Съобщение
Ние не доставяме всякакви химикали от серии Piperidine, дори които са в състояние да получат пиперидин или пиперидон химициални!
Без значение е забранено или не! Ние не доставяме!
Ако е в нашия Webiste, това е само за проверка на информацията за химичното съединение.
25 март 2025 г.
(S) -1- boc -3- hydroxypiperidineе химическо съединение, принадлежащо към класа органични молекули, известни като пиперидини, които са шестчленни хетероциклични съединения, съдържащи азотен атом. Това специфично съединение разполага с хирален център в позицията 3- на пръстена на пиперидина, обозначен с префикса "(S)", обозначавайки нейната стереохимична конфигурация.
Групата BOC (Tert-Butoxycarbonyl), прикрепена към азотния атом в позицията 1-, служи като защитна група в органичен синтез. Тази функционалност обикновено се използва за маскиране на реактивността на азотния атом, което позволява селективни модификации в други позиции на молекулата. BOC групата е стабилна при различни реакционни условия, но може лесно да бъде отстранена при кисели условия, разкривайки свободния амин за по -нататъшна дериватизация.
|
|
|
| Химическа формула | C10H19NO3 |
| Точна маса | 201.14 |
| Молекулно тегло | 201.27 |
| m/z | 201.14 (100.0%), 202.14 (10.8%) |
| Елементарен анализ | C, 59.68; H, 9.52; N, 6.96; O, 23.85 |
(S) -1- boc -3- hydroxypiperidineслужи като ключов междинен продукт в синтеза на лекарства. По-конкретно, той е важен хирален междинен продукт за синтеза на ибрутиниб, противоракови лекарства, насочени към В-клетъчни злокачествени заболявания. Ibrutinib е ново одобрено лекарство, използвано при лечението на лимфоми и други злокачествени заболявания на В-клетки.
Много производни на пиперидин притежават различни фармакологични дейности като антибактериални, антитуморни, анти-Алцхаймер болест и анестетични свойства. Те също са решаващи лекарства при лечението на вирусни инфекции (включително СПИН) и диабет.
Противоракови лекарства
Антираковите лекарства, известни още като химиотерапевтични средства или раковата химиотерапия, представляват решаващ стълб в борбата срещу рака. Тези лекарства са предназначени да насочват и унищожават бързо разделящи клетки, характеристика, често наблюдавана в раковите клетки. Има няколко класа противоракови лекарства, всеки от които работи чрез различни механизми:
Алкилиращи агенти: Подобно на циклофосфамид, те увреждат ДНК, предотвратявайки репликирането на раковите клетки.
Антиметаболити: Те, като флуорурацил, имитират основни хранителни вещества, необходими за клетъчното делене, нарушавайки процеса, когато са включени в ДНК или РНК.
Антитуморни антибиотици: Лекарства като доксорубицин пречат на ензимната функция и ДНК синтеза, което води до клетъчна смърт.
Топоизомераза инхибитори: Етопозид, например, улавя ензимите, участващи в възстановяването на ДНК, причинявайки увреждане на генетичния материал.
Митотични инхибитори: Винкристин и паклитаксел предотвратяват разделянето на раковите клетки, като нарушават образуването на микротрубове или вретеновите влакна.
Целеви терапии: Те включват моноклонални антитела (напр. Трастузумаб за рак на гърдата) и инхибитори на тирозин киназа (напр. Иматиниб за левкемия), които конкретно атакуват раковите клетки, като намесват специфични молекулни пътища.
Имунотерапии: По -нов клас, включително инхибитори на контролната точка (напр. Pembrolizumab), засилва способността на имунната система да разпознава и атакува раковите клетки.
Антираковите лекарства могат да се прилагат по различни маршрути-интрантивно, перорално или локално зависими от вида и стадия на рака. Въпреки че те могат да бъдат високоефективни, те често идват със странични ефекти, вариращи от леки до тежки, което налага внимателно наблюдение и управление от медицински екип. Непрекъснатите изследвания имат за цел да развият по -целенасочени, по -малко токсични терапии, повишавайки качеството на живот на пациентите с рак.
|
|
|
при антивирусно лечение
Предшественик за активни фармацевтични съставки (API)
Превърнати в активни фармацевтични съставки, които имат антивирусна активност. Тези API могат да се насочат към специфични процеси на репликация на вируси или да взаимодействат с вирусни протеини, за да инхибират тяхната функция.
Синтез на антивирусни лекарства
Чрез химически трансформации тя може да бъде включена в структурите на антивирусните лекарства. Тези лекарства могат да бъдат проектирани да пречат на навлизането на вирусното влизане във клетките на гостоприемника, инхибират активността на вирусния ензим или нарушават вирусното сглобяване и освобождаване.
Потенциална широкоспектърна антивирусна активност
Въпреки че може да не се съобщава за сама директна антивирусна активност, лекарствата, синтезирани от нея, могат да проявяват антивирусна активност с широк спектър на редица вируси, включително тези, които причиняват респираторни, стомашно-чревни и други системни инфекции.
Вирусната активност, отнасяща се до способността на вируса да заразява, да се възпроизвежда и потенциално причинява заболяване в организма гостоприемник, се влияе от множество фактори. Тези фактори могат да бъдат категоризирани във вътрешни (свързани със самия вирус) и външни (свързани с околната среда или гостоприемника).
Присъщи фактори
Вирусен геном
Генетичният материал на вирус, независимо дали е ДНК или РНК, и неговата сложност играят решаваща роля. РНК вирусите, особено тези с едноверижна РНК, са склонни да мутират по-често от ДНК вирусите, които могат да повлияят на тяхната вирулентност, преносимост и способност да избягват имунния отговор на гостоприемника.
Вирусна структура
Физическата структура на вируса, включително неговия капсид (протеинова обвивка) и обвивка (ако е налице), определя неговата стабилност и устойчивост на условията на околната среда като температура, нива на рН и изсушаване. Например, обвитите вируси често са по-чувствителни към промените в тези условия в сравнение с неразвитите.
Цикъл на репликация
Ефективността и скоростта на репликация на вируса в клетката гостоприемник могат значително да повлияят на вирусното натоварване и прогресията на заболяването. Вирусите с кратки цикли на репликация и високите скорости на репликация могат бързо да затруднят имунната защита на гостоприемника.
Външни фактори
- Температура и влажност: Много вируси, особено респираторни вируси като грип и SARS-COV -2 (вирусът, причиняващ Covid -19), показват вариации в стабилността и ефективността на предаването при различни температури и нива на влажност.
- UV светлина: Излагането на ултравиолетово лъчение може да инактивира вирусите, като повреди генетичния им материал.
- Повърхностна стабилност: Вирусите могат да оцелеят по повърхности за различна продължителност на времето, в зависимост от вида на повърхностните и екологичните условия. Някои вируси, като норовирус, са особено издръжливи в това отношение.
- Имунен статус: Силата и предварителното излагане на имунната система на гостоприемника са основни. Предишният имунитет, или чрез ваксинация, или чрез естествена инфекция, може значително да намали вирусната активност и тежестта на заболяването.
- Възраст и здравословно състояние: Определени възрастови групи и индивиди с основни здравословни състояния могат да бъдат по -податливи на тежки резултати от заболяването. Например възрастните хора и тези с отслабена имунна система често са изправени пред по -високи рискове.
- Генетична чувствителност: Генетичните вариации сред индивидите могат да повлияят на начина, по който вирусът взаимодейства с неговия гостоприемник, като влияе върху чувствителността, тежестта на заболяването и реакцията на лечението.
- Контактни модели: Честотата и естеството на взаимодействията между индивиди, като близък контакт, разпространение на капчици или предаване на фомити, играят централна роля за вирусно разпространение.
- Плътност на населението и мобилност: Високата гъстота на населението и честите пътувания могат да ускорят разпространението на вируси, като правят мерки за контрол като социално дистанциране и карантина решаващи.
- Ваксинация: Ефективните ваксини могат драстично да намалят вирусната активност, като придават имунитет на големи сегменти от популацията.
- Антивирусни терапии: Леченията, които са насочени към специфични етапи на цикъла на репликация на вируса, могат да инхибират вирусната активност, да намалят вирусното натоварване и да подобрят резултатите от пациента.
3- групата на хидрокси въвежда полярна функционалност, която може да участва в взаимодействия с водородна връзка. Тази характеристика повишава потенциала на съединението за използване във фармацевтични и биотехнологични приложения, където такива взаимодействия често играят решаваща роля в биологичната активност и селективността.
Поради уникалната си комбинация от хиралност, защита на азот и хидрокси функционалност,(S) -1- boc -3- hydroxypiperidineслужи като ценен междинен продукт в синтеза на сложни молекули, по -специално тези, които изискват специфични стереохимични контроли и функционални групови манипулации. Приложенията му обхващат от приготвянето на активни фармацевтични съставки до разработването на нови лиганди и катализатори при асиметрична катализа.
В обобщение,(S) -1- boc -3- hydroxypiperidineе универсален и стратегически важен градивен елемент в органичната и лечебната химия, предлагащ платформа за изграждане на разнообразни и функционално богати молекулярни архитектури.
Популярни тагове: (s) -1- boc -3- hydroxypiperidine cas 143900-44-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба