4-Аминобензонитриле органично съединение с химична формула C7H6N2. Той е бял до светложълт кристал или прахообразно твърдо вещество. Това е относително стабилно органично твърдо вещество с висока точка на топене и плътност. Не е лесно разтворим във вода, но може да се разтвори в много органични разтворители (като етанол, ацетон, диметилформамид и др.). Това е нов тип пестициден междинен продукт и може да се използва и при синтеза на течнокристални материали и подправки.
|
Химична формула |
C7H6N2 |
|
Точна маса |
118 |
|
Молекулно тегло |
118 |
|
m/z |
118 (100,0 процента), 119 (7,6 процента) |
|
Елементен анализ |
C, 71.17; H, 5.12; N, 23.71 |
4-Аминобензонитриле важно органично междинно съединение с широк спектър от приложения. Ето някои основни приложения на продукта:
1. Фармацевтичен синтез: това е междинен продукт на много лекарства, като опиати, цефалоспоринови антибиотици, инсектициди, хербициди и др.
2. Синтез на багрила: може да се използва за синтезиране на багрила, като Direct Yellow 34, Direct Brown 81 и др.
3. Синтетични материали: може да се използва за синтезиране на полимерни материали като полиамидни влакна и полиимидни смоли.
4. Органичен синтез: може да се използва за синтезиране на други органични съединения, като 4-аминофенилацетат и 4-аминобензоат.
5. Други приложения: може да се използва и в биохимични изследвания, органични светоизлъчващи материали, материали за фотоелектрично преобразуване и други области.
В обобщение, това е много важно органично съединение с широк спектър от приложения и перспективи за приложение.
Синтезът на цианидиране на4-аминобензонитрилобикновено изисква следните стъпки:
Уравнението на реакцията е както следва:
C8H8плюс HCN → C7H5N
C7H5N плюс NH3 → C7H6N2
1. Подгответе реактора: Почистете реактора, охладителя, захранващата фуния и други реактори и лабораторни прибори и ги изсушете за по-късна употреба.
2. Добавете цианиден агент: смесете железен хлорид и железен хлорид в определена пропорция и добавете към реакционния котел и използвайте инертен газ (като азот) за защита на инертната атмосфера.
3. Добавете субстрата: Бавно капнете стирен в реакционния съд, докато загрявате до определена температура за реакция. Реакционният процес изисква постоянно разбъркване.
4. Добавяне на вода: След като реакцията приключи, използвайте студена вода за бързо охлаждане и незабавно добавете голямо количество вода, за да неутрализирате цианиращия агент в реакционния разтвор и същевременно да генерирате циановодородна киселина.
5. Добавете амонячна вода: Бавно капнете амонячна вода в реакционния съд, за да предизвикате реакция на добавяне между субстрата и циановодородната киселина, за да получите продукта.
6. Центрофужно разделяне: след реакцията реакционната смес се центрофугира с центрофуга, за да се получи като твърдо вещество.
7. Кристализация: Разтворете го в твърдо състояние в подходящ органичен разтворител (като метанол, етанол и др.) и след това го кристализирайте чрез изпаряване или охлаждаща кристализация, за да го получите под формата на бял до светложълт кристал или прах. Аминобензонитрил.
Трябва да се отбележи, че в този реакционен процес както цианидният агент, така и амонячната вода крият определени опасности и е необходимо да се обърне внимание на безопасната работа. В допълнение, параметри като реакционна температура и време за реакция също трябва да бъдат строго контролирани, за да се гарантира ефективността и добива на реакцията.
4-Аминобензонитриле често използван междинен продукт в органичния синтез, който може да се синтезира чрез амонолиза. Следват подробните стъпки за синтез:
Уравнението на реакцията е както следва:
C6H4N2O плюс NH3 → C7H6N2плюс H2O
1. Претеглете 4-хлоробензонитрил (10 g) в епруветка с точка на топене и добавете амонячна вода (30 mL) и етанол (100 mL).
2. Разбъркайте сместа, добавете натриев хидроксид (NaOH) (5 g) и реагирайте при стайна температура в продължение на 24 часа. След реакцията стойността на рН се коригира до неутрална със солна киселина (HCl), за да се образува утайка.
3. Филтрирайте утайката и промийте с вода, за да съберете твърдия продукт.
4. Промийте твърдия продукт с хлороформ (CHCI3), филтрува се и се събира органичната фаза.
5. Изсушете органичната фаза с безводна натриева сярна киселина (Na2ТАКА4) и филтър.
6. Отстранете разтворителя на органичната фаза с ротационен изпарител, за да го съберете.
7. Окончателно полученото може да се използва допълнително за синтезиране на други органични съединения или за изследване на лекарства.
Тези два метода могат да приготвят продукт с по-висока чистота, но трябва да се обърне внимание на безопасността на работа. При извършване на синтез на цианиране трябва да се обърне внимание на опасността от реакция на цианиране; когато се извършва синтез на амонолиза, трябва да се обърне внимание на безопасната работа при условия на висока температура и високо налягане.
В допълнение към физическите свойства,4-Аминобензонитрилсъщо има следните химични свойства:
1. Може да се използва като важен междинен продукт в органичния синтез за синтеза на други органични съединения.
2. При алкални условия може да се редуцира до 4-аминобензоена киселина чрез водород.
3. При определени условия той може да участва в реакцията на ароматно нуклеофилно заместване на бензеновия пръстен и да въведе други функционални групи.
4. може също да участва в реакция на аминиране, реакция на дехидратация и др.
Той има известна токсичност, така че трябва да се борави безопасно.
В заключение, като органично съединение, играе важна роля в органичния синтез и други приложения, но трябва да се извършва при предпоставката за безопасна работа.
Популярни тагове: 4-аминобензонитрил кас 873-74-5, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба