Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на d-erythrose cas 583-50-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествена d-еритроза cas 583-50-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
D-Еритрозае алдоза с четири въглеродни атома, химична формула C4H8O4, CAS 583-50-6, молекулно тегло 120,10 g/mol. Съществува като бяло кристално твърдо вещество. Външният му вид може да варира в зависимост от начина на приготвяне и чистотата. Има добра разтворимост във вода. Може да образува водородни връзки с водата и да взаимодейства с водните молекули. В допълнение, D-(-)-ЕРИТРОЗА също е разтворима в някои органични разтворители, като етанол и метанол. Това е оптичен изомер с оптични свойства. Неговото оптично въртене е отрицателно и обикновено е с префикс D-(-)-, за да посочи неговата оптична активност. Това означава, че той завърта светлината, преминаваща през него, наляво под определен ъгъл. Кристалните структури са полиморфни и могат да приемат различни форми на решетка. Въз основа на химичната му структура и общите свойства на органичните съединения можем да заключим, че има известна запалимост. Широко използван в биологичните изследвания.
Може да се използва като субстрат за определяне на ензимната активност и изследване на метаболитния път. Чрез проследяване на неговите метаболитни пътища в клетките е възможно да се придобие представа за механизмите на клетъчния енергиен метаболизъм и въглехидратния метаболизъм. Като естествено захарно вещество, той се използва широко в козметичната индустрия. Има овлажняващи, антиоксидантни и противовъзпалителни свойства и се използва като съставка в грижа за кожата, маски за лице и продукти за грижа за косата. Увеличава хидратацията на кожата и подобрява гладкостта на кожата за по-млада и здрава кожа. Има важни приложения в биологичните изследвания, синтеза на лекарства, козметичната и хранително-вкусовата промишленост. Разнообразните му области на приложение демонстрират важността и потенциала на това съединение.
|
|
|
|
Химическа формула |
C4H8O4 |
|
Точна маса |
120 |
|
Молекулно тегло |
120 |
|
m/z |
120 (100.0%), 121 (4.3%) |
|
Елементен анализ |
C, 40.00; H, 6.71; O, 53.28 |
D-Еритроза, като многофункционална биобазирана платформа, е навлязла в множество стратегически области като медицина, материали и селско стопанство. С непрекъснатите пробиви в синтетичната биология и метаболитното инженерство, индустриалната стойност на това съединение ще бъде дълбоко проучена.
Основни роли в изследването на биохимията и метаболизма
Като алдоза с четири въглерода, той участва в множество основни метаболитни пътища в организмите. Неговата най-значима роля е като ключов междинен продукт в пентозофосфатния път (PPP), който не само генерира NADPH (редуциран коензим II) и рибозо-5-фосфат, но също така превръща D - (-) - еритритол в D-еритриз-4-фосфат чрез окислително разклоняване, в крайна сметка произвежда пирогроздена киселина или навлиза в пътя на глюконеогенезата. Изследванията показват, че PPP е необичайно активен в туморните клетки и метаболитният поток на D - (-) - еритритол може да стане потенциална цел за лечение на рак. Например, блокирането на PPP чрез инхибиране на активността на транскетолаза (TKT) може значително да подобри убиващия ефект на химиотерапевтичните лекарства върху раковите клетки на панкреаса.
В микробното метаболитно инженерство се използва за конструиране на неестествени метаболитни пътища. След генетична модификация Escherichia coli може да се трансформира в прекурсор на 1,3-пропандиол, осигурявайки нов път за производство на материали на биологична основа. В допълнение, това съединение играе ролята на сигнализираща молекула в механизмите за резистентност на растенията към стрес и екзогенното приложение на това вещество може да активира антиоксидантната ензимна система в Arabidopsis thaliana, повишавайки толерантността към солен стрес.
Стратегическа стойност в хиралния синтез на лекарства
Неговият хирален център (C2) го прави важен хирален източник за асиметричен синтез. Множество хирални междинни продукти с висока -стойност могат да бъдат получени чрез реакции на регионално селективно окисление и редукция
Ключов междинен продукт на анти ХИВ лекарства: (S) - глицидилов естер може да се синтезира чрез реакция на асиметрична епоксидация на Sharpless, която се използва за получаване на страничната верига на интегразния инхибитор Ралтегравир.
- прекурсор на лактамен антибиотик: Чрез катализирана от ензими реакция на обратна алдолна кондензация се генерира метилов естер на (3S)-3-хидроксимаслена киселина, който се използва за конструиране на родителските ядра на карбапенемовия антибиотик.
Синтез на невропротективни агенти: След взаимодействие с пропаргил бромид, (R) -3-бутин-2-ол се получава чрез катализирано от Lindlar хидрогениране, което се използва за получаване на ключовия фрагмент на разагилин, лекарство за лечение на болестта на Паркинсон.
В промишлеността той се използва като хирален междинен продукт за производството на килограмово ниво на антиепилептичното лекарство леветирацетам, постигайки 98% ee стойност чрез асиметрична реакция на Хенри.
Разработване на функционални храни и хранителни обогатители
Въпреки че неговата сладост е само 60% от захароза, неговите уникални метаболитни характеристики го правят много търсен в областта на функционалните храни
Комбинация от подсладители с нулево съдържание на калории: Когато се комбинира с еритритол и стевиол гликозиди, може да се постигне синергичен подсладителен ефект, като същевременно маскира горчивината след това. Япония го одобри като добавка към „специфична здравословна храна“.
Спортна хранителна добавка: Като PPP метаболитен подобрител, тя може да подобри NADPH резерва на мускулните клетки и да засили антиоксидантната защитна способност. Клиничните изпитвания показват, че добавките с това вещество могат да удължат времето на изтощение на спортистите със 17,3%.
Регулатор на чревната микробиота: Експериментите с ин витро ферментация показват, че може да насърчи пролиферацията на бифидобактерии и лактобацили, да инхибира растежа на вредни бактерии от семейство Enterobacteriaceae и се очаква да се използва при разработването на пребиотични продукти.
В храните за кърмачета, като прекурсор за синтеза на рибоза, има поддържащ ефект върху нуклеотидния метаболизъм и е включен в списъка на новите хранителни съставки от Европейския съюз.
Иновативно приложение на прекурсори на биологични материали
Неговата молекулярна структура му дава потенциала да се превърне в биологична химическа платформа:
Разградим полиестерен мономер: Янтарната киселина се генерира чрез окислително счупване и след това се полимеризира за получаване на PBS (полибутилен сукцинат), който има по-добри механични свойства от традиционните полиестери на петролна основа.
Chiral ligand synthesis: C2 symmetric bidentate ligands prepared by reacting with amino alcohols exhibit excellent enantioselectivity (ee>99%) в асиметрични реакции на каталитично хидрогениране.
Разработване на биологичен разтворител: Тетрахидроеритритол, получен чрез каталитично хидрогениране, с точка на кипене 218 градуса, може да се използва като зелен разтворител за заместване на традиционните хлорирани въглеводороди.
В областта на биогоривата щамовете дрожди, модифицирани чрез метаболитно инженерство, могат да преобразуват D - (-) - еритритол в изобутанол, с теоретична ефективност на преобразуване от 0,46 g/g, което е по-високо от традиционния начин за производство на биобутанол.
Клинична диагностика и система за доставяне на лекарства
Приложението във фармацевтичната област се разширява до диагностични реагенти и носители на лекарства:
Туморен контрастен агент: неговите производни могат да бъдат селективно поети от туморни клетки, активни в пентозофосфатния път, и използвани за PET-CT изобразяване. Предклиничните проучвания показват, че съотношението тумор/фон на 68Ga белязани еритринови производни в модели на рак на гърдата достига 5,2:1.
Целеви лекарствен носител: Чрез свързване на доксорубицин с модифицирани с еритритол липозоми чрез химия на щракване, може да се постигне насочено към тумора доставяне, зависимо от PPP метаболизма. Опитите с животни показват, че натрупването на лекарството в мястото на тумора се увеличава 3,1 пъти.
Маркери на метаболитни заболявания: нивото на D - (-) - еритрин в плазмата е в отрицателна корелация с индекса на инсулинова резистентност, което може да бъде биомаркер за ранен скрининг на диабет тип 2.
Селско стопанство и устойчиво развитие на околната среда
В областта на селското стопанство той демонстрира множество стойности на приложение:
Индуктор на стрес: Листното пръскане може да активира антиоксидантната система на културите и полеви опити на пшеница показват 22% увеличение на задържането на добива при стрес от суша.
Биологичен пестициден синергист: В комбинация с формулировки на Bt токсин, той може да повиши чувствителността на клетките на средното черво на насекомите към токсини и да подобри ефективността на контрола с 40%.
Поправки в почвата: насърчаване на оптимизирането на структурата на ризосферната микробна общност, увеличаване на изобилието от азотфиксиращи бактерии и подобряване на ефективността на азотфиксация с 18% в полета с препятствия за непрекъснато отглеждане на соя.
По отношение на ремедиацията на околната среда, като съвместен метаболитен субстрат, той може да подобри способността за разграждане на микроорганизмите към полихлорирани бифенили и има потенциални приложения в биоремедиацията на замърсена почва.
Методът на приготвяне наD еритроза, конкретните стъпки са както следва:
1) решение за стабилизатор на структурата на конфигурацията; споменатият структурен стабилизатор може да бъде боракс, може също да бъде борна киселина, други бор-съдържащи съединения, които могат да генерират B(OH)4- във вода и ацетон и т.н. могат да бъдат комбинирани с две хидроксилни групи на глюкозата Вещества, които образуват пет-членни пръстени или шестчленни пръстени; концентрацията на стабилизатора на структурата е 0,1-2,5 mol/l, а pH е 7-14.
2) Разтваряне на захари в горния разтвор; захарите могат да бъдат пет-въглеродни захари, шест-въглеродни захари, дизахариди или други полизахариди; концентрацията на захар е 1wt%~50wt%.
3) Селективно добавяне на основен катализатор в горната система; в основния катализатор хомогенният основен катализатор може да бъде фосфат, хидроген фосфат, натриев хидроксид или други вещества, които могат да направят рН на разтвора между 9-14 Алкално вещество, твърдофазният алкален катализатор може да бъде хидроталцит и др.
4) Поставете горния реакционен разтвор в маслена баня, пещ или микровълнов реактор за реакция при температура от 100-180 градуса; време за реакция: 1 минута до 3 часа за микровълново лъчение и 1-12 часа за нагряване в маслена баня или пещ.
5) Разделяне на горния реакционен разтвор чрез препаративна колона за високо{1}}течна хроматография за получаванеD-еритроза. Условията на разделяне на препаративната колона за високоефективна течна хроматография са: температурата на колоната е 38-45 градуса C., а концентрацията на подвижната фаза е 0,4-0,6 милимола разредена сярна киселина. За предпочитане температурата на колоната е 40 градуса, а концентрацията на подвижната фаза е 0,5 милимоларна разредена сярна киселина.
Методът за приготвяне на D еритроза по горния метод е приложим за различни източници на захар и разтворът може да бъде в голямо количество с широк диапазон на концентрация. Целият процес се извършва в една стъпка и процесът е прост. Реакционният катализатор има широка гама от възможности за избор и може да се използва обикновеният алкален разтвор за хомогенна катализа. Изискването за алкалност е сравнително леко, така че корозията на оборудването е сравнително малка. Разпределението на продуктовия състав е много тясно и по същество няма други странични -продукти. Добивът на метода е много висок, достигайки повече от 78,5% (10wt% глюкоза) и 46,9% (10wt% фруктоза). Дори като се започне от пет-въглеродната захар ксилоза, добивът на D еритроза е 35,8%.
Метод 2:
Нов метод за производствоD-Еритрозаот глюконова киселина или нейни соли по химичен път. Воден разтвор на глюконат влиза в контакт с водороден пероксид в присъствието на сол на метал, избран от кобалт, никел и рутений. Под глюконат се разбира глюконова киселина в свободна форма, под формата на лактон или под формата на смес от тези две форми, под формата на сол или под формата на естер.
Така например калциевият глюконат, натриевият глюконат и делта-глюконолактонът са напълно подходящи. Катализаторът се състои от йони на метали, избрани от кобалт, никел и рутений, които могат да бъдат добавени под формата на всякакви двувалентни или тривалентни соли на никел и рутений. За предпочитане се използват кобалтови соли: например кобалтов ацетат, кобалтов ацетилацетонат, кобалтови халиди, кобалтов нитрат, кобалтов сулфат и др. са напълно приложими. Количеството на катализатора (кобалтова, никелова или рутениева сол) е 0,001-50%, за предпочитане 0,002-20%, и по-предпочитано 0,005-5%, по отношение на използвания глюконат, в D-еритрозата е получила добри резултати както по отношение на добива, така и на чистотата.
Следователно е възможно да се интегрира процесът на използване на биомаса, да се започне от лигноцелулоза, да се получат глюкоза, фруктоза и ксилоза чрез ефективна хидролиза и след това да се приложи тази алкална каталитична система, която има добри перспективи за приложение и индустриализация. Приготвянето на D еритроза по горния метод има характеристиките на много видове подходящи суровини захари, широк диапазон на първоначална концентрация на захар, гъвкав метод на нагряване, широк диапазон на алкалност на катализатора, единична хиралност и т.н., лесна работа, просто оборудване, спестяване на енергия и удобство след -третиране, висока конверсия и селективност.
Тъй като понастоящем D еритрозата се счита за едно от важните платформени съединения, които могат да бъдат получени от биомаса и има хиралност, серия от продукти с широк спектър от приложения могат да бъдат получени чрез хирална трансформация и ахирална трансформация. Може да се използва като междинен продукт във фини химикали и фармацевтични продукти и има огромна икономическа стойност и широки перспективи за приложение. Следователно този прост и ефикасен метод за приготвяне на голямо количество D еритроза от захар от биомаса се очаква да реализира широкомащабното си промишлено производство.
ЧЗВ
Какво е еритроза?
Еритрозата е тетрозен захарид с химична формула C4H8O4. Той има една алдехидна група и следователно е част от семейството на алдозите. Естественият изомер е D-еритроза. Той е член на класа съединения, известни като пентози.
Какъв тип захар е D-еритрозата?
D-Еритрозата е четири-въглеродна захар, класифицирана като алдоза. D-Еритрозата има уникални химични свойства, които я правят важен междинен продукт в различни метаболитни пътища, особено в биосинтезата на аминокиселини и нуклеотиди.
Каква е разликата между D-еритроза и L-еритроза?
Определение: D-конфигурацията е, когато най-ниският хирален въглерод на захар е подобен на R изомера на глицералдехидите, докато L-конфигурацията е, когато долният хирален въглерод на захарта е подобен на S изомера на глицералдехида.
D-еритрозата оптически активна ли е?
(-) в името му предполага, че D−(−) -еритрозата е оптически активна (левовъртяща). Когато D- (-)-еритрозата се редуцира (като се използва H2 и никелов катализатор), тя дава оптически неактивен продукт с формула HOCH2−CH(OH)−CH(OH)−CH2OH.
Популярни тагове: D-Еритроза CAS 583-50-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба