Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4,6-дихлоропиримидин cas 1193-21-1 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4,6-дихлоропиримидин cas 1193-21-1 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
4,6-дихлоропиримидине суровина за синтеза на азоксистробин. Химичното наименование на азоксистробин е (E) 2- [2- [6-(2-цианофенокси) пиримидин-4-илокси] фенил] -3-метоксиакрилат метилов естер. Съкратено като DCP, с химична формула C4H2Cl2N2, обикновено е бял кристал, който става жълтокафяв, когато се съхранява. Той е неразтворим във вода, но разтворим в разтворители като толуен. Този продукт е метоксиакрилатен (стробилурин) фунгицид, който е високоефективен и широкоспектърен. Има добра активност срещу почти всички гъбични заболявания (Ascomycota, Basidiomycota, Flagella и Hemimycota) като брашнеста мана, ръжда, фузариозно увяхване, петниста болест, пухкава мана, болест на оризови взривове и др. Може да се използва за пръскане на стъблата и листата, третиране на семена и почва, главно за зърнени култури, ориз, фъстъци, грозде, картофи, плодове дървета, зеленчуци, кафе, тревни площи и др. Той е важен междинен продукт за синтеза на пиримидинови съединения, широко използвани в синтеза на фармацевтични и пестицидни пиримидинови продукти, главно за синтеза на метоксиакрилатни фунгициди като азоксистробин.
|
|
|
4,6-дихлоропиримидин, с химическа формула C4H2Cl2N2, има молекулно тегло 148.9781 и CAS номер за достъп 1193-21-1. Това е важно химично вещество. Неговата точка на топене не е висока, с точка на топене 65-67 градуса С, точка на кипене 176 градуса С, плътност 1,493 g/cm³ и точка на възпламеняване 105,12 градуса С.
Следва подробно обяснение на употребата на 4,6-дихлоропириидин.
Синтетични сулфонамидни лекарства
Едно от важните приложения във фармацевтичната област е като междинен продукт за синтеза на сулфонамидни лекарства. Сулфонамидните лекарства са клас лекарства с антибактериална активност, широко използвани в клиничното лечение. Той може да бъде превърнат в сулфонамидни лекарства като сулфонамид 6-метоксипиримидин чрез специфични химични реакции, които имат значителни терапевтични ефекти при лечението на бактериални инфекции.
Синтез на други фармацевтични междинни продукти
В допълнение към сулфонамидните лекарства, той може да се използва и като суровина за синтезиране на други фармацевтични междинни продукти. Изходните материали за синтеза на дизаместени пиримидини могат да бъдат получени чрез тандемно аминиране и реакции на кръстосано свързване на Suzuki Miyaura. Тези дизаместени пиримидинови съединения имат потенциална стойност за приложение във фармацевтичната област и могат да бъдат използвани за разработване на нови лекарства за справяне с постоянно възникващия проблем с лекарствената резистентност.
Участвайте в разработването на нови лекарства
С непрекъснатото развитие на фармацевтичните технологии изследването и разработването на нови лекарства се превърна във важен въпрос във фармацевтичната област. Благодарение на уникалната си химична структура и биологична активност, той се превърна в една от важните суровини за разработване на нови лекарства. Чрез-задълбочено изследване на неговите химични свойства учените могат да разработят нови лекарства с по-висока ефикасност и по-малко странични ефекти, допринасящи за човешкото здраве.
Синтетичен фунгицид
Едно от основните приложения в областта на пестицидите е като междинен продукт за синтезиране на фунгициди. Сред тях от него се синтезира метоксиакрилатният фунгицид азоксистробин. Азоксистробин е широкоспектърен и високоефективен фунгицид, който има значителни контролни ефекти върху различни болести по културите. Използвайки азоксистробин, фермерите могат ефективно да увеличат добива и качеството на реколтата, като гарантират продоволствена сигурност и устойчиво развитие на селското стопанство.
Разработване на нови пестициди
В допълнение към азоксистробин, той може да се използва и за разработване на други нови пестициди. Чрез-задълбочено изследване на неговите химични свойства учените могат да разработят нови пестициди с по-висока селективност и по-ниско замърсяване на околната среда, за да се справят с все по-сериозния проблем със селскостопанските вредители и болести. Тези нови пестициди могат не само да увеличат добива и качеството на реколтата, но и да намалят употребата на пестициди и замърсяването на околната среда.
Приложения в други области
Синтез на диарил пиримидин
Може да се използва и за синтезиране на диарилпиримидини. Диарилпиримидините са клас съединения със специални химични свойства и биологична активност, които имат потенциални приложения в материалознанието, електронните науки и други области. Използвайки свойствата им на химическа реакция, учените могат да синтезират диарил пиримидинови съединения със специфични структури и свойства, осигурявайки нови материали и технологична подкрепа за развитието на тези области.
Използва се за реакции на органичен синтез
Може да се използва и като суровина или катализатор в реакции на органичен синтез. Органични съединения със специфични структури и функции могат да бъдат генерирани чрез химични реакции с други съединения. Тези органични съединения имат широко приложение в области като химическата промишленост и науката за материалите и могат да се използват за производство на различни химикали и материали.
Докладваните понастоящем методи за приготвяне, като се вземат предвид добивите и производствените разходи, използват главно диметил малонат и натриев метоксид като суровини за частта на циклизирането на4,6-дихлоропиримидинсинтез в съществуващата технология. Метанолът обаче е много вреден за човешкото здраве; Има много методи за синтезиране на хлорираната част на 4,6-дихлоропириидин, които могат да бъдат обобщени в два основни подхода: единият се получава чрез метода на дифосген или трифосген, а другият се получава чрез метода на фосфорил хлорид.
В действителния производствен процес обаче беше установено, че фосгенът представлява висок риск, има високи технически изисквания, а добивът и качеството на продукта не са много високи; Методът за производство на фосфорил хлорид изисква използването на фосфорен оксихлорид, който е силно токсичен химикал и предразположен към производствени аварии по време на производствения процес. Освен това е много опасен, с голямо количество отпадъци, трудно разделяне и висока консумация на енергия.
Техническият проблем, който трябва да бъде решен чрез настоящото изобретение, е да се осигури нов метод с ниска{0}}цена и висок-добив за получаване на 4,6-дихлоропириидин, който е прост в процеса и щадящ околната среда, в отговор на недостатъците на съществуващата технология.
Оптимизиране на методите за приготвяне
(1) Получаване на 4,6-дихидроксипиримидин: Вземете формамид и безводен етанол в тегловно съотношение 1:3-5 и ги поставете в контейнер; Добавете отново натриев етоксид с моларно съотношение 1:1-3,5 между формамид и натриев етоксид. Разбърква се 10-40 минути и постепенно се повишава температурата до 70-90 градуса. Добавете диетил малонат на капки при постоянна скорост; Моларното съотношение на формамид към диетил малонат е 2-3,5:1, добавя се на капки в продължение на 2-5 часа и след това се държи при кипене под обратен хладник в продължение на 4-8 часа след завършване на добавянето; След като изолацията приключи, бавно извлечете безводен етанол за използване в следващата реакция; Когато възстановеното количество безводен етанол достигне 75% от входящото количество, отворете клапана на приемния резервоар за воден етанол и затворете клапана на приемния резервоар за безводен етанол; Добавете бавно воден разтвор на солна киселина с масова концентрация 0,5-3%, докато етанолът се извлича с вода; Когато температурата се повиши до 85 градуса, затворете клапана на резервоара за получаване на воден етанол и вентила за парно отопление и неутрализирайте, дехидратирайте и дестилирайте водния етанол до безводен етанол, преди да го използвате; Продължете да добавяте горния воден разтвор на солна киселина на капки към контейнера, докато рН на реакционния разтвор стане 2-6. След охлаждане до -5-5 градуса, центрофугирайте и изсушете, за да получите 4,6-дихидроксипиридин;
(2) Получаване на 4,6-дихлоропириидин: 4,6-дихидроксипиримидин, дихлороетан и катализатор за хлориране се добавят към контейнер в тегловно съотношение 1:3-6:0,005-0,05. Катализаторът за хлориране е безводна борна киселина или активиран двуалуминиев оксид; Започнете да разбърквате и бавно повишете температурата до обратен хладник. Отворете капковия клапан на резервоара за съхранение на тионилхлорид и системата за абсорбиране на остатъчен газ и добавете равномерно тионилхлорид; Моларното съотношение на 4,6-дихидроксипиримидин към сулфонил хлорид е 1:2-4, а времето за добавяне на капки е 2-6 часа. След като добавянето на капки приключи, сместа се държи при стайна температура за 3-8 часа и след това се охлажда до стайна температура; Отворете вакуумната система на приемния резервоар за дихлоретан, котела за кристализация на готовия продукт и контейнера. Когато вакуумът се стабилизира при -0,095Mpa, бавно повишете температурата и отворете клапана на приемния резервоар за дихлоретан, за да възстановите дихлороетан; Когато възстановеното количество на дихлороетан достигне 60% от входящото количество, отворете клапана на готовата кана за кристализация и разбъркайте и затворете клапана на приемния резервоар за дихлоретан, за да съберете дихлороетан и готовите продукти; Когато температурата на котела на контейнера достигне 115-130 градуса, затворете вентила на готовия чайник за кристализация, завършете дестилацията и охладете контейнера. Когато температурата на контейнера се охлади до 30-40 градуса, източете остатъка от дестилацията; Когато готовата кана за кристализация се охлади до -8~8 градуса, продуктът 4,6-дихлоропиридин се получава чрез центрофугиране и сушене. Използва се за следваща дестилация на матерния разтвор.
В етап (1) от техническата схема на метода за получаване, описана в настоящото изобретение, предпочитаното тегловно съотношение на формамид към безводен етанол е 1:3.5 до 4.5; Моларното съотношение на формамид към натриев етоксид е за предпочитане 1:1.2 до 2.5; Моларното съотношение на формамид към диетил малонат за предпочитане е между 2.2 и 3:1. Предпочитаната масова процентна концентрация на воден разтвор на солна киселина е 1-2%. За предпочитане е да се добави воден разтвор на солна киселина на капки, докато рН на реакционния разтвор стане 4-5, след което да се охлади. В етап (2) тегловното съотношение на 4,6-дихидроксипиримидин, дихлороетан и катализатор за хлориране е за предпочитане 1:3.5 до 5:0.01 до 0.03, а моларното съотношение на 4,6-дихидроксипиримидин към тионил хлорид е за предпочитане 1:2.2 до 3.5.
В сравнение със съществуващите технологии, настоящото изобретение използва диетил малонат и натриев етоксид като суровини за циклизиращата част при получаването на 4,6-дихлоропириидин, с етанол като разтворител, което води до по-малко увреждане на служителите по време на производството; Частта за хлориране на синтеза на 4,6-дихлоропириидин използва сулфонил хлорид като суровина и ключови технологии като собствено-катализатори и уникално оборудване за разделителна кристализация се използват за получаване на висококачествен 4,6-дихлоропириидин чрез четири стъпки на хлориране, дестилация, кристализация и сушене. Суровините са базирани в Китай, а технологията на процеса е зряла и надеждна. Страничните продукти и разтворителите могат да бъдат рециклирани и повторно използвани, намалявайки рисковете в производствения процес на цеха и постигайки международни стандарти за качество на продуктите. Методът за получаване на настоящото изобретение има по-разумен и прост процес, ниска цена, високо качество, екологичност и е по-подходящ за промишлено производство.
Заключение
4,6-дихлоропиримидине важен фармацевтичен и пестициден молекулен градивен елемент. Неговата основна структура се състои от пиримидинов пръстен с високо реактивен хлорен атом, прикрепен към всеки от 4-ия и 6-ия въглероден атом. Това уникално разпределение на електроните прави тази молекула идеална платформа за реакции на нуклеофилно заместване. Двата хлорни атома могат да действат като отлични напускащи групи и да претърпят последователни контролирани реакции на заместване с различни нуклеофилни реагенти (като амини, алкохоли и тиоалкохоли), като по този начин ефективно и модулно конструират структурно различни ди-заместени, три-заместени и дори тетра-заместени пиримидини производни. В областта на разработването на лекарства, той се използва широко за синтезиране на основните скелета на серия от ключови активни съединения като инхибитори на киназа, антивирусни лекарства и противоракови лекарства. Чрез прецизно преобразуване на функционални групи, той може бързо да конструира фармакофори, които ефективно се свързват с биологични цели. Междувременно в науката за пестицидите той също е важен междинен продукт за приготвяне на ефективни хербициди и фунгициди. Гениалният баланс на неговата химическа стабилност и реактивност, съчетан с неговата търговска наличност, твърдо установи непоклатимата крайъгълна позиция на 4,6-дихлоропиримидина в съвременния фин органичен синтез, особено в хетероцикличната химия.
Популярни тагове: 4,6-дихлоропиримидин кас 1193-21-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба