Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 5-флуоро-2-нитроанилин cas 2369-11-1 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 5-флуоро-2-нитроанилин cas 2369-11-1 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
5-флуоро-2-нитроанилине органично съединение с химична формула C6H5FN2O2, което е под формата на бели до светложълти кристали. Той е важен междинен продукт в органичния синтез, често използван при получаването на подобни съединения и разработването на нови лекарства. Той е производно на флуоронитроанилин. Това съединение има специфична химична структура и физични свойства. Това съединение има висока липофилност и лесно прониква през клетъчната мембрана. Освен това продуктът има ниска токсичност, което му дава определени предимства при разпределение и метаболизъм в организма. Поради значението си в областта на органичната междинна химия, той се превърна в едно от важните основни вещества в изследванията на органичната химия. Изследванията показват, че може да се използва за получаване на съединения с висока -стойност като фармацевтични продукти, пестициди и багрила.
|
Химическа формула |
C6H5FN2O2 |
|
Точна маса |
156 |
|
Молекулно тегло |
156 |
|
m/z |
156 (100.0%), 157 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 46.16; H, 3.23; F, 12.17; N, 17.94; O, 20.50 |
5-флуоро-2-нитроанилине органично съединение с различни приложения, включително следното:
1. Радиофармацевтичен синтез: В нуклеарната медицина радиофармацевтици със специфична биологична активност често се използват за диагностика и лечение. 5-флуоро-2 нитроанилин може да се използва като междинен продукт при синтеза на определени радиоактивни лекарства. Например, радиофармацевтици за диагностициране на тумори, сърдечно-съдови заболявания и други заболявания могат да бъдат синтезирани чрез маркиране на специфични места на 5-флуоро-2 нитроанилин.
2. Диагностика на заболяване: Чрез използване на специфичната биологична активност на 5-флуоро-2 нитроанилин, той може да се използва като индикатор за диагностика на заболяване. Например, 5-флуоро-2 нитроанилин може да бъде маркиран със специфични биомолекули за ранна диагностика и проследяване на заболяването чрез неговото разпространение и метаболизъм в тялото.
3. Лечение на тумори: При лечение на тумори 5-флуоро-2 нитроанилин може да се използва директно като радиоактивно лекарство или в комбинация с други лекарства. Чрез пускане на частици или радиация, 5-флуоро-2 нитроанилин може да убие туморните клетки и да потисне растежа им. Този метод на лечение обикновено се нарича вътрешно облъчване или нуклидна терапия.
4. Молекулярно изобразяване: Молекулярното изобразяване е не-инвазивна техника, която може да наблюдава промени в специфични молекули или биологични процеси in vivo. 5-флуоро-2 нитроанилин може да се използва като молекулярна сонда за изследване на молекулярно изобразяване. Например, чрез използване на технологията позитронно-емисионна томография (PET), разпределението и метаболизмът на 5-флуоро-2 нитроанилин в тялото могат да бъдат проследени, като по този начин се разбере процесът на развитие на тумори и други заболявания.
5. Фармакокинетични изследвания: 5-флуоро-2 нитроанилин може също да се използва за изследване на процесите на абсорбция, разпределение, метаболизъм и екскреция на лекарства в тялото. Чрез комбиниране на 5-флуоро-2 нитроанилин с други лекарства може да се оцени бионаличността и фармакодинамичните свойства на лекарствата.
6. In vitro диагностика: В областта на in vitro диагностиката, 5-fluoro-2 nitroaniline също се използва широко. Например, той може да се използва като част от конюгати на антиген или антитяло за разработване на диагностични комплекти in vitro като ензимно-свързан имуносорбентен анализ (ELISA). В допълнение, 5-флуоро-2 нитроанилин може да се използва и за тъканно оцветяване и патологични изследвания.
7. Други приложения: В допълнение към горните приложения, 5-флуоро-2 нитроанилинът също се прилага в области като проследяване на нуклиди и мониторинг на околната среда. Например, етикетирането на 5-флуоро-2 нитроанилин може да проследи хода на химичните реакции или да изследва свойствата на материалите.
5-флуоро-2-нитроанилине важно азот{0}}съдържащо ароматно съединение, което се използва широко във фармацевтиката, багрилата, материалите и други области. По-долу ще бъдат представени различни синтетични методи на 5-флуоро-2 нитроанилин.
Процес на химична реакция за синтезиране на 5-флуоро-2 нитроанилин. Следва подробно описание на специфичните стъпки на този метод и съответните му химични уравнения.
1. Подгответе реакционни суровини и оборудване
Необходимите суровини включват p-флуоронитробензен, концентрирана азотна киселина, натриев нитрат, натриев нитрит и безводен етанол. Необходимото оборудване включва делителна фуния, кондензационна тръба, съд за кристализация, бъркалка, електронен баланс и др.
2. Стъпки на синтез:
2.1 При стайна температура смесете натриев нитрат и натриев нитрит в масово съотношение 1:1 и добавете подходящо количество безводен етанол, за да се разтвори в смесен разтвор.
2.2 Добавете p-флуоронитробензен към смесения разтвор и разбъркайте равномерно.
2.3 Добавете концентрирана азотна киселина към горния смесен разтвор и разбъркайте равномерно.
2.4 По време на реакционния процес е необходимо да се контролира температурата, за да се предотврати прегряването или преохлаждането да повлияят на хода на реакцията. Подходящ температурен контрол може да се постигне чрез добавяне на охлаждаща течност или регулиране на околната температура.
2.5 По време на реакционния процес е необходимо непрекъснато разбъркване за насърчаване на реакцията. Скоростта и времето на бъркалката трябва да се контролират, за да се предотврати прекомерното разбъркване да причини разграждане на продукта.
2.6 След като реакцията приключи, отделете реакционната течност от горната бистра течност с помощта на разделителна фуния, за да получите червеникавокафява кал.
2.7 Охладете червеникавокафявата кал естествено в съд за кристализация до стайна температура, за да получите суров продукт от 5-флуоро-2 нитроанилин.
2.8 Измийте суровия продукт с подходящо количество вода няколко пъти, за да отстраните нереагиралите примеси като натриев нитрат, натриев нитрит и безводен етанол. Накрая изсушете продукта, за да получите относително чист 5-флуоро-2 нитроанилин.
Натриевият нитрат реагира с натриев нитрит, за да генерира нитрит: NaNO2+NaNO3→ NaNO2H
Азотната киселина реагира с p-флуоронитробензен за получаване на 5-флуоро-2 нитроанилин: C6H4FNO2+HNO2 → C6H4FNO2N2O3
Нереагирали натриев нитрат и натриев нитрит реагират с вода, за да образуват азотна киселина и нитрит: NaNO2+NaNO3+H2O → HNO3+HNO2
Генерираният нитрит реагира с етанол, за да генерира ацеталдехид: CH3CH2OH+HNO2 → CH3CHO+HNO3
Ацеталдехидът реагира с етанол, за да се получи ацеталдехиден алкохол: CH3CHO+CH3CH2OH → CH3CH2СН(ОН)СНО
Дехидратация на ацеталдехиден алкохол за получаване на акролеин: CH3CH2CH(OH)CHO → CH2=CHCHO+H2O
Акролеинът реагира с етанол, за да се получи акролеин: CH2=CHCHO+CH3CH2OH → CH2=CHCH(OH)CH3
Дехидратация на пропиленов алкохол за получаване на акролеин: CH2=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Акролеинът реагира с етанол, за да се получи акролеин: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Дехидратация на пропиленов алкохол за получаване на акролеин: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Акролеинът реагира с етанол, за да се получи акролеин: CH3CH=CHCHO+CH3CH2OH → CH3CH=CHCH(OH)CH3
Дехидратация на пропиленов алкохол за получаване на акролеин: CH3CH=CHCH(OH)CH3→ CH3CH=CHCHO+H2O
Вторият метод е чрез реакция на нитрификация, катализирана от фосфорен пентоксид. Специфичната операция е да се разтвори 2-амино-5-флуорофенол в ацетон и след това да се добави малко количество фосфорен пентоксид. Добавете азотна киселина в реакционната система под формата на титруване и поддържайте температурата на реакционната система под 0 градуса по време на реакцията. След като реакцията приключи, реакционният продукт се промива с вода, разтваря се с разредена киселина и се пречиства чрез кристализация за5-флуоро-2-нитроанилин, всеки метод има своите предимства и недостатъци и подходящ синтетичен метод може да бъде избран според действителните нужди. Сред тях разходите за синтез чрез реакция на нитриране са ниски, но рискът за безопасността е висок, докато разходите за синтез на редуц.
за получаване на продукт.
Горните са различни синтетични методи
на реакция е висока, но по-малко опасна, така че трябва да бъде внимателно подбрана.
Безопасност
Опасности за здравето
Стимуланти: Имат дразнене на дихателните пътища, очите и кожата. Контактът може да причини зачервяване, болка или алергични реакции.
Токсичност:
Остра токсичност: Токсичен при поглъщане, вдишване или контакт с кожата (GHS класификация като категория 3). Случайното поглъщане или вдишване може да доведе до симптоми като световъртеж, гадене, повръщане.
Дългосрочна-експозиция: Може да причини увреждане на органи (като черен дроб и бъбреци) (GHS класификация като категория 2, токсичност при многократно излагане).
Опасности за околната среда: Вреден за водните организми, с дългосрочни-трайни ефекти (GHS класификация като категория 3), трябва да се избягва директното изхвърляне в околната среда.
Указания за безопасна работа
Лична защита: По време на работа носете очила, защитни ръкавици и лабораторна престилка, за да избегнете вдишване на прах или изпарения.
Изисквания за вентилация: Извършвайте операции в добре-вентилирана лаборатория или промишлен аспиратор, за да намалите рисковете от излагане.
Работа при спешни случаи:
При контакт с кожата: Незабавно изплакнете обилно с вода, при необходимост потърсете медицинска помощ.
При контакт с очите: Изплакнете с течаща вода в продължение на поне 15 минути и потърсете медицинска помощ.
Вдишване или поглъщане: Бързо преместете на място с чист въздух, дишайте безпрепятствено и незабавно се свържете с персонала за спешна помощ.
Съхранение и транспортиране
Условия на съхранение: Да се съхранява на херметически затворено, хладно и тъмно място, далеч от силни оксиданти, за да се предотвратят бурни реакции.
Транспортни изисквания: Транспортирайте като опасен химикал, етикет с "дразнещ" и "токсичен", предотвратявайте сблъсък и високи температури.
Стабилност
Химическа стабилност
При нормална температура и налягане: Стабилен при стайна температура, но избягвайте смесването със силни окислители (като калиев перманганат, концентрирана азотна киселина), за да предотвратите бурни реакции.
Термична стабилност: Точка на топене 96-100 градуса, точка на кипене 295,5 ± 20,0 градуса. Може да се разложи при високи температури, освобождавайки токсични газове (като азотни оксиди, флуороводород).
Чувствителност към светлина: Продължителното-излагане на светлина може да доведе до разлагане, трябва да се съхранява на тъмно място.
Реактивност
Реакция на нуклеофилно заместване (SNAr): Силният -оттеглящ електрони ефект на нитро и флуорните атоми активира бензеновия пръстен и флуорният атом лесно се замества от нуклеофилни реагенти (като натриев азид, амонячна вода), генерирайки производни продукти.
Редакция на редукция: Нитро може да се редуцира до амино (като използване на дихлорсилиций/винена киселина или водород/паладиев катализатор), генерирайки 5-флуоро-1,2-бензендиамин.
Потенциални рискове: Може да претърпи хидролиза при киселинни или алкални условия, генерирайки флуоридни или нитробензамидни съединения, необходимо е да се контролират условията на реакцията.
Съвместимост
Забранени вещества: Избягвайте смесването със силни редуциращи агенти (като метален натрий), силни киселини (като концентрирана сярна киселина) или силни основи (като натриев хидроксид), за да предотвратите експлозия или отделяне на токсични газове.
Избор на разтворител: Разтворим в органични разтворители като етанол и етер, но обърнете внимание на точката на кипене и точката на възпламеняване на разтворителя, за да предотвратите пожар.
Връзка между безопасност и стабилност
Влиянието на условията на съхранение върху стабилността
Запечатването, избягването на светлина и суха среда могат да забавят разлагането и да намалят рисковете за здравето.
Изолирането от силни окислители може да предотврати случайни реакции и да осигури безопасност при работа.
Подобряване на безопасността чрез насоки за работа
Използването на аспиратори може да намали риска от вдишване на изпарения.
Носенето на защитно оборудване може да избегне директен контакт с кожата и очите, намалявайки опасностите от дразнене.
Изхвърляне на отпадъци
Трябва да се борави в съответствие с местните разпоредби, да се избягва директно изхвърляне във водни басейни или почва, за да се предотврати дългосрочно увреждане на околната среда.
При изгаряне или химическо третиране контролирайте условията, за да предотвратите генерирането на токсични странични -продукти (като диоксини).
Популярни тагове: 5-флуоро-2-нитроанилин cas 2369-11-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба