Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3-нитробензонитрил cas 619-24-9 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3-нитробензонитрил cas 619-24-9 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
3-нитробензонитрил, е органично съединение с CAS 619-24-9 и молекулна формула C7H4N2O2. Това е безцветно до светложълто твърдо вещество. Има нитро група (NO2) и нитрилна група (CN) в молекулата, като и двете влияят на нейните химични свойства. Наличието на нитро групи му придава значителна киселинност, докато нитрилните групи му придават известна степен на нуклеофилност. При определени специфични условия може да изглежда леко жълто или светлокафяво. Плътността обикновено е малко по-голяма от 1 и специфичните стойности могат леко да варират поради промени в температурата и налягането. Въпреки това, при нормални лабораторни условия, неговата плътност може да се счита за около 1,2 g/cm³. Може да бъде разтворим в повечето органични разтворители, като ацетон, хлороформ и етилацетат. Въпреки това, разтворимостта му във вода е относително ниска, което го прави по-малко биологично активен във вода.
Съответните химични свойства на 3-нитроанилин са както следва
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS номер: 210-587-7, MDL номер: MFCD00007194, точка на топене 114-117 градуса C (лит.), точка на кипене 165 градуса C (21 mmHg), плътност 0,33 g/cm3 (20 градуса), индекс на пречупване 1,5300 (приблизително), точка на възпламеняване 165 градуса C/21 mm, условия на съхранение Съхранявайте под +30 градуса C, Много разтворим в етер, кристален прах или под формата на игли, жълт на цвят, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
Методът на директно нитриране на бензонитрил е метод за синтезиране на 3-нитробензонитрил. Следват подробните стъпки на този метод и неговата реакция между бензонитрил и азотна киселина:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(НЕ2)CN + H2O
Реакция между бензонитрил и натриев нитрит:
CH3C(НЕ2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + Н2O
Стъпка 1: Подгответе суровините
Първо, подгответе необходимите суровини: бензонитрил и азотна киселина. Бензонитрилът е целевото съединение, докато азотната киселина е окислителят, използван за окисляване на бензонитрил в 3-нитробензон итрил.
Стъпка 2: Смесете суровините
Смесете бензонитрил и азотна киселина в определено съотношение. Обикновено използваното количество азотна киселина е леко прекомерно, за да се осигури пълна реакция. След смесване прехвърлете сместа в реакционния съд.
Стъпка 3: Реакция
Загрейте сместа до подходяща температура в реакционния съд, за да инициирате реакцията. По време на процеса на нагряване е необходимо да се поддържа стабилна температура и непрекъснато да се разбърква, за да се осигури равномерна реакция.
Стъпка 4: Пречистване
След като реакцията приключи, охладете реакционния разтвор до стайна температура. След това реакционният разтвор се пречиства чрез методи като кристализация и филтруване, за да се получи 3-нитробензоитрил с висока-чистота.
Полимерните материали са незаменима част от съвременната индустрия и технологии и имат широко приложение в много области като строителството, автомобилостроенето, електрониката, медицината и др. С непрекъснатото развитие на технологиите търсенето на полимерни материали също нараства. Следователно намирането на нови методи за синтез за производство на полимерни материали с отлична производителност се превърна във важна изследователска посока.
3-нитробензонитриле органично съединение с молекулна формула C7H4N2O2. Той има две функционални групи, нитро и циано, като по този начин притежава уникални химични свойства. Нитро групите могат да генерират положителни заряди върху други функционални групи в молекулите, докато цианидните групи могат да генерират отрицателни заряди върху други функционални групи в молекулите. Взаимното привличане на положителни и отрицателни заряди прави 3 нитробензанитрила широко използван в органичния синтез.
(1) Синтетичен полимерен електролит
Полимерните електролити са вид полимерен материал с широки перспективи за приложение и имат важни приложения в много области, като батерии, кондензатори, сензори и др. Може да се използва като важна суровина за синтезиране на полимерни електролити. Чрез етапи като реакции на нитрификация и редукция 3 нитробензоитрилът може да се превърне в определени мономери със специфични функции и след това да се съполимеризира с други мономери за получаване на полимерни електролити. Тези полимерни електролити имат отлична електрохимична производителност и стабилност и могат да се използват за производство на високо-продукти като батерии и кондензатори.
(2) Синтетични полимерни флуоресцентни материали
Полимерните флуоресцентни материали са вид полимерен материал с широки перспективи за приложение, който има важни приложения в много области, като дисплеи, осветление и биологични изображения. Може да се използва като важна суровина за синтезиране на полимерни флуоресцентни материали. Чрез етапи като реакции на нитриране и редукция, 3 нитробензоитрилът може да се превърне в определени мономери с флуоресцентни свойства и след това да се съполимеризира с други мономери за получаване на полимерни флуоресцентни материали. Тези полимерни флуоресцентни материали имат отлични оптични свойства и стабилност и могат да се използват за производство на високо-дисплеи и осветителни продукти.
(3) Синтетични полимерни функционални материали
Полимерните функционални материали са вид полимерен материал със специални функции, които имат важни приложения в много области, като разделяне, катализа, сензори и др. Може да се използва като важна суровина за синтезиране на полимерни функционални материали. Чрез етапи като реакции на нитрификация и редукция, 3 нитробензоитрилът може да бъде превърнат в определени мономери със специфични функции и след това кополимеризиран с други мономери за получаване на полимерни функционални материали. Тези полимерни функционални материали имат отлична производителност и стабилност и могат да се използват за производство на разделителни мембрани с висока-производителност, катализатори, сензори и други продукти.
(4) Междинни лекарствени продукти
Синтез на антибактериални лекарства
Нитробензонитрилът може да бъде въведен в основния скелет на хинолоновите антибиотици (като странични вериги на ципрофлоксацин) чрез реакции на редукция и циклизация.
Пример за реакция: Кондензация с пиперазинов пръстен за генериране на междинен продукт на страничната верига, съдържащ цианид, допълнително модифициран за получаване на антибактериална активна съставка.
Разработване на противо{0}}туморни лекарства
Въвеждане на ароматни хетероцикли чрез реакция на свързване на Suzuki за конструиране на инхибитори на тирозин киназа (като аналози на иматиниб).
Механизъм на действие: Цианидната група действа като електрофилна група, повишавайки афинитета на свързване между лекарството и целевия протеин.
Изследване на антивирусни съединения
Участвайте в синтеза на HIV протеазни инхибитори, съдържащи нитробензонитрилни структури, като използвате ефекта на изтегляне на електрони на нитро групите, за да подобрите ефикасността на лекарството.
(5) Изграждане на биоактивни молекули
Ензимна инхибиторна активност
3-нитробензонитрилпроизводните проявяват наномоларна инхибиторна активност срещу ацетилхолинестераза (AChE) и могат да се използват в изследванията на лекарства за болестта на Алцхаймер.
Синтез на флуоресцентни сонди
Циан групите участват във формирането на силни спрегнати системи за изтегляне на електрони, конструиращи флуоресцентни сонди за откриване на метални йони (като Cu²⁺).
Приложение в областта на пестицидите
Инсектициди
Междинен продукт на неоникотиноидните инсектициди
М-нитробензонитрилът реагира с тетрахидропиролидин, за да образува хетероциклични съединения, съдържащи цианометилови групи, които проявяват агонистична активност на никотиновите ацетилхолинови рецептори на насекомите.
Пиретроиден синергист
Въвеждане на структура на нитробензен нитрил за подобряване на фотостабилността на пиретроидните инсектициди и удължаване на тяхната полева ефикасност.
Фунгицид
Инхибитор на сукцинат дехидрогеназа (SDHI)
Синтезът на SDHI фунгициди, съдържащи триазолови структури чрез много-етапни реакции на m-нитробензонитрил, показа значителна ефикасност при контролиране на брашнестата мана и ръждата.
Прекурсор на бензимидазол
Циан групите участват в образуването на бензимидазолови пръстени и получените съединения проявяват контактна убиваща активност срещу сивата плесен.
ALS ензимен инхибитор
Нитробензонитрилните производни могат да бъдат разработени като високоефективни хербициди за пшенични полета като инхибитори на ацетил лактат синтазата.
Приложения за органичен синтез
Строеж на хетероциклени съединения
Синтез на пиридин/хинолин
Кондензация с диетил малонат, последвано от циклизиращо дехидрогениране за получаване на 2-цианопиридин; Синтез на хинолин-4-карбонитрил чрез реакция на Friedl änder.
Индолна скелетна конструкция
При паладиева катализа, свързването на Sonogashira се осъществява с крайни алкини, последвано от циклизация за получаване на 3-цианоиндолови производни.
Азот{0}}съдържаща модификация на съединение
Синтез на амидинови съединения
Циан групите се хидролизират в амиди, които след това се кондензират с амини, за да образуват амидинови съединения, използвани като пептидни свързващи реагенти.
Синтез на тетразолов пръстен
Под действието на натриев азид, цианидната група претърпява [2+3] циклоприсъединяване, за да генерира 5-заместени тетразоли, които се използват при изследване на високоенергийни материали.
Индустрия за бои и аромати
Синтез на багрила
Дисперсно багрило
Кондензацията на m-нитробензонитрил с анилинови производни произвежда азобагрила, съдържащи цианидни групи, които се използват за боядисване на полиестерни влакна.
реактивно багрило
Получаване на багрила, съдържащи триазинови активни групи чрез реакции на сулфониране и диазотиране за щамповане и боядисване на памучни тъкани.
Синтез на подправки
Предшественик на нитромускус
Участвайте в синтеза на макроциклични мускусни съединения, придавайки на аромата дълготраен-дървесен аромат.
Плодова есенция
3-нитробензонитрилпроизводните претърпяват реакции на редукция и естерификация, за да се получат естерни аромати с аромати на праскова и кайсия.
Безопасност и работа
● Профил на токсичност
Остра токсичност: Класифициран като вреден (H302, H312, H332) от стандартите на GHS. Оралната LD50 при плъхове надвишава 2000 mg/kg, но излагането на кожата и при вдишване може да причини дразнене.
Хронични ефекти: Няма данни за канцерогенност (IARC/NTP не е в списъка), но продължителното излагане може да засегне черния дроб или бъбреците.
● Съхранение и транспортиране
Съхранение: На хладни, сухи, добре-проветриви места, далеч от окислители и киселини.
Транспорт: Не се регулира от разпоредбите за опасни товари (UN номер не е присвоен), но е опакован в плътни контейнери, за да се предотврати вдишването на прах.
● Лични предпазни средства (ЛПС)
Ръкавици: нитрилен или бутилов каучук.
Защита на очите: Очила със странични щитове.
Дихателна защита: маски N95 за контрол на праха; подавани-въздушни системи за-обработка в големи мащаби.
3-Нитробензонитрилът е пример за синергията между химическата структура и индустриалното приложение. Неговата двойна функционалност като нитро и циано съединение позволява разнообразни реакции, което го прави незаменим във фармацевтичните продукти, агрохимикалите и съвременните материали. Въпреки че остават предизвикателства по отношение на безопасността и въздействието върху околната среда, текущите изследвания в екологичната химия и нанотехнологиите обещават устойчиви иновации. Тъй като индустриите дават приоритет на ефективността и екологичността, 3-нитробензонитрилът ще продължи да играе ключова роля в оформянето на бъдещето на синтетичната химия.
Популярни тагове: 3-нитробензонитрил cas 619-24-9, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба