3- (1- naphthoyl) indole cas 109555-87-5
video
3- (1- naphthoyl) indole cas 109555-87-5

3- (1- naphthoyl) indole cas 109555-87-5

Код на продукта: BM -2-1-242
CAS номер: 109555-87-5
Молекулярна формула: C19H13NO
Молекулно тегло: 271.31
Einecs №: 207-791-3
MDL №: MFCD12923093
HS код: /
Enterprise standard: HPLC>999,5%, LC-MS
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и т.н.
Производител: Bloom Tech Xian Factory
Технологична услуга: R&D Dept. -1

Съобщение

 

Ние не продаваме тези химикали, тук само за да проверим основната информация на това химическо съединение.

31 март 2025 г.

 

3- (1- naphthoyl) индоле органично съединение, структурно съставено от индолен пръстен и нафтален пръстен, който е бяло или бели кристално твърдо вещество. Той може да бъде разтворен в много разтворители, включително етилацетат, хлороформ, дихлорометан, етанол и бензен. Въпреки това, той има много ограничена разтворимост във вода и е трудно да се смеси с вода. Има редица оптични свойства, включително спектър на оптично въртене и абсорбция. Съединението има оптично въртене на -150. 1 градус (на 25 градуса), а неговият спектър на абсорбция се характеризира с две максимални дължини на вълната на абсорбция при 218 nm и 336 nm, съответно. Точката на кипене не беше определена. Това може да се дължи на факта, че съединението се разлага при температури, близки до точката на разлагане, което прави точното определяне на точката на кипене невъзможно.

 

Produnct Introduction

 

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3-(1-Naphthoyl)indole CAS 109555-87-5 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Химическа формула

C19H13NO

Точна маса

271

Молекулно тегло

271

m/z

271 (100.0%), 272 (20.5%), 273 (2.0%)

Елементарен анализ

C, 84.11; H, 4.83; N, 5.16; O, 5.90

product-1-1

 

Медицински

 

  • Епилепсия, амиотрофна латерална склероза (ALS) и множествена склероза (MS): Предварителните изследвания предполагат, че може да има терапевтичен потенциал при лечение на състояния като епилепсия, ALS и MS. Важно е обаче да се отбележи, че тези открития се основават на ограничени проучвания и са необходими допълнителни изследвания за потвърждаване на тези ефекти.
  • Механизмът на действие на съединението може да включва модулиране на невралната активност или взаимодействие със специфични рецептори в нервната система.
  • Поради сходните си ефекти с канабиса и потенциала за злоупотреба, той е обект на строги контроли и разпоредби. Той е класифициран като контролирано вещество в много страни и неговото притежание, употреба и разпространение са строго регулирани.

 

Селскостопански

 

Употреба на пестициди

  • Инсектицидни свойства: Установено е, че проявява инсектицидни свойства, което го прави потенциален кандидат за използване в борбата с вредителите. Чрез насочване на конкретни насекоми това съединение може да помогне за предпазване на културите от повреда и увеличаване на общия добив.
  • Гъбични свойства: В допълнение към своите инсектицидни ефекти, които могат да имат и фунгицидни свойства. Това означава, че може да се използва за борба с гъбичните инфекции в растенията, като допълнително подобрява здравето и производителността на културите.

 

Агент за откриване на остатъци

  • Като агент за откриване на остатъци в селскостопански условия. Това е особено важно за наблюдение на наличието на пестициди и други химикали върху културите и в околната среда. Чрез откриването на тези остатъци фермерите и регулаторите могат да гарантират, че стандартите за безопасност на храните се изпълняват и че потребителите не са изложени на вредни химикали.

 

Синтез на регулатори на растежа на растенията

  • Друго потенциално приложение в селското стопанство е в синтеза на регулатори на растежа на растенията. Тези регулатори могат да бъдат използвани за подобряване на растежа и развитието на растенията, подобряване на добива на културите и повишаване на устойчивостта на стресовете на околната среда. Чрез модулиране на нивата на растителния хормон,3- (1- naphthoyl) индолможе да играе роля в развитието на нови и ефективни регулатори на растежа на растенията.

 

Научни изследвания

 

Използва се и в научните изследвания, особено в химическите и фармакологичните изследвания. Фармакологичната активност и механизмът на действие на това съединение са широко проучени и използвани за проектиране на нови лекарствени молекули. В допълнение, 3- (1- naphthoyl) индол също е използван в синтеза на наноматериали, оптоелектронни устройства и катализатори на органична химическа реакция.

 

Криминалистика

 

  • Референтно вещество: Като референтно съединение при тестове за откриване на лекарства. Когато анализират проби, заподозрени в съдържание на синтетична марихуана, изследователите могат да я използват като стандарт за сравнение с резултатите, получени от пробата. Това помага да се потвърди наличието на специфични синтетични канабиноиди, като тези, които се намират в синтетичната марихуана.
  • Наказателно разследване: В криминални разследвания идентифицирането на присъствието на синтетична марихуана може да бъде от решаващо значение за установяване на връзка между заподозрени и престъпления, включващи употреба на наркотици или трафик. Използвайки го като референтно вещество, криминалистите могат да предоставят надеждни и точни доказателства, които подкрепят наказателното преследване на престъпниците.
  • Идентификация на токсини: В допълнение към употребата му при откриване на лекарства, тя може да се използва и в криминалистична токсикология за идентифициране на токсини или отрови в биологични проби, като кръв или урина. Това може да бъде важно в случаите, свързани с отравяне или предозиране, при което идентифицирането на специфичния токсин е от решаващо значение за определяне на причината за смърт или заболяване.
  • Контрол на качеството в криминалистични лаборатории: Използването на референтно вещество също може да помогне за гарантиране на точността и надеждността на процедурите за криминалистично тестване. Чрез редовно тестване и сравняване на резултатите с известни стандарти, криминалистичните лаборатории могат да поддържат високи нива на контрол на качеството и да гарантират, че техните резултати са точни и надеждни.

 

Manufacturing Information

 

Методи за синтез

 

Метод 1: Манич реакция

 

Манич реакцията е един от често използваните методи за синтезиране на продукта. Тази реакция се основава на метода на синтеза на Енгелс-Перман и чрез реагиране в присъствието на карбамат, ароматен амин и формалдехид, междинен продукт, подобен на 3- (1- naphthyl) -2-}} ° Сминопропанол 3- (1- Нафтил) -2- метилакриламидът може да бъде произведен чрез киселинна катализа и накрая може да се получи чрез нагряване и дехидратация.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

Метод 2: реакция на дезоксихидрогенна киселина

 

Дезоксихидрокиселинната реакция е метод за синтезиране3- (1- naphthoyl) индолИзползвайки N, N-диметилацетамид (DMA) като разтворител и използвайки киселинна катализаторна реакция. Първо, ароматните амини и октановата анхидрид се естерифицират в присъствието на DMA/NH4OAC, последвано от киселинна катализа за получаване на съответните амидни междинни продукти и накрая се получава чрез основно лечение и дехидратация.

 

Метод 3: Хемилуминесценция (CL)

 

В допълнение към горните няколко метода за химичен синтез, метод, наречен хемилуминесценция (CL), може да се използва и за получаване на продукт. При този метод той е разделен, количествено определен и открит чрез газова хроматография-масова спектрометрия (GC-MS), използвайки високоефективна течна хроматография (HPLC) и детектор на хемилуминесценция (CLD). Този метод има предимствата на високата чувствителност, добрата селективност и бързата скорост на анализ.

 

Други характеристики

 

3- (1- naphthoyl) индоле химическо съединение, принадлежащо към класа органични молекули, известни със своите разнообразни структурни и функционални свойства. Химическата формула, показваща неговия състав от 20 въглеродни атома, 15 водородни атома, един азотен атом и един кислороден атом.

Структурно, това съединение разполага с индолска част, слята с нафтален пръстен система чрез ацилна (съдържаща карбонил връзка). Индолната част се състои от пиролен пръстен, заменен в позицията 3- с бензен пръстен, докато групата на нафтоил (получена от нафталин чрез заместване на водороден атом с карбонилна група) е прикрепена към азотния атом на индола чрез естерна връзка.

Той показва специфични физикохимични свойства, включително определена точка на топене и характеристики на разтворимост, които влияят на потенциалните му приложения. Поради своята ароматна природа и уникална структура, това съединение може да проявява биологични активности или да служи като предшественик в синтеза на по -сложни молекули.

В областта на химическите изследвания тя привлече вниманието за потенциалната си употреба при развитието на фармацевтични продукти, багрила или като градивен елемент в напредналите материали. Необходимо е обаче по -нататъшно разследване, за да се разбере напълно неговите свойства и да се проучи практическите му комунални услуги. Освен това, предвид сложността и потенциалните опасности, свързани с някои ароматни съединения, боравене3- (1- naphthoyl) индолтрябва да се извършва с подходящи мерки за безопасност.

 

Популярни тагове: 3- (1- naphthoyl) Indole CAS 109555-87-5, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, обем, за продажба

Изпрати запитване