2,6-диетиланилин, CAS 579-66-8, Молекулна формула C10H15N. Този продукт е светложълта до червена прозрачна маслена течност. Точка на топене 3-4 градуса, точка на кипене 243 градуса, относителна плътност 0,906 g/mL при 25 градуса С (осветено), относително молекулно тегло 149,23. Неразтворим във вода, но лесно разтворим в органични разтворители като етанол, етер, бензен и толуен, той е слабо алкално съединение, което може да реагира със силни киселини, за да образува съответните соли, или да се окислява от окислители, за да образува съответните продукти на окисление. Това е едно от най-важните аминови вещества. Този продукт е важен органичен синтетичен междинен продукт, използван в производството на бои, фармацевтични продукти, аромати и пестициди. Може да замени тетраетил олово като антидетонатор на бензин. Освен това е важен пестицид, багрило и фармацевтичен междинен продукт и е суровина за амидните хербициди метоклопрамид и бутахлор. Това съединение може също да замени тетраетил олово като бензинов антидетонатор, широко използван в каучукови добавки и нефтохимически полета. Въпреки това е важно да се работи внимателно с 2,6-диетиланилин поради неговите потенциални опасности за здравето и околната среда и да се прилагат подходящи практики за безопасност и управление на отпадъците, за да се сведе до минимум въздействието му върху човешкото здраве и околната среда
|
Химическа формула |
C10H15N |
|
Точна маса |
149 |
|
Молекулно тегло |
149 |
|
m/z |
149 (100.0%), 150 (10.8%) |
|
Елементен анализ |
C, 80.48; H, 10.13; N, 9.39 |
|
|
|
2,6-диетиланилин(DEA), като важен междинен продукт на органичния синтез, показа широка стойност на приложение в областта на пестицидите, багрилата, фармацевтичните продукти, добавките за каучук, нефтохимикалите и фините химикали поради своята уникална молекулна структура и реактивност.
Област на пестициди: Основни суровини за амидни хербициди
1. Фон на приложението
DEA е ключов междинен продукт за синтеза на хлороацетанилидни хербициди, особено алахлор, бутахлор и претилахлор. Този тип хербицид ефективно контролира плевелите чрез инхибиране на протеазната активност на разсада на плевелите, възпрепятствайки протеиновия синтез.
2. Конкретни примери
Алахлор
Употреба: Използва се главно за земни култури като царевица, соя, фъстъци и др., обработка на почвата преди поникване, за борба с едногодишни зърнени плевели и някои широколистни плевели.
Дозировка: 1-4 кг на декар, действа 4-6 седмици.
Път на синтез: DEA и хлороацетил хлорид се използват като суровини за производството на активната съставка метоклопрамид чрез реакция на ацилиране.
Предимства: Висока селективност, безопасност на културите, кратък период на полу-разграждане на почвата (30-45 дни), в съответствие с екологичните изисквания.
Бутахлор
Употреба: Използва се преди трансплантация на ориз или преди сеитба в живи полета, за предотвратяване и контрол на тревата, неправилната острица и др.
Механизъм на действие: След контакт с кълнове на плевели, той пречи на липидния метаболизъм, което води до клетъчно структурно увреждане.
Пазарна позиция: Глобалното годишно търсене надхвърля 50 000 тона, което представлява 12% от пазарния дял на хербициди за оризови полета.
Претилахлор
Иновационна точка: Съдържа ацетилова структура, повишава безопасността на ориза и може да се използва за пресаждане на оризови полета.
Технически параметри: чистота по-голяма или равна на 95%, точка на топене 38-40 градуса, регистрирана доза 600-900 g/ha.
3. Технически предимства
Въвеждането на етил от DEA повишава хидрофобността на молекулата, подобрява проникването на хербицидите в слоя растителен восък и намалява разтворимостта във вода, за да намали риска от увреждане на културите от пестициди.
Индустрия на багрила и пигменти: ключови междинни продукти за високо{0}}цветни материали
1. Механизъм на действие
DEA, като междинен продукт на азобагрила и фталоцианинови пигменти, има аминогрупа (- NH ₂) на своя бензенов пръстен, който може да реагира с диазотиращи реагенти за образуване на диазониеви соли, които след това взаимодействат със свързващи компоненти като феноли и нафтоли за образуване на стабилни неразтворими азобагрила.
2. Примери за приложение
Синтез на азобагрила
Примерна реакция: DEA се диазотира с натриев нитрит при ниска температура, за да се образува 2,6-диетилбензен диазониева сол, която след това се свързва с N-фенил-1,8-нафталимид, за да се получи червено диспергирано багрило с висока устойчивост на светлина.
Показатели за ефективност: Степен на устойчивост на цвета 4-5, подходящ за боядисване на полиестерен микрофибър.
Фталоцианинов пигментна модификация
Процесна иновация: Представяне2,6-диетиланилинкато периферен заместител на фталоцианиновите молекули за подобряване на диспергируемостта на пигментите в покритията.
Приложение на продукта: Използва се за автомобилни покрития (синя фаза меден фталоцианин) и оцветяване на пластмаси (зелена фаза фталоцианин), с устойчивост на температура до 300 градуса.
3. Пазарна стойност
На световния пазар на багрила азобагрилата представляват над 60%, а годишното търсене на багрила, свързани с DEA, е около 80 000 тона. Основните доставчици включват BASF, Huntsman и др.
Фармацевтично поле: важен крайъгълен камък на модификацията на молекулната структура на лекарствата
1. Въвеждане на фармакологична активност
Анилиновата структура на DEA може да се преобразува в различни -съдържащи азот хетероцикли (като хинолин и индол), а нейният етилов заместител може да регулира липофилността на лекарствените молекули, като влияе върху абсорбцията и метаболизма на лекарството.
2. Примери за синтез
Бромидно пролекарство
Условия на реакцията: DEA реагира с 40% воден разтвор на HBr при 0 градуса за 7 дни, за да се получи 2,6-диетил-4-бромоанилин (добив 82%).
Употреба: Като антибиотичен междинен продукт, въвеждащ бромни атоми за подобряване на антибактериалния спектър.
Амидни противовъзпалителни-лекарства
Път на синтез: DEA и метилакрилат се подлагат на добавяне на Michael, последвано от ацетилиране с ацетил хлорид за получаване на N - (2,6-диетилфенил) ацетамид, който има антипиретична и аналгетична активност.
3. Клинична стойност
Определено антиепилептично лекарство, съдържащо DEA структура, е навлязло във фаза II на клинични изпитвания и неговите слабо разтворими във вода производни могат да удължат ефикасността до 12 часа.
Каучукова и нефтохимическа промишленост: Молекулен дизайн на многофункционални добавки
1. Каучукови добавки
Ускорител на сулфуризация: DEA реагира с въглероден дисулфид, за да произведе N-циклохексил-2-бензотиазол сулфонамид (CZ), който се използва за омрежване на каучук на гуми и подобряване на устойчивостта на износване.
Междинен антиоксидант: Кондензиран с фенол, за да се получат силно възпрепятствани фенолни антиоксиданти, които забавят стареенето на каучука.
2. Втвърдител на епоксидна смола
Характеристики на реакцията: DEA претърпява полимеризация с отваряне на пръстена с епихлорохидрин, за да се генерира втвърдяващ агент, съдържащ анилинова структура, която повишава температурата на встъкляване (Tg) на смолата до над 120 градуса.
Случай на приложение: Използва се за покриване на перки на вятърни турбини, с 40% подобрение на устойчивостта на атмосферни влияния.
3. Добавки към смазочни масла
Агент за екстремно налягане: производните на DEA се използват във фоторезиста за подобряване на разделителната способност при производството на полупроводници до под 0,1 μm.
Разширяване на приложенията в областта на усъвършенстването
1. Производство на подправки
Синтез на фиксатор на аромата: DEA се кондензира с - пентилцинамалдехид, за да се получат аромати на основата на анилин с ориенталски вкус, удължавайки времето за задържане на аромата три пъти.
2. Специални покрития
Устойчиво на корозия покритие: DEA участва в получаването на модифициран полианилин и покритието остава без ръжда дори след накисване в 3% разтвор на NaCl за 1000 часа.
3. Електронни материали
Фотосенсибилизатор: DEA производните се използват във фоторезиста за подобряване на разделителната способност в производството на полупроводници до под 0,1 μm.
2,6-диетиланилин (DEA), като важен междинен продукт за органичен синтез, има широк спектър от приложения в пестициди, багрила, фармацевтични продукти и други области. Методите за синтез включват главно алкилиране на анилин и редукция на нитробензен.
Алкилирането на анилин с етилен е процес, при който анилин и етилен се използват като суровини за преминаване на реакция на алкилиране под действието на триетилалуминиев (AlEt ∝) катализатор, което води до образуването на 2,6-диетиланилин. Специфичният механизъм на реакция е както следва:
Образуване на каталитичен комплекс: AlEt ∝ първо претърпява сложна реакция с анилин за образуване на каталитичен комплекс. Този комплекс е ключов междинен продукт в реакцията, който може да активира анилинови молекули и да ги направи по-склонни да реагират с етилен.
Реакция на етилиране: Под действието на каталитичен комплекс, етиленовите молекули се вмъкват в съседната позиция на анилина, което води до реакция на алкилиране и образуването на 2,6-диетиланилин. В същото време могат да възникнат някои странични реакции, генериращи странични -продукти като о-етиланилин.
Процесът на алкилиране на анилин обикновено включва следните стъпки:
Приготвяне на каталитичен комплекс: Анилин и AlEt ∝ се добавят към реакционен съд в определена пропорция и реагират при определена температура за определен период от време, за да се образува каталитичен комплекс.
Реакция на алкилиране: Смесете каталитичния комплекс с анилин и етилен в определена пропорция, изпомпвайте го в котела за синтез и извършете реакция на алкилиране под високо налягане. След като реакцията приключи, спрете нагряването и намалете температурата до определен диапазон.
Разделяне и рафиниране на продукта: Натиснете материалите в казана за синтез в казана за изпаряване, за да възстановите нереагиралия етилен. След това 2,6-диетиланилин се отделя от странични -продукти като о-етиланилин чрез дестилация и други методи за получаване на чист 2,6-диетиланилин.
Предимство:
Висока селективност: Този метод има висока селективност на реакцията, с добив над 85% за 2,6-диетиланилин.
Зрял процес: Алкилирането на анилин е зрял промишлен метод за синтез със стабилни условия на процеса и висока производствена ефективност.
Подходящ за мащабно-производство: Този метод е лесен за мащабиране и е подходящ за широко-промишлено производство.
Недостатъци:
Висока цена на катализатора: Катализаторът AlEt ∝ е скъп, което увеличава производствените разходи.
Трудни за обработка остатъци от отпадъци: По време на реакционния процес се генерират остатъци от отпадъци, съдържащи алуминий, които са трудни за обработка и могат лесно да причинят замърсяване на околната среда.
Съществуват определени рискове за безопасността: поради това, че реакцията се извършва под високо налягане и включва запалим и експлозивен газ етилен, съществуват определени рискове за безопасността.
Разходи за суровини: Анилинът и етиленът са основните суровини за този метод и техните цени се влияят от търсенето и предлагането на пазара. През последните години, с развитието на нефтохимическата промишленост, доставките на етилен са относително стабилни, но цената на анилина се колебае значително поради търсенето на приложения надолу по веригата.
Консумация на енергия: Този метод изисква определено количество пара и електричество по време на реакционния процес, но в сравнение с други методи за синтез, той има по-ниска консумация на енергия.
Инвестиция в оборудване: Тъй като реакцията се извършва под високо налягане, е необходимо да се оборудват-реакционни съдове под високо налягане и друго оборудване, което води до значителна инвестиция в оборудване.
Пазарна конкурентоспособност: Въпреки гореспоменатите недостатъци, алкилирането на анилин остава основният метод за промишлено производство на 2,6-диетиланилин, със стабилно пазарно търсене и определени икономически ползи.
Често задавани въпроси
Какво е 2,6-диметиланилин?
+
-
2,6-диметиланилин епървичен ариламин, който е анилин, в който водородните атоми на 2-ра и 6-та позиция са заменени с метилови групи. Използва се при производството на някои анестетици и други химикали. Това е лекарствен метаболит на лидокаин (местен анестетик).
Каква е точката на възпламеняване на 2 6-диметиланилина?
+
-
Пламна точка:196 градуса F CC
Какво е другото име за 2 3 диметиланилин?
+
-
Синоними:2,3-ксилидин. vic-o-Ксилидин.
Каква е основната цел на анилина?
+
-
Описание. Анилинът се използва в ускорители на каучук и анти{1}}оксиданти, багрила и междинни продукти, фотографски химикали, като изоцианати за уретанови пени, във фармацевтични продукти, експлозиви, рафиниране на петрол; и в производството на дифениламин, феноли, хербициди и фунгициди.
Защо анилинът става кафяв?
+
-
Поради силния електрон{0}}донорен ефект (+R-ефект) на NH2 групата, електронната плътност на бензеновия пръстен се увеличава. В резултат на това анилинът лесно се окислява при продължително стоене на въздух, за да образува оцветени чернокафяви продукти.
Популярни тагове: 2,6-диетиланилин cas 579-66-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба