5- chlorovaleryl хлорид, известен още като 5- хлорохексаноил хлорид, е органично съединение. Безцветна или бледожълта течност, молекулна формула C7H12CL2O. Той е неразтворим във вода и е хидрофобна течност, така че разтворимостта му в водата е сравнително ниска. Той има по -висока точка на кипене и по -ниска точка на топене. Може да се използва като химически междинен продукт, широко използван при синтеза на други органични съединения, като валерат оксалат и някои други фармацевтични междинни съединения, а също така се използва също при получаването на основни материали на течен кристал и определени повърхностно активни вещества. Които могат да се използват като силен хлориращ агент и ацилиращо средство в практически приложения, така че физическите му свойства също са от определено значение за тези приложения.
|
|
|
|
Химическа формула |
C5H8CL2O |
|
Точна маса |
154 |
|
Молекулно тегло |
155 |
|
m/z |
154 (100.0%), 156 (63.9%), 158 (10.2%), 155 (5.4%), 157 (3.5%) |
|
Елементарен анализ |
C, 38.74; H, 5.20; CL, 45.74; O, 10.32 |
Агрохимичен междинен продукт
Роля в синтеза на хербициди на базата на пиразол
Ключов междинен продукт
5- chlorovaleryl хлоридслужи като основополагащ компонент в производството на хербициди на базата на пиразол. Химическата му структура, по -специално наличието на ацилхлоридната група и хлорния заместител, я прави силно реактивен и подходящ за по -нататъшни химични модификации.
Механизъм на действие
Тези хербициди, веднъж синтезирани, инхибират синтеза на много дълги вериги мастни киселини (VLCFAs). VLCFAs са от съществено значение за образуването на клетъчни мембрани в растенията. Чрез нарушаване на синтеза на VLCFA, хербицидите ефективно предотвратяват образуването на непокътнати клетъчни мембрани в плевели, което води до тяхната смърт.
Подобряване на хербицидната активност и стабилността на околната среда
Хлорен заместител
Хлорът заместител на веригата 5- хлоропентаноил играе решаваща роля за повишаване на хербицидната активност на крайните продукти. Той може да допринесе за по -добър афинитет на свързване с целевите ензими или рецептори в плевелите, като по този начин увеличава потентността на хербицида.
Стабилност на околната среда
Наличието на хлорния атом също подобрява стабилността на околната среда на хербицидите. Това означава, че е по-малко вероятно да се влошат бързо в околната среда, което позволява по-дълготраен контрол на плевелите и потенциално намалява необходимостта от многократни приложения.
Синтез на хлорирани хетероциклични съединения
Гъбични и инсектицидни свойства
Отвъд хербицидите, той може да участва и в синтеза на хлорирани хетероциклични съединения с фунгицидни или инсектицидни свойства. Тези съединения са проектирани да насочват към специфични вредители или патогени, предлагащи допълнителен слой защита на културите.
Целева специфичност
Групата 5- хлоропентаноил в тези съединения допринася за тяхната целева специфичност. Това може да помогне на съединенията да се обвържат по-селективно с техните предвидени цели, намалявайки ефектите извън целта и подобряване на цялостната им ефикасност и безопасност.
|
|
|
Полимерни модификатори
Механизъм за реакция
Кога5- chlorovaleryl хлоридРеагира с хидроксил-краен полимер, ацилхлоридната група претърпява реакция на заместване на нуклеофилна ацил с хидроксилната група на полимера. Това води до образуването на естерна връзка и освобождаването на молекула на водородния хлорид. Полученият хлориран естер съдържа 5- хлоропентаноилната част, което допринася за желаните свойства на полиуретана.
Подобрена забавяне на пламъка
Въвеждането на хлорни атоми в полиуретановата структура чрез реакцията с нея засилва нейната забавяне на пламъка. Хлорът е известен елемент на забавяне на пламъка, тъй като може да попречи на процеса на горене чрез образуване на стабилни радикали, съдържащи хлор, които инхибират верижните реакции на горенето. Това прави полиуретана по -малко запалим и по -устойчив на огън.
Подобрена хидрофобност
Хлорираните естери, образувани от реакцията с полиоли, също допринасят за хидрофобността на полиуретана. Наличието на хлорни атоми в полимерната верига намалява полярността на материала, което прави по -малко вероятно да се абсорбира водата или влагата. Това свойство е особено ценно в приложения, при които полиуретанът трябва да поддържа своята цялост и производителност във влажна или влажна среда.
Полиуретаните, синтезирани с хлорирани естери, получени от него, наистина са широко използвани в индустриите, където пламъкът забавяне и хидрофобността са от съществено значение. Ето подробен преглед на техните приложения в различни сектори:
Изолация: В строителната индустрия полиуретаните се използват като изолационни материали поради отличните си свойства на термична изолация. Добавянето на хлорирани естери, получени от него, повишава забавянето на пламъка на тези материали, което ги прави подходящи за използване в сгради, където пожарната безопасност е проблем.
Хидроизолация: Хидрофобността, придадена от хлорираните естери, прави тези полиуретани идеални за приложения за хидроизолация, като например в покривните мембрани, водоласването на мазе и връзките на тунелите.
Вътрешни компоненти: Полиуретаните се използват в автомобилния интериор за тяхната издръжливост, комфорт и естетическа привлекателност. Забавляването на пламъка и хидрофобността на полиуретаните, синтезирани с хлорирани естери, ги правят подходящи за използване в възглавниците на седалките, хедлайнерите и панелите на вратите, където пожарната безопасност и устойчивостта на влага са важни.
Приложения за подгъване: Тези полиуретани могат да се използват и в автомобилните компоненти под кората, където трябва да издържат на високи температури и да се противопоставят на влагата и химикалите.
Окабеляване и кабели: Полиуретаните с засилена забавяне на пламъка и хидрофобност се използват в електрическо окабеляване и кабели за осигуряване на изолация и защита срещу електрически пожари и увреждане на влагата.
Електрически заграждения: Те също се използват в електрически заграждения и превключватели, за да се предотврати разпространението на пожар и да предпазят електрическите компоненти от влага и корозия.
Антикорозионни покрития: Хидрофобността на тези полиуретани ги прави подходящи за използване като антикорозионни покрития върху метални повърхности, където те могат да предотвратят влагата и корозивните вещества да достигнат до основния субстрат.
Пожароустойчиви покрития: В приложения, при които пожарната устойчивост е от решаващо значение, като например в сгради, кораби и самолети, полиуретаните, синтезирани с хлорирани естери, могат да се използват като пожароустойчиви покрития за защита на повърхностите от пожар.
|
|
|
Експериментален случай на изследване
Експериментът започва с приготвянето на реакционна смес чрез охлаждане на разтвор на пиридин в етер до −1 0 степен. Водороден пероксид (30%) се добавя на капки, поддържайки температурата между -5 и 10 градуса. Сместа се разбърква на 0 градус в продължение на 2 часа, след което се неутрализира с 10% сярна киселина. Органичният слой се отделя, промива се с 10% разтвор на натриев карбонат и вода и се суши върху безводен натриев сулфат. Суровият продукт се пречиства чрез колона хроматография, използвайки градиент на хексан\/етилацетат, като се получава междинен с висока чистота за синтез на хербициди.
Друго проучване подчерта ролята му в самия синтез, използвайки метод с един съд. Процесът включва реагиране на 1, 4- дихлоробутан с натриев цианид в присъствието на фазово-трансферен катализатор, последвано от хидролиза и ацилиране с тионилхлорид. Този метод ефективно произвежда продукта заедно с хлорид Adipoyl, с високи добиви и минимални отпадъци.
5- chlorovaleryl хлорид(CAS: 1575-61-7), ключов междинен продукт в органичния синтез, се развива значително след откриването си. Първоначално признати за реактивността си като ацилхлорид, ранните проучвания се фокусират върху ролята му в естерификацията, амидирането и други реакции на функционализация. Потенциалът на съединението като фармацевтичен междинен продукт е подчертан през 2010 г., особено в синтеза на модифицирани лекарствени молекули. Структурната му адаптивност позволява въвеждането на хлорирани ацилни групи, засилвайки бионаличността и ефикасността на активните фармацевтични съставки.
Пробив в синтетичната методология се случи през 2025 г., когато процес на един съд е патентован за едновременното производство и адипоил хлорид от 1, 4- дихлоробутан. Тази иновация оптимизира производството, намалявайки потреблението на енергия и генерирането на отпадъци, като същевременно подобрява добивите. Методът използва фазови трансферни катализатори и тионил хлорид, което позволява ефективно превръщане на 5- хлороварична киселина и прекурсори на адипинова киселина в целевите хлориди.
В химията на пестицидите тя придоби известност като предшественик на пиразолови хербициди от трето поколение, известни с високата си селективност и ниска токсичност на бозайниците. Неговата интеграция в тези формулировки се отнася до нарастващото търсене на екологични агенти за защита на културите.
Протоколите за безопасност и обработка също са напреднали. Летливата и дразнеща природа на съединението наложи строги указания за съхранение, включително инертна атмосфера и контрол на температурата. Регулаторните органи го класифицират съгласно UN3265, подчертавайки неговите токсични и корозивни опасности.
Днес,5- chlorovaleryl хлоридсе произвежда на индустриални мащаби от специализирани производители, с приложения, обхващащи фармацевтични продукти, агрохимикали и материали. Историята на развитието му подчертава пресечната точка на синтетичните иновации, управлението на околната среда и индустриалната оптимизация, като я позиционира като универсален инструмент в съвременния химически синтез.
Популярни тагове: 5- chlorovaleryl chloride cas 1575-61-7, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, обем, за продажба