Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на таблетки ангиотензин ii в Китай. Добре дошли в насипни висококачествени таблетки ангиотензин ii за продажба на едро тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Ангиотензин II таблеткасе използват главно в клиничната практика за лечение на определени видове вазодилататорен шок, като септичен шок при разпределен шок. Когато пациентите не реагират добре на конвенционалните вазоактивни лекарства, те могат да се използват като спасително лечение чрез свиване на кръвоносните съдове, повишаване на кръвното налягане, подобряване на кръвообращението към важни органи, защита на функциите на органи като сърцето, мозъка и бъбреците и увеличаване на процента на преживяемост на пациентите.
Формуляр за нашите продукти
Ангиотензин IICOA
 |
||
| Сертификат за анализ | ||
| Име на съединението |
Ангиотензин II |
|
| Степен | Фармацевтичен клас | |
| CAS номер | 68521-88-0 | |
| Количество | 70g | |
| Стандартна опаковка | PE торба + торба от Al фолио | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Партида № | 202601090088 | |
| MFG | 9 януари 2026 г | |
| EXP | 8 януари 2029 г | |
| Структура |
|
|
| Елемент | Корпоративен стандарт | Резултат от анализа |
| Външен вид | Бял или почти бял прах | Съобразено |
| Водно съдържание | По-малко или равно на 5,0% | 0.54% |
| Загуба при сушене | По-малко или равно на 1,0% | 0.42% |
| Тежки метали | Pb По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. |
| Като По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (HPLC) | По-голямо или равно на 99,0% | 99.98% |
| Единичен примес | <0.8% | 0.52% |
| Общо микробно число | По-малко или равно на 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | По-малко или равно на 2MPN/g | N.D. |
| Салмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (от GC) | По-малко или равно на 5000ppm | 500 ppm |
| Съхранение | Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под -20 градуса | |
|
|
||
|
|
||
| Химическа формула: | C50H71N13O12 |
| Точна маса: | 1046 |
| Молекулно тегло: | 1046 |
| m/z: | 1046 (100.0%), 1047 (54.1%), 1048 (14.3%), 1047 (4.8%), 1048 (2.6%), 1048 (2.5%), 1049 (1.7%), 1049 (1.3%) |
| Елементен анализ: | C, 57.40; H, 6.84; N, 17.41; O, 18.35 |
Ангиотензин II таблеткае основният активен пептид в системата ренин ангиотензин алдостерон (RAAS). Той активира сложни сигнални пътища, като се свързва със специфични рецептори, като по този начин регулира множество физиологични процеси като кръвно налягане, баланс на течности, вазоконстрикция, възпалителна реакция и клетъчна пролиферация. Действието на ангиотензин II зависи главно от свързването му с два типа рецептори, а именно AT1 рецептор и AT2 рецептор, които регулират функцията на клетките и органите чрез различни сигнални механизми.
Класификация и структура
Неговите рецептори могат да бъдат разделени на две категории: AT1 рецептори и AT2 рецептори. Въпреки че и двата типа рецептори принадлежат към свързаните с G протеин рецептори (GPCR), те се различават по структура, функция, разпределение и активирани сигнални пътища.
1. AT1 рецептор
Т1 рецепторът е основният рецептор за ангиотензин II, широко разпространен в множество органи като сърцето, гладката мускулатура на съдовете, бъбреците, черния дроб, белите дробове, мозъка, надбъбречните жлези и т.н. Активирането на този рецептор обикновено води до ефекти като вазоконстрикция, секреция на алдостерон, клетъчна пролиферация и фиброза. Функцията на AT1 рецептора е тясно свързана с много сърдечно-съдови заболявания, хипертония, диабет, бъбречни заболявания и др.
2. АТ2 рецептор
За разлика от АТ1 рецепторите, АТ2 рецепторите имат по-ограничено разпространение и съществуват главно по време на ембрионалното развитие и при определени патологични състояния като сърдечна недостатъчност и бъбречно заболяване. Активирането на АТ2 рецептора обикновено се свързва с ефекти като вазодилатация, антипролиферация, антифиброза и антиоксидантен стрес. Той играе важна роля в възстановяването на тъканите, защитата на клетките и имунната регулация.
Механизъм за предаване на сигнала
Чрез свързване с AT1 и AT2 рецепторите се активират различни сигнални пътища, като по този начин се упражняват различни физиологични ефекти. Тези пътища на сигнална трансдукция включват множество нива като комплексно ензимно активиране, отваряне и затваряне на йонни канали и регулиране на генната транскрипция.
1. Механизъм на сигнална трансдукция на АТ1 рецептора
Активирането на AT1 рецепторите основно регулира вътреклетъчното сигнализиране чрез пътища като Gq протеин и Gs протеин, засягайки физиологични процеси като съдова констрикция, възпалителна реакция и клетъчна пролиферация. Основните механизми за предаване на сигнала включват следните аспекти:
1.1 PLC/IP3/DAG сигнален път
Активирането на AT1 рецепторите активира фосфолипаза С (PLC) чрез Gq протеин, катализирайки хидролизата на фосфатидилинозитол (PIP2) за получаване на инозитол трифосфат (IP3) и диацилглицерол (DAG).
IP3 се свързва с калциевите йонни канали на ендоплазмения ретикулум, което води до освобождаване на калциеви йони в цитоплазмата и повишаване на вътреклетъчната концентрация на калциеви йони. DAG допълнително регулира различни сигнални пътища в клетките, включително генна транскрипция, клетъчна пролиферация и миграция, чрез активиране на протеин киназа С (PKC). Чрез този сигнален път,Ангиотензин II таблеткарецепторите индуцират силна вазоконстрикция в клетките на гладката мускулатура на съдовете, като по този начин повишават кръвното налягане.
1.2 RhoA/ROCK сигнален път
Активирането на AT1 рецепторите също активира RhoA (малка GTPase) и Rho киназа (ROCK) чрез G12/13 протеина. ROCK засилва свиването на гладката мускулатура на съдовете чрез инхибиране на деполимеризацията на актин, насърчавайки стабилността на цитоскелета. В допълнение, ROCK също насърчава процеси като клетъчна пролиферация, миграция и фиброза, играейки водеща роля при патологични състояния като сърдечно-съдово ремоделиране и удебеляване на съдовата стена.
1.3 p38MAPK и JNK сигнален път
Активирането на AT1 рецепторите регулира клетъчната пролиферация, апоптозата, възпалителния отговор и т.н. чрез р38 митоген активирана протеин киназа (MAPK) и c-Jun N-терминална киназа (JNK) сигнални пътища. Сигналните пътища на P38MAPK и JNK участват в клетъчните реакции към оксидативен стрес, възпаление, апоптоза и други сигнали и играят важна роля при сърдечно-съдови заболявания, диабет, бъбречни заболявания и други патологични процеси.
2. Механизъм на сигнална трансдукция на АТ2 рецептора
AT2 рецепторът е различен от AT1 рецептора и неговият механизъм на сигнална трансдукция включва главно пътища като G - димер, cAMP/PKA, NO/GC/cGMP и т.н. Активирането на AT2 рецепторите обикновено има антипролиферативен, антифибротичен, антиоксидативен стрес, антиапоптотичен и други ефекти и има функции за защита и възстановяване на клетките.
2.1 G - - медииран сигнален път
Сигналната трансдукция на AT2 рецепторите се основава главно на активирането на G - димери, които активират калциевите канали, NO синтаза (NOS) и насърчават синтеза на азотен оксид (NO).
NO, като важен вазодилататор, може да насърчи вазодилатация, понижаване на кръвното налягане и има антипролиферативни, антифиброзни и против{0}}възпалителни ефекти. Чрез този механизъм АТ2 рецепторите помагат за облекчаване на съдовата констрикция и инхибират процеса на фиброза на сърцето и бъбреците.
2.2 cAMP/PKA сигнален път
Активирането на AT2 рецепторите може също да повиши нивата на cAMP, да активира протеин киназа A (PKA) и да регулира множество низходящи ефекти. PKA активирането може да инхибира клетъчната пролиферация, да намали нивата на оксидативен стрес и да увеличи клетъчната антиапоптозна способност. В допълнение, активирането на АТ2 рецепторите може допълнително да стимулира вазодилатацията и понижаването на кръвното налягане чрез увеличаване на синтеза на NO.
2.3 Отрицателна обратна връзка на AT1 рецептора
Проучванията показват, че активирането на АТ2 рецепторите може да регулира отрицателно сигнализирането на АТ1 рецепторите, като инхибира АТ1 рецептор-медиирана вазоконстрикция и пролиферация. Този механизъм на отрицателна обратна връзка позволява на АТ2 рецепторите да играят важна балансираща роля в регулирането на действието на ангиотензин II, като по този начин поддържат съдовата стабилност и избягват прекомерна вазоконстрикция и реакции на фиброза.
Връзката между рецепторите и болестите
Чрез различните роли на AT1 и AT2 рецепторите, той участва в появата и развитието на много заболявания, особено при хипертония, сърдечна недостатъчност, усложнения на диабета, бъбречни заболявания и други заболявания. Прекомерното активиране на ангиотензин II ще доведе до патологична вазоконстрикция, фиброза, пролиферация и други процеси, които ще доведат до органно увреждане.
1. Хипертония
В патогенезата на хипертонията, активирането на АТ1 рецепторите директно води до повишено кръвно налягане чрез вазоконстрикция и повишен сърдечен дебит. В същото време Ang II също повишава реабсорбцията на натрий чрез насърчаване на секрецията на алдостерон, като по този начин влошава задържането на вода и сол и допълнително повишава хипертонията. Ролята на АТ2 рецепторите е по-сложна и обикновено се смята, че имат вазодилататорни и антивазоконстриктивни ефекти.
2. Сърдечна недостатъчност и сърдечно-съдово ремоделиране
По време на сърдечна недостатъчност и сърдечно-съдово ремоделиране, AT1 рецепторите насърчават пролиферацията на сърдечните клетки, миграцията и отлагането на извънклетъчния матрикс, което води до структурни промени и фиброза на сърцето. АТ2 рецепторът има известен защитен ефект чрез антагонизиране на действието на АТ1 рецептора, облекчаване на съдова констрикция, клетъчна пролиферация и фиброза и намаляване на сърдечното ремоделиране.
3. диабет и бъбречно заболяване
При диабет и бъбречни заболявания, причинени от диабет, активирането на AT1 рецептора ускорява процеса на увреждане на бъбречните тубули, пролиферация, фиброза и бъбречна недостатъчност. Активирането на АТ2 рецепторите може да противодейства на този патологичен процес чрез инхибиране на клетъчната пролиферация и фиброза, като по този начин забавя увреждането на бъбреците.
Клинично приложение и лекарства
Въз основа на механизма на действие наангиотензин II таблеткаразлични рецепторни антагонисти на ангиотензин II (ARBs) и АСЕ инхибитори са разработени клинично. Тези лекарства могат специфично да инхибират активността на AT1 рецептора, като по този начин облекчават хипертонията, сърдечната недостатъчност, диабета, нефропатия и други заболявания. Използването на ARB значително подобрява клиничните резултати от лечението, намалява страничните ефекти и предоставя нови идеи за лечение на сърдечно-съдови заболявания.
Референции
1. Харисън, DG (2019). *Ендотелна функция и регулация на кръвното налягане*. Хипертония, 73 (5), 1034-1040.
2. Бейкър, DJ и Ту, PP (2020). *Механизми на ангиотензин II-медиирано сигнализиране*. Journal of Cardiovascular Pharmacology, 75 (4), 1-11.
3. Опарил, С. и др. (2018). *Ангиотензин II рецепторни блокери и сърдечно-съдови заболявания*. Journal of Clinical Hypertension, 20 (8), 1156-1164.
4. Buzzetti, R., et al. (2021). *Ангиотензин II рецепторни антагонисти при диабетна нефропатия*. Вестник за диабет и метаболитни нарушения, 19 (2), 527-535.
5. Tomioka, H., et al. (2020 г.). *Ангиотензин II рецептори при бъбречни заболявания*. Изследване на бъбреците и клинична практика, 39 (1), 2-8.
ЧЗВ
Какво прави ангиотензин II?
То в септичен шок|Интензивни грижи|Springer ... Ангиотензин II е мощен хормон, който действа основно за повишаване на кръвното налягане (хипертония) и регулира баланса на течностите. Той функционира като мощен вазоконстриктор, стеснява кръвоносните съдове, стимулира освобождаването на алдостерон (задържа вода/сол) и активира симпатиковата нервна система.
Какви лекарства са ангиотензин II?
Примерите за ARB включват:
Азилсартан (Edarbi).
Кандесартан (Атаканд).
Ирбесартан (Avapro).
Лосартан (Cozaar).
Олмесартан (Benicar).
Телмисартан (Micardis).
Валсартан (Диован).
Какви две лекарства не можете да приемате с АСЕ инхибитор?
Не приемайте АСЕ инхибитори с някое от следните лекарства:
Ангиотензин рецепторни блокери, наричани още ARB.
Инхибитори на ангиотензин рецептор неприлизин.
Директни ренинови инхибитори.
Популярни тагове: таблетка ангиотензин ii, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба