Трифенил бисмут CAS 603-33-8

Трифенилбисмут(TPB), молекулна формула C18H15Bi, CAS 603-33-8. Бял до почти бял кристален прах, чувствителен към влага. Лесно разтворим в хлороформ, етер и ацетон, слабо разтворим в етанол, неразтворим във вода. Симптомите на хронично отравяне с бисмут след излагане включват анорексия, слабост, ревматична болка, дизентерия, треска, гингивит, възпаление на венците и дерматит. Понякога се наблюдава жълтеница и конюнктивална конгестия. Бисмутовата нефропатия може да бъде придружена от протеинурия. TPB се използва като втвърдяващ катализатор за HTPB пропеланти и има висока скорост на горене. TPB може да намали температурата на втвърдяване и да съкрати времето за втвърдяване на пропелантите и няма странични ефекти върху тяхната обработка и механични свойства. Референтната доза на TPB е 0.006% до 0,05% от общия пропелант, а времето за втвърдяване при 50 градуса е 7 дни. Може също да се използва като катализатор за полимеризация на ацетилен за получаване на циклооктилкалай, катализатор за полимеризация на формалдехид, втвърдител за полициклични хлориди и катализатор за полимеризация на други мономери.

Точка на топене 78-80 градуса C, Точка на кипене 310 градуса C, Плътност 1585 g/cm3, Индекс на пречупване 1,7040, Точка на запалване 242 градуса c/14 mm, Условия на съхранение вложена атмосфера, стайна температура, Морфология на кристал, Цвят бял, Специфично тегло 1.585, Разтворимост във вода, Чувствителност към хидролиза 4: няма реакция с вода при неутрални условия, Чувствителност, Знак за опасни товари xn, Код на категорията на опасност 20/21/22, Инструкции за безопасност 24/25-36/37, WGK Германия 3, RTECS № eb2980000, TSCA Да

Има два метода за синтезиранетрифенилбисмут, например:

Метод за получаване на TPBTPB чрез взаимодействие на бромобензен с n-бутил литий при -78 степен за образуване на литиеви соли и след това използване на безводен бисмутов трихлорид.

1. Бромобензенът реагира с n-бутиллитий при -78 степен, за да образува литиеви соли

Подготовка на суровините: бромобензен, n-бутиллитий, безводен етер, безводен калциев хлорид.

Стъпки на операцията:

(1) Добавете бромобензен и безводен етер към суха бутилка Schlenk от 250 ml и разбъркайте равномерно.

(2) Охладете до -78 градуса в ледена баня, бавно добавете n-бутил литий и контролирайте скоростта на капене, за да сте сигурни, че температурата не надвишава -50 градуса.

(3) След добавяне на всички капки n-бутиллитий, продължете да разбърквате при -78 градуса за 1 час.

(4) Отстранете етера чрез ротационно изпаряване, за да получите разтвор на литиева сол.

2. Приготвяне на TPB с безводен бисмутов трихлорид

Подготовка на суровините: бисмутов трихлорид, хлороформ, метален натрий.

Стъпки на операцията:

(1) Добавете подходящо количество хлороформ и метален натрий към суха 100 ml облодънна колба и загрейте до кипене.

(2) След като металният натрий се разтвори напълно, бавно добавете бисмутов трихлорид и контролирайте ускорението на капките, за да сте сигурни, че реакционната температура не надвишава 60 градуса.

(3) След като всички капки бисмутов трихлорид са добавени, продължете да разбърквате при 60 градуса за 2 часа.

(4) Хлороформът се отстранява чрез ротационно изпаряване, за да се получи TPB.

Следното е химичното уравнение за реакцията на бромобензен с n-бутил литий при -78 степен за образуване на литиеви соли и след това получаване на TPB с безводен бисмутов трихлорид:

Химичното уравнение за реакцията на бромобензен и n-бутиллитий за образуване на литиеви соли при -78 степен:

C₆H₅Br+LiCH₂CH₂СН₂СН₃ → C₆H₅ЛиБр

Химичното уравнение за приготвяне на TPB с безводен бисмутов трихлорид:

БиКл₃+3C₆H₅Li → Bi (C₆H₅)₃+3LiCl

В обобщение, методът за взаимодействие на бромобензен с n-бутил литий при -78 степен за образуване на литиеви соли и след това приготвяне на TPB с безводен бисмутов трихлорид има определени ограничения. За да се прилагат и развиват по-добре изследванията в свързани области, е необходимо непрекъснато да се изследват по-меки, по-рентабилни методи за синтезиране на TPB или други свързани съединения.

Вторият метод за синтезиранеТрифенилбисмут:

При безводна, анаеробна и азотна защита, магнезиевият бромид реагира с бромобензен, за да произведе фенилмагнезиев бромид, който след това реагира с безводен бисмутов трихлорид, за да произведе. Следват подробните стъпки и химичните уравнения на този метод:

1. Магнезиевият бромид реагира с бромобензен, за да се получи фенил магнезиев бромид

Подготовка на суровини: магнезиев бромид, бромобензен, азот, безводен разтворител (като безводен етер).

Стъпки на операцията:

(1) Добавете подходящо количество безводен разтворител, като безводен етер, към суха реакционна колба от 250 ml.

(2) Инжектирайте азотен газ, за ​​да сте сигурни, че кислородът в реакционната система е напълно изместен.

(3) Охладете до 0 градуса в ледена баня, бавно добавете магнезиев бромид и контролирайте температурата да не надвишава 10 градуса.

(4) Бавно добавете бромобензен и контролирайте ускорението на капката, за да сте сигурни, че температурата не надвишава 10 градуса.

(5) Под защита от азот продължете да разбърквате реакцията при 0 градуса за определен период от време, докато реакцията приключи.

(6) Отстранете разтворителя чрез ротационно изпаряване, за да получите фенилмагнезиев бромид.

2. Фенилмагнезиевият бромид реагира с безводен бисмутов трихлорид, за да се получи.

Приготвяне на суровини: фенилмагнезиев бромид, безводен бисмутов трихлорид, безводен разтворител (като хлороформ).

Стъпки на операцията:

(1) Добавете подходящо количество безводен разтворител, като хлороформ, към суха реакционна колба от 100 ml.

(2) Инжектирайте азотен газ, за ​​да сте сигурни, че кислородът в реакционната система е напълно изместен.

(3) Загрейте реакционната колба при 60 градуса и бавно добавете безводен бисмутов трихлорид.

(4) Продължете да разбърквате реакцията при 60 градуса за определен период от време, докато реакцията приключи.

(5) Отстранете разтворителя чрез ротационно изпаряване, за да получите целевия продукт.

Следното е химичното уравнение за реакцията на магнезиев бромид с бромобензен за получаване на фенилмагнезиев бромид, който след това реагира с безводен бисмутов трихлорид, за да се получи:

Химичното уравнение за реакцията между магнезиев бромид и бромобензен за получаване на фенилмагнезиев бромид:

MgBr+C₆H₅Бр %е2�� С₆H₅МгБр

Химичното уравнение за реакцията на фенилмагнезиев бромид с безводен бисмутов трихлорид за получаване на:

C₆H₅MgBr+BiCl₃→ Bi (C₆H₅) ₃+MgCl₂+HCl

Въпреки че методът на взаимодействие на магнезиев бромид с бромобензен за получаване на фенилмагнезиев бромид при безводна, анаеробна и азотна защита и след това реагира с безводен бисмутов трихлорид за получаване, има някои ограничения и предизвикателства в промишленото производство. За да се прилагат и развиват по-добре изследванията в свързани области, е необходимо непрекъснато да се изследват по-меки, по-рентабилни методи за синтезиранетрифенилбисмутили други свързани съединения.

Приложение на TPB: TPB може да се използва заедно с втвърдяващ катализатор за намаляване на температурата на втвърдяване на пропеланта и съкращаване на времето за втвърдяване. И няма отрицателен ефект върху неговата обработваемост. TPB може също да се използва като втвърдяващ агент за полицикличен хлорид, катализатор за полимеризация на ацетилен до циклооктилкалай, полимеризация на формалдехид и друга мономерна полимеризация. TPB Съществува слаба водородна връзка и взаимодействие между етоксилните производни на TPB и хидроксилния водород на КОПОЛИЕТЕРИТЕ. Силата му се увеличава с подобряването на алкалната среда на етоксилните производни на TPB. Взаимодействието между КОПОЛИЕТЕРИ на тетрахидрофуран / етилен оксид, втвърдител N-100 и развитие на катализатор в теоретичната система на реакция на полиетер полиуретан урея беше изследвано чрез анализ с ядрено-магнитен резонанс с висока разделителна способност. Резултатите показват, че дали има проблемно взаимодействие между хидроксил и N-100 изоцианатна генна технология, която може ефективно да образува относително стабилен комплекс стрифенилбисмут. Катализаторът дибутилкалаен дилаурат (dbtdl) може да комплексира с хидроксилния кислород на съполиетера, като по този начин активира хидроксилния водород; Когато dbtdl и TPB съществуват в системата за управление на реакцията на предприятието едновременно, кислородът и водородът в хидроксилната група се активират, което показва ролята на социалното синергично образование.

Популярни тагове: трифенил бисмут cas 603-33-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба