Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2,4-хинолиндиол cas 86-95-3 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2,4-хинолиндиол cas 86-95-3 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2,4-хинолиндиол, молекулна формула C9H7NO2, CAS 86-95-3, обикновено изглежда като светлокафяв прах. Това съединение има добра разтворимост в органични разтворители. Това може да се дължи на наличието на полярни групи като бензенови пръстени и хидроксилни групи в неговата молекулна структура, което води до умерени междумолекулни взаимодействия и лесна дисперсия в органични разтворители. Въпреки това, разтворимостта в неорганични разтворители като вода може да е лоша. Има висока реактивност и може да участва в различни химични реакции. Например, той може да реагира с киселини, за да генерира съответните соли; При алкални условия могат да възникнат реакции на хидролиза. Тези химични реакции предоставят изобилие от възможности за синтез, модификация и приложение на съединението.
|
|
|
|
C.F |
C9H7NO2 |
|
E.M |
161.05 |
|
M.W |
161.16 |
|
m/z |
161.05 (100.0%), 162.05 (9.7%) |
|
E.A |
C, 67.08; H, 4.38; N, 8.69; O, 19.85 |
|
Форма |
прах |
|
Цвят |
Много светло кафяво |
|
Точка на топене |
>300 градуса C (осветено) |
|
Точка на кипене |
287,44 градуса (груба оценка) |
|
Плътност |
1.2480 (Груба оценка) |
|
Условия на съхранение |
стайна температура |
|
Пламна точка |
>230 градуса F |
|
Разтворимост H2O |
Неразтворим във вода |
|
Индекс на пречупване |
1,5050 (приблизителна оценка) |
2,4-хинолиндиол, като важно органично съединение, показа широка стойност на приложение в областта на химичния анализ, особено като оцветител или екстрагент за някои метални йони.
като цветен проявител
1. Откриване и идентификация на метални йони
Той може да претърпи реакции на комплексообразуване с различни метални йони, за да образува комплекси със специфични цветове. Тази промяна на цвета може да служи като индикаторен сигнал за наличието или отсъствието на метални йони. Например, ако се наблюдава специфична промяна на цвета след добавяне на химикала към разтвора, наличието на определени метални йони може да бъде предварително определено. Тази цветна реакция е от голямо значение при предварителния скрининг и качествен анализ на метални йони.
2. Количествен анализ на метални йони
Освен че служи като индикатор за качествен анализ, може да се използва и за количествен анализ на метални йони. Чрез сравняване със стандартен разтвор на метални йони с известна концентрация може да се установи съответната връзка между дълбочината на цвета и концентрацията на метални йони. Чрез използване на тази връзка може да се извърши количествен анализ на разтвори на метални йони с неизвестни концентрации, за да се определи техният диапазон на концентрация.
3. Разделяне и пречистване на метални йони
В някои случаи е необходимо да се отделят и пречистят металните йони в смесения разтвор. Неговата цветна реакция може да служи като помощно средство за постигане на тази цел. Чрез регулиране на стойността на рН, температурата и други условия на разтвора, хелатното равновесие между металните йони може да бъде променено, като по този начин се постига селективно разделяне и пречистване на метални йони. Този метод има важна приложна стойност в процеса на извличане и пречистване на метални йони.
като екстрагент
1. Извличане на метални йони от сложни системи
При практически приложения металните йони често съществуват в сложни системи като почва, вода, минерали и др. Металните йони в тези системи често съществуват заедно с различни примеси, което затруднява директното им отделяне и извличане. 2, 4-дихидроксихинолинът, като ефективен екстрагент, може да образува стабилни комплекси с метални йони, като по този начин постига ефективно извличане на метални йони от сложни системи.
2. Оптимизиране на условията за екстракция
За да се подобри ефективността на екстракцията, е необходимо да се оптимизират условията на екстракция. Това включва избор на подходяща концентрация на екстракционния агент, pH стойност, температура и други параметри. Ефективността на екстракцията на това съединение се влияе от различни фактори.
3. Проучване на динамиката по време на процеса на екстракция
По време на процеса на екстракция реакцията на комплексообразуване между металните йони и тях е важен кинетичен процес. Чрез изучаване на константата на скоростта, енергията на активиране и други параметри на този процес, можем да придобием по-задълбочено разбиране на механизма и законите на процеса на екстракция. Това има важно насочващо значение за оптимизиране на условията на екстракция и подобряване на ефективността на екстракцията.
4. Синергичен ефект с други екстрагенти
В някои случаи използването му самостоятелно може да не отговаря напълно на изискванията за извличане. В този момент може да се счита, че синергичните ефекти с други екстрагенти подобряват ефективността и селективността на екстракцията. Например, може да се смеси с други органични разтворители или повърхностноактивни вещества, за да се образува композитна система за екстракция. Тази композитна система за екстракция често има по-висока ефективност на екстракция и по-добра селективност, което може да отговори на по-сложни изисквания за екстракция.
Специфични области на приложение
В областта на мониторинга на околната среда, той може да се използва като оцветител или екстрагент за откриване на замърсяване с метални йони във водни обекти, почви и други среди. Чрез наблюдение и анализ на промените в цвета или ефективността на извличане, съдържанието и разпределението на метални йони в околната среда може да бъде предварително определено, осигурявайки силна подкрепа за опазването и управлението на околната среда.
В областта на геоложките проучвания,2,4-хинолиндиолсъщо има широко приложение. Може да се използва като екстрагент за извличане на метални йони от геоложки проби като руди. Чрез анализиране и сравняване на ефективността им на извличане, съдържанието и видовете метални йони в рудата могат да бъдат предварително определени, осигурявайки важна справка за развитието и използването на минералните ресурси.
В областта на медицината и биологията неговата цветова реакция и ефективност на екстракция също привлякоха широко внимание. Може да служи като индикатор или екстрагент за метални йони в живи организми, използван за наблюдение на метаболизма и разпределението на металните йони в тялото. Това е от голямо значение за изучаване на функциите и механизмите на металните йони в живите организми.
Синтез на багрила
Традиционните реактивни багрила използват най-вече цианурхлорид като свързваща матрица на активни групи, а конюгираната система от молекули на багрилото е малка, което води до недостатъчна интензивност на багрилото. За да се постигне определената дълбочина на боядисване, е необходима по-висока доза багрило, което изостря проблема с остатъците от багрилото в отпадъчните води от боядисването. Чрез използване на 2,4 хинолиндиол като хромофор на реактивни багрила и използване на неговата 2-позиционна хидроксилна група, може да се получи ново реактивно багрило от хинолинов тип чрез реакция на нуклеофилно заместване за въвеждане на активната група на цианурхлорид.
Специфичният процес на синтез е както следва: първо, 2,4 хинолиндиол се подлага на първата реакция на кондензация с цианурхлорид в DMF разтворител при условия на ниска температура от 0-5 градуса, за да се получи хинолиново междинно съединение, заместено с активната група на монохлоротриазин; Впоследствие, междинният продукт се свързва с диазониева сол на ароматен амин, за да се получи реактивно багрило, съдържащо хинолинова конюгирана система. В молекулите на този нов тип реактивно багрило, конюгираната система от хинолинов пръстен образува електронен синергичен ефект с активната група, като значително подобрява стабилността на ковалентната връзка между багрилото и целулозните влакна.
Степента на фиксиране върху памучните влакна може да достигне над 90%, което е около 20% по-високо от традиционните обикновени реактивни багрила. В същото време, поради по-високия моларен коефициент на екстинкция на багрилата, количеството багрило, използвано за постигане на същата дълбочина на боядисване, може да бъде намалено с 25%, а изхвърлянето на COD на отпадъчните води от боядисване е значително намалено, като напълно отговаря на настоящите изисквания за чисто производство на печатарската и багрилната индустрия.
Синтез на двойно активни хинолин-реактивни багрила
За да се подобри допълнително скоростта на фиксиране на реактивните багрила, индустрията е разработила технология за реактивно багрило с двойна активна група и характеристиките на двойното активно място на 2,4 хинолиндиол осигуряват уникална молекулярна основа за конструиране на нови реактивни багрила с двойна активна група. Чрез поетапна насочена модификация на 2-позиционни и 4-позиционни хидроксилни групи на 2,4 хинолиндиол, може да се получи нов тип реактивно багрило, съдържащо два различни вида реактивни групи едновременно на един хромофор чрез свързване на хлоротриазинова активна група и активна група на винил сулфон сулфат към едно и също хинолиново ядро.
Процесът на синтез на това двойно активно хинолиново реактивно багрило има изключително висока селективност на реакцията: първо, при ниска температура и слабо алкални условия, 4-хидрокси групата на 2,4 хинолиндиол се свързва с диазониевата сол на параестера, за да се въведе активният прекурсор на етилен сулфон сулфатен естер; Впоследствие системата се нагрява до 40 градуса и се оставя да претърпи реакция на кондензация между хидроксилната група с 2 позиции и цианурхлорид, последвано от включването на хлоротриазинова активна група, за да се получи в крайна сметка целевият продукт.
В процеса на боядисване на памучни влакна, два различни типа активни групи от това багрило могат да образуват ковалентни връзки с целулозни влакна при различни температурни условия. Степента на фиксиране на багрилото може да бъде увеличена до над 93%, а устойчивостта на цвета при триене в мокро състояние на боядисаните тъкани може да достигне 4-5 нива, което е едно ниво по-високо от традиционните активни багрила с двойна активна група. В момента този тип багрило е постигнало промишлено масово производство в много големи предприятия за багрила в Zhejiang и Jiangsu, превръщайки се в основен продукт за боядисване на памучни тъкани от висок клас.
Традиционните реактивни багрила в процеса на непрекъснато боядисване на памучни тъкани са изправени пред проблема с тежка хидролиза на багрилото при условия на алкална фиксация с висока концентрация, което води до лоша възпроизводимост на боядисването и голямо количество нехидролизирани багрила, навлизащи в отпадъчните води, което увеличава трудността на третирането. Реактивните багрила, синтезирани от 2,4 хинолиндиол като изходен материал, имат значително подобрена алкална стабилност на активните групи в молекулите на багрилото поради силния ефект на електронен дефицит на хинолиновите хетероцикли.
Във 20g/L фиксираща вана със сода каустик скоростта на хидролиза на багрилото е намалена с повече от 60% в сравнение с традиционните реактивни багрила на основата на бензол. Това силно алкално устойчиво хинолиново реактивно багрило е идеално адаптирано към процеса на непрекъснато боядисване на памучни тъкани, значително подобрявайки ефективността на производството и-еднократната успеваемост на боядисването и демонстрирайки силни предимства при приложение на широкомащабни производствени линии за-печат и боядисване.
Флуоресцентните багрила са основните материали в областта на биологичното маркиране и проследяване на флуоресценцията. Традиционните флуоресцентни багрила имат недостатъците на бързата скорост на фотоизбелване и малкото Стоксово изместване, докато хинолиновите флуоресцентни багрила, синтезирани от 2,4-динитрофенилдиол, показват изключително отлична флуоресцентна производителност. Чрез въвеждане на различни донорни заместители на 6-та и 7-ма позиция на2,4-хинолиндиол, дължината на вълната на флуоресцентната емисия на багрилото може да се контролира прецизно, като се постига пълно лентово флуоресцентно покритие от зоната на синя до червена светлина.
Типичният процес на синтез е да се проведе реакция на кондензация между 2,4-дихлорохинолин диол и р-диметиламинобензалдехид при каталитични условия на концентрирана сярна киселина, за да се получи хинолиново флуоресцентно багрило със сливане на кумаринова структура. Квантовият добив на флуоресценция на това багрило може да достигне 0,72, със Стоксово изместване от над 100 nm, много по-високо от Стоксовото изместване на традиционното флуоресцентно багрило от около 20 nm, напълно избягвайки намесата на възбуждащата светлина върху сигнала за откриване по време на флуоресцентно откриване.
В същото време този тип хинолиново флуоресцентно багрило има изключително силна фотостабилност. След продължително излагане на ултравиолетова светлина в продължение на 2 часа, степента на задържане на интензитета на флуоресценцията е все още над 90%, което е повече от 5 пъти повече от тази на традиционните флуоресцентни багрила. Понастоящем този тип флуоресцентно багрило се използва широко в биомедицински области като клетъчно флуоресцентно маркиране и имунофлуоресцентно откриване, превръщайки се в основен флуоресцентен материал в-ин витро диагностичните реагенти от висок клас.
Синтез на високо{0}}ефективни лазерни багрила
Лазерните багрила са основните работни вещества на лазерите с багрила, изискващи багрилата да имат изключително висока фотохимична стабилност, дълъг живот на флуоресценция и висока ефективност на лазерно преобразуване. Диапазонът на дължината на вълната на лазерния изход на традиционните лазерни багрила на базата на кумарин е тесен и им липсва фотостабилност, докато лазерните багрила на базата на хинолин, синтезирани с 2,4-динитрофенилдиол като междинен продукт, перфектно компенсират тези недостатъци.
Хинолиновото лазерно багрило, синтезирано чрез модифициране на молекулярната структура на 2,4 хинолиндиол, може да постигне непрекъснат регулируем лазерен изход в диапазона на дължината на вълната 420-580nm, с ефективност на лазерно преобразуване от над 30%, което е повече от 10 процентни пункта по-високо от традиционните кумаринови лазерни багрила. В същото време фотохимичната стабилност на този тип хинолиново лазерно багрило е изключително висока отлично.
При непрекъснато изпомпване от ксенонова лампа, експлоатационният живот на багрилото е повече от четири пъти по-дълъг от този на традиционните кумаринови багрила. Той е широко използван в промишленото лазерно маркиране, медицинската лазерна красота, инструментите за спектрален анализ и други области, превръщайки се в основната работна среда на високо-производителните лазери за боядисване.
В областта на оцветяването на мастило и пластмаса, традиционните бои с разтворители се сблъскват с проблемите на ниската сила на оцветяване и слабата устойчивост на миграция. Въпреки това, разтворителните багрила, синтезирани от 2,4 хинолиндиол като изходен материал, показват отлична разтворимост в органични разтворители и устойчивост на миграция поради тяхната силна конюгирана хетероциклична структура. Разтворимото в масло азохинолиново багрило, получено чрез свързване на 2,4-дихлорохинолинов диол с диазониеви соли на дълговерижен алкиланилин има изключително висока разтворимост в органични разтворители като толуен и етил ацетат и неговата оцветяваща сила е повече от 1,5 пъти по-голяма от тази на традиционните багрила с анилинови разтворители.
Пластмасовото мастило от висок клас, приготвено с този тип багрило, има изключително ярки шарки за печат върху пластмасови филми от PE и PP, с устойчивост на цвета на триене от ниво 5. В същото време, по време на процеса на високо-температурно шприцване на пластмаси, багрилото няма да претърпи термично разлагане, миграция или ексудация. Диапазонът на температурен толеранс на обработка може да достигне над 300 градуса и е широко използван в областта на оцветяването на пластмасови опаковки за храни, като напълно отговаря на стандартите за безопасност за материали, които влизат в контакт с храни.
Често задавани въпроси
Нарича се "диол" или "кетон"? Защо имената са толкова объркващи?
+
-
Защото почти не съществува под формата на "диол". Името му по IUPAC всъщност е 4-хидрокси-1H-хинолин-2-он. В разтвор той съществува почти изцяло под формата на кетонна (амидна) структура, а не на енолна структура. Така нареченият "2,4-дихидроксихинолин" е структурна грешка - по същество е смес от амид и енол.
В колко "клонинги" може да се трансформира? Изумителен ли е броят на тавтомерите?
+
-
Има до 15 вида тавтомери. Това се дължи на факта, че неговият молекулен скелет може да претърпи протонен трансфер и пренареждане на двойната връзка, като бързо се преобразува между различни форми като кетон, енол и лактам имид. Тази „множествена личност“ го прави популярен модел в молекулярната електроника и изследването на едно-молекулни устройства.
Защо има две "версии" на pKa и logP? Кое е надеждно?
+
-
Тя варира в зависимост от условията на измерване. Предсказаната стойност на pKa е 4,50 ± 1,00, което показва, че е склонен към протониране при киселинни условия; Има два вида logP: 0,7 (изчислен) и 1,020 (изчислен), което показва умерена липофилност. Разликите между различните бази данни произтичат от методите на изчисление (XLogP3 срещу метода на фрагментиране) и дали да се вземе предвид тавтомерният баланс или не.
Популярни тагове: 2,4-хинолиндиол cas 86-95-3, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба