4-бромобензотрифлуорид CAS 402-43-7

4-бромобензотрифлуориде прозрачна до кафява течност с лека специфична миризма. Молекулна формула C7H4BrF3, CAS402-43-7. Не е лесно летлив при стайна температура и налягане. Лесно разтворим във вода и концентриран разтвор на калиев сулфат, почти неразтворим в етанол. Той е относително стабилен при стайна температура и налягане и не е склонен към химични реакции. Има определена степен на сублимация и може да сублимира при нагряване. Има висока кристалност и лесно образува кристали.

Той е важен междинен продукт в органичния синтез и може да се използва за синтезиране на други органични съединения. Чрез взаимодействие с различни реагенти могат да бъдат синтезирани поредица от съединения със специфични структури и свойства, които се използват в области като медицина, пестициди, багрила и т.н. Има различни приложения в химикалите за нефтени находища, включващи синтеза на добавки за нефтени находища, агенти за възстановяване на масло, агенти за пречистване на нефт-вода, консерванти за оборудване за нефтени находища и добавки за сондажни течности. Тези химикали играят важна роля в добива на нефтени находища и петролната индустрия, като помагат за подобряване на ефективността на добива, намаляване на разходите, защита на оборудването и околната среда и т.н.

Синтез на4-бромобензотрифлуорид: N-метил-2-пиролидон (NMP) (50 ml) се добавя към 1-бромо-4-йодобензен (1 еквивалент, 1278 mg, 4.42 mmol), меден йодид (I) (1.5 еквивалент, 1263 mg, 6.63 mmol) и 2-флуоросулфонил дифлуорооцетна киселина (5 еквивалент, 4249 mg, 2.82 ml, 22.12 mmol). Кафявата реакционна смес се нагрява и се разбърква при 80 градуса в продължение на 16 часа под аргонова атмосфера.

Реакционната смес се разрежда с диетилов етер (25 ml) и се филтрува през целит. Вода се добавя към филтрата и етер (4 х 25 ml) за екстрахиране на водния слой. Вода (2 х 25 ml) и солев разтвор и се изсушава над MgS04 и се концентрира при понижено налягане.

Подробните стъпки на метода на синтез са както следва:

Следните са основните химични уравнения, включени в горните методи за синтез:

• Реакция на свързване: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + меден йодид
• Реакция на сулфонилиране: 2-флуоросулфонилдифлуорооцетна киселина + C₆H₄BrI → C₈H₆БрФО₂ + дифлуородисулфонова киселина
• Реакция на естерификация: C₅H₉НЕ + В₈H₆БрФО₂→ N-(4-бромофенил)-2-флуороацетамид пиролидон
• Реакция на заместване: N-(4-бромофенил)-2-флуороацетамид пиролидон+NaOH → N-(4-хидроксифенил)-2-флуороацетамид пиролидон
• Реакция на хидролиза: N-(4-хидроксифенил)-2-флуороацетамид пиролидон+HCl → N-(4-хлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон
• Реакция на пренареждане: N-(4-хлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон → N-(3,5-дихлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон
• Хидролиза и декарбоксилиране: N-(3,5-дихлорофенил)-2-флуороацетамид пиролидон → C₆H₅кл₂N + 2,5-дифлуоропиролидон
• Окислителна реакция: C₆H₅кл₂N + O₂ → C₆H₄кл₂O + NOx
• Реакция на редукция: NOx + H₂→ NH₃
• Хидролиза и декарбоксилиране: C₆H₄кл₂O + H₂O → C₇H₄кл₂O₂ + HCl
• Хидролиза и декарбоксилиране: C₇H₄кл₂O₂ +H₂O → C₆H₅кл₂N + CO₂

Тези химични уравнения описват основните химични реакции, участващи в целия процес на синтез, включително свързване, сулфониране, естерификация, изместване, хидролиза, пренареждане, окисление-редукция и други видове реакции. Комбинацията и последователността на тези реакции работят заедно, за да постигнат в крайна сметка синтеза на целевия продукт.

4-бромобензотрифлуоридсъщо така има определени приложения в химикали за нефтени находища. Може да се използва за синтезиране на химикали като добавки за нефтени находища и агенти за възстановяване на нефт, което спомага за подобряване на ефективността на производството на нефтени находища и скоростта на възстановяване на маслото.

1. Синтез на добавки за нефтени находища: може да се използва за синтезиране на добавки за нефтени находища, като подкиселители, разбиващи агенти, деемулгатори и т.н. Тези добавки играят решаваща роля в процеса на извличане на нефтени находища, което може да увеличи производството на нефтени кладенци, да намали разходите за производство на петрол и да подобри възстановяването на петрола. Използвайки го като една от суровините, могат да се приготвят добавки за нефтени находища със специфични свойства и ефекти.

2. Синтез на агенти за възстановяване на масло: Агентите за възстановяване на масло са химически агенти, използвани за подобряване на възстановяването на масло. Използвайки ги като една от суровините, могат да се синтезират различни агенти за възстановяване на масло със специални свойства и приложения. Тези агенти за възстановяване на нефт могат да помогнат на процеса на извличане на нефт в нефтените находища да стане по-ефективен и икономичен.

3. Средства за третиране на нефт и вода: В процеса на третиране на нефт и вода са необходими различни третиращи агенти за отстраняване на примесите, стабилизиране на качеството на водата и т.н. Може да се използва за синтезиране на различни агенти за третиране на нефт и вода, като флокуланти, дисперсанти, инхибитори на корозия и т.н. Тези третиращи агенти спомагат за подобряване на ефективността и ефикасността на пречистването на нефт-вода.

4. Анти{1}}антикорозионен агент за нефтени находища: Оборудването за нефтени находища е податливо на корозия и щети поради дългосрочно-излагане на сурови среди. Може да се използва за синтезиране на различни анти{4}}корозионни агенти за оборудване за нефтени находища, които могат да предпазят оборудването от корозия и да удължат експлоатационния му живот.
5. Добавки за сондажна течност: По време на процеса на сондиране, сондажната течност е необходима, за да поддържа стабилността на сондажния ствол и да пренася скални отломки.

4-бромобензотрифлуорид(химическа формула: C ₇ H ₄ BrF3) е ароматно съединение, съдържащо бром и трифлуорометил, с молекулно тегло 225,01 g/mol, точка на топене 12-14 градуса и точка на кипене 213-215 градуса. Поради силния ефект на изтегляне на електрони на трифлуорометила, това съединение има висока химическа стабилност и реактивност и често се използва като ключов междинен продукт в синтеза на флуорирани ароматни съединения. Въпреки това, по време на производството и употребата му, той може да бъде изпуснат в околната среда, което представлява заплаха за екосистемата и човешкото здраве.

Експозиция при вдишване

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) може да доведе до смърт.

Неговият механизъм на действие може да е свързан с инхибирането на централната нервна система и силната електроотрицателност на трифлуорометила може да повиши афинитета на съединението към невротрансмитерните рецептори, да повлияе на системата на гама аминомаслената киселина (GABA) и да предизвика анестетични ефекти, подобни на тези на органичните флуорни съединения.

Контакт с кожата

 

Контактът с кожата е основният път на промишлена експозиция. Проучвания с доброволци са показали, че след нанасяне на 0,5 ml чист продукт върху кожата (покрит площ от приблизително 50 cm²), зачервяване, подуване и леко усещане за парене се появяват в рамките на 24 часа. Симптомите се влошават след 48 часа и някои пациенти развиват мехури. Патологичното изследване показва отделяне на епидермалния рогов слой и инфилтрация на възпалителни клетки в дермата, което показва умерено кожно дразнене.

Храносмилателна абсорбция

 

Случайно поглъщане или професионален контакт с ръка и уста може да доведе до стомашно-чревна абсорбция. Пероралното приложение на LD 50 на плъхове в доза от 1200 mg/kg води до намалена активност, слюноотделяне, диария и респираторна депресия. Смъртта често настъпва в рамките на 24-48 часа. Анатомията показва подуване на чернодробните клетки, некроза на бъбречните тубули и стомашно-чревно кървене, което показва, че токсичните целеви органи са черният дроб, бъбреците и храносмилателната система.

Чернодробна токсичност

 

Дългосрочната експозиция на ниски -дози (като перорално приложение на 100 mg/kg/ден за 90 дни при плъхове) може да доведе до повишени нива на серумната аланин аминотрансфераза (ALT) и аспартат аминотрансфераза, както и до стеатоза и некроза на чернодробната тъкан. Проучванията на механизма показват, че това съединение може да индуцира експресията на цитохром P450 ензими (като CYP3A4), ковалентно да се свързва с макромолекулите на чернодробните клетки и да предизвика оксидативен стрес и митохондриална дисфункция.

Бъбречна токсичност

 

При експерименти с многократно прилагане, бъбречни тубулни епителни клетки на плъхове показват вакуолна дегенерация и четкаподобно отделяне на ръба, а нивата на - микроглобулин и N-ацетил - - D-глюкозидаза (NAG) в урината се повишават, което показва нарушена функция на бъбречна тубулна реабсорбция. По-нататъшни изследвания потвърждават, че съединението може да инхибира бъбречните тубулни органични анионни транспортери (OAT1/OAT3), да пречи на пикочната киселина и екскрецията на лекарства и да доведе до бъбречно интерстициално възпаление.

1. Какво е тетрахидропиран-4-метано?
Тетрахидропиран-4-метано е термин, използван за описване на специфична химична структура. Обикновено се отнася до група от синтетични градивни елементи или ключови междинни продукти, базирани на рамката на тетрахидропиран-4-метилен. Структурата на ядрото включва свързване на метиленов мост или свързани функционални групи към четвъртия въглероден атом на тетрахидропирановия пръстен. Не се отнася до конкретно отделно съединение, а по-скоро до клас химични вещества с общо родителско ядро.

2. Какви са употребите на тетрахидропиран-4-метано?
Този тип съединение е много важен напреднал междинен продукт в медицината и органичния синтез. Неговият твърд тетрахидропиранов пръстен може да осигури стабилна три-измерна структура и често се използва като „рамка“, която да бъде въведена в целевата молекула за регулиране на нейната биологична активност, разтворимост или метаболитна стабилност. Той се използва широко в изследването и разработването на иновативни лекарства с малка молекула и е основният фрагмент за конструиране на определени лекарствени активни молекули.

3. Може ли да се използва като готов химически продукт?
Не. Тетрахидропиран-4-метано е типичен непряко приложим химичен междинен продукт или изследователски химикал. Основната му стойност се състои в това, че е допълнително химически синтезиран, за да образува по-сложни молекули. Не е подложен на оценка на безопасността на лекарства или потребителски продукти и не е подходящ за други употреби, освен за професионален химичен синтез.

Популярни тагове: 4-бромобензотрифлуорид cas 402-43-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба