1,2,4-триазол CAS 288-88-0

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 1,2,4-триазол cas 288-88-0 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 1,2,4-триазол cas 288-88-0 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

1,2,4-триазол(CAS номер 288-88-0) е петчленно азот-съдържащо хетероциклено съединение, съставено от два въглеродни атома и три азотни атома, с молекулна формула C2H3N3 CAS 288-88-0 и молекулно тегло 69,07. Неговата химическа структура проявява копланарна характеристика, като дължините на CN и NN връзките варират от 132-136 pm, в съответствие с ароматните съединения, и има два тавтомера, сред които 1H-1,2,4-триазоловата форма е по-стабилна. Това съединение е бял игловиден кристал с точка на топене 120-121 градуса и точка на кипене 260 градуса (разлагане). Той е лесно разтворим във вода (с разтворимост от 1250 g/L при 20 градуса), слабо разтворим в етилацетат и неразтворим в неполярни разтворители като бензен.

Като важен органичен междинен продукт, той заема основна позиция във фармацевтичната област. Неговият уникален диполен ефект, способност за водородно свързване и твърда структура го правят предпочитан гръбнак за разработване на лекарства, често срещани в клинични лекарства като противогъбични лекарства (като флуконазол и итраконазол), противоракови лекарства (като инхибитори на VEGFR-2 киназа), антивирусни лекарства (като инхибитори на вируса на хепатит С), антиконвулсанти и лекарства против тревожност. Според статистиката в световен мащаб има около 15 лекарства, съдържащи тази структура, и повече от 50 кандидат-лекарства са в етап на изследване и развитие.

В областта на пестицидите той е ключова суровина за синтеза на триазолови фунгициди (като триазолон и тебуконазол) и регулатори на растежа на растенията (като паклобутразол и тебуконазол). Неговите производни постигат ефективен и нискотоксичен контрол на вредителите чрез инхибиране на синтеза на ергостерол от патогенни бактерии или регулиране на растителния хормонален баланс. В допълнение, съединението се използва и в производството на багрила, каучукови добавки и оптоелектронни материали. Неговите метални комплекси показват специални функции в катализата, инхибиторите на корозията и йонните течности. С нарастващото търсене на разработване на нови лекарства и зелено земеделие, търсенето на пазара продължава да се разширява, превръщайки се в една от важните основни суровини в химическата промишленост.

1,2,4-триазол(CAS номер 288-88-0) е петчленно азотсъдържащо хетероциклено съединение, съставено от два въглеродни атома и три азотни атома. Той е лесно разтворим във вода (с разтворимост от 1250 g/L при 20 градуса), слабо разтворим в етилацетат и неразтворим в неполярни разтворители като бензен. Благодарение на своите уникални химични свойства, пиродиазолът демонстрира широка стойност на приложение в различни области като фармацевтични продукти, пестициди, багрила, добавки за каучук, оптоелектронни материали и функционални материали.

Фармацевтична област: Основни лекарствени междинни продукти и крайъгълен камък на разработването на нови лекарства

 

Той е важен междинен продукт във фармацевтичната област и неговото уникално диполно взаимодействие, способност за водородни връзки и твърда структура го правят предпочитан гръбнак за разработване на лекарства. Неговите производни могат да регулират ензимната активност, да инхибират клетъчната пролиферация или да пречат на репликацията на вируса чрез свързване с висок афинитет към биологичните рецептори, като по този начин упражняват терапевтични ефекти.

1. Противогъбични лекарства
Флуконазол е типичен случай на приложение на това вещество. Като триазолово противогъбично лекарство, флуконазолът има значителни терапевтични ефекти върху дълбоки гъбични инфекции като Candida albicans и Cryptococcus neoformans чрез конкурентно инхибиране на синтеза на ергостерол в гъбичките.

 

Има широк спектър на противогъбично действие, ниска чернодробна токсичност, добра перорална абсорбция и висока бионаличност и е определен от Световната здравна организация (СЗО) като предпочитано лекарство за лечение на системни гъбични инфекции. Като ключов междинен продукт на флуконазола, той директно определя биологичната активност на лекарството, като участва в изграждането на неговия молекулен скелет.

2. Противоракови лекарства
Производните на пиродиазол проявяват множество механизми на действие в областта на противо{0}}раковите заболявания, включително инхибиране на ензими, регулиране на микротубулен протеин и инхибиране на ангиогенезата. Например:

 

VEGFR-2 киназен инхибитор: Съединение 2 (1,2,4-триазолоново производно) проявява значителна цитотоксичност срещу клетъчни линии HT-29 (човешки рак на дебелото черво), H460 (човешки белодробен рак), A549 (човешки белодробен рак) и MKN-45 (човешки стомашен рак), с IC50 стойности от 0,08, 0,14, 0.11 и 0.031 mM, съответно. Проучванията на връзката на структурната активност показват, че въвеждането на електрон-оттеглящи групи в крайния бензенов пръстен може да подобри антитуморната активност.
Тубулин модулатор: Съединение 3a (триазол хиноксалиново производно) има IC50 стойности от 1,65, 3,61 и 8,58 mM съответно на MCF-7 (човешки рак на гърдата), HCT-116 (човешки рак на дебелото черво) и HepG2 (човешки чернодробен рак) клетъчни линии, което играе противоракова роля чрез инхибиране на тубулина полимеризация.

 

3. Антивирусни лекарства
Производните на пиродиазол могат да упражняват антивирусни ефекти чрез намеса в цикъла на репликация на вируса или инхибиране на активността на ключови вирусни ензими. Например:

HSV-1 инхибитор: Съединение 5а (2-(3-меркапто-5-амино-1Н-1,2,4-триазол) етил ацетатно производно) може да намали плаките на херпес симплекс вирус тип 1 (HSV-1) върху бъбречни клетки на африканска зелена маймуна с 50% при доза от 80 mM и се свързва с активното място на HSV-1 тимидин киназа чрез водород залепване.
HCMV инхибитор: Съединение 5b (хиноксалиново производно) има IC50 стойност по-малка от 0,05 mM срещу човешки цитомегаловирус (HCMV) и проявява антивирусни ефекти чрез инхибиране на репликацията на вирусна ДНК.

 

4. Антиконвулсанти и лекарства против тревожност
1,2,4-триазолпроизводните могат да инхибират епилептичните припадъци чрез регулиране на волтаж{0}}зависимите йонни канали или невронната активност на гама аминомаслената киселина. Например:

Съединение 4а показва стойност на ED50 от 19,7 mg/kg и стойност на защитен индекс (PI) от 34,8 при теста с електрически удар (MES), упражнявайки антиконвулсивни ефекти чрез инхибиране на волтаж-зависимите натриеви канали.
Съединение 4b (триазол пуриново производно) проявява значителна антиконвулсивна активност както при MES, така и при scPTZ (подкожно инжектиране на пентазолий) модели, със стойност на ED50 от 23,4 mg/kg и стойност на PI, по-висока от 25,6.

 

5. Други лекарства
Също така се използва широко в изследването и разработването на антидепресанти, релаксанти на скелетните мускули, лекарства против мигрена, антитромбоцитни лекарства и ароматазни инхибитори. Например, 3-амино-1,2,4-триазолът е междинен продукт в синтеза на лекарството за коронарна болест на сърцето трамадол, което се използва за лечение на стенокардия и инфаркт на миокарда чрез антагонизиране на тромбоцитния растежен фактор (PDGF).

Област на пестициди: Основни компоненти на високоефективни и нискотоксични пестициди

 

Той е ключов междинен продукт за синтезиране на триазолови фунгициди и регулатори на растежа на растенията. Неговите производни постигат ефективен и нискотоксичен контрол на вредителите чрез инхибиране на синтеза на ергостерол от патогенни бактерии или регулиране на растителния хормонален баланс.

1. Триазолови фунгициди
Може да синтезира триазолови фунгициди като триадимефон, триазолон, триазолов алкохол, тебуконазол, пихлоротриазолов алкохол, еноконазол, тебуконазол, хексаназолов алкохол, циклоазолов алкохол, пропиконазол, флуоросилазол, трифлуразол, фипронил, карбендазол, флуоретер азол, хидроксимиклобутразол, фипронил азол, фипронил азол и др. Тези фунгициди имат значителни контролни ефекти върху различни гъбични заболявания като брашнеста мана, ръжда и антракноза и имат ниска токсичност за културите и околната среда, което отговаря на нуждите на развитието на зелено земеделие.

 

2. Регулатори на растежа на растенията
Регулаторите на растежа на растенията като паклобутразол, еноконазол и метронидазол могат да бъдат синтезирани за контролиране на прекомерния растеж на културите, насърчаване на разклоняването и повишаване на устойчивостта на стрес чрез инхибиране на синтеза на гиберелин или регулиране на цитокининовата активност. Например паклобутразолът се използва широко в култури като ориз и пшеница, което може значително да подобри добива и качеството.

3. Пестициди и хербициди
Пиродиазоловите производни могат също да се използват за синтеза на инсектициди (като калаен триазол) и хербициди (като 3-амино-1,2,4-триазол). Сред тях 3-амино-пиродиазолът, като неселективен хербицид, е особено подходящ за третиране на обезлистване на памук, но обхватът му на приложение постепенно се ограничава поради неговата токсичност за околната среда.

В областта на багрилата и каучуковите добавки: ключови компоненти на функционални материали

 

1. Междинни багрила
Може да се използва като междинен продукт в синтеза на багрила, за да участва в изграждането на структури като азобагрила и антрахинонови багрила. Неговият азотен атом може да образува конюгирана система с ароматния пръстен в молекулата на багрилото, повишавайки яркостта на цвета и устойчивостта на багрилото.

2. Каучукови добавки
Пиродиазолът и неговите производни могат да се използват като ускорители на вулканизация на каучук или агенти против -стареене за подобряване на физичните свойства и издръжливостта на каучуковите продукти чрез регулиране на скоростта на реакцията на вулканизация или инхибиране на окислителното разграждане. Например естерните съединения на 1,2,4-триазол-3-карбоксилова киселина могат да се използват като ефективни ускорители на вулканизация и се използват широко в производството на каучукови продукти като гуми и уплътнения.

Проучване на нововъзникващи приложения в областта на оптоелектронните материали и функционалните материали

 

1. Фотопроводникови материали
Фотопроводници, които могат да се използват за системи за репликация, техните производни подобряват ефективността на фотоелектричното преобразуване чрез регулиране на производителността на трансфера на електрони или характеристиките на абсорбция на светлина. например,1,2,4-триазолбазираните комплекси показват отлична подвижност на носители в органични оптоелектронни материали и могат да се използват за получаване на ефективни органични слънчеви клетки.

 

2. Проводими материали
Производните на пиродиазол могат да образуват проводими полимери чрез координиране с метални йони или да служат като добавки за регулиране на проводимостта на полупроводникови материали. Например медният -1,2,4-триазолов комплекс има едномерна верижна структура и проявява добра проводимост и магнетизъм, които могат да се използват за приготвяне на молекулярни проводници или материали за магнитно съхранение.

3. Надмолекулни материали
Супрамолекулните сглобки могат да бъдат конструирани чрез нековалентни сили, като например водородна връзка и π - π подреждане, постигайки функции като контролирано освобождаване на лекарството, молекулярно разпознаване или катализа. Например супрамолекулен гел на базата на пиродиазол може да постигне контролирано освобождаване на лекарство чрез реакция на светлина или реакция на рН, предоставяйки нови идеи за интелигентни системи за доставяне на лекарства.

Други области: Разширяване на разнообразни приложения

 

1. Катализатор
1,2,4-триазолът и неговите производни могат да служат като катализатори за органичен синтез, подобрявайки ефективността на реакцията чрез стабилизиране на преходни състояния или активиране на реагенти. Например медни комплекси на базата на 1,2,4-триазол могат да катализират епоксидирането на олефини с висока селективност и активност.

2. Аналитични реактиви
Може да се използва за комплексометрично титруване или колориметричен анализ на метални йони. Например неговият комплекс с медни йони има характерни пикове на абсорбция при специфични дължини на вълната, които могат да се използват за количествено откриване на медни йони.

3. Инхибитори на корозията
1,2,4-триазоловите производни могат да образуват защитен филм върху метални повърхности, като потискат корозията на корозивните среди. Например, 1,2,4-триазол-5-карбоксилна киселина може да служи като инхибитор на корозия за мед, проявявайки отлични защитни ефекти в кисела среда.

Хидразин хидратът постепенно се добавя към метиламин за директно синтезиране1,2,4-триазол.

60 kg метиламин първо се загрява до 175-85 °C и след това бавно се добавят 30 kg 80% хидратирана мазнина. След накапване, нагряване и дехидратиране, сместа се поддържа при 180-85°С в продължение на 30 минути, за да се получи триазот с добив 91%

Този процес е един от често използваните методи за производство на Sanzawa в момента. Предимствата са, че суровините са прости и лесни за получаване, производственият процес е прост, изискванията за оборудване не са високи и добивът на продукта е висок. Въпреки това, в сравнение с метода с мравчена киселина, цената на метамфетамина е по-висока от тази на кнедли с мравчена киселина и нереагиралият метамфетамин в продукта не е лесно да се отдели от продукта. Понастоящем има два метода за отделяне на метилендиамин от триметилендиамин. Единият е да се използва дестилация под висок вакуум, която може да възстанови метиламин. Въпреки това, тъй като точката на кипене на метиламина е висока до 210°C, е трудно да се постигне такава висока вакуумна дестилация в производството, така че тази схема е само от лабораторно значение; Второто е, че разлагането на триметиламин при 210°C не е пълно и ще предизвика странична реакция на триметиламин, което ще намали съдържанието на продукта и добива. Следователно, как ефективно да се отдели метиламин на ниска цена е проблем, който трябва да бъде решен чрез този метод. Хидратацията първо реагира с метиламин, за да образува монометил и пада в метил, за да синтезира азоли.

100 g 80% хидратираща почва се добавя към 100 g метиламин при 90 градуса и температурата се поддържа на 90 градуса за 8 часа след откапването. При 175-85°C добавете 100 g от капката от реакционната течност към капката от реакционната течност, добавете капката за дехидратиране, докато се нагрява, и я оставете за 30 минути. Добивът е 90%.

Този метод няма практическо значение в производството, но е потвърдил, че синтезът на триазин чрез метиламин и метод на хидратация се извършва стъпка по стъпка. Първата стъпка е реакцията на метиламин и еквимоларна хидратация за образуване на А и след това за образуване на три с друг 1 мол А. Температурата, необходима за първата реакция, не е висока, докато затворената верига изисква висока температура. Следователно хидратирането трябва да се добавя бавно, за да се поддържат реагентите при висока температура.

Поставете амоняк в 130g 85% мравчена киселина и когато температурата на реагента се покачи до 130 CpH=7-8, инжектирането на амоняк ще приключи. Когато температурата се повиши до 155°C и се добавят 80% 59g за 23h, водата се добавя за 3h и след това температурата се повиши до 210°C, се получават 75g азотен триоксид. Добивът е 9108% 121. Методът А също е един от трите често използвани метода за производство в момента.1,2,4-триазолима предимствата на ниска цена на суровината, високо качество и добив и ниска цена на суровината. Въпреки това, производственият процес на процеса на мравчена киселина е по-висок от този на комплексния киселинен процес на процеса на мравчена киселина. Разходите за поддръжка на оборудването са по-високи от тези на процеса на мравчена киселина. След завършване на процеса на мравчена киселина, той трябва да се нагрее до 155C за дехидратация и дехидратация, което консумира повече енергия. Следователно цялостната цена на метода с мравчена киселина няма очевидно предимство в сравнение с метода с метиламин. Въпреки това, производителите с -мравчена киселина като страничен продукт имат очевидни предимства в разходите при производството на тринитроген по метода на мравчената киселина. Например Huang Ciyou и други използват страничния продукт -мравчена киселина при производството на трициклична киселина, за да образуват три 85%.

Добавете 695g 72% водни капки към 92g мравчена киселина и реагирайте за 10min при 80C. След това капнете горния реакционен разтвор в 175-185°C метиламин и го дехидратирайте за 30 минути. Добивът на триазот е 95,8%! Този процес съчетава предимствата на метода с метиламин и метода с мравчена киселина. Количеството мравчена киселина е само половината от това при метода с мравчена киселина. Единственият начин да използвате първия метод е да не инжектирате амоняк, така че цената на суровините е по-ниска. Не се вкарва газ и остатъчният газ амоняк се абсорбира. Производственият процес е по-прост от този на метода с мравчена киселина. Това е метод, който си струва да се приеме в момента, но корозивността на мравчената киселина все още съществува.

Популярни тагове: 1,2,4-триазол cas 288-88-0, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба