Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2,5-дихидроксибензалдехид cas 1194-98-5 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2,5-дихидроксибензалдехид cas 1194-98-5 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2,5-дихидроксибензалдехиде органично съединение с молекулна формула C7H6O3 и CAS 1194-98-5. Това е светложълта кристална форма, обикновено представена на прах или кристална форма, със специален алдехиден вкус, подобен на миризмата на горчиви бадеми. По време на процеса на топене, той постепенно ще пожълтее и ще сублимира при високи температури. Може да бъде разтворим във вода, но разтворимостта му не е висока. Също така е слабо разтворим в органични разтворители като алкохоли и етери. Това съединение се състои от бензенов пръстен, алдехидна група и хидроксилна група. Сред тях алдехидната група е разположена в съседна позиция на бензеновия пръстен, а двете хидроксилни групи са разположени в междинната позиция на бензеновия пръстен. Това е редуциращо съединение, което може да реагира с алкали, за да генерира съответните фенолни соли. Той може да претърпи реакция на кондензация на бензоин с ацеталдехид при киселинни условия, произвеждайки бензоена киселина. В допълнение, той може също да претърпи реакции на нуклеофилно присъединяване с амонячни или аминови съединения. Има различни приложения при получаването на бензоин, включително като източник на алдехид, защитно средство, кондензиращ агент, отстраняване на примеси, катализатор, разтворител, суровина за предварителна обработка, модификация на структурата и синтез на аналози. Тези употреби правят продукта незаменимо и важно съединение в процеса на приготвяне на бензоин.
|
Химическа формула |
C7H6O3 |
|
Точна маса |
138 |
|
Молекулно тегло |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Елементен анализ |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Химическа формула: C7H6O3, Точна маса: 138.03, Молекулно тегло: 138.12, m/z: 138.03 (100.0%), 139.04 (7.6%), Елементен анализ: C, 60.87; Н, 4,38; О, 34.75
Моля, вижте нашия корпоративен стандарт или COA. Ако искате някои подробности, добре дошли да се свържете с нашите продажби.
Допълнителна информация за химическо съединение: Точка на топене 97-99 градуса (лит.), Точка на кипене 213,5 градуса (груба оценка), Плътност 1,2667 (Груба оценка), Индекс на пречупване 1,4797 (Оценка), Съхранение Съхранение под +30 градуса, Разтворимост 13,8 g/L разтворим
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
2,5-дихидроксибензалдехидмогат да бъдат синтезирани в лабораторията чрез различни методи. Следното е един от често използваните методи за синтез, заедно с подробни стъпки и съответните химични уравнения:
Метод на синтез:
Суровини и реактиви: катехол, калаен хлорид, концентрирана солна киселина, концентрирана амонячна вода, натриев карбонат, активен въглен.
Оборудване: Колба с кръгло дъно, кондензаторна тръба и разделителна фуния.
стъпки:
1. Добавете катехол в колба с кръгло дъно, след това бавно добавете калаен хлорид, докато разбърквате, и температурата вътре в колбата ще се повиши.
2. Продължете да добавяте подходящо количество концентрирана солна киселина, след което загрейте и кипете реакцията на обратен хладник за определен период от време, позволявайки на катехола да реагира напълно с калаения хлорид, за да произведе дихлорофеноксиетанол.
3. Охладете реакционния разтвор до стайна температура, след което добавете подходящо количество концентрирана амонячна вода, за да постигнете неутрална рН стойност на разтвора.
4. Измийте горния органичен слой в разделителна фуния с разтвор на натриев карбонат, за да отстраните нереагиралия калаен хлорид и солна киселина и след това добавете подходящо количество активен въглен за обезцветяване.
5. Филтрирайте и отстранете активния въглен, след това извършете колонна хроматография, за да отделите и пречистите продукта.
Химично уравнение:
C6H4(О)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4кл
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5ОХ
В горния метод на синтез, първата стъпка е да се генерира дихлорофеноксиетанол чрез взаимодействие на катехол и калаен хлорид със солна киселина; Втората стъпка е регулиране на pH на неутралния разтвор на дихлорофеноксиетанол до неутрално чрез добавяне на амонячна вода; Третата стъпка е да се отдели и пречисти продукта чрез колонна хроматография.
2,5-дихидроксибензалдехидима множество приложения при приготвянето на бензоин.
1. Източникът на алдехид за синтезиране на бензоин: може да се използва като източник на алдехид за синтезиране на бензоин. Бензоинът е съединение със специален аромат, широко използвано в области като подправки, медицина и козметика. Чрез използване на 25 дихидроксибензалдехид като суровина могат удобно да се синтезират различни видове бензоин, като бензоин тип А, бензоин тип В и др.
2. Алдехиден защитен агент: В процеса на синтезиране на бензоин, той може да се използва и като защитен агент за алдехидни групи. Поради факта, че алдехидните групи са активни функционални групи, които лесно се окисляват или реагират с други съединения, използването на това вещество може да защити алдехидните групи, да подобри ефективността на синтеза и добива.
3. Кондензиращ агент: може да се използва като кондензиращ агент за синтезиране на бензоин. При реакция на кондензация, той може да реагира с друго съединение, за да генерира ново съединение, като например кондензация на Кневенагел с бензалдехид, за да се получи бензоена киселина.
4. Премахване на примеси: В процеса на синтезиране на бензоин често има някои примеси, като нереагирали суровини и странични -продукти. Използването на този продукт може лесно да премахне тези примеси, да подобри чистотата и качеството на продукта.
5. Катализатор: Може да се използва като катализатор в процеса на синтезиране на бензоин. Чрез използването на катализатори скоростта на реакцията може да се ускори и добивът и качеството на продуктите могат да бъдат подобрени.
6. Разтворител: В процеса на синтезиране на бензоин, той може да се използва като разтворител. Може да разтвори някои неразтворими суровини или продукти, подобрявайки ефективността на реакцията.
7. Предварително обработени суровини: Преди да се синтезира бензоин, това вещество може да се използва за предварителна обработка на суровините. Например, той може да реагира със суровини, за да генерира междинни продукти като полуацетали или ацетали, улеснявайки последващите стъпки на синтез.
8. Модификация на структурата: Чрез използването на това вещество като модификатор могат да се направят специфични модификации на структурата на бензоина. Например, могат да бъдат въведени други функционални групи или позицията на заместителите може да бъде променена.
9. Синтетични аналози: Този продукт позволява удобен синтез на съединения, подобни на бензоина. Тези съединения имат сходни свойства и приложения с бензоина, но могат да имат малко по-различни структури.
10. Изследователска цел: Също така е важен експериментален реагент за изучаване на синтеза и свойствата на бензоина. Чрез използването му и други експериментални реагенти е удобно да се провеждат експерименти за синтез и изследвания на механизми.
2,5-дихидроксибензалдехид(CAS № . 1194-98-5), известен също като 2,5-дихидроксибензалдехид или тинтявалдехид, има широк диапазон от изследователска стойност и потенциал за приложение във фармацевтичната област. Следва подробен анализ на изследванията, случаите на приложение и състоянието на развитие във фармацевтичната област:
1. Изследователска стойност
2,5-Дихидроксибензалдехидът действа като естествен антимикробен агент с инхибиращ ефект върху широк спектър от микроорганизми, което го прави потенциално ценен за приложение във фармацевтичната област. В допълнение, неговата уникална химическа структура дава нови идеи за разработване на нови лекарства.
2. Случаи на приложение
Антимикробен агент:
Проучванията показват, че 2,5-дихидроксибензалдехидът има значителна антибактериална активност срещу бактерии като Staphylococcus aureus, така че може да се използва като антибактериално средство за дезинфекциращо третиране на медицинско оборудване и лекарства.
Фармацевтични междинни продукти:
В процеса на фармацевтичен синтез 2,5-дихидроксибензалдехидът може да се използва като важен междинен продукт в синтеза на съединения със специфична фармакологична активност. Например, може да се използва за синтезиране на лекарства с противотуморна активност.
Ново откритие на лекарството:
Поради способността си да инхибира растежа и пролиферацията на микроорганизми, 2,5-дихидроксибензалдехидът също е широко признат в откриването на нови лекарства. Изследователите проучват потенциала му като нов кандидат за лекарство с оглед на разработването на нови лекарства с по-ефективни и по-безопасни антимикробни ефекти.
3. Състояние на развитие
Напредък на изследванията:
Понастоящем учени в страната и чужбина са извършили-задълбочени изследвания на антибактериалния механизъм, фармакологичните ефекти и синтетичните методи на 2,5-дихидроксибензалдехид. Чрез модифициране и оптимизиране на неговата химическа структура, неговата антибактериална активност и фармакологичен ефект могат да бъдат допълнително подобрени.
Разработка на приложения:
Със задълбочаването на изследванията върху 2,5-дихидроксибензалдехида се разширява и обхватът му на приложение в областта на медицината. Освен че се използва като антимикробен агент и фармацевтичен междинен продукт, изследователите също проучват приложението му в разработването на нови лекарства, системи за доставяне на лекарства и биомедицински материали.
Търсене на пазара:
С нарастващата загриженост за здравето и качеството на медицинските грижи нараства търсенето на лекарства и медицински консумативи с ефективни и безопасни антимикробни ефекти. Следователно приложението на 2,5-дихидроксибензалдехид в областта на медицината е обещаващо, а потенциалът за пазарно търсене е огромен.
В обобщение, 2,5-дихидроксибензалдехидът има обширна изследователска стойност и потенциал за приложение във фармацевтичната област. Със задълбочаването на научните изследвания и непрекъснатия напредък на технологиите се смята, че приложението му във фармацевтичната сфера ще бъде все по-обширно и задълбочено.
нежелана реакция
2,5-дихидроксибензалдехидът е важно органично съединение с молекулна формула C ₇ H ₆ O ∝ и вид на жълт кристален прах. Като междинен продукт във фармацевтичната и химическата промишленост за боядисване, той се използва широко в лабораторни изследвания и процеси на синтез, като играе ключова роля в синтеза на антибактериални лекарства, извличане на естествени продукти и реакции на органичен синтез. Химичните му свойства обаче определят, че може да причини редица нежелани реакции по време на употреба.
Механизъм на токсичност и класификация на нежеланите реакции
Дразнене на кожата и лигавиците
Директен контакт: Прах или разтвор може да причини зачервяване на кожата, сърбеж и дори контактен дерматит. Механизмът включва кръстосано -свързване между алдехидните групи и кожните протеини, нарушавайки бариерата на роговия слой.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) може да причини увреждане на епитела на роговицата.
Респираторно дразнене
Вдишването на прах или аерозоли може да раздразни лигавицата на горните дихателни пътища, причинявайки кашлица и болки в гърлото. Експерименти с животни показват, че плъхове вдишват LC 50 в концентрация от 4,2 mg/L (4-часова експозиция).
Стомашно-чревни реакции
При поглъщане или орални експерименти доза от 0,5 g/kg може да причини намалена активност и учестено дишане при мишки, със смъртност от 30% в рамките на 1 час. Основният механизъм е директната корозия на стомашно-чревната лигавица от алдехидни групи.
Риск от хронично излагане
Органна токсичност
Liver: Long term exposure (>90 дни, 50 mg/kg/ден) води до оток и стеатоза на чернодробните клетки на плъх, с 2-3-кратно увеличение на серумните нива на ALT/AST.
Бъбрек: вакуолизацията на проксималните тубулни епителни клетки и повишената активност на NAG ензима в урината показват тубулно увреждане.
Неврологична система: Излагането на високи дози (200 mg/kg/ден) води до намалена двигателна координация при мишки и 15% понижение на нивата на допамин в мозъчната тъкан.
Генотоксичност
Тест на Ames: Щамът TA98 показа слаба положителност в отсъствието на условия за активиране на S9 (с 1,8-кратно увеличение на броя на ревертантните колонии).
Микронуклеарен тест при гризачи: След интраперитонеално инжектиране на 50 mg/kg при мишки, микронуклеарният процент на клетки от костен мозък се повишава от 0,2% на 0,8%.
Спор относно канцерогенността
Експеримент с животни: След перорално приложение на плъхове в продължение на 2 години, честотата на хепатоцелуларен карцином в групата на 50 mg/kg/ден се повишава от 8% на 15%, но не достига статистическа значимост.
Данни за хора: Понастоящем няма епидемиологични доказателства в подкрепа на канцерогенността му, но IARC не го класифицира.
Популярни тагове: 2,5-дихидроксибензалдехид cas 1194-98-5, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба