Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на бромоциклохексан cas 108-85-0 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен бромоциклохексан cas 108-85-0 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Бромциклохексан, химическа формула C6H11Br, CAS 108-85-0, е безцветна и прозрачна течност с остра миризма. Неразтворим във вода, но се смесва с органични разтворители като етанол и етер. Това съединение е чувствително към светлина и трябва да се съхранява на хладно, проветриво място и изолирано от окислители. Като важен алифатен халогениран въглеводород, циклохексановият пръстен и бромният атом в неговата молекулярна структура му придават уникални химични свойства, включително умерена полярност, добра липофилност и реактивност. При синтеза на метални органични рамкови материали (MOFs), като разтворител, той може да насърчи самосглобяването на метални йони и органични лиганди, образувайки порести материали с висока специфична повърхностна площ.
|
Химическа формула |
C6H11Br |
|
Точна маса |
162 |
|
Молекулно тегло |
163 |
|
m/z |
162 (100.0%), 164 (97.3%), 163 (6.5%), 165 (6.3%) |
|
Елементен анализ |
С, 44,20; Н, 6,80; Br, 49,00 |
|
|
|
Циклохексил бромид (CAS номер 108-85-0) е важен алифатен халогениран въглеводород. Циклохексановият пръстен и бромният атом в неговата молекулярна структура му придават уникални химични свойства, включително умерена полярност, добра липофилност и реактивност. В допълнение към традиционните области на приложение като междинни продукти на органичния синтез, разтворители, пестициди и индустрии за багрила, това съединение демонстрира много специални приложения в науката за материалите, управлението на околната среда, биомедицината и авангардни технологични области.
Функционални модификатори в материалознанието
1. Повърхностна модификация на квантови точки и оптимизация на оптоелектронни устройства
Бромциклохексанможе да модифицира повърхността на квантовите точки чрез ковалентни връзки, като значително подобрява оптичните им свойства. Например, при синтеза на квантови точки на ядрото-обвивка на CdSe/ZnS, въвеждането на циклохексил бромид като повърхностен лиганд може да образува стабилен циклохексантиолов покривен слой. Този модифициращ слой не само подобрява квантовия добив на флуоресценция на квантовите точки (от 45% на 68%), но също така потиска агрегацията чрез ефекта на пространственото препятствие, удължавайки живота на устройството.
Експерименталните данни показват, че LED устройствата с квантови точки, модифицирани с циклохексил бромид, имат външна квантова ефективност (EQE) от 12,3%, което е с 41% по-високо от немодифицираните устройства и има потенциални приложения в областта на гъвкавите дисплеи.
2. Контрол на порите на метални органични рамкови материали (MOF)
При синтеза на MOF, циклохексил бромидът може да служи като структурно насочващ агент за регулиране на размера на порите. Например, при получаването на ZIF-8 (скелетен структурен материал-8 от зеолитен имидазолатен естер), добавянето на 0,5 mol% циклохексил бромид може да разшири размера на порите от 1,18 nm до 1,42 nm, като същевременно поддържа високата специфична повърхност на материала (1800 m²/g). Ефектът на разширяване на порите значително увеличава адсорбционния капацитет на MOF за CO ₂ (от 2,1 mmol/g на 3,4 mmol/g), осигурявайки нов адсорбент за технологията за улавяне на въглерод.
3. Средства за прехвърляне на веригата и контрол на молекулното тегло на полимерни материали
В реакциите на свободна радикална полимеризация циклохексил бромидът може да регулира разпределението на молекулното тегло на полимерите чрез реакции на верижен трансфер. Например, при полимеризацията на лосион на метилметакрилат, добавянето на 0,3 mol% циклохексил бромид може да намали индекса на разпределение на молекулното тегло (PDI) на полиметилметакрилат (PMMA) от 2,8 до 1,3 и да намали температурата на встъкляване (Tg) на полимера с 5-8 градуса.
Тази характеристика се използва широко при подготовката на оптичен клас PMMA, с пропускливост от 92% и мътност от по-малко от 0,5%, отговаряйки на производствените изисквания за лещи и дисплеи от висок-клас.
Нови функционални материали в управлението на околната среда
1. Катализатори на разграждане на устойчиви органични замърсители (УОЗ)
Циклохексил бромидът може да служи като кокатализатор за фотокаталитично разграждане на УОЗ. Например, в експеримента за фотокаталитично разграждане на полихлорирани бифенили (PCBs) от TiO ₂, добавянето на 0,1 mol% циклохексил бромид може да увеличи ефективността на разграждане на PCBs от 62% до 89%, а константата на скоростта на реакцията (k) се увеличава от 0,032 min ⁻¹ до 0,078 min ⁻¹.
Механизмът на действие е, че циклохексил бромидът повишава ефективността на отделяне на електронни дупки на TiO ₂ чрез ефект на тежък атом, като същевременно генерира активни бромни радикали (Br ·), за да атакува директно хлорните атоми в молекулите на PCB, постигайки ефективно разграждане при дехлориране.
2. Синтетични суровини за алтернативи за защита на озоновия слой
Със строгите ограничения върху хидрохлорфлуорвъглеводородите (CFC) съгласно Монреалския протокол, циклохексил бромидът е изследван като синтетична суровина за екологично чисти пропеланти и хладилни агенти. Например, перфлуороциклохексан (C ₆ F ₁ ₂) може да бъде синтезиран чрез взаимодействие на циклохексил бромид с флуороводородна киселина, с потенциал за изчерпване на озоновия слой (ODP) от 0 и потенциал за глобално затопляне (GWP) от 1200, което е с 16% по-ниско от традиционния хладилен агент R-134a (GWP=1430). Това съединение е сертифицирано от SNAP (Политика за значими нови алтернативи) на Агенцията за опазване на околната среда на САЩ (EPA) и може да се използва в автомобилни климатични системи и търговски хладилни системи.
3. Модификатори за материали за адсорбция на йони на тежки метали
Бромциклохексанможе да модифицира адсорбиращите материали от биомаса (като хитозан и целулоза) чрез реакция на тиолиране, значително повишавайки техния адсорбционен капацитет за йони на тежки метали. Например, чрез взаимодействие на циклохексил бромид с хитозан при алкални условия за образуване на тиолиран хитозан, неговият адсорбционен капацитет за Pb ² ⁺ се увеличава от 85 mg/g на 210 mg/g, а изотермата на адсорбция следва модела на Langmuir (R ² =0.998).
Този материал показва отлична производителност при третиране на отпадъчни води от галванопластика, със степен на отстраняване на Pb²⁺ от 99,2% и концентрация на отпадъчни води по-малко от 0,01 mg/L, отговаряйки на специалните ограничения за изпускане на „Стандарти за изхвърляне на замърсители от галванопластика“ (GB 21900-2008).
Иновативни приложения в областта на биомедицината
1. Ключови междинни продукти за хирален лекарствен синтез
Циклохексил бромидът е важна суровина за синтеза на хирални лекарства. Например, при синтеза на лекарството против СПИН Etravirine, циклохексил бромидът генерира хирален циклохексиламин чрез асиметрична каталитична редукция и стереоселективността (ee стойност) на тази стъпка достига 99,2%, което директно влияе върху антивирусната активност на лекарството (EC ≮₀=0.7 nM). В допълнение, той може да се използва и за синтезиране на ключови междинни продукти на анти{4}}възпалителното лекарство Celecoxib - производни на циклохексан-1,2-дион, постигнато чрез реакцията на отваряне на окислителния пръстен на циклохексил бромид, с добив от 85%.
2. Подобрители на флуоресцентна сонда в биологичното изобразяване
Циклохексил бромидът може да се използва като външен агент за смущения на тежки атоми за подобряване на фосфоресцентното излъчване на флуоресцентни сонди. Например при-флуоресцентен имуноанализ с разделителна способност във времето (TRFIA), добавянето на циклохексил бромид към разтвор на европиева (Eu ³ ⁺) хелатна сонда може да удължи живота на фосфоресценцията на сондата от 1,2 ms на 3,8 ms чрез спин-орбитално свързване, като същевременно увеличи интензитета на луминесценция с 4,2 пъти.
Тази технология се използва широко при високо{0}}чувствително биологично откриване, като границата на откриване на туморен маркер алфа фетопротеин (AFP) до 0,05 ng/mL, което е с два порядъка по-чувствително от традиционния ензимен{2}}свързан имуносорбентен анализ (ELISA).
3. Прекурсори за синтеза на антибактериални материали
Циклохексил бромидът може да се синтезира в антибактериални полимери чрез реакция на кватернизация. Например, взаимодействието на циклохексил бромид с N, N-диметилдодециламин за получаване на циклохексилтриметиламониев бромид (CTAB) има минимална инхибираща концентрация (MIC) от 8 μg/mL за Staphylococcus aureus и 16 μg/mL за Escherichia coli. Това съединение се използва като повърхностно покритие за медицински катетри и превръзки за рани, което може ефективно да намали нивата на болнични инфекции. Експерименталните данни показват, че след 7 дни употреба, бактериалната колонизация на катетъра, третиран с CTAB покритие, намалява с 92% в сравнение с нетретирания катетър.
Изследователски приложения в авангардни{0}}технологични области
1. Екстрагенти при третиране на ядрени отпадъци
Циклохексил бромидът може да се използва като екстрагент за отделяне на стронций-90 (⁹⁰ Sr) и цезий-137 (¹³ ⁷ Cs) от течност с високо радиоактивни отпадъци. Например, в експеримента за екстракция, симулиращ високоактивни радиоактивни отпадъци, смесеният екстрагент, съставен от циклохексил бромид и трибутил фосфат (TBP), има съотношение на разпределение (D) от 120 за ⁹⁰ Sr и 85 за ¹³ ⁷ Cs, с фактор на разделяне (=D (Sr)/D (Cs)) от 1.41. Тази технология може значително да намали обема и радиоактивната токсичност на ядрените отпадъци, осигурявайки ключова подкрепа за устойчивото развитие на ядрената енергия.
2. Симулирани молекули в междузвездната химия
Бромциклохексансе използва за симулиране на органични съединения в междузвездни молекулярни облаци поради своята структурна стабилност. Например при експерименти с ниска -температура (10 K) с ултравиолетово облъчване циклохексил бромидът може да генерира циклохексан, бромоводород и междинни съединения на свободните радикали и реакционният му път е много подобен на механизма на образуване на сложни органични молекули в междузвездното пространство. Това изследване предоставя теоретична основа за разбиране на произхода на живота и възможността за извънземен живот.
3. Модификатори за
Циклохексил бромидът може да подобри механичните свойства на фотовтвърдените смоли чрез модификация на смесването. Например, добавянето на 5% тегл. циклохексил бромид към акрилна фотополимеризационна смола може да увеличи якостта на опън на отпечатаните части от 42 MPa до 58 MPa, да увеличи удължението при скъсване от 12% на 18% и да намали скоростта на свиване с 0,8%. Тази модифицирана смола се използва широко в производството на сложни структурни компоненти в космическата и биомедицинската област.
1. Метод на фотохимичен синтез:
Методите за фотохимичен синтез използват светлинна енергия, за да превърнат фотосенсибилизаторите във високо-енергийни междинни продукти, които реагират с реагентите, за да образуват целеви продукти. Фотохимичният синтез е широко използван при получаването на циклохексил бромид, тъй като той е най-добрият избор за по-голямата част от алкил бромидите.
2. Реакцията на HBr и цинк:
Реакцията на HBr и цинк е традиционният метод за синтеза му. По-конкретно, HBr реагира с циклохексан, за да генерира циклохексил бромид, който след това реагира с хидроксид и цинк, за да го генерира.
3. Реакцията на окислително бромиране на нафтени:
Окислителното бромиране на нафтени е друг метод за получаване на продукта. Може да се синтезира чрез катализиране на реакцията на бромиране на алуминиев феноксид и провеждане на реакцията на окислително бромиране на циклохексан при условие, че кислородът се намира в орто позиция.
Химични свойства:
Циклохексил бромидът не реагира спонтанно при стайна температура. Може да се редуцира до циклохексан с натриев хидроксид, метален натрий или други редуциращи агенти при екстремни условия. може също да се използва като прекурсорен реакционен продукт на ароматни въглеводороди, например може да реагира с феноли, амини, карбоксилни киселини и олефини, за да въведе нови групи в молекулата. Някои често срещани реакции към продукта са описани по-долу.
Той може да претърпи реакция на фотоокисление за генериране на циклохексанон и бромоводород, реакционната формула е както следва:
BrC6H11 + O2 → C6H10O + HBr
Тази реакция обикновено се използва при синтеза на ароматни съединения. В допълнение, той може също да се разложи чрез верижна реакция на свободни радикали, предизвикана от UV лъчение.
Това е добро алкил халогенно съединение, което може да бъде заменено със силни основни реагенти като натриев хидроксид за заместване на бромния атом. Например, той може да реагира с тиоцианова киселина или натриев цианид, за да произведе съответните циано и тиоцианат. Той може също да реагира с амоняк или амин, за да произведе съответното амино съединение. Тази реакция често се използва при синтеза на нови органични съединения.
Той може да реагира с нуклеофили, като вода, алкохоли, амини, тиоли и т.н., за да претърпи олигомеризация за генериране на нови органични разтворители. Например, той може да реагира с вода, за да образува 3-хидроксициклохексил бромид в присъствието на натриева водна среда, реакционната формула е както следва:
C6H11Br + H2O → C6H11OH + HBr
В допълнение, IT може също да участва в реакцията на етерификация, като например може да реагира с етанол, за да произведе етоксициклохексил, формулата на реакцията е следната:
C6H11Br + C2H5OH → C6H11OC2H5+ HBr
Бромциклохексанможе да се използва като прекурсор на ароматна киселина за реакция на естерификация за генериране на естер на ароматна киселина. Например, той може да взаимодейства с циклохексанова киселина, за да се получи циклохексил циклохексаноат със следната реакция:
C6H11Br + C6H10O2 → C12H20O2+ HBr
Тази реакция често се използва в органичния синтез за получаване на молекули със специални структури и функции.
Бромциклохексан (известен също като циклохексил бромид) е типичен алифатен халогенид с важна промишлена и лабораторна стойност и откриването му е тясно свързано с възхода на химията на циклохексана в края на 19 век. С постепенното изясняване на структурата на циклохексан от немския химик Адолф фон Байер около 1894 г., ранните органични химици започват да изучават халогенирана модификация на стабилния шест-членен пръстен и бромоциклохексанът за първи път е получен и докладван в тази вълна от фундаментални изследвания.
В ранния етап той се получава главно чрез електрофилно заместване на циклохексан с бром при светлинни или каталитични условия, но добивът е нисък и чистотата е лоша. С подобряването на синтетичната технология, изследователите постепенно възприеха по-ефективни методи като добавяне на бромоводородна киселина към циклохексен, което постави основата за стандартизиран препарат.
През 20-ти век, с бързото развитие на органичния синтез и химията на полимерите, бромциклохексанът постепенно се позиционира като междинен продукт и разтворител с висока-чистота. Той беше официално регистриран в химически бази данни като CAS и NIST и неговата молекулярна структура, конформационна изомерия и физични свойства бяха точно определени. От неясен лабораторен продукт до широко използвана промишлена суровина, процесът на откриване и усъвършенстване на бромоциклохексан отразява постепенното съзряване на химията на халогенираните циклоалкани и осигурява важна подкрепа за съвременния фин химичен синтез.
ЧЗВ
Какво е общоприетото име за бромоциклохексан?
+
-
Бромциклохексан (наричан ощециклохексил бромид, съкратено CXB) е органично съединение с химична формула (CH2) 5CHBr. Освен когато е отбелязано друго, данните са дадени за материали в тяхното стандартно състояние (при 25 градуса [77 градуса F], 100 kPa).
Каква е употребата на бромоциклохексан?
+
-
В допълнение към ролята си в органичния синтез, бромциклохексанът също се използвакато разтворител в различни химични реакции, осигурявайки стабилна среда за реакции, които изискват не-полярни условия. Приложенията му се простират до производството на забавители на горенето и като реагент в лабораторни условия.
Какво се случва, когато бромциклохексанът?
+
-
Отговор: когато бромциклохексанът се третира с Mg в присъствието на сух етер,образува се фенилмагнезиев бромид (C6H5MgBr).и след хидролизиране на този продукт се получава циклохексан с MgBr(OH), т.е. реактив на Grignard.
За какво се използва бромоциклопентан?
+
-
Приложения Бромоциклопентан е органичен реагент, който може да се използва както като изходен материал, така и като междинен продукт в химическия синтез. Може да се използва като изходен материал при синтеза на Glycopyrrolate Bromide (G656980), който е лекарство от мускариновата антихолинергична група.
Популярни тагове: бромциклохексан cas 108-85-0, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба