Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на пропаргиламин 98 cas 2450-71-7 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен пропаргиламин 98 cas 2450-71-7 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Пропаргиламин 98, молекулна формула C3H5N, CAS 2450-71-7. При високи температури това е безцветна или светложълта прозрачна течност, която е разтворима във вода и слабо разтворима в органични разтворители като етанол и етер. Използва се като фармацевтичен междинен продукт, гориво за твърдо гориво и т.н., той е важен междинен продукт за органичен синтез. Реагирайте със силни окислители като солна киселина и азотна киселина, за да генерирате хлорирани въглеводороди и нитро съединения. Реагирайте с алкални вещества като натриев хидроксид, за да образувате съответните соли. Той претърпява реакции на изместване с метали като магнезий и алуминий, генерирайки съответните хидриди. Хирални и флуоресцентни макроциклични съединения са синтезирани чрез 1,3-диполярна циклоприсъединителна реакция на алкиниламиди, свързващи аминокиселини с въглехидрати и 9,10-бис (аминометил) антрацен. Пропинеамините са клас съединения с широко приложение в много химически области.
|
Химическа формула |
C3H5N |
|
Точна маса |
55 |
|
Молекулно тегло |
55 |
|
m/z |
55 (100.0%), 56 (3.2%) |
|
Елементен анализ |
C, 65.42; H, 9.15; N, 25.43 |
Точка на кипене 84 градуса, плътност 0,86, индекс на пречупване n20 / D 1,449 (осветен), флаш 39 градуса F, условия на съхранение 2-8 градуса C, морфологична течност, коефициент на киселинност (pKa) 7,89 ± 0,29 (предвидено), цвят прозрачен, безцветен до жълт, разтворимост във вода, смесим, чувствителен въздух Чувствителен, BRN 773681
Ние сме доставчик наПропаргиламин 98
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
По-горе са описани подробните стъпки на този метод, а съответните химични уравнения са дадени по-долу:
Уравнение на реакцията: N-пропаргил фталимид реагира с висококипящ амин под действието на катализатор, за да се получи пропаргил амин. Специфичното химично уравнение може да варира в зависимост от вида на използвания висококипящ амин. Ако бензиламинът се използва като висококипящ амин, уравнението на реакцията е както следва:
C11H7НЕ2+C7H9N → C3H5N+H2O
Ако етаноламинът се използва като висококипящ амин, уравнението на реакцията е както следва:
C11H7НЕ2+C2H7НЕ → В3H5N+H2O
Ако се използва триетилентетрамин като висококипящ амин, уравнението на реакцията е както следва:
C11H7НЕ2+C6H18N4 → C3H5N+H2O
Подробните стъпки са както следва:
Първо, пригответе необходимия катализатор на аминова сол. Аминните соли могат да избират висококипящ амин хидрохлорид или сулфат, като бензиламин хидрохлорид, етаноламин хидрохлорид или триетилентетрамин сулфат. Тези аминови соли могат да бъдат получени чрез конвенционални методи на синтез преди реакцията.
Междувременно пригответе реагентите N-пропаргилфталимид. Това е известно органично съединение, което може да бъде получено с помощта на конвенционални методи за синтез или закупено директно от пазара.
Смесете N-пропаргил фталимид с висококипящ амин в определена пропорция, обикновено с малко повече количество амин в сравнение с N-пропаргил фталимид, за да осигурите пълна реакция. След това добавете катализатора към сместа, разбъркайте равномерно и образувайте реакционна смес.
Загрейте реакционната смес до 160-180 градуса и поддържайте този температурен диапазон за реакцията. По време на реакционния процес трябва да се обръща специално внимание на промените в температурата, за да се избегне повлияване на реакционния ефект, ако температурата е твърде висока или твърде ниска. Правилният температурен контрол е от решаващо значение за протичането на реакцията и генерирането на продукти.
След като реакцията приключи, охладете реакционната смес и след това продължете с операцията по екстракция. Дихлорометанът обикновено се използва като екстрагент за отделяне на органичната фаза от водната фаза. Органичната фаза съдържа генерирания пропаргил амин, докато водната фаза се състои главно от нереагирали суровини и странични -продукти. Чрез екстракционни операции продуктът може да бъде ефективно отделен от нереагиралите суровини.
Органичната фаза, получена след екстракцията, трябва да се измие, за да се отстрани остатъчната влага и примесите. Солената вода може да се използва за измиване за допълнително пречистване на продукта.
След промиване органичната фаза се концентрира, разтворителят се отстранява и се получава остатъкът. Остатъкът е предварително пречистен пропаргиламин.
Предварително пречистеният пропаргиламин се нуждае от допълнителни операции за пречистване и кристализация, за да се подобри чистотата и стабилността на продукта. Силикагелна колонна хроматография може да се използва за разделяне и пречистване за получаване на относително чист пропаргиламин. Силиконовата колонна хроматография е често използван метод за разделяне, който може да разделя вещества въз основа на тяхната полярност, функционални групи и други свойства. Чрез избор на подходящ елуент и условия на елуиране, пропаргиламинът може да бъде ефективно отделен от други примеси.
Пречистеният пропаргил амин може да претърпи операции на кристализация за подобряване на чистотата и кристалността на продукта. Процесът на кристализация трябва да се проведе при подходяща температура, за да се позволи кристализацията на пропаргиламин. Полученият пропаргиламин след кристализация може да бъде допълнително изсушен и опакован за бъдеща употреба.
Накрая, характеризирайте и открийте получения пропаргиламин, за да потвърдите неговата химична структура и чистота. Продуктът може да се характеризира с помощта на спектроскопия с ядрено-магнитен резонанс, инфрачервена спектроскопия, масспектрометрия и др., а чистотата и съдържанието на продукта могат също да бъдат открити чрез методи като газова хроматография и течна хроматография. Ако е необходимо, могат да се извършат други съответни тестове за физическа ефективност и химичен анализ, за да се гарантира качеството и приложимостта на продукта.
Пропаргиламин 98(98% чистота) е органично съединение с уникална структура на тройна връзка, с химична формула C ∝ H ₅ N и молекулно тегло 55,08 g/mol. Неговата безцветна или светложълта течна форма, висока реактивност и алкални свойства го правят широко приложим в области като медицина, пестициди, наука за материалите и органичен синтез. Следва подробно обяснение на предназначението му:
Пропаргиламинът е основната суровина за синтезиране на лекарството селегилин против болестта на Паркинсон. Това лекарство облекчава симптомите на болестта на Паркинсон чрез инхибиране на моноаминооксидазата тип B (MAO-B) и намаляване на разграждането на допамин. В своя синтетичен път алкинилната група на пропаргиламин реагира с метилфенилпропиламин чрез нуклеофилно добавяне, за да образува ключов междинен продукт, който след това се подлага на окисление, образуване на сол и други стъпки за получаване на крайния продукт. В допълнение, производни на пропаргиламин като Rasalgin са показали потенциални терапевтични ефекти върху болестта на Алцхаймер в клинични проучвания, подобрявайки когнитивната функция чрез регулиране на метаболизма на невротрансмитерите. Структурата на пропаргиламин може да бъде вградена в насочени лекарствени молекули за подобряване на специфичното убиване на туморни клетки.
Например, инхибитори на хистон деацетилаза (HDAC), съдържащи пропаргиламин, инхибират пролиферацията на туморни клетки чрез намеса в епигенетичната регулация. Неговата алкинилова група хелатира с цинков йон, за да образува стабилен инхибиторен ензимен комплекс. Предклиничните проучвания показват, че има значителен инхибиращ ефект върху клетъчните линии на рак на гърдата и рак на белия дроб. Пропаргиламинът се използва за синтеза на антихипертензивни и антиаритмични лекарства. Например, неговите производни могат да намалят контрактилитета на миокарда чрез модулиране на активността на калциевия канал, като по този начин понижават кръвното налягане. При разработването на антиаритмични лекарства алкинилната група на пропаргиламин може да образува ковалентни връзки с рецепторни протеини, да удължи продължителността на потенциалите на действие и да коригира анормалните сърдечни ритми.
Пропаргиламинът е ключова суровина за синтеза на инсектициди с ортоаминобензоена киселина. Този тип инсектицид причинява парализа и смърт, като пречи на освобождаването на невротрансмитери от насекоми като гама аминомаслена киселина. В сравнение с традиционните органофосфорни пестициди, този тип инсектицид има характеристиките на ниски остатъчни вещества и висока селективност, което значително намалява токсичността за нецелевите организми като пчелите. Например, производните на фипронил, синтезирани от пропаргиламин, показват контролен ефект от над 90% срещу оризови щикалки и листни въшки при полеви експерименти. Структурата на пропаргиламин може да бъде въведена в хербицидни молекули, за да се подобри тяхната способност за насочване. Например, инхибиторите на ацетил лактат синтаза (ALS), съдържащи пропаргиламин, постигат селективен контрол на плевелите чрез блокиране на пътя на синтеза на аминокиселини с разклонена верига в плевелите. Този тип хербицид е безопасен за ориза и може ефективно да контролира злокачествени плевели като трева и просо, като намалява отрицателното въздействие върху екологичната среда.
Органичен синтез: многофункционални реакционни реагенти
Пропаргиламинът е основен реагент в химията на щракването и неговата алкинилова група може бързо да изгради триазолов пръстен чрез катализирана от мед реакция на циклоприсъединяване (CuAAC) с азидни съединения. Тази реакция има характеристиките на висока ефективност и модулност и се използва широко в модификацията на лекарствената молекула, биологичното свързване и функционализирането на повърхността на материала. Например, флуоресцентни сонди могат да бъдат химически свързани с антитела чрез щракване, за да се постигне специфично маркиране на туморни клетки. Несподелената двойка електрони на азотния атом в пропаргиламин може да образува стабилни комплекси с борни съединения като борен трифлуорид. Този тип борен азотен комплекс има приложна стойност в катализа, сензори и системи за доставяне на лекарства. Например, борни азотни комплекси, съдържащи пропаргиламин, могат да служат като асиметрични каталитични катализатори за повишаване на добива и селективността на синтеза на хирални молекули. Пропаргиламинът може да предизвика реакции на свободна радикална полимеризация или анионна полимеризация. Алкинилната група се разлага при светлинни или топлинни условия, за да произведе свободни радикали, задействайки полимеризация на мономера. Например, полиметил метакрилат (PMMA), синтезиран с помощта на пропаргиламин като инициатор, има тясно разпределение на молекулното тегло и е подходящ за производство на оптични устройства.
нежелана реакция
Пропаргиламин 98(CAS номер: 2450-71-7) е органично съединение, съдържащо алкинилова група. Изглежда като безцветна до светложълта течност при стайна температура и има алкални характеристики. Неговата чистота достига над 98%, с ниска разтворимост във вода, но добра разтворимост в органични разтворители като етанол и ацетон. Това вещество е склонно да реагира с кислорода във въздуха, генерирайки пероксиди с експлозивен риск, и трябва да се съхранява под защита от инертен газ.
Спектър на нежелани реакции при остра експозиция
Реакция на дразнене на дихателните пътища
The volatile components of Propargylamine 98 (relative vapor density>1) могат да попаднат в човешкото тяло чрез вдишване, причинявайки дразнене на лигавицата на горните дихателни пътища. Клиничните прояви включват:
Незабавна реакция: парене в гърлото, кашлица, задух, симптомите обикновено се появяват в рамките на 30 минути след експозицията.
Ефект на дозата: Когато концентрацията във въздуха достигне 50 ppm, 50% от изложените лица ще изпитат значителни симптоми на респираторно дразнене; Когато концентрацията достигне 100 ppm, почти всички изложени лица ще изпитат затруднено дишане.
Патологичен механизъм: Алкинилната структура се свързва ковалентно с протеините на респираторната лигавица, което води до нарушена бариерна функция на лигавицата и предизвиква освобождаване на възпалителни фактори.
Нараняване на храносмилателния тракт
Случайното поглъщане или поглъщане на Propargylamine 98 може да причини сериозно стомашно-чревно увреждане:
Остра корозия: Чистият контакт с устната лигавица може да причини оток на лигавицата и язва в рамките на 0,5 часа, а в тежки случаи може да настъпи стомашно-чревна перфорация.
Системна токсичност: След абсорбция, той навлиза в черния дроб през системата на порталната вена, предизвиквайки необичайно активиране на ензимната система на цитохром P450 и произвеждайки свободни радикали, които увреждат чернодробните клетки. Експерименти с животни показват, че еднократна перорална доза LD50 е 200 mg/kg (модел на плъх).
Инхибиране на централната нервна система
Пропаргиламин 98 може да премине през кръвно{1}}мозъчната бариера и да упражнява инхибиторни ефекти върху централната нервна система
Невротрансмитерна намеса: Конкурентното инхибиране на активността на моноаминооксидазата (МАО) води до анормален метаболизъм на невротрансмитери като серотонин и допамин, причинявайки замаяност и атаксия.
Корелация на дозата: Когато концентрацията на лекарството в кръвта достигне 0,5 μg/mL, 10% от експонираните лица изпитват дефицит на вниманието; Когато концентрацията се повиши до 2 μg/mL, 50% от експонираните индивиди изпитаха объркване.
Специален риск: Когато се използва в комбинация с алкохол или други инхибитори на централната нервна система, може да предизвика синергичен летален ефект. Опитите с животни показват, че смъртността при комбинирана експозиция е три пъти по-висока от тази при експозиция на едно лекарство.
Популярни тагове: пропаргиламин 98 cas 2450-71-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба