3-нитробензалдехид 99% CAS 99-61-6

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3-нитробензалдехид 99% cas 99-61-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3-нитробензалдехид 99% cas 99-61-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

3-нитробензалдехид 99%е органично съединение с молекулна формула C7H5NO3, CAS 99-61-6 и молекулно тегло 151,13. Обикновено жълт или кафяв кристален или твърд прах. Цветът му може да варира в зависимост от чистотата, партидата или условията на съхранение. Разтворим е във вода, но разтворим в гореща вода. В органични разтворители като етер и хлороформ той също има добра разтворимост. Това е слабо киселинно съединение с pKa стойност около 7. Това означава, че може да съществува стабилно при киселинни и алкални условия, но има тенденция да проявява по-добра стабилност при киселинни условия. Това е многофункционален органичен междинен продукт, който може да реагира с много други съединения, за да синтезира други органични съединения. Например, той може да реагира с алкохоли, за да образува естерни съединения; Реагират с алдехиди за образуване на кетонови съединения; Реагират с амини, за да генерират амидни съединения и т.н. Тези съединения имат голяма приложна стойност в области като химическото инженерство, медицината и пестицидите.

3-нитробензалдехид 99%(химическа формула: C ₇ H ₅ NO ∝, CAS номер: 99-61-6) е ароматно алдехидно съединение с двойни функционални групи от нитро (- NO ₂) и алдехид (- CHO). Неговите физични свойства се проявяват като светложълти или почти бели кристали, с точка на топене 58-59 градуса, точка на кипене 164 градуса (3,06 kPa), относителна плътност 1,2792 (20/4 градуса), разтворими в органични разтворители като алкохоли, етери, хлороформ, бензен и ацетон, почти неразтворими във вода и способни да парна дестилация. Като важен междинен продукт в органичния синтез, m-нитробензалдехидът има широк спектър от приложения във фармацевтичните продукти, багрилата, повърхностноактивните вещества и науките за живота и търсенето му на пазара продължава да се разширява с надграждането на индустриите надолу по веригата.

Фармацевтична област: Основен междинен продукт на блокерите на калциевите канали

 

Това е ключова суровина за синтезиране на дихидропиридинови блокери на калциевите канали, които намаляват тонуса на гладката мускулатура на съдовете чрез инхибиране на притока на калциеви йони и се използват широко при лечението на сърдечно-съдови заболявания като хипертония и ангина. При синтеза на лекарства, представени от нитрендипин, нифедипин и никардипин, основната структура на дихидропиридиновия пръстен се изгражда чрез реакцията на кондензация на алдехидни и амино групи, а нитро групата служи като позиционираща група за последващи редукционни реакции. Например, в пътя на синтез на нитрендипин, веществото се кондензира с метил ацетоацетат и амоняк при алкални условия и целевият продукт се получава чрез етапи като нитро редукция и образуване на сол, с общ добив от над 75%.

 

В допълнение към блокерите на калциевите канали, той също така участва в синтеза на контрастни вещества като калциев йодофосфат и йодопуринова киселина, както и вазоактивни лекарства като мета хидроксиламин битартрат. При производството на калциев йодид неговата алдехидна група реагира с хидроксиламин, за да образува оксим, който след това се йодира и осолява, за да се получи крайният продукт. Този контрастен агент се използва широко в съдовата визуализация поради високата си хидрофилност. Според статистиката размерът на световния пазар на блокери на калциевите канали е надхвърлил 20 милиарда щатски долара, като Китай представлява над 30%, косвено стимулирайки годишното търсене на м-нитробензалдехид до хиляди тонове.

Багрилна индустрия: ключови градивни елементи на функционални багрила

 

Неговите нитро и алдехидни групи могат да участват в различни реакции на синтез на багрило. В областта на диспергираните багрила базата на Шиф, генерирана от нейната кондензация с ароматни амини, може да бъде окислена и затворена, за да образува антрахинонови багрила. Например, при синтеза на Disperse Blue 2BLN, целевото багрило се получава чрез кондензация с p-нитроанилин и окисляване с хромна киселина, което представлява повече от 15% от пазарния дял на дисперсното багрило. По отношение на киселинните багрила, ароматните амини, заместени с групи на алдехид и сулфонова киселина, могат да реагират, за да генерират азобагрила, които се използват за боядисване на протеинови влакна като вълна и коприна.

 

В допълнение, мета аминобензалдехидът може да бъде получен чрез редукционен отговор, който е важен междинен продукт за синтеза на катионни багрила и реактивни багрила. Например, реактивният жълт X-R, генериран от реакцията на мета аминобензалдехид с цианурхлорид, се използва широко за боядисване на памучни влакна поради високата си реактивност. Със затягането на екологичните разпоредби, търсенето на багрила с ниска токсичност и висока устойчивост се е увеличило, със среден годишен темп на растеж от 8% при използването на функционални багрила.

Повърхностно активно вещество: синтетична суровина за специални повърхностноактивни вещества

 

Алдехидната група на m-нитробензалдехид може да претърпи реакция на кондензация с дълго-верижни алкилови първични амини, за да образува повърхностно активни вещества на базата на Шиф. Този тип повърхностноактивно вещество има отлични емулгиращи и диспергиращи свойства поради силните си полярни нитро групи и се използва широко в области като добив на петрол, текстилен печат и боядисване. Например, при третичното възстановяване на нефт, той може да се използва като изместващ агент за намаляване на напрежението на повърхността между нефт и вода до под 10 ⁻ mN/m и да увеличи степента на възстановяване с 5% -10%.

Освен това3-нитробензалдехид 99%може също да участва в синтеза на флуорирани повърхностно активни вещества. Флуорсъдържащи повърхностноактивни вещества на базата на Шиф могат да бъдат получени чрез кондензация с перфлуороалкил първичен амин и хидрогениране на нитрогрупа. Тези продукти се използват в почистващи препарати за електроника, противопожарна пяна и други области поради ниското им повърхностно напрежение. Според прогнозите на институциите за проучване на пазара, размерът на световния пазар на специални повърхностно активни вещества ще надхвърли 20 милиарда щатски долара до 2025 г., като нитроароматните алдехидни повърхностно активни вещества ще представляват 12%.

Науки за живота: биохимични реактиви и анализ на лекарства

 

Има двойно приложение в областта на науките за живота. Като биохимичен реагент, неговата алдехидна група може да претърпи отговор на базата на Шиф с лизинови остатъци в протеините и се използва в биотехнологиите като имобилизация на протеини и имуноанализ. Например при ензимно-свързания имуносорбентен анализ (ELISA) модифицираният протеин носител може да подобри специфичността на свързване на антигенното антитяло и да намали фоновата интерференция.

В областта на фармацевтичния анализ той е специализиран реагент за откриване на следи от фенолни съединения. Той претърпява реакция на кондензация с феноли при алкални условия, произвеждайки оцветени продукти. Съдържанието на фенолни примеси в лекарствата може да бъде количествено установено чрез спектрофотометрия. Този метод има чувствителност от 0,1 μ g/mL и е включен като стандартен метод за откриване на примеси на лекарства като аспирин и ацетаминофен в Китайската фармакопея.

Нововъзникващи области: наука за материалите и екологично инженерство

 

Със задълбочаването на интердисциплинарните изследвания, неговите приложения в нововъзникващи области постепенно се разширяват. В областта на науката за материалите той участва в синтеза на спрегнати полимери като мономер и въвежда аминогрупи чрез нитро редукция, за да получи амино съдържащи спрегнати полимери. Този материал се използва в области като флуоресцентни сензори и органични -диоди, излъчващи светлина (OLED), поради високия си квантов добив на флуоресценция.

В областта на екологичното инженерство нитрогрупата на m-нитробензалдехид може да се редуцира до аминогрупа, генерирайки m-аминобензалдехид. Последният, като хелатиращ агент за йони на тежки метали, може ефективно да адсорбира йони на тежки метали като Pb ² ⁺ и Cd ² ⁺ в отпадъчни води, с адсорбционен капацитет над 150 mg/g. В допълнение, неговата алдехидна група може да реагира с формалдехид, за да образува модификатори на фенолна смола, които подобряват устойчивостта на топлина и механичната якост на смолата и отговарят на нуждите на високо-композитните материали.

3-нитробензалдехид 99%може да се получи чрез нитриране на бензалдехид с азотна киселина. Това е често използван метод за синтез с лесно достъпни суровини и относително меки условия на реакция.

Химическото уравнение за синтеза на 3-нитробензалдехид чрез реакция на нитриране е както следва:

CH₃CHO + HNO₃→ CH₃CHO₃ + H₂O

В това химическо уравнение CH3CHO представлява окислението на алдехидните групи в бензалдехидните молекули до групите на карбоксилната киселина; HNO₃представлява комбинацията от водородни йони и кислородни йони в молекули на азотна киселина за образуване на водни молекули; CH₃CHO₃показва, че алдехидните групи в генерираните 3-нитробензалдехид молекули са окислени до групи на карбоксилна киселина и нитрирани до нитро групи; з₂O представлява генерираните водни молекули.

Експериментален принцип:

Реакцията на нитрификация е общ метод за органичен синтез, който обикновено се използва за получаване на органични съединения, съдържащи нитро групи. В този експеримент ще използваме бензалдехид и азотна киселина като суровини за синтезиране на 3-нитробензалдехид чрез реакция на нитриране.

Експериментални стъпки:

1. Приготвяне на суровини: Пригответе подходящо количество бензалдехид и азотна киселина в съответствие с експерименталните изисквания. Уверете се, че чистотата на бензалдехида и азотната киселина отговаря на експерименталните изисквания.

2. Смесени суровини: Смесете бензалдехид и азотна киселина в определено съотношение заедно. Обикновено количеството на използваната азотна киселина е малко по-високо от това на бензалдехида, за да се осигури прогрес на отговора. По време на процеса на смесване е необходимо да се обърне внимание на равномерното разбъркване, за да се осигури пълен контакт между двете суровини.

3. Реакция на нитрификация: Сместа се подлага на реакция на нитрификация при условия на нагряване. По време на реакцията азотната киселина претърпява реакция на нитриране с алдехидната група в бензалдехида, произвеждайки 3-нитробензалдехид. Реакцията на нитрификация е екзотермична реакция и контролът на температурата е много важен. Прекомерната температура може да доведе до странични реакции, засягащи чистотата и добива на продукта. Следователно по време на експерименталния процес е необходимо да се контролира стриктно температурата и времето за реакция.

4. Разделяне и пречистване: След приключване на реакцията, генерираният 3-нитробензалдехид се отделя чрез дестилация, екстракция и други методи. След това се извършва пречистване чрез етапи като прекристализация и сушене, за да се получи 3-нитробензалдехид с висока -чистота. По време на процеса на разделяне и пречистване трябва да се обърне внимание на оперативните детайли, за да се избегне въвеждането на примеси и странични продукти.

Откриване на продукта: Структурното характеризиране и откриването на чистотата на генерирания 3-нитробензалдехид бяха извършени с помощта на инфрачервена спектроскопия, ядрено-магнитен резонанс и други методи.

Предпазни мерки

1. Контрол на чистотата на суровините: Чистотата на бензалдехида и азотната киселина има значително влияние върху резултатите от реакцията. Поради това са необходими строги проверки на чистотата и качествен контрол на суровините преди експеримента. Ако суровината съдържа примеси или странични -продукти, това може да повлияе на чистотата и добива на продукта.

2. Контрол на температурата: Реакцията на нитрификация е екзотермична реакция и контролът на температурата е много важен. Прекомерната температура може да доведе до странични реакции, засягащи чистотата и добива на продукта. Следователно по време на експерименталния процес е необходим строг контрол на температурата и времето за реакция.

3. Оперативни подробности: По време на процеса на разделяне и пречистване трябва да се обърне внимание на оперативните подробности, за да се избегне въвеждането на примеси и -странични продукти. Например, по време на процеса на дестилация е необходимо да се обърне внимание на контролирането на температурата и налягането, за да се избегнат явления като кипене или фуния; По време на процеса на екстракция трябва да се обърне внимание на избора на подходящи екстрагенти и условия на екстракция, за да се гарантира ефективността на екстракцията и чистотата на продукта.

4. Консервиране на продукта: Генерираният 3-нитробензалдехид трябва да се съхранява правилно, за да се избегне разваляне или окисление, причинено от контакт с въздуха.

3-нитробензалдехид 99%е важно органично съединение с различни уникални химически свойства.

1. Реакция на алдехидни групи

Поради наличието на алдехидни групи (-CHO) в молекулата на 3-нитробензалдехида, тя може да претърпи редица реакции, свързани с алдехидните групи. Например, той може да реагира с първични или вторични амини, за да генерира съответните имини (бази на Шиф). Този отговор има важни приложения в биохимията и органичния синтез.

R-CHO+R '- NH₂→ R-CH=NR'+H₂O

2. Реакция на нитро групи

Нитро групата (-NO2) в молекулата 3-нитробензалдехид му придава някои уникални химически свойства. Нитро групите могат да бъдат редуцирани до амино групи (-NH2), което е един от често срещаните отговори в нитро съединенията. В допълнение, нитро групите могат също да участват в реакции на нуклеофилно заместване, като реакция с халогени или алкохоли за генериране на съответните нитро производни.

Ар-НЕ₂ + 2[H] → Ar-NH₂ + H₂O

Ар-НЕ₂ + X₂→ Ar-X+ 2NO₂(X=Cl, Br, I)

Ар-НЕ₂ + ROH → Ar-OR + HNO₃

3. Реакция на бензенов пръстен

Бензеновият пръстен в молекулата на 3-нитробензалдехида може да претърпи редица реакции на ароматно електрофилно заместване, като нитриране, сулфониране, халогениране и др. Тези реакции обикновено имат важни приложения в синтеза и модификацията на ароматни съединения.

Ar-H+NO2+H+→ Ar-NO2+H2O (нитрификация)

Ar-H+SO3 → Ar-SO3H (сулфониране)

Ar-H+X2 → Ar-X+HX (халогениран, X=Cl, Br, I)

4. Окислителна реакция

3-нитробензалдехидът може да се окисли до съответната карбоксилна киселина. Този отговор обикновено се използва в органичния синтез за конструиране на функционални групи на карбоксилна киселина.

ArCHO + [O] → ArCOOH

5.Реакция на редукция

3-нитробензалдехидът може да бъде превърнат в съответните алкохоли или амини чрез редукционни реакции. Тези редукционни реакции имат широк спектър от приложения в органичния синтез, като например за конструиране на алкохолни или аминови функционални групи.

Ar CHO+[H] → Ar CH₂OH (редуциран до алкохол)

Ar-CHO+ NH₃ + [H] → Ar-CH₂NH₂ + H₂O (редуциран до амин)

6. Реакция с реактив на Гриняр

3-нитробензалдехидът може да реагира с реактива на Гринярд, за да генерира съответните кетони. Този отговор обикновено се използва в органичния синтез за изграждане на въглерод-въглеродни връзки.

Ar CHO + RMgX → Ar COR+ MgX₂(X=Cl, Br, I)

7. Реакции с други карбонилни съединения

3-Нитробензалдехидът може да претърпи реакции на кондензация с други карбонилни съединения (като кетони, естери и др.), за да образува, - Ненаситени карбонилни съединения. Тези отговори обикновено се използват в органичния синтез за конструиране на въглеродни въглеродни двойни връзки.

Ar CHO + R'COR "→ Ar CH=CHCOR" + R'OH (реакция на кондензация)

Популярни тагове: 3-нитробензалдехид 99% cas 99-61-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба