Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4-амино-1-бутанол cas 13325-10-5 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4-амино-1-бутанол cas 13325-10-5 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
4-амино-1-бутанол(N-ABU(4)-OL) е органично съединение с молекулна формула C4H11NO, CAS 13325-10-5 и е важен градивен елемент за много биоактивни молекули и лекарства. Представлява безцветна до леко жълта течност със специфична миризма. Обикновено е течен, с точка на топене под 0 градуса при стандартни температури и налягания. Това е полярно съединение с висока разтворимост във вода. Има добра разтворимост в полярни разтворители като вода и алкохоли, докато разтворимостта му е по-ниска в не-полярни разтворители. В допълнение, той също е лесно разтворим в силни киселини като солна киселина и оцетна киселина, образувайки соли. Относително стабилен при стайна температура, но може да настъпи окислително разграждане при условия като светлина, кислород и висока температура. N-ABU(4)-OL има известна стабилност към киселини, основи и топлина, но може да се разложи при силни окислители или високи температури.
Той има две активни функционални групи, амино и алкохол хидроксил, които му придават висока реактивност. Може да претърпи химични реакции с киселини, основи, халогенирани въглеводороди, естери и други вещества. Например, той може да реагира с киселини, за да образува соли, да реагира с халогенирани въглеводороди за алкилиране или аминиране и да реагира с естери за хидролиза. Има определена биологична активност в организма. Например, може да служи като субстрат или инхибитор на определени ензимни реакции, участващи в метаболитните процеси в организма.
|
C.F |
C4H11NO |
|
E.M |
89 |
|
M.W |
89 |
|
m/z |
89 (100.0%), 90 (4.3%) |
|
E.A |
C, 53.90; H, 12.44; N, 15.71; O, 17.95 |
|
|
|
|
Точка на топене 16-18 градуса (лит.), Точка на кипене 206 градуса (лит.), Плътност 0,967 g / ml при 25 градуса (лит.), Индекс на пречупване N20 / D ~ 1,462 (лит.), Точка на запалване 226 градуса f, Условия на съхранение: съхранявайте под + 30 градуса, Коефициент на киселинност (PKA) 15,10 ± 0,10 (предвидено), Течна форма, Прозрачен, безцветен до леко жълт, Разтворимост във вода, смесим, Чувствителен на въздух и хигроскопичен, BRN 1731411.
Ние сме доставчик на4-амино-1-бутанол.
N-ABU(4)-OL е важно органично съединение с различни приложения, като например синтезиране на биоактивни молекули, лекарства, разтворители и екстрагенти. Следват подробните стъпки и съответните химични уравнения на лабораторния метод за синтез на продукта:
Първи метод за лабораторен синтез:
ХОЧ2CH2CH2CH2OH+NH3+H2ТАКА4→ NH2CH2CH2CH2CH2CH2OH+H2O
Етап 1: Добавете 2,0 g (0,025 mol) 1,4-бутандиол, 2,5 mL амоняк (30%) и 0,5 mL сярна киселина (10%) към суха 50 mL облодънна колба.
Стъпка 2: Загрейте сместа до 150 градуса под защита от азот и поддържайте реакцията за 1 час.
Стъпка 3: След като реакцията приключи, охладете до стайна температура.
Стъпка 4: Добавете 25 mL вода и екстрахирайте 10 mL три пъти с етер.
Стъпка 5: Комбинирайте етерния екстракционен разтвор и изсушете с безводен натриев сулфат.
Стъпка 6: Филтрирайте, за да отстраните натриевия сулфат, след това дестилирайте, за да отстраните етера.
Стъпка 7: Съберете фракцията при 105 градуса (1,6 kPa), за да получите N-ABU(4)-OL.
Метод на лабораторен синтез 2:
(CH3)2C=CHCH2OH+NaOH → CH3ЧОХЧ2CH2ONa+H2O
(CH3)2C=CHCH2OH+HCl → (CH3)2CClCH2CH2OH+NaCl
(CH3)2CClCH2CH2OH+H2O → (CH3)2C(OH)CH2CH2OH+HCl
Етап 1: Добавете 3,0 g (0,033 mol) 1,4-бутандиол, 3,8 g натриев хидроксид (0,086 mol) и 20 mL вода към 50 mL облодънна колба.
Стъпка 2: Загрейте сместа до 90 градуса под защита от азот и поддържайте реакцията в продължение на 3 часа.
Стъпка 3: След като реакцията приключи, охладете сместа до стайна температура.
Стъпка 4: Добавете 25 mL вода и 5 mL солна киселина (37%) и загрейте до 80 градуса.
Стъпка 5: Охладете сместа до стайна температура и филтрирайте, за да отстраните генерираната утайка.
Стъпка 6: Концентрирайте филтрата до около 10 mL и го екстрахирайте три пъти с етер, 10 mL всеки път.
Стъпка 7: Комбинирайте етерния екстракционен разтвор и изсушете с безводен натриев сулфат.
Стъпка 8: Филтрирайте, за да отстраните натриевия сулфат, след това дестилирайте, за да отстраните етера.
Стъпка 9: Съберете фракцията при 105 градуса (1,6 kPa), за да получите N-ABU(4)-OL.
4-амино-1-бутанол(CAS номер: 13325-10-5) е важно органично съединение, принадлежащо към аминоалкохолите, с молекулна формула C4H11NO и молекулно тегло 89,14. Това е безцветна или светложълта прозрачна течност при стайна температура, с хигроскопичност, разтворима във вода и обичайни органични разтворители (като хлороформ, ацетон, етилацетат), химически стабилна, но трябва да се съхранява в запечатан начин далеч от светлина и киселинни вещества.
Играе ключова роля в органичния синтез, особено в изграждането на -съдържащи азот съединения, които се използват широко. Неговите амино и хидроксилни функционални групи могат да участват в различни реакции, като образуване на сол, естерификация, етерификация и т.н., осигурявайки синтетични опорни точки за сложни молекули.
В областта на медицинската химия
Модификация на лекарствена молекула: Като модифицираща група за азот{0}}съдържащи лекарствени молекули могат да бъдат въведени амино или хидроксилни групи за подобряване на разтворимостта, стабилността или биологичната активност на лекарството. Например разработване на нови лекарства чрез модифициране на природни продукти или оловни съединения.
Синтез на биоактивни молекули: използва се за синтезиране на биоактивни молекули като холин и невропептиди, които играят важна роля във физиологични процеси като нервна проводимост и клетъчна сигнализация.
Специфични лекарствени междинни продукти: Като междинни продукти на комплексни лекарства като Silipag (лекарство, използвано за лечение на белодробна артериална хипертония), те участват в ключови етапи на реакцията.
Област на науката за материалите
Полимерна модификация: Въвеждането му в полимерни вериги чрез съполимеризация или реакции на присаждане за подобряване на гъвкавостта, водоустойчивостта или биосъвместимостта на материалите. Например в медицинските полимерни материали техните амино групи могат да реагират с омрежващи агенти, за да образуват три-измерна мрежова структура.
Синтез на функционален материал: Като лиганди или мономери, участвайте в изграждането на нови материали като метални органични рамки (MOFs) и ковалентни органични рамки (COFs) и използвайте координационната способност на техните амино групи или водородното свързване на техните хидроксилни групи за регулиране на порьозността и селективността на материалите.
Промишлени приложения: повърхностно активни вещества и добавки
Емулгатори и почистващи препарати
Емулгиране: Неговата хидроксилна група може да намали междинното напрежение между маслото и водата, докато аминогрупата може да осигури силата на отблъскване на електрическия заряд, за да образува стабилен лосион. Например в козметиката може да се използва като емулгатор за приготвяне на деликатен крем или лосион.
Формула на почистващ агент: Като добавка към алкални почистващи агенти, неговата аминогрупа може да неутрализира киселинната мръсотия, а хидроксилната му група подобрява почистващата способност, което го прави подходящ за почистване на метал, стъкло и други сценарии.
Овлажняващи агенти и агенти за довършване на тъкани
Грижа за кожата: В продуктите за грижа за кожата нейните овлажняващи (хидроксил) и меки (амино) свойства могат да подобрят функцията на кожната бариера и да намалят загубата на вода. Обикновено се използва в кремове за лице, лосиони и други продукти.
Текстилна промишленост: Като агент за довършване на тъкани, неговата аминогрупа може да образува ковалентни връзки с влакната, хидроксилната група подобрява абсорбцията на влага от влакната, подобрява мекотата на тъканите и анти{0}}статичните характеристики и се използва широко при обработката на естествени влакна като памук и лен.
Специално приложение: Група за абсорбция и защита на киселинни газове
Абсорбент на кисели газове
Обработка на промишлени отработени газове: Алкалната аминогрупа на N-ABU(4)-OL може да реагира с киселинни газове (като CO ₂, SO ₂), за да генерира соли и да намали киселинността на газа. Например, при третирането на отработени газове от електроцентрали, работещи с въглища, неговият разтвор може да абсорбира SO ₂ и да намали образуването на киселинен дъжд.
Лабораторно пречистване на газове: Като пълнител в сушилни тръби или абсорбционни кули, той избирателно абсорбира киселинни примеси и защитава последващи реакционни системи.
N-tert-butoxycarbonyl (Boc) защита: Аминогрупата на този продукт може да бъде защитена от Boc групи, за да образува 4- (N-tert-бутоксикарбонил амино) -1-бутанол (CAS номер: 75178-87-9). Това производно служи като междинен продукт в пептидния синтез, защитавайки аминогрупата от условията на реакцията. Впоследствие, Вос групата се отстранява при киселинни условия, за да се освободи целевата амино група.
Други стратегии за защита: Неговата хидроксилна група може също да бъде защитена чрез реакции като силанизиране и естерификация за селективни реакции на специфични функционални групи в много{0}}етапен синтез.
Изследователска област: Катализатори и реакционни среди
Разработка на катализатор
Катализатор на хидрогениране: Използвайки това вещество като лиганд, то образува комплекс с рутениева сол и може да катализира хидрогенирането на лактам до N-ABU(4)-OL. Тази реакция се провежда при ниска температура и ниско налягане, с висок добив и екологичност и има потенциал за промишлено приложение.
Асиметрична катализа: Неговият хирален център (като въвеждане на хирален спомагателен агент) може да индуцира асиметричен синтез за получаване на оптически чисти съединения за синтез на лекарства или аромати.
Реакционна среда и разтворител
Полярен непротонен разтворител:4-амино-1-бутанолима умерена полярност и може да се използва като реакционна среда за насърчаване на определени органични реакции (като реакциите на Diels Alder), повишавайки скоростта на реакцията или селективността.
Катализатор за фазов трансфер: Неговата аминогрупа може да образува йонни двойки с кватернерни амониеви соли, насърчавайки трансфера на вещество в дву-фазови реакции (като водна органична фаза) и подобрявайки ефективността на реакцията.
Често задавани въпроси
Каква е структурата на 4-амино-1-бутанол?
+
-
4-Амино-1-бутанол или 4-аминобутанол, известен също като 4-хидроксибутиламин, е алканоламин и аналог и прекурсор на невротрансмитера -аминомаслена киселина (GABA). Формулата му е H 2NCH 2CH 2CH 2CH 2OH. Това е безцветна течност.
Как се нарича C4H9OH?
+
-
n-Бутанол или n-бутилов алкохол или нормален бутанол е първичен алкохол с 4-въглеродна структура и химична формула C4H9OH. Неговите изомери включват изобутанол, 2-бутанол и терт-бутанол.
Защо 4-амино-1-бутанол често се използва в синтеза вместо други амино алкохоли?
+
-
В сравнение с късоверижни аминоалкохоли, като 3-аминопропанол и етаноламин, този продукт има линейна гъвкава въглеродна верига с четири въглерода. Синтезираната молекулна верига е по-дълга, по-гъвкава и има по-ниско пространствено препятствие. Продуктът има по-добра разтворимост, гъвкавост и биосъвместимост, което го прави особено подходящ за приготвяне на гъвкави полимери и междинни лекарствени продукти с дълга верига. Той е по-малко склонен към проблеми като силна твърдост и слаба разтворимост.
В какви типични органични реакции могат да участват?
+
-
Амино край: реакция на ацилиране, Boc/Cpz защита, алкилиране, образуване на сол, кондензационна циклизация; Хидроксилен край: естерификация, сулфонилиране, халогенирано окисление, полимеризация с отваряне на пръстена; Синергия с двойна функционална група: вътрешномолекулна циклизация за получаване на пиролидинови производни, поетапна полимеризация за получаване на полиамиди, полиуретанови смоли.
Популярни тагове: 4-амино-1-бутанол cas 13325-10-5, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба