BIS (4-хидроксифенил) сулфон CAS 80-09-1

BIS (4-хидроксифенил) сулфоне органично съединение, кристал с бяла игла. Лесно разтворими в алифатни въглеводороди, разтворими в етанол, изопропанол, 2-етилхексанол, ацетонитрил, ацетон, леко разтворими в ароматни въглеводороди, леко разтворими в етилацетат, метил изобутил кетон, неразтворим в толуен, вода. Той има две фенолни функционални групи, обграждащи сулфонилната група. Обикновено се използва за лечение на бързосъхнещи епоксидни лепила. Той е класифициран като бисфенол, близък молекулен аналог на бисфенол А (BPA). BPS се отличава от BPA, като има сулфонна група (SO2) като централен линкер на молекулата вместо диметилметилен група (C (CH3) 2), какъвто е случаят с бисфенол-А.

● BIS (4-хидроксифенил) сулфонсе използва главно като агент за фиксиране на цветовете. Фиксиращ агент A (външно търговско наименование Cibatexpa) може да бъде приготвен от бисфенол S като суровина. Работа и съхранение: Измийте старателно цялото тяло след работа. Извадете замърсеното облекло и измийте преди повторно използване.

● Използва се в покрития, кожени модификатори, междинни продукти за багрило, метални светлини и др.

● Използва се като мономер за синтеза на полисулфонна смола

● Използва се като добавка на разтвор за покритие, кожен тен, диспергиране за високотемпературно боядисване на дисперсни багрила, ускорител на фенолна смола, ускорител, смола на пламъка и др.

● Използвани като междинни продукти на пестициди, багрила и спомагателни средства

● Като заместител на бисфенол А, той може да се използва като суровина за поликарбонат, епоксидна смола, полиестер, фенолна смола, полисулфон и полиетерсулфон.

● Използва се при производството на цветни фотографски материали, фотографски контраст интензификатори, чувствителни към топлина материали за запис (цветни разработчици), повърхностноактивни вещества в дневна употреба и дезодоранти с висока ефективност и др.

Метод 1: Синтетичният метод наBIS (4-хидроксифенил) сулфонЕпоксидна смола, синтезира епоксидната смола на бисфенол по едноетапния метод на фазовия трансфер на катализатор, а специфичните етапи на този синтетичен метод са както следва:

(1) Feeding: Add a certain amount of 125g of bisphenol S, 700g of epichlorohydrin and 3g of tetrabutylammonium bromide into a four-necked flask equipped with a stirring paddle, a thermometer and a condenser, and mix and stir evenly in the four-necked flask , then dropwise add the catalyst sodium hydroxide that accounts for 2% of raw material total amount in колба;

(2) Контролирайте реакционните условия: повишете температурата до 80 градуса, за да извършите реакцията на синтеза и реагирайте в продължение на 1 час;

(3) Синтетичен продукт: След горната реакция разтворът на реагента се оставя при стайна температура в продължение на 20 часа, за да се получи 795 g бял утаен продукт.

Метод 2: Методът за епоксидната смола на бисфенол, съдържа процеса на синтез и последващо третиране, се характеризира в това:

(1) Смесете бисфенол S и епихлорохидрин с моларно тегло от 1: 2 до 20 в колба с три декори, оборудвана с кондензаторна тръба и термометър, където бисфенолът се разтваря в разтворител.

(2) Контролирайте температурата на реакцията при 0 градуса С. до 80 градуса С., капково добавяне на алкални вещества, моларното съотношение на алкал към бисфенол S е 1 до 3: 1 и се разтваря с разтворител.

(3) След реагиране в продължение на 0,5 до 50 часа, филтрирайте под намалено налягане, за да получите твърдо вещество

(4) Добавянето на дейонизирана вода за многократно измиване на продукта, така че стойността на pH на течността за промиване е 6-8 и се получава епоксидна смола на бисфенол.

BIS (4-хидроксифенил) сулфонЕпоксидната смола е нов тип епоксидна смола. Поради въвеждането на -SO2 -полярни групи, той има по -добра гъвкавост, якост на натиск и термична стабилност от традиционния бисфенол епоксидна смола. Температурата на прехода на стъклото му е с повече от 40 градуса по -висока от тази на бисфенол Епоксидна смола при същите условия на втвърдяване. С бързото разширяване на прилагането на полимерни материали има все повече и повече изследвания на епоксидната смола на Бисфенол. Rainere, Udog, Heinrichhw и др. Синтезирана епоксидна смола на бисфенол в двустепенен метод. Процесът е сложен и изисква множество експерименти, което увеличава натоварването на експеримента. Sykorav, Spacekv.j.appl тяхната синтетична бисфенол епоксидна смола, неговата епоксидна стойност е ниска, повлия на прилагането на свързващите характеристики на бисфенол. С оглед на горното явление са налични следните два метода: (1) използвайте алкалите като катализатор и директно синтезирайте бисфенол епоксидна смола чрез метод на утаяване в една стъпка. Епоксидната смола на бисфенол, получена по този метод на синтез, има добра химическа стабилност и термична стабилност. Да, той има добри характеристики на свързване, но реакционните условия на този метод не са лесни за контрол; (2) Едноетапният синтез на епоксидната смола на бисфенол с катализатор на фазов трансфер, процесът е прост, синтезираният продукт има висока чистота и по-малко примеси, а епоксидната стойност е висока, но тетраметиламониевият бромид, използван в метода, има точка на топене> 300 градуса, което прави температурата на реакцията много висока в процеса на реакция, а времето на реакция също прави температурата на реакцията, която влияе на температурата на реакцията, и по този начин влияе на температурата на реакцията. Следователно, изследване и развитие на вид височина на добив на продукта, синтетичният метод на епоксидната смола на бисфенол, че стойността на епоксида е висока и времето за реакция се съкращава, ефективността на работата се подобрява.

● Разработване на BPS аналози и алтернативи

Изследователите изследват BPS аналози с подобрени свойства, като намалена токсичност, повишена разтворимост или повишена реактивност. Тези аналози имат за цел да разширят приложенията на BPS, като се справят с проблемите на околната среда и здравето.

1) Зелена химия подходи:
Развитието на екологични синтетични маршрути за BPS и неговите аналози, използвайки възобновяеми суровини и минимизиране на отпадъците, се привежда в съответствие с глобалните цели за устойчивост. Биокаталитичните методи и реакциите без разтворители са сред подходите, които се изследват.

2) Намаляване на токсичността:
Чрез промяна на химическата структура на БП, изследователите имат за цел да намалят потенциалната си токсичност, като същевременно поддържат или подобряват желаните му свойства. Това може да включва заместване на функционални групи или промяна на молекулярната архитектура.

● Биоразградими полимери и материали

Включването на BPS в биоразградими полимерни системи може да се справи с проблемите на околната среда, свързани с традиционните пластмаси. Продължават изследванията за разработване на BPS-базирани полимери с повишена биоразградимост, без да се компрометира ефективността.

1) Компостируема опаковка:
Биоразградимите полимери, получени от BPS, могат да се използват в компостируеми опаковъчни материали, намалявайки въздействието върху екологичното въздействие на пластмасовите отпадъци. Тези материали биха се разложили естествено при условия на компостиране, връщайки хранителни вещества в почвата.

2) Устойчиви композити:
В композитни материали биоразградимите полимери на базата на BPS могат да заменят небиоразградими матрици, което позволява производството на устойчиви композити с намалени отпечатъци на околната среда.

● Нанотехнологична интеграция

Изследването на използването на BPS в наноматериали и нанокомпозити може да доведе до пробиви в съхранението на енергия, катализата и биомедицинските приложения. Наночастиците, получени от BPS, могат да предлагат уникални свойства за целенасочено доставяне на лекарства или усъвършенствани сензори.

1) Наночастици за доставяне на лекарства:
Наночастиците на базата на BPS могат да бъдат проектирани за капсулиране и доставяне на лекарства в специфични тъкани или клетки, подобряване на терапевтичната ефикасност и намаляване на страничните ефекти. Тяхната биосъвместимост и настройващите се свойства ги правят обещаващи кандидати за системи за доставяне на лекарства.

2) Каталитични наноматериали:
При катализата наноматериалите, получени от BPS, могат да служат като ефективни катализатори за химични реакции, предлагайки висока активност и селективност. Тяхната стабилност и рециклируемост ги правят привлекателни за индустриални приложения.

● обществено възприятие и образование

Разглеждането на обществените загриженост относно BPS изисква прозрачна комуникация и образование относно неговите ползи и рискове. Заинтересованите страни, включително производители, регулатори и групи за застъпничество на потребителите, трябва да работят заедно, за да предоставят точна информация и да насърчават информираното вземане на решения.

1) Етикетиране и прозрачност:
Ясното етикетиране на продуктите, съдържащи BPS, може да помогне на потребителите да направят информиран избор. Производителите трябва да разкрият наличието на БП и да предоставят информация за неговата безопасност и въздействие върху околната среда.

2) Кампании за обществена осведоменост:
Образователните кампании могат да повишат осведомеността за употребата и предимствата на BPS, както и значението на правилното изхвърляне и рециклирането на продукти, съдържащи BPS. Тези кампании могат да дадат възможност на потребителите да поемат активна роля за намаляване на въздействието върху околната среда.

BIS (4-хидроксифенил) сулфон(Съединение с уникална химическа структура, CAS номер 80-09-1) е органично съединение с молекулна формула на C₁₂h₁₀o₄s и молекулно тегло 250,27 g/mol. Това съединение се образува чрез свързване на две 4-хидроксифенилови групи чрез сулфонната група (-so₂-). Химичните му свойства се проявяват главно в аспекти като физическо състояние, разтворимост, топлинна стабилност, киселинност и основна основа и реактивност.

Физическо състояние и външен вид

BIS (4-хидроксифенил) сулфонът се появява като бели иглавидни кристали или прах при стайна температура, с определена кристална структура. Той има сравнително висока точка на топене, обикновено варираща от 245 градуса до 250 градуса, което показва силни междумолекулни сили и стабилна кристална структура. Точката на кипене е до 505,3 градуса (760 mmHg), като допълнително потвърждава нейната топлинна стабилност. Плътността е приблизително 1,4 g/cm³ (25 градуса), а налягането на парата е изключително ниско (0,0 ± 1,3 mmHg на 25 градуса), което показва, че съединението не е летливо при стайна температура и е подходящо за съхранение в запечатана среда.

 

Термична стабилност и химическа стабилност

BIS (4-хидроксифенил) сулфон показва отлична топлинна стабилност. Високата му точка на топене и точка на кипене му позволяват да поддържа структурната цялост при високи температури. Сулфонната група (-so₂-) действа като силна електронна група, която се изхвърля, стабилизира молекулната структура чрез индуциращ ефект и намалява възможността за термично разлагане или реакции на окисляване. Освен това, това съединение е стабилно за въздух, светлина и повечето химически реагенти (като разредени киселини и разредени основи) при стайна температура, но може да се разгради в присъствието на силни окислители или редуктанти.

 

Свойство на киселинно-база

Двете хидроксилни групи в молекулата придават слаба киселинност на BIS (4-хидроксифенил) сулфон. Силният ефект на електронно изхвърляне на сулфонната група намалява плътността на електронния облак върху хидроксилния кислород, като по този начин засилва полярността на OH връзката и улеснява освобождаването на серогенни йони (H⁺). Следователно неговата киселинност е по -силна от тази на общите фенолни съединения (като фенол), но по -слаба от тази на карбоксилните киселини. Това свойство му позволява да служи като катализатор или реагент при определени реакции, които изискват слаби киселинни състояния.

 

Реактивност

Химическата реактивност на BIS (4-хидроксифенил) сулфон се концентрира главно върху хидроксилната група и сулфонната група:

 Хидроксилна реакция: Тя може да участва в естерификация, етерификация, ацилиране и други реакции. Например, той може да реагира с ацилхлорид, за да образува естерни производни или да реагира с халогенирани въглеводороди, за да образува етерни съединения.

 Сулфонил реакция: Силният ефект на електрон с сулфонил го прави потенциално място за атака на електрофилни реагенти. При специфични условия сулфонилната група може да бъде намалена до сулфон или тиотер или други функционални групи могат да бъдат въведени чрез реакции на нуклеофилно заместване.

 Реакция на полимеризация: Като бисфенолно съединение, бис (4-хидроксифенил) сулфон може да се използва за синтезиране на високоефективни инженерни пластмаси като полисулфон и полиетер сулфон. Хидроксилната група от нея може да претърпи полимеризация на конденза с дифенил сулфонил дихлорид за генериране на полисулфонна смола, която има отлична топлинна устойчивост, механична якост и химическа стабилност.

 

Условия за съхранение

Да поддържа химическата стабилност наBIS (4-хидроксифенил) сулфон, Препоръчва се да го съхранявате в суха среда на 4 градуса; За дългосрочно запазване -4 градуса условията са по -идеални. Контейнерът за съхранение трябва да бъде плътно запечатан, за да се предотврати контакт със силни окислители, редуктанти или влажен въздух.

Популярни тагове: BIS (4-хидроксифенил) сулфон CAS 80-09-1, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба