Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на карбетоцин за инжектиране 100 mcg/ml в Китай. Добре дошли при търговия на едро с висококачествен инжекционен карбетоцин 100 mcg/ml за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Карбетоцин инж. 100 мкг/мл, като -действащ окситоцинов рецепторен агонист, е ключово лекарство в областта на акушерството за превенция и лечение на следродилни кръвоизливи. Неговият основен механизъм се върти около свиването на матката и съдовата компресия, използвайки неговите мощни, устойчиви и стабилни свойства за фундаментален контрол и предотвратяване на следродилни кръвоизливи, намаляване на рисковете, свързани с-кървене, и осигуряване на стабилна защита за безопасността както на майката, така и на бебето след раждането. По-долу е дадено подробно обяснение на неговата роля в превенцията и лечението на следродилни кръвоизливи от два аспекта: основни функции и основни предимства.
Нашите формуляри за продукти



Карбетоцин COA
![]() |
||
| Сертификат за анализ | ||
| Име на съединението | Карбетоцин\\Карбетоцин ацетат | |
| Степен | Фармацевтичен клас | |
| CAS номер | 37025-55-1 | |
| Количество | 36g | |
| Стандартна опаковка | PE торба + торба от Al фолио | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Партида № | 202601090056 | |
| MFG | 9 януари 2026 г | |
| EXP | 8 януари 2029 г | |
| Структура |
|
|
| Елемент | Корпоративен стандарт | Резултат от анализа |
| Външен вид | Бял или почти бял прах | Съобразено |
| Водно съдържание | По-малко или равно на 5,0% | 0.54% |
| Загуба при сушене | По-малко или равно на 1,0% | 0.42% |
| Тежки метали | Pb По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. |
| Като По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (HPLC) | По-голямо или равно на 99,0% | 99.98% |
| Единичен примес | <0.8% | 0.52% |
| Общо микробно число | По-малко или равно на 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | По-малко или равно на 2MPN/g | N.D. |
| Салмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (от GC) | По-малко или равно на 5000ppm | 500 ppm |
| Съхранение | Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под -20 градуса | |
|
|
||
|
|
||
| Химическа формула | C45H69N11O12S |
| Точна маса | 987.48 |
| Молекулно тегло | 988.17 |
| m/z | 987.48 (100.0%), 988.49 (48.7%), 989.49 (11.6%), 989.48 (4.5%), 988.48 (4.1%), 989.49 (2.5%), 990.48 (2.2%), 989.49 (2.0%), 990.49 (1.2%) |
| Елементен анализ | C, 54.70; H, 7.04; N, 15.59; O, 19.43; S, 3.24 |

Карбетоцин може точно да предотврати и контролира следродилния кръвоизлив

Мощно задейства продължителни маточни контракции:Карбетоцин инж. 100 мкг/млпрецизно се свързва с окситоциновите рецептори на гладката мускулатура на матката, като бързо инициира контракции на матката и поддържа силни, ритмични и продължителни състояния на контракция. Една от основните причини за следродилен кръвоизлив е атонията на матката, при която утробата не успява ефективно да компресира кръвоносните съдове, за да постигне хемостаза. Чрез активиране на функцията на свиване на матката, това лекарство се справя с основната причина за атония на матката, като полага основата за хемостаза.
Физически притиска и затваря кръвоносните съдове за постигане на хемостаза: Когато утробата се свива непрекъснато под въздействието на лекарството, тя упражнява силна компресия върху артериите и вените, преминаващи през миометриума. Това компресира и затваря съдовите отвори на мястото на отделяне на плацентата, като директно блокира пътищата на кървене, бързо намалява загубата на кръв и постига незабавни хемостатични резултати, като ефективно ограничава прогресията на следродилния кръвоизлив.


Поддържа стабилни контракции на матката за предотвратяване на повтарящо се кървене: За разлика от кратко{0}}действащите утеротонични лекарства, той поддържа ефективното напрежение на контракциите на матката за продължителен период, предотвратявайки повтарящо се кървене, причинено от намалени или изгубени контракции. Неговият удължен контрактилен резултат консолидира хемостатичните резултати, покривайки високо-рисковия период за следродилен кръвоизлив, постигайки дългосрочна-превенция и контрол и намалявайки риска от вторично кървене.
Това лекарство поставя основата на хемостазата
Той се занимава с основната причина за атония на матката, поставяйки основата за хемостаза, поради следните специфични причини:
Насочва се точно към основния механизъм на свиване
Като окситоцинов рецепторен агонист,карбетоцин инж. 100 мкг/млдиректно и специфично се свързва с окситоциновите рецептори на гладката мускулатура на матката. Той активира сигналния път за маточните контракции в неговия източник, без да се нуждае от други посредници, като инициира контракциите от самото начало на механизма, вместо просто да облекчава симптомите на слабост.


Поддържа дълго{0}}действащ тонус на матката
За разлика от кратко{0}}действащите утеротоници, той непрекъснато активира рецепторите, като предотвратява всяко прекъсване на сигнала за контракция. Това гарантира, че интензитетът на маточните контракции е достатъчен и тяхната продължителност е удължена, решавайки фундаментално основните проблеми на "недостатъчните и непродължителни контракции" и елиминирайки риска от кръвоизлив, причинен от атония на матката.
Директно насочен към първопричината за кървене
Основната патогенеза на следродовия кръвоизлив следва логиката на "атония на матката → невъзможност за затваряне на кръвоносните съдове → кървене." Чрез директно разрешаване на предразполагащия фактор на "атонията на матката," прекъсва тази верига от кървене. Вместо просто да реагира, за да спре кървенето, след като е възникнало, то предотвратява кръвоизлива при неговия източник, като по този начин представлява основен подход към превенцията и контрола.

Дългосрочна ефективност на Carbetocin
Това е в състояние да поддържа ефективно напрежение на контракция на матката за продължителен период от време. Основните причини за този дълготраен-резултат са следните:

Оптимизирана молекулярна структура за по-дълъг полуживот-
Това лекарство е претърпяло структурна модификация. В сравнение с кратко{1}}действащите утеротоници, неговият метаболизъм в тялото е значително забавен, което води до значително удължен-живот на полуразпад. Една единична доза може да упражнява своите резултати непрекъснато, като избягва прекъсването на контракциите, причинено от бързо намаляващата ефикасност, като по този начин осигурява дълготрайна-подкрепа за превенция и контрол на следродилния кръвоизлив.
Силен и устойчив афинитет на свързване с рецептора
Той образува стабилна връзка с окситоциновите рецептори на гладката мускулатура на матката и не се разпада лесно. Това позволява непрекъснато активиране на сигналните пътища за контракция, като се гарантира, че утробата постоянно поддържа ефективно контракционно напрежение. Вместо да предизвиква кратки контракции, които бързо изчезват, той постига продължителна контракция на матката на механично ниво.


Гладко и стабилно освобождаване на лекарството
Той се освобождава с постоянна скорост в тялото, действайки върху гладката мускулатура на матката упорито и стабилно. Това избягва значителните колебания в ефикасността и бързия спад, свързани с кратко{1}}действащите лекарства. Може да поддържа ефективна интензивност на контракциите за дълъг период от време, като ефективно покрива периода с висок-риск за следродилен кръвоизлив и предотвратява повторно кървене.
В сравнение с обикновените лекарства за свиване на матката
Дългата продължителност на действие елиминира необходимостта от често дозиране. Това лекарство има значително по-дълъг-живот на полуживот от конвенционалния окситоцин. Благодарение на оптимизираната си молекулярна структура, скоростта на метаболизма му в тялото е значително забавена. Една единична доза поддържа резултата си за продължителен период, като непрекъснато стимулира контракциите на гладката мускулатура на матката, без да са необходими чести допълнителни дози като традиционните кратко{4}}действащи утеротоници.


Това предимство не само ефективно намалява клиничното натоварване на медицинския персонал чрез минимизиране на сложността на многократните администрации, но, което е по-важно, гарантира, че резултатът от лекарството постоянно покрива високо-рисковия период за следродилно кървене-първите два часа след раждането (пиковото време за следродилно кървене). Предотвратява отслабването на контракциите, причинено от бързо намаляваща ефикасност на лекарството или забавено прилагане, като по този начин предотвратява повторно кървене или неконтролиран кръвоизлив и осигурява стабилна фармакологична подкрепа за дългосрочна -превенция и контрол на следродилния кръвоизлив.
Мощен, стабилен и контролируем контрактилен резултат. Като дълго{1}}действащ окситоцинов рецепторен агонист, това лекарство образува стабилна и силна връзка с окситоциновите рецептори върху гладката мускулатура на матката. Той предизвиква контракции на матката с достатъчна интензивност за бързо преодоляване на атонията на матката, бързо компресиране на кръвоносните съдове в миометриума на матката и бързо постигане на хемостаза. Неговата хемостатична ефикасност е много по-добра от тази на някои кратко{4}}действащи утеротоници. В същото време неговият контрактилен резултат е стабилен и контролируем, като се избягват драматични пикове и спадове в ефикасността. Това гарантира достатъчна контрактилна интензивност за хемостаза, като същевременно ефективно предотвратява неблагоприятните ефекти, свързани с прекалено силни, чести или силно колебаещи се контракции, като руптура на матката или силна следродилна коремна болка.


Това прави процеса на хемостаза по-безопасен и по-надежден и също така намалява дискомфорта на майката след раждането. Висока специфичност на насочване за ефективна хемостаза. Това лекарство притежава висока специфичност на насочване, като се фокусира основно върху рецепторите за окситоцин в гладката мускулатура на матката. Той е насочен точно към основния елемент на превенцията и контрола на кръвоизлива след раждането, като му позволява да концентрира своите контрактилни и хемостатични резултати ефективно, като по този начин избягва действието върху други органи или системи. В сравнение с някои традиционни утеротоници, които могат да имат потенциално въздействие върху сърдечно-съдовата или храносмилателната система.
Предимството на насочване на Carbetocin значително намалява не-специфичните ефекти. Докато повишава хемостатичната ефективност, той намалява потенциала за странични ефекти, което прави превенцията и контрола на следродилния кръвоизлив по-целенасочени и по-безопасни, особено подходящи за раждали, които са физически отслабени или имат нисък толеранс към лекарства след раждането. Бързо начало на действие за навременен контрол на риска. Въпреки че е дълго-действащо лекарство, началото на действието му не е компрометирано. След прилагане, той бързо прониква в гладката мускулна тъкан на матката, бързо се свързва с окситоциновите рецептори, активира сигналния път на маточната контракция и бързо инициира маточни контракции.


Следродилният кръвоизлив често се появява в рамките на кратко време след раждането на плода. Забавената хемостаза може бързо да ескалира в масивно кървене, застрашавайки безопасността както на майката, така и на бебето. Бързото му начало позволява навременна намеса в началния стадий на следродилния кръвоизлив, бързо намаляване на кръвозагубата и задържане на критично време за предотвратяване и контролиране на тежък следродилен кръвоизлив. Той ефективно ограничава прогресирането на кървенето, като допълнително намалява риска от тежки усложнения,-свързани с кървене като анемия и шок.
Повишена безопасност при превенция и контрол, намален риск от кървене. Със своите мощни, дълготрайни-и стабилни утеротонични и хемостатични резултати,карбетоцин инж. 100 мкг/млповишава безопасността на превенцията и контрола на следродилния кръвоизлив от множество аспекти, като ефективно намалява честотата на масивен следродилен кръвоизлив. От една страна, неговият продължителен-действащ и стабилен контрактилен резултат фундаментално намалява кървенето, причинено от атония на матката. От друга страна, неговата висока специфичност на насочване и нисък профил на странични резултати минимизират рисковете,-свързани с кървене, индиректно причинени от нежелани лекарствени реакции.


Едновременно с това, това лекарство ефективно намалява общата загуба на кръв от следродилен кръвоизлив, намалявайки риска от тежки усложнения като анемия, шок и пуерперална инфекция поради прекомерна загуба на кръв. Намалява необходимостта от кръвопреливания, облекчава следродилното физическо натоварване на майката и осигурява цялостна защита за здравето на майката и бебето в следродилния период, като допълнително повишава общия стандарт за превенция и контрол на следродилния кръвоизлив в акушерството.

Изследването и разработването на карбетоцин произтича от искането на учените да подобрят естествения окситоцин, който се отличава с кратък-живот на полуразпад и чувствителност към ензимно разграждане.
През 60-те и 70-те години на миналия век изследователският екип, ръководен от Карел Йост в Института по органична химия и биохимия на Чехословашката академия на науките, извърши структурна модификация на неврохипофизните полипептиди.
Химическият синтез на карбетоцин е осъществен преди 1971 г. Чехословашкият патент е издаден през 1973 г., а резултатите от съответните изследвания са официално публикувани през 1974 г.
Чрез модификация на дисулфидната връзка и тирозиновите остатъци, тази молекула проявява значително повишена устойчивост на ензимна хидролиза и постига дълго{0}}действаща утеротонична активност. Последващите съответни патенти бяха прехвърлени на Ferring Pharmaceuticals в Швеция за по-нататъшно развитие. Първо бяха започнати ветеринарни клинични изследвания, последвани постепенно от клинични изпитвания върху хора.
Carbetocin е одобрен за продажба за първи път в Канада през 1997 г. под търговското наименование Duratocin за предотвратяване на кръвоизлив след раждане след цезарово сечение.
Оригиналният марков продукт навлезе на китайския пазар през 2009 г. С натрупването на доказателства от -базираната на доказателства медицина, СЗО енергично популяризира топло-стабилния карбетоцин, утвърждавайки го като жизненоважен фармацевтичен агент за глобалната превенция и управление на следродилни кръвоизливи.
ЧЗВ
1. Каква е разликата между окситоцин и карбетоцин?
+
-
Употребата на карбетоцин изглежда по-проста, с удължена продължителност на действие от 5 часа, в сравнение с 1,5 часа за окситоцин, и избягва повтарящи се инжекции за лечение на атония на матката. Много доказателства в литературата доказват ефикасността на карбетоцин спрямо окситоцин както при вагинално, така и при раждане с цезарово сечение.
2. Какъв вид лекарство е карбетоцин?
+
-
Карбетоцин е лекарство, което се използва за контрол на следродилни кръвоизливи, кървене след раждане. Продава се под търговското наименование Duratocin. Той е аналог на окситоцина, като действието му е подобно на това на окситоцина; причинява свиване на матката.
Популярни тагове: карбетоцин инжекция 100 mcg/ml, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба












