Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на натриев п-толуенсулфинат cas 824-79-3 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен натриев p-толуенсулфинат cas 824-79-3 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Натриев п-толуенсулфат,известен също като натриев п-толуенсулфонат, е органична сол. Неговата химична формула е C7H7NaO2S, молекулно тегло е 170,18, CAS 824-79-3. Представлява бял или леко жълт кристал или прах. Лесен за разтваряне във вода, също разтворим в етанол и глицерол. Той има определена степен на хигроскопичност и неговата хигроскопичност във въздуха се увеличава с повишаване на температурата. Той е безопасен в много приложения, но все пак трябва да се внимава, когато се използва. Поради дразнещия си ефект, дългосрочната-експозиция или вдишване може да причини дразнене на кожата и дихателните пътища. Поради това трябва да се вземат подходящи мерки за безопасност по време на употреба, като например носене на ръкавици и маски. Имайки гореспоменатите физически свойства, той има приложения в много области. Например, може да се използва като съставка в перилни препарати и козметика, тъй като има добра разтворимост и способност за отстраняване на петна. В допълнение, той се използва и като междинен продукт в синтеза на други органични съединения. Важен междинен продукт за синтезиране на хетероциклични съединения, р-толуенсулфонилметилизонитрил, както и много други производни на р-толуенсулфонова киселина и р-толуенсулфонова киселина. Може да се използва и като втвърдител за фугиращи материали. Може да се използва като междинен продукт в медицината и диспергирани багрила,
|
Химическа формула |
C7H7NaO2S |
|
Точна маса |
178 |
|
Молекулно тегло |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%) |
|
Елементен анализ |
С, 47,19; Н, 3,96; Na, 12,90; О, 17,96; S 17,99 |
|
|
|
точка на топене > 300 градуса (осветено), Условия на съхранение: Инертна атмосфера, Съхранявайте във фризер, под −20 градуса, Форма Прах, Цвят Бял до мръсно-бял, Водо-разтворим Слабо разтворим във вода. , Чувствителен Хигроскопичен, Знак за опасни товари Xi, Код на категорията на опасност 36 / 37 / 38, Инструкции за безопасност 22-24 / 25-37 / 39-26, WGK Германия 2, RTECS XT4725000, F 3, Бележка за опасност Дразнещ, TSCA Да.
Натриев п-толуенсулфат(CAS номер: 824-79-3), с химическа формула C7H7NaO2S, е бял до почти бял кристален прах, който е стабилен при стайна температура и налягане и е разтворим във вода, етанол и етер. Сулфитният йон (- SO₂⁻) в неговата молекулярна структура има силна нуклеофилност и може да претърпи реакции на заместване с електрофилни реагенти като халогенирани въглеводороди, за да образува производни на р-толуенсулфонова киселина. Тази характеристика го прави ключов междинен продукт в областта на органичния синтез, фармацевтичните продукти, багрилата и промишлените материали.
Играе ролята на "молекулен конектор" в синтеза на лекарства, въвеждайки групи сулфонова киселина в целевите молекули чрез реакции на нуклеофилно заместване, значително разширявайки структурното разнообразие на молекулите на лекарствата.
Синтез на антибактериални лекарства
При производството на сулфонамидни лекарства, той реагира с хлоробензоена киселина, за да образува междинни съединения сулфонил хлорид, които допълнително синтезират антибактериални агенти като сулфаметоксазол и сулфаметоксазол. Например, синтезът на сулфаметоксазол изисква превръщането на натриев p-толуенсулфит в p-толуенсулфонил хлорид, последвано от кондензация с аминобензоена киселина, за да се образува в крайна сметка лекарствена молекула с антибактериална активност.
Разработване на противо{0}}туморни лекарства
В синтеза на хетероциклени съединения, като ключов междинен продукт, той участва в изграждането на -съдържащи сяра хетероциклични структури като тиазол и пиридин. Например, при синтеза на аналози на анти-туморното лекарство иматиниб (Gleevec), могат да бъдат въведени серни атоми и могат да се образуват активни центрове чрез взаимодействие на групата на сулфиновата киселина с халогениран пиридин, повишавайки афинитета на лекарството с целевия протеин.
Молекулярна модификация на лекарството
Може да се използва за тиолова модификация на лекарствени молекули за подобряване на разтворимостта на лекарството или метаболитната стабилност. Например, превръщането на лекарства с карбоксилна киселина в тиоестери може да удължи полу-живота на лекарството в тялото.
В багрилната промишленост се използва главно за синтеза на диспергирани багрила от азов тип, чиито групи на сулфонова киселина могат да бъдат превърнати в групи на сулфонова киселина (- SO3H), повишавайки разтворимостта във вода и диспергируемостта на молекулите на багрилото.
Междинно азо багрило
При синтеза на Disperse Red 60, той първо реагира с ортонитроанилин, за да генерира N - (p-толуенсулфонил) ортонитроанилин и след това претърпява диазотиране и реакции на свързване, за да генерира азобагрила. Въвеждането на групи на сулфоновата киселина позволява на молекулите на багрилото да образуват стабилни мицели във вода, подобрявайки равномерността на боядисването.
Синтез на метални комплексни багрила
Производните на натриев п-толуенсулфит могат да образуват комплекси с метални йони (като мед и хром), за да генерират метални комплексни диспергирани багрила. Например, при синтеза на медни комплексни диспергирани багрила, групата на сулфоновата киселина действа като координираща група за образуване на стабилен хелатиращ пръстен с медни йони, повишавайки устойчивостта на пране и устойчивостта на цвета на багрилото.
Разработване на екологично чисти багрила
Диспергираните багрила с ниско съдържание на сулфонова киселина, участващи в синтеза, могат да намалят изхвърлянето на сулфатни йони в отпадъчните води за боядисване и да отговорят на изискванията за опазване на околната среда. Например, нов тип диспергирано багрило намали концентрацията на сулфатни йони в отпадъчните води от 5000 mg/L при традиционните процеси до 2000 mg/L чрез оптимизиране на количеството използвани сулфитни групи.
Като втвърдяващ агент за фугиращи материали, той значително съкращава времето за втвърдяване и подобрява здравината на материала, като катализира реакцията на кръстосано -свързване между епоксидна смола и втвърдяващи агенти (като амини).
Механизъм за бързо втвърдяване
При фугиране на епоксидна смола, като промотор, може да намали енергията на активиране на реакцията на втвърдяване. Например, при ремонт на пукнатини в бетон, добавянето на 0,5% натриев п-толуенсулфит епоксидна смола може да съкрати времето за втвърдяване от 24 часа на 4 часа и да повиши якостта на натиск от 30 MPa до 50 MPa.
Подобряване на издръжливостта
Епоксидната смола, участваща във втвърдяването, има по-висока плътност на омрежване и значително подобрена устойчивост на химическа корозия. Лабораторните тестове показват, че след накисване на втвърдения материал в 5% разтвор на солна киселина в продължение на 30 дни, степента на загуба на качество е намаляла от 8% при традиционните процеси на 2%.
Нискотемпературно приложение в строителството
При ниски температури (като -10 градуса), втвърдяващата активност на епоксидната смола може да се запази. В проект за тунел в студен регион, фугиращ материал, съдържащнатриев п-толуенсулфатбеше използван, който постигна 24-часово втвърдяване при -15 градуса, отговаряйки на изискванията на графика на проекта.
Неговата нуклеофилност и стабилност го правят предпочитан реагент за въвеждане на групи на сулфонова киселина в органичния синтез, широко използван в синтеза на хетероциклични съединения, функционални материали и хирални молекули.
Синтез на хетероциклени съединения
При синтеза на тиазолови съединения натриевият р-толуенсулфит реагира с алфа халогенирани кетони, за да образува 2-р-толуен сулфонилтиазол, който допълнително се хидролизира, за да се получи тиазол тион. Този тип съединение е ключов междинен продукт за противогъбичното лекарство клотримазол.
Конструкция на хирална молекула
В участващия асиметричен синтез неговата група на сулфонова киселина може да служи като хирална индуцираща група.
Например, при синтеза на хирални сулфонамиди, целевият продукт със стойност на енантиомерен излишък (ее) от 95% може да бъде получен чрез реакция на кондензация между групата на сулфоновата киселина и хиралния амин.
Функционална модификация на материала
Може да се използва за повърхностна модификация на полимерни материали. Например, чрез взаимодействие на полистиролови микросфери с натриев р-толуенсулфит, групите на сулфоновата киселина могат да бъдат въведени на повърхността, за да се подобри координационната способност между микросферите и металните йони, което може да се приложи към материали за адсорбция на тежки метални йони.
Реактиви в аналитичната химия
Може да се използва като реагент за окислително-редукционно титруване за определяне на съдържанието на тиосулфат или йод. Неговият стандартен електроден потенциал е +0.62 V (срещу SHE), подходящ за количествен анализ на слабо окисляващи вещества.
галванични добавки
При галванопластика с никел, като избелител, той може да подобри размера на зърното на покритието и да подобри блясъка на повърхността. Лабораторните тестове са показали, че добавянето на 0,1% натриев п-толуенсулфит към разтвора за покритие увеличава отразяващата способност на покритието от 75% на 90%.
Приложения в областта на селското стопанство
Производни на натриев п-толуенсулфит могат да се използват за синтеза на регулатори на растежа на растенията. Например, нов тип растителен хормон може да подобри устойчивостта на културите към стрес чрез свързване към структурата на индол-3-оцетна киселина чрез сулфитни групи, а полеви експерименти показват 12% увеличение на добива на пшеница.
Методът с натриев сулфит е често използван метод за синтезиране на натриев п-толуенсулфинат. Този метод превръща суровини като разтвор на калцинирана сода, газ серен диоксид и сода каустик в продукт чрез много-етапен процес на химична реакция. Разбирането на принципите на химичната реакция и уравненията на всяка стъпка ни помага да разберем и приложим по-добре този метод на синтез.
Стъпки на синтез:
1. Реакция между разтвор на калцинирана сода и газ серен диоксид: Първо, смесете разтвора на калцинирана сода с газ серен диоксид, за да получите натриев сулфит чрез реакцията. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: Na2CO3 + ТАКА2 + H2O → 2NaHSO3. При тази реакция газът серен диоксид реагира с карбонатни йони в чист алкален разтвор, за да генерира сулфитни йони и бисулфитни йони.
2. Неутрализиране на натриев бисулфит със сода каустик: След това натриевият бисулфит, генериран в предишната стъпка, се неутрализира със сода каустик, за да се получат натриев бисулфит и вода. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: NaHSO3 + NaOH → Na2ТАКА3 + H2O. При тази реакция содата каустик претърпява реакция на неутрализация с водородни сулфитни йони, произвеждайки натриев сулфит и вода.
3. Натриевият сулфит реагира със сулфидна основа: Накрая, натриевият сулфит, получен в предишния етап, реагира със сулфидна основа, за да се получиНатриев п-толуенсулфат. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: Na2ТАКА3+На2S → 2NaC6H4ТАКА3. При тази реакция натриевият сулфит реагира с натриев сулфид, за да се получи газ сероводород.
Алкалният сулфиден метод е метод за синтезиране на натриев п-толуенсулфинат. Този метод превръща суровини като сулфидни алкали и газ серен диоксид в натриев п-толуенсулфат чрез много-етапен процес на химична реакция. Разбирането на принципите на химичната реакция и уравненията на всяка стъпка ни помага да разберем и приложим по-добре този метод на синтез.
Стъпки на синтез:
1. Реакция между алкален сулфид и газ серен диоксид: Първо, алкалният сулфид се смесва с газ серен диоксид, за да се получи натриев сулфит сулфид. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: Na2S + SO2→ На2S2O3. При тази реакция серните йони в сулфидната основа реагират със серните атоми в газа серен диоксид, за да генерират тиосулфатни йони.
2. Натриевият тиосулфат реагира със сода каустик: След това натриевият тиосулфат, генериран в предишната стъпка, реагира със сода каустик, за да произведе натриев сулфит и вода. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: Na2S2O3 + NaOH → Na2ТАКА3 + Na2S + H2O. При тази реакция содата каустик реагира с тиосулфатни йони, за да се получи натриев сулфит и вода.
3. Натриевият сулфит реагира с p-крезол: Накрая, натриевият сулфит, получен в предишната стъпка, реагира с p-крезол, за да произведе натриев p-толуенсулфат и p-крезол натрий. Уравнението на химическата реакция за тази стъпка е: Na2ТАКА3 + C6H5OH → NaC6H4ТАКА3 + NaOH. При тази реакция натриевият сулфит реагира с p-крезол, за да произведе натриев p-толуенсулфат и p-натриев крезол.
Популярни тагове: натриев p-toluenesulfinate cas 824-79-3, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба