Съобщение
Ние не доставяме всякакви химикали от серии Piperidine, дори които са в състояние да получат пиперидин или пиперидон химициални!
Без значение е забранено или не! Ние не доставяме!
Ако е в нашия Webiste, това е само за проверка на информацията за химичното съединение.
25 март 2025 г.
1- tert-butyl 3- метил 4- oxopiperidine -1, 3- дикарбоксилате органично съединение, cas 161491-24-3, с химическата формула C11H17NO4. Обикновено се представя като бял или светло жълт кристален прах. Лесно се разтвори в органични разтворители като метанол и етанол, но има по -ниска разтворимост във водата. При синтеза на пептиди може да се използва като аналог на аминокиселини за синтезиране на пептиди със специфични последователности. Поради стабилната си шест членска структура на пръстена, той може ефективно да симулира образуването на пептидни връзки и да подобри степента на успех на синтеза на пептиди. В областта на биологичното откриване и анализ той може да служи като маркер или проследяване на биомолекули, използвани за откриване и анализ на специфични молекули или йони в биологични проби. Например, той може да се свърже с определени протеини или нуклеинови киселини и да бъде качествено и количествено анализиран чрез методи като флуоресцентно откриване или масспектрометрия.
|
|
|
|
Химическа формула |
C12H19NO5 |
|
Точна маса |
25 |
|
Молекулно тегло |
25 |
|
m/z |
257 (100.0%), 258 (13.0%), 259 (1.0%) |
|
Елементарен анализ |
C, 56.02; H, 7.44; N, 5.44; O, 31.09 |
|
Морфологичен |
прах |
|
Цвят |
прах |
|
Точка на топене |
32-34 степен c |
|
Точка на кипене |
35 0. 0 ± 42.0 градуса c (прогнозирано) |
|
Плътност |
1.175 ± 0. 06 g / cm3 (прогнозирано) |
|
Условия за съхранение |
Поставете атмосфера |
|
Коефициент на киселинност (PKA) |
11. 0 6 ± 0.20 (прогнозирано) |
|
|
|
Прилагането на1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- дикарбоксилатВ пептидния синтез е доста важен. Като аналог на аминокиселините, той може да се използва за синтезиране на пептиди със специфични последователности.
Междинни за синтезиране на пептиди
Може да се използва като междинен в пептидния синтез за синтезиране на пептиди със специфични последователности. При синтеза на пептиди страничните вериги и карбоксилните групи аминокиселини могат да бъдат модифицирани, за да променят техните химични свойства и реактивност. Метил и карбонил групи от страничната верига от 1- tert бутил 3- метил -4- оксопиперидин -1 3- дикарбоксилат може да се използва за промяна на структурата и свойствата на пептидите.
Подобряване на ефективността на синтеза на пептиди
Той може да служи като защитна група за синтез на пептид, подобрявайки ефективността и селективността на синтеза на пептид. Изборът и използването на защитни групи са от решаващо значение за контрол на реакционния процес и получаване на висококачествени пептиди в пептидния синтез. Защитните свойства на 1- tert butyl 3- метил -4- оксоперидин -1 3- дикарбоксилат могат ефективно да защитят страничните вериги и карбоксилните групи от аминокиселини, като избягват ненужните странични реакции по време на процеса на синтез.
Насърчава сгъването и стабилността на пептидите
Той може да служи като модификатор за синтез на пептид, насърчавайки сгъването и стабилността на пептида. Изборът и използването на модификатори са от решаващо значение за подобряване на биологичната активност и стабилността на пептидите в синтеза на пептиди. Метилът на страничната верига на 1- tert butyl 3- метил -4- оксоперидин -1 3- дикарбоксилат може да осигури допълнителна стерична пречка, което помага да се поддържа естествената конформация на пептида, да подобри стабилността му и биологичната активност.
Можем да предоставим преглед на употребата на 1- tert-butyl -3- methyll -4- оксопипирин -1, 3- dicarboxate (1- tert бутил 3- метил -4- оксопиперидин -1 3- дикарбоксилат) въз основа на неговата химическа структура и категория.
- Анализ на химическата структура
Структурата на 1- tert butyl 3- метил -4- оксоперидин -1 3- дикарбоксилат съдържа една терт бутилова група, една метилова група, една 4- piperidine пръстен и две дикарбоксилатни групи. Тази структурна характеристика може да я надари с определени специфични химични свойства и реактивност.
- Възможни употреби
Междинни продукти за органичен синтез
1- tert бутил 3- метил -4- оксопиперидин -1 3- дикарбоксилат вероятно ще служи като важен междинен продукт в органичния синтез за синтеза на по -сложни органични съединения. Групата на карбоксилния естер и пръстен на пиперидон в неговата структура са често срещани функционални групи в органичния синтез, които могат да бъдат преобразувани чрез различни химични реакции.
01
Развитие на наркотици
Въпреки че няма директни доказателства, които да подсказват, че 1- tert butyl 3- метил -4- оксоперидин -1 3- самият дикарбоксилат е лекарство, структурните му характеристики могат да бъдат подобни на определени лекарствени молекули, което прави потенциален начален материал или междинни характеристики за развитието на наркотиците. Фармацевтичните химици могат да развият нови лекарства със специфични фармакологични дейности чрез промяна и промяна на техните структури.
02
Материални науки
В областта на науката за материалите специфичната структура и свойствата на 1- tert butyl 3- метил -4- оксопиперидин -1 3- дикарбоксилат може да му позволи да играе роля в приготвянето на определени полимерни материали, функционални материали, или композитни материали. Например, той може да се използва като омрежващ агент, пластификатор или модификатор, за да подобри физическите свойства на материалите или да ги дадете с нови функции.
03
Биохимични изследвания
Поради наличието на функционални групи като естерни групи от карбоксилна киселина и пръстени на пиперидон в 1- tert бутил 3- метил -4- оксоперидин -1 3- дикарбоксилат, тези функционални групи могат да имат известна реактивност in vivo. Следователно, 1- tert butyl 3- метил -4- оксопиперидин -1 3- дикарбоксилат също може да се използва в биохимичните изследвания като моделно съединение, за да симулира поведението на биомолекулите или изследването на механизмите на биохимичните реакции.
04
1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- дикарбоксилате съединение с важна физиологична активност, следователно неговият синтез в лабораторията е от голямо значение.
Стъпки за синтез
(1) Реагирайте алкохол на бутил с HCl за генериране на Tert бутил хлорид.
CH3(Гл3) Гл2OH + HCL → CH3(Гл3) Гл2Cl + h2O
(2) Реагирайте терт бутил хлорид с етил бромоацетат, за да произвежда терт бутил 3- бромо -4- оксопиперидин.
CH3(Гл3) Гл2Cl + c2H5Брокох2BR → гл3(Гл3) Гл2CH (BR) COOCH2BR + HBR
(3) React tert butyl 3- bromo -4- оксоперидин с NaOH за получаване на терт бутил 3- оксопиперидин.
CH3(Гл3) Гл2CH (BR) COOCH2BR + NAOH → CH3(Гл3) Гл2Кох2Cona + nabr + h2O
(4) React tert butyl 3- оксоперидин с пиридин, за да произвежда tert butyl 3, 4- dioxopiperidine.
CH3 (CH3) CH2COCH2CONA + PY → CH3(Гл3) Гл2Кох2Копиране + NAPY
(5) React tert butyl 3, 4- dioxopiperidine с H2O, за да произвежда 1- tert бутил 3, 4- диоксипиперидин хлорид.
Предимства в синтеза на пептиди:
Добра химическа стабилност
Той има добра химическа стабилност и може да поддържа структурната си цялост по време на синтеза на пептиди. При синтеза на пептиди страничните вериги и карбоксилните групи аминокиселини могат да бъдат повлияни от реагенти като киселини и основи, което води до странични реакции. Въпреки това, той има добра стабилност и може да устои на влиянието на тези реагенти, като гарантира гладката синтеза на пептидите.
Лесен за работа и пречистване
Лесен за работа и пречистване в пептидния синтез. Изборът и използването на защитни групи и модификатори са от решаващо значение за процеса на работа и пречистване в синтеза на пептиди. Като защитна група и модификатор неговите свойства улесняват реагирането с аминокиселини и други реагенти, а също така могат да бъдат отстранени от пептиди чрез подходящи методи за пречистване.
Осигуряват допълнително пространство за странична верига
Поради наличието на 1, 3- дикарбонилни групи, той има определен стеричен възпрепятстващ ефект, който помага да се поддържа естествената конформация на пептидите, да подобри тяхната стабилност и биологична активност. В допълнение, той също така осигурява гъвкав и ефективен регулаторен метод за влияние и промяна на функционалните характеристики на протеините.
Следователно, това съединение има широки перспективи за приложение в протеиновото инженерство и дизайна на лекарствата.
- Бъдеща посока на развитие
Въпреки че 1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- дикарбоксилат има много предимства и перспективи за приложение в синтеза на пептиди, има много предизвикателства, които трябва да бъдат адресирани. Бъдещите изследователски указания включват:
1. Подобряване на ефективността на синтеза
Допълнително оптимизиране на реакционните условия и стъпки за повишаване на ефективността на1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1 3- дикарбоксилатв пептидния синтез. Това може да включва разработване на нови катализатори, подобряване на реакционните условия или оптимизиране на стратегии за синтез на пептиди.
2. Проучване на нови приложения
Прилагане 1- tert butyl 3- метил -4- oxopiperidine -1, 3- дикарбоксилат към други видове синтетични реакции, изследвайки новите му приложения в развитието на лекарствата, материалите и други области.
4- оксо-пиперидин -1, 3- дикарбоксилна киселина 1- tert-бутил -3- метилов естер, органично съединение, проявява определена химична стабилност при нормални условия и може да устои на различни външни фактори, като поддържа центричността на молекуларната му структура при нормални условия. Въпреки това, при специфични реакционни условия, като подходяща температура, налягане, разтворител и катализатор, той може да участва в различни химични реакции, като реакции на обмен на естер и реакции на амидация. Тези реакции не само разширяват полетата на приложението на съединението, но и осигуряват възможност за синтезиране на по -сложни и функционализирани органични молекули.
Реакцията на обмен на естери е важна реакция, която може да възникне при конкретни условия. Чрез обмен на естер, естерната част в съединението може да се обменя с други естерни съединения за генериране на нови съединения на естер. Тази реакция е от голямо значение при органичния синтез и може да се използва за синтезиране на органични молекули със специфични структури и функции.
Реакцията на амидиране е друга важна реакция, при която това съединение може да участва. По време на процеса на амидиране карбоксилната група на продукта може да реагира с амоняк или аминови съединения, за да образува амидни връзки. Амидната връзка е една от общите химични връзки в биомолекулите, така че тази реакция има широки перспективи за приложение в области като медицина и пестициди.
Популярни тагове: 1- tert-butyl 3- метил 4- oxopiperidine -1, 3- dicarboxylate cas 161491-24-3, доставчици, производители, фабрика, на едро, покупка, цена, голяма част