4-амино-3,5-дихлороацетофеноне органично съединение със специфична молекулна формула и молекулно тегло (C8H7Cl2NO, молекулно тегло 204,05), което обикновено показва бежови или жълтеникави кристали. Точката му на топене варира от 158-166 градуса, точката на кипене е около 351,5 градуса (при налягане 760 mmHg), а плътността му е около 1,4±0,1 g/cm³. В допълнение, той е неразтворим в студена вода, но слабо разтворим в гореща вода и разтворим в органични разтворители като етанол, етер, бензен и т.н. . 4-Амино-3,5-дихлороацетофенонът е важен междинен продукт в синтеза на лекарството за облекчаване на кашлица и астма Kerbasin. Може да се използва като фармацевтични междинни продукти и хранителни добавки за животни. В допълнение, 4-амино-3,5-дихлороацетофенон може също да се използва в синтеза на други фини химикали, като багрила и подправки.
|
|
|
|
|
|
| Химическа формула | C8H7Cl2NO |
| Молекулно тегло | 204.05 |
| Точна маса | 202.99 |
| m/z | 202.99 (100.0%), 204.99 (63.9%), 206.98 (10.2%), 203.99 (8.7%), 205.99 (5.5%) |
| Елементен анализ | С, 47,09; Н, 3,46; Cl, 34.75; N 6,86; О, 7.84 |
| Точка на топене | 162-166 градуса (осветено) |
| Точка на кипене | 351,5±42,0 градуса (предвидено) |
| Плътност | 1.2748 (груба оценка) |
| Индекс на пречупване | 1,5500 (приблизителна оценка) |
| Условия на съхранение | Съхранявайте на тъмно място, инертна атмосфера, стайна температура |
| Разтворимост | DMSO (леко), метанол (леко) |
| Форма | Твърди |
| Коефициент на киселинност (pKa) | -1,72±0,10 (прогнозирано) |
| Цвят | Светлокафяв до кафяв |
Ние сме доставчик на4-амино-3,5-дихлороацетофенон.
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
Следват подробните стъпки и съответните химични уравнения за получаване на 3,5-дихлоро-4-аминоацетофенон чрез хлориране на р-аминоацетофенон:
Реакция на p-аминоацетофенон със солна киселина: C6H4CH2CH2N++HCl → C6H4CH2CH2NH2+HCl
Получаване на p-аминоацетофенон хидрохлорид: C6H4CH2CH2OH+HCl → C6H4CH2CH2Cl+H2O
Получаване на съединения на базата на имин: C6H4CH2CH2Cl+CH3OH → C6H4CH(CH3)CH2OH+HCl
Получаване на съединения с пиридинов пръстен: C6H4CH(CH3)CH2OH+O2 → C6H4CH(CH3)СООН+Н2O
Реакция на хидролиза: C6H4CH(CH3)СООН+Н2O → C6H4CH(CH3)COO(-)+H(+)+HCOOH
Пране и сушене: C6H4CH(CH3)COO(-)+безводен етанол → C6H4CH(CH3)COOH+(CH3) 2CHOH
Експериментални стъпки
Поставете пара-аминоацетофенон (AR) и безводна солна киселина (AR) отделно в сухи и чисти чаши за по-късна употреба.
Приготвяне на разтвор на солна киселина: Добавете подходящо количество концентрирана солна киселина в чаша, съдържаща малко количество вода, разбъркайте добре и охладете до стайна температура.
Приготвяне на p-аминоацетофенон хидрохлорид: Бавно добавете p-аминоацетофенон към горния разтвор на солна киселина, разбърквайте, докато добавяте, докато се разтвори напълно. След това оставете разтвора да престои известно време, за да се отдели напълно утайката.
Приготвяне на съединения на основата на имин: След филтриране на неразтворимия разтвор на p-аминоацетофенон хидрохлорид, получен в предишния етап, добавете подходящо количество разтворител като метанол или етанол на капки, за да го превърнете в съединения на базата на имин. Обърнете внимание на контролирането на ускоряването на капките, за да избегнете прекомерното окисление, водещо до генериране на странични -продукти.
Получаване на съединения с пиридинов пръстен: Бавно добавете иминното съединение, получено в предишния етап, към разтворител, съдържащ пиридин (като пиридин, пиридин и т.н.) при разбъркване и поддържайте температурата не повече от 60 градуса. След като капенето приключи, продължете да разбърквате за определен период от време, за да завърши реакцията.
Реакция на хидролиза: Хидролизирайте съединението с пиридинов пръстен, получено в предишния етап, в смес от съединения с пиридинов пръстен и пиридинови кетони. Специфичната операция е да добавите сместа към подходящо количество вода, да я загреете до около 80 градуса и да продължите да разбърквате за определен период от време, докато всички пиридин кетони се превърнат в пиридин.
Измиване и сушене: Филтрирайте излишната вода от продукта, получен в предишния етап, измийте го веднъж с безводен етанол и след това го поставете в добре проветриво помещение, за да изсъхне естествено на въздух, за да се получи целевият продукт 3,5-дихлоро-4-аминоацетофенон.
4-амино-3,5-дихлороацетофенон(CAS номер: 37148-48-4) е важен фармацевтичен междинен продукт с широко приложение във фармацевтичната област. Следва подробно изследване на употребата му във фармацевтичната област, целящо цялостно и задълбочено анализиране на неговото значение и потенциална стойност.
Като междинен продукт на потискащото кашлицата и астмата кетоконазол
Най--известната употреба е като междинен продукт в синтеза на лекарства за облекчаване на кашлица и астма, като Quechuanxin (известен също като Chuankening, Chuanshu таблетки и др.). Кетаминът е високоефективно ново лекарство, използвано главно за лечение на респираторни заболявания като трахеит и астма, особено за рефрактерна астма и астма в напреднала възраст.
(1) Фармакологични ефекти на кетоконазол
Кетаминът основно облекчава симптомите на астма чрез инхибиране на контракцията на бронхиалната гладка мускулатура, разширявайки бронхите. Може също така да намали реактивността на дихателните пътища, да намали освобождаването на възпалителни медиатори и по този начин да облекчи възпалението и отока на дихателните пътища. В допълнение, кетоконазол има и антиалергични ефекти, които могат да инхибират освобождаването на алергични медиатори и да намалят появата на алергични реакции.
(2) Ролята в синтеза на кленбутерол
Като ключов междинен продукт, той участва в серия от химични реакции в процеса на синтез на хлортетрациклин. Тези реакции включват заместване, добавяне, кондензация и т.н., което в крайна сметка води до производството на хлортетрациклин, който има облекчаващ кашлицата и астмата ефект. Следователно неговото качество и чистота имат значително влияние върху синтеза и ефикасността на хлортетрациклин.
Приложение на други фармацевтични междинни продукти
Освен че служи като междинен продукт за кленбутерол, той може да се използва и за синтезиране на други фармацевтични междинни продукти, които играят важна роля в процеса на фармацевтично производство.
(1) Синтезирайте други средства за потискане на кашлицата и астмата
В допълнение към кетоконазола, той може да се използва и за синтезиране на други лекарства за облекчаване на кашлица и астма. Тези лекарства имат фармакологични ефекти, подобни на кленбутерол, но с различна химична структура и механизми на действие. Чрез въвеждането му могат да се разработят повече лекарства за потискане на кашлицата и астмата с уникални терапевтични ефекти и по-малко странични ефекти.
(2) Синтезирайте други видове лекарства
Може да се използва и за синтезиране на други видове лекарства, като против-възпалителни лекарства, противо-туморни лекарства и др. В процеса на синтез на тези лекарства, като ключови междинни продукти, те участват в химични реакции и в крайна сметка генерират лекарствени молекули със специфични фармакологични ефекти.
Приложение в разработването на лекарства
Също така има потенциална стойност за приложение в разработването на лекарства. Неговата уникална химическа структура и свойства го правят едно от важните кандидат съединения в разработването на лекарства.
(1) Като отправна точка за разработване на нови лекарства
Тя може да послужи като отправна точка за разработване на нови лекарства и чрез химическа модификация и модификация могат да бъдат разработени нови лекарства с нови фармакологични ефекти и по-ниски странични ефекти. Това ново лекарство може да има по-широка гама от лечения и по-висока ефикасност.
(2) Като модел на съединение за скрининг на лекарства
Може също да служи като модел на съединение за скрининг на лекарства. Чрез свързване с целеви протеини или рецептори, тяхната ефикасност и афинитет могат да бъдат оценени, осигурявайки силна подкрепа за разработването на нови лекарства.
Други приложения в областта на медицината
В допълнение към горните приложения, той има и други потенциални стойности на приложение във фармацевтичната област.
(1) Като аналитичен реагент
Може да се използва като аналитичен реагент за химичен анализ и откриване. Уникалните му химични свойства го правят ключов реагент в определени химични реакции, помагайки на изследователите да разберат и анализират по-точно свойствата на веществата.
(2) Като предмет на изследване в метаболизма на лекарствата
Може да се използва и като обект за изследване на метаболизма на лекарствата. Чрез изучаване на неговите метаболитни процеси в тялото, можем да разберем абсорбцията, разпределението, метаболизма и отделянето на лекарства в тялото, осигурявайки силна подкрепа за разработването на нови лекарства.
Има широко приложение в областта на медицината. Като ключов междинен продукт на потискащото кашлицата и астмата кетоконазол, той също играе важна роля в разработването на нови лекарства, изследванията на метаболизма на лекарствата и други аспекти. В бъдеще, с непрекъснатия напредък на фармацевтичните технологии и задълбочаването на изследванията и развитието на нови лекарства, прилагането на4-амино-3,5-дихлороацетофенонвъв фармацевтичната област ще бъде по-обширен. В същото време е необходимо също така да се засилят мерките за защита на околната среда и безопасност, за да се гарантира безопасност и устойчивост по време на производство и употреба.
3,5-дихлоро-4-аминоацетофенон (CAS номер: 37148-48-4), като важно ароматно кетонно съединение, има история на изследвания и разработки, датираща от средата на 20-ти век. Той премина през критичен етап от основно изследване на синтеза до индустриално приложение, като постепенно се превърна в незаменим междинен продукт в области като медицина, пестициди и наука за материалите.
Синтезът първоначално произхожда от търсенето на изследвания за хлорирани ароматни кетонови съединения. Ранните методи за синтез се основават главно на реакции на електрофилно заместване, чрез въвеждане на хлорни атоми и аминогрупи в бензеновия пръстен, последвано от въвеждане на ацетилови групи. Например през 50-те години на миналия век изследователите са използвали 4-аминоацетофенон като суровина и са въвели хлорен газ в разтвор на ледена оцетна киселина за реакция на хлориране. Чрез контролиране на реакционните условия (като температура и скорост на инжектиране на хлорен газ), 3,5-дихлоро-4-аминоацетофенон беше успешно получен. Добивът на този метод е около 50%, въпреки че ефективността е относително ниска, той поставя основата за последващи изследвания.
През 70-те години на миналия век, с напредването на технологията за органичен синтез, изследователите започнаха да изследват по-ефективни пътища за синтез. Например, започвайки от 2,6-дихлороанилин, въвеждайки ацетилови групи чрез реакция на ацилиране и след това пречиствайки чрез прекристализация, могат да се получат продукти с висока чистота. Този метод не само опростява стъпките на работа, но също така значително подобрява добива (до 80% или повече), превръщайки се във важна референция за индустриалното производство.
През 80-те години на миналия век, с нарастващото търсене на това вещество в индустрии като медицина и пестициди, промишленото му производство се превърна в изследователски фокус. Местни химически предприятия, като Zhongshan Dixin Chemical Co., Ltd. и Jiangsu Pulesi Biotechnology Co., Ltd., са постигнали широкомащабно-производство чрез оптимизиране на реакционните условия и подобряване на дизайна на оборудването. Например, чрез използване на устройство за непрекъсната реакция на хлориране, количеството въведен газ хлор може да се контролира прецизно, за да се намали генерирането на странични -продукти; Чрез използване на система за възстановяване на разтворители производствените разходи могат да бъдат намалени и замърсяването на околната среда може да бъде сведено до минимум.
В същото време изследователите са разработили и процеси за зелен синтез. Например, използването на меден бромид вместо течен бром като реагент за бромиране избягва използването на силно токсичен бром и подобрява безопасността на реакцията; Чрез замяната на традиционните редуциращи агенти с редукция чрез каталитично хидрогениране емисиите на отпадъци са намалени. Тези иновации правят производството им по-екологично и насърчават устойчивото развитие на индустрията.
Навлизайки в 21 век, полетата на приложение непрекъснато се разширяват. В областта на медицината, като ключов междинен продукт за синтеза на кетоконазол, подтискащ кашлицата и астмата, търсенето му продължава да расте. Например, 4-амино-3,5-дихлоро-алфа-бромоацетофенон, получен чрез реакция на бромиране, може допълнително да синтезира стабилни изотопно белязани съединения на кленбутерол за изследване на лекарствения метаболизъм.
В областта на науката за материалите неговата ароматна кетонна структура го прави важен мономер за получаване на функционални полимерни материали. Например, неговите производни могат да се използват за синтезиране на фотолуминесцентни материали, материали за дисплеи с течни кристали и т.н. и имат потенциална стойност за приложение в технологията на дисплея, оптичното наблюдение и други области.
Популярни тагове: 4-амино-3,5-дихлороацетофенон CAS 37148-48-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба