Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на lanreotide acetate в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен ланреотид ацетат за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Ланреотид ацетате изкуствено синтезиран дълго{0}}действащ аналог на соматостатин, използван предимно за лечение на синдроми, свързани с невроендокринни тумори. Това лекарство ефективно инхибира секрецията на растежен хормон (GH) и инсулин-подобен растежен фактор-1 (IGF-1) чрез свързване с висок афинитет към соматостатинови рецептори (особено подтипове SSTR2 и SSTR5), като по този начин контролира прогресията на акромегалията при пациенти. В допълнение, той може също да инхибира секрецията на различни стомашно-чревни пептиди, което има значителен ефект върху контрола на симптомите на невроендокринни тумори като карциноиден синдром.
Формуляр за нашите продукти
Lanreotide Acetate COA
Ланреотид ацетаткато дълго{0}}действащ аналог на соматостатин, упражнява множество ефекти като инхибиране на пролиферацията на туморни клетки, регулиране на секрецията на хормони и подобряване на клиничните симптоми чрез свързване към рецептора на соматостатин (SSTR) на клетъчната повърхност. В допълнение към рак на простатата, той е показал значителна ефикасност при лечението на невроендокринни тумори, рак на гърдата, не-дребноклетъчен рак на белия дроб, медуларен рак на щитовидната жлеза и други тумори, особено при контрол на симптомите, удължаване на периода на преживяемост и подобряване на качеството на живот.
Основни лекарства за лечение на невроендокринни тумори (НЕТ)
Това са хетерогенни пролиферативни лезии, произхождащи от широко разпространени невроендокринни цитотипове, сред които стомашно-чревни и панкреатични невроендокринни неоплазми (GEP-NEN) и белодробни невроендокринни пролиферативни маси представляват най-разпространените подтипове. Тези лезии са способни на анормално освобождаване на хормонални медиатори и претърпяване на клонална експанзия, за да инфилтрират соматичния паренхим. Основните клинични фармакотерапевтични средства проявяват биоактивност чрез ограничаване на неопластичния клонален растеж, пресичане на аномално освобождаване на хормони и спиране на патологичното развитие.
Миметиците на соматостатин представляват преобладаващите фармакотерапевтици на първа линия. Такива биоактивни агенти ограничават прекомерното освобождаване на полипептидни сигнални молекули от неопластични цитотипове, като по този начин подобряват характерните прояви на карциноиден синдром и потискат клоналното размножаване на аберантни клетъчни клонове, за да забавят развитието на патологичната лезия. Прототипните съединения включват октреотид и ланреотид, които действат като крайъгълни схеми за добре-диференцирани невроендокринни неоплазми. В случаите на прогресиращ късен-стадий и метастатични патологични огнища, молекулярно насочените терапии стоят като първостепенни начини на интервенция.
В рамките на каноничната клинична модулация на стомашно-чревни и панкреатични невроендокринни неоплазми (GEP-NETs), миметиците на соматостатин (SSAs) представляват първостепенни терапевтични единици, одобрени от глобални авторитетни клинични консенсусни рамки, очертаващи се като основен гръбнак на системната интервенция за добре-диференцирани GEP-NETs. Илюстрирано отланреотид ацетат, такива биоактивни части се предписват предимно за кохорти, представящи соматостатинови рецептор-положителни, ниско-до-умерено степенувани и индолентни неопластични огнища, особено индивиди, засегнати от не-резектируеми локално инвазивни, повтарящи се или разпространени патологични лезии, притежаващи широк-спектър на клинична адаптивност.
Притежавайки отличителен бифункционален фармакодинамичен подпис, SSAs водят до симптоматично подобрение и потискане на неопластичното прогресиране. За разлика от конвенционалните цитотоксични режими и едновалентните молекулни модулатори, тези биоактивни агенти имат незаменим статус при продължителна хронична интервенция за GEP-NET патологии. Механично, SSA упражняват целеви афинитет към изоформите на соматостатиновия рецептор, свръхекспресирани върху GEP-NET цитотипове, като ефикасно ограничават аномалните биосинтеза и ефлукс на вазоактивни полипептиди, серотонинергични метаболити и хормонални медиатори,-произхождащи от неоплазма.
Тази фундаментална интервенция облекчава типичните прояви на карциноиден синдром, включително рефрактерна диария, зачервяване на кожата, пароксизмална коремна болка и сърцебиене, като по този начин значително подобрява качеството на живот на пациентите в напреднал -стадий. Освен това, SSA упражняват окончателни анти-пролиферативни ефекти чрез спиране на прогресията на туморния клетъчен цикъл, индуциране на клетъчна апоптоза и инхибиране на туморната ангиогенеза.
Което ефективно ограничава разширяването на лезията и отдалечените метастази, за да стабилизира състоянието на заболяването. В сравнение с химиотерапията и много-насочените терапии, SSA показват прецизни насочващи свойства, минимална системна токсичност и благоприятен дългосрочен -профил на безопасност. Като оптимални режими от първа-линия, балансиращи ефикасността и безопасността, те се прилагат широко в дългосрочно-поддържащо лечение за удължаване на преживяемостта-без прогресия при пациенти с напреднали GEP-NETs.
Като преобладаващи паранеопластични последствия от прогресивни стомашно-чревни и панкреатични невроендокринни неоплазми (GEP-NETs), карциноидният синдром възниква от нерегулирана свръхпродукция на серотонинергични метаболити и вазоактивни полипептиди от неопластични цитотипове. Такива анормални биомедиатори се разпространяват чрез циркулаторна перфузия, предизвиквайки трудноразрешими епизодични заболявания, включващи рефрактерна хидрея, интермитентна дермална еритема, висцерален спазъм и кардиопулмонална палпитация, за коитоланреотид ацетатслужи като основен насочен мелиоративен агент.
Тежките и нелекувани случаи могат допълнително да доведат до недохранване, дехидратация и дори карциноидно сърдечно заболяване, сериозно нарушавайки ежедневната функция на пациентите и дългосрочната -прогноза. Като първи -терапевтичен режим за симптоматичен контрол, аналозите на соматостатин (SSA) осигуряват целева и ефективна интервенция за карциноиден синдром въз основа на техните специфични фармакологични характеристики.
Аналозите на соматостатин упражняват терапевтични ефекти чрез специфично свързване към рецептори на соматостатин, силно експресирани върху невроендокринни туморни клетки.
Това свързване ефективно потиска анормалния синтез, съхранение и освобождаване на серотонин, простагландини и различни вазоактивни медиатори, фундаментално блокирайки патологичния механизъм, водещ до карциноиден синдром. Клинично, SSAs могат бързо да облекчат основните симптоми: те намаляват чревната хиперсекреция и анормалната перисталтика, за да облекчат рефрактерната диария, и инхибират вазодилатацията, за да елиминират повтарящото се зачервяване на лицето и тялото. Нещо повече, формулировката с-продължително освобождаване на SSAs позволява стабилна дългосрочна-концентрация на лекарството in vivo, като се избягват честите рецидиви на симптомите, причинени от колебания в нивата на лекарството.
За разлика от симптоматичните палиативни лекарства, които облекчават само повърхностния дискомфорт, SSA лекуват симптоми от източника на туморна ендокринна активност. С ниска системна токсичност, висока безопасност и отлична дългосрочна-поносимост, те могат да поддържат непрекъснат и стабилен контрол на симптомите за дълго време, като ефективно подобряват качеството на живот на пациентите, намаляват рисковете от остри усложнения и служат като златен стандарт за дългосрочно-управление на карциноиден синдром, предизвикан от GEP-NETs.
Свързаната с ХИВ{0}}диария е едно от най-често срещаните стомашно-чревни усложнения при пациенти със синдром на придобита имунна недостатъчност (СПИН). Предимно възниква от чревни инфекции, -предизвикани от имунен дефицит, нарушена чревна невроендокринна регулация и анормално освобождаване на възпалителни медиатори. Това състояние се характеризира с постоянни воднисти изпражнения, честа повтаряща се дефекация и слаб отговор на конвенционалните антидиарични лечения.
Постоянната хидроя често предизвиква хипохидратация, дисрегулация на йонната хомеостаза, хранително изчерпване и отслабване на соматична маса, което драстично подкопава качеството на живот на пациентите и ускорява патологичното влошаване. За неподатлива чревна дизентерия, свързана с HIV-, рефрактерна на конвенционални анти-патогенни, палиативни и адювантни интервенции, соматостатинови миметици (SSAs) функционират като решаваща спасителна модалност чрез отличителни чревни модулаторни пътища.
Представени от октреотид и ланреотид, SSA действат екстензивно върху клетките на стомашно-чревната лигавица и гладките мускули, за да облекчат диарията по множество пътища. Те специално потискат прекомерната секреция на про-секреторни стомашно-чревни медиатори, включително вазоактивни пептиди, мотилин и серотонин, като по този начин намаляват мукозната свръх-секреция на течности и електролити и основно подобряват воднистата диария. Тези агенти също така забавят стомашно-чревната перисталтика и удължават времето на чревния транзит, като подобряват чревната абсорбция на вода и хранителни вещества, за да намалят честотата на дефекация и обема на изпражненията.
В допълнение, SSA намаляват висцералната кръвна перфузия, облекчават конгестията и отока на чревната лигавица и смекчават локалните възпалителни реакции. За разлика от конвенционалните лекарства против диария, които просто облекчават симптомите, SSA са насочени и коригират чревната секреторна дисфункция, нарушенията на подвижността и възпалителните аномалии. С определена ефикасност срещу рефрактерна секреторна диария, свързана с ХИВ-и благоприятен профил на безопасност, те ефективно обръщат влошаването на храненето и са признати за надеждна терапевтична опция за трудноразрешима диария, свързана с ХИВ-.
Адювантно лечение на рак на гърдата
Ракът на гърдата е най-честият злокачествен тумор при жените. Позитивните (HR+) и HER2 отрицателните (HER2-) подтипове представляват повече от 70% от всички случаи. Той показва потенциал в адювантната терапия на рак на гърдата чрез регулиране на хормоналния сигнален път и инхибиране на пролиферацията на туморни клетки.
Карциномът на млечната жлеза с -положителен хормонален рецептор (HR+) представлява преобладаващ неопластичен подтип на млечната жлеза, чието клонално размножаване се задвижва основно от биоактивността на естрадиола и сигналната трансдукция на трофичния фактор. Въпреки каноничните режими на ендокринна аблация, служещи като интервенции на първа линия, хормоналната адаптивна нечувствителност и нерегулираното освобождаване на стероидни медиатори често ускоряват неопластична еволюция и локорегионален рецидив. Като мощен спомагателен фармакотерапевтичен кандидат, надарен със стабилна анти-пролиферативна биоактивност,ланреотид ацетати други соматостатинови миметици (SSAs) осигуряват обещаваща ефикасност на допълнителната интервенция за такива рефрактерни неопластични заболявания.
SSA се свързват със соматостатинови рецептори на туморни и ендокринни клетки, като потискат освобождаването на естроген и растежни фактори, за да блокират онкогенните пътища. Те спират цикъла на туморните клетки, индуцират апоптоза и инхибират туморната ангиогенеза, за да ограничат растежа на лезията. Чрез регулиране на невроендокринната хомеостаза, SSA облекчават лекарствената резистентност. С благоприятна безопасност и толерантност, SSA, комбинирани с ендокринна терапия, предизвикват синергични анти{3}}туморни ефекти, стабилизират лезиите, намаляват рецидивите и подобряват дългосрочната-прогноза на HR+ пациенти с рак на гърдата.
Химиотерапевтична защита при не-дребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC)
NSCLC представлява 85% от общите случаи на рак на белия дроб, а химиотерапията остава основното лечение за напреднали пациенти. Въпреки това, индуцираното от химиотерапия увреждане на стомашно-чревната лигавица и имунната супресия често водят до прекъсване на лечението и повишен риск от инфекция. Пептидът Lanrui се е превърнал във важно адювантно лекарство за химиотерапия чрез защита на стомашно-чревната лигавица и регулиране на имунната функция.
Аналозите на соматостатин (SSA) осигуряват цялостна защита на стомашно-чревната лигавица чрез множество физиологични регулаторни пътища и се прилагат широко при лечението на различни увреждания на стомашно-чревната лигавица. SSA значително потискат прекомерната секреция на стомашна киселина, пепсин и жлъчни киселини, намалявайки химическата ерозия и възпалителната стимулация на повърхността на стомашно-чревната лигавица.
Междувременно те намаляват висцералната хиперперфузия и локалната микроваскуларна конгестия, намаляват мукозната възпалителна ексудация и тъканния оток и ефективно поддържат структурната цялост на мукозната бариера. В допълнение, SSA инхибират прекомерната стомашно-чревна перисталтика и спазъм, намалявайки механичното триене и вторичното увреждане на крехката лигавица.
Те също така подобряват чревната микроциркулация и подпомагат възстановяването на епитела на лигавицата и заздравяването на язви. Чрез облекчаване на възпалителните реакции, намаляване на агресивните фактори и повишаване на защитната способност на лигавицата, SSAs ефективно предотвратяват ерозията на лигавицата, кървенето и влошаването на язвата, показвайки надеждни мукозни защитни и възстановителни ефекти при клинични стомашно-чревни увреждания.
2. Имунотерапията синергично повишава ефикасността
Аналозите на соматостатин (SSAs) произвеждат забележителни синергични ефекти с туморна имунотерапия и ефективно решават клинични предизвикателства като имунотерапевтична резистентност и недостатъчен отговор на лечението, което ги прави основна адювантна стратегия при цялостно лечение на тумори. Повечето солидни тумори създават имуносупресивна туморна микросреда чрез необичайно секретиращи хормони и инхибиторни възпалителни фактори, което индуцира имунен толеранс, възпрепятства разпознаването и елиминирането на туморните клетки от имунните клетки и отслабва ефикасността на имунотерапията с един-агент.
Освен това SSA нарушават индуцираната от тумор- имунна толерантност, насърчават инфилтрацията и активирането на Т клетки, естествени клетки убийци и други имунни ефекторни клетки и засилват системните противотуморни имунни отговори. В сравнение само с имунотерапията, комбинацията от SSAs и имунотерапия обръща имунната резистентност, повишава нивата на отговор на лечението, подобрява трайната антитуморна имуноубиваща активност, стабилизира прогресията на тумора, намалява метастатичните и рецидивиращите рискове и значително подобрява общите терапевтични резултати и дългосрочната-оцеляване на пациентите с тумори.
Проучвателни приложения на други тумори
1. Инхибиране на калцитонин при медуларен тиреоиден карцином (MTC)
Медуларният тиреоиден карцином (MTC) е рядко невроендокринно злокачествено заболяване, характеризиращо се с прекомерна и неконтролирана секреция на калцитонин, който служи като ключов туморен биомаркер и причинява системни ендокринни симптоми. Повечето MTC тумори силно експресират соматостатинови рецептори, осигурявайки надеждна цел за лечение със соматостатинов аналог (SSA). SSAs се свързват специфично с туморните соматостатинови рецептори, мощно инхибирайки анормалния синтез и освобождаването на калцитонин от MTC клетки.
Това целенасочено потискане ефективно намалява повишените нива на серумен калцитонин, облекчава хормон{0}}предизвиканата диария и зачервяване и подобрява клиничните симптоми на пациентите. Освен това, SSA регулират ендокринния метаболизъм на тумора, ограничават фината туморна пролиферация, стабилизират прогресията на заболяването и предлагат безопасен и ефективен адювантен терапевтичен подход за неоперабилен и прогресиращ медуларен карцином на щитовидната жлеза.
2. Дългосрочни ползи за оцеляване на невроендокринен тумор на панкреаса (PNET)
Медуларният тиреоиден карцином (MTC) е рядко невроендокринно злокачествено заболяване, характеризиращо се с прекомерна и неконтролирана секреция на калцитонин, който служи като ключов туморен биомаркер и причинява системни ендокринни симптоми. Повечето MTC тумори силно експресират соматостатинови рецептори, осигурявайки надеждна цел за лечение със соматостатинов аналог (SSA). SSAs се свързват специфично с туморните соматостатинови рецептори, мощно инхибирайки анормалния синтез и освобождаването на калцитонин от MTC клетки.
Това целенасочено потискане ефективно намалява повишените нива на серумен калцитонин, облекчава хормон{0}}предизвиканата диария и зачервяване и подобрява клиничните симптоми на пациентите. Освен това, SSA регулират ендокринния метаболизъм на тумора, ограничават фината туморна пролиферация, стабилизират прогресията на заболяването и предлагат безопасен и ефективен адювантен терапевтичен подход за неоперабилен и прогресиращ медуларен карцином на щитовидната жлеза.
Източник на информация:
Статии като „Одобрение от FDA на Lanrui Peptide за лечение на стомашно-чревни, панкреатични и невроендокринни тумори“ и „Кои заболявания са подходящи за инжектиране на Lanrui Peptide“, публикувани от 39 Medical Products (39 Health Network).
Изследователски доклади като „Suojian Bufan|Мощна класика, пептидът Lanrui създава висококачествени решения за патенти за крайници“ и „Изследванията в реалния свят потвърждават клиничните предимства на дългосрочното лечение с пептид Lanrui ATG“ бяха публикувани на публичната платформа WeChat (Tencent).
Данните от проучването фаза III (STARTER-NET), представени на конференцията ASCO GI през 2025 г.
Дългосрочни данни за ефикасност на ланрелитид при лечението на акромегалия, публикувани от китайски изследвания в реалния-свят (n=129).
Проучвания, свързани с Lanrui пептид (като NCT03674352), регистрирани в базата данни за клинични изследвания (ClinicalTrials. gov).
Научни статии за ланрелитид, публикувани в авторитетни медицински списания като Lancet Oncology и Journal of Clinical Oncology.
Структурни характеристики:
Синтетични циклични полипептидни съединения, имитиращи основните активни структурни фрагменти на естествения соматостатин.
Разтворимост във вода:
Проявява благоприятна разтворимост във вода, разтворим във водна среда и подходящ за приготвяне на клинични инжекционни състави.
Рецепторен афинитет:
Демонстрира висока селективност и висок афинитет на свързване към специфични соматостатинови рецептори в човешки тъкани.
Метаболитни свойства:
Отличават се със структурно оптимизирани молекули с бавен in vivo метаболизъм и продължителна дългосрочна-фармакологична активност.
Популярни тагове: lanreotide acetate, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба