2-бензотиазоламин CAS 136-95-8

2-бензотиазоламин, известен още като 2 - аминобензотиазол, е хетероциклично ароматно съединение, принадлежащо към семейството на бензотиазол. Той разполага с бензотиазолна пръстена, при която азотен атом замества един от въглеродните атоми в бензолния пръстен, а амино група (- NH2) е прикрепена към въглеродния атом, прилепващ сяра при 2-те позиции. Тази уникална структура я дава с различни химични свойства и широк спектър от приложения.

В сферата на органичния синтез той служи като важен междинен продукт за получаване на различни производни, включително фармацевтични продукти, пестициди и багрила. Амино групата му може да претърпи различни реакции, като ацетилиране, сулфон и алкилиране, което позволява синтеза на множество специализирани съединения с пригодени свойства.

Фармацевтично някои производни проявяват антибактериална, противогъбична и антитуморна активност. Те се изследват като потенциални кандидати за развитието на нови терапевтични агенти срещу инфекциозни заболявания и рак.

Освен това, поради способността си да абсорбира светлината в ултравиолетовата област, нейните производни намират приложения в производството на UV абсорбатори и стабилизатори за полимери, предпазвайки материалите от разграждане, причинено от слънчева светлина.

В обобщение, със своята многостранна структура и свойства играе основна роля в различни индустриални области, допринасяйки за напредъка в здравеопазването, науката за материалите и извън него.

Междинно боядисване. Използва се при производството на катионен виолетов 3rl. Използва се и при синтеза на 3-метилбензотиазол хидразон за производството на катионен виолетов 2RL и др. Той също е суровина за други органични синтези.

Неутрален носител (йонен носител), използван за конструиране на поливинил хлориден мембранен електрод за определяне на CE 3 + йони . 2- аминобензотиазол, се свързва химически към мулти - ограден въглероден нанотран

Cationic Violet 3RL, известен още като Basic Violet 3RL или CI Basic Violet 10, е синтетично органично багрило, принадлежащо към класа на катионното багрило. Това конкретно багрило се характеризира с интензивния му виолетов цвят и положителния йонен заряд, което му позволява да взаимодейства силно с отрицателно заредени повърхности, като тези, които се намират в анионни субстрати като памук, вълна и коприна.

Химическата структура на катионния виолетов 3RL включва ароматни пръстени и азот -, съдържащи хетероциклични групи, допринасящи за неговите свойства на стабилност и цветна скорост. Той е силно разтворим във вода и често се използва в текстилната, хартията и кожената индустрия за оцветяване. Поради катионния си характер, той лесно се свързва с анионните места на повърхностите на влакната, което води до ярки и издръжливи нюанси.

Отвъд прилагането си при боядисване, катионният виолетов 3RL също намира употреба при биологично оцветяване, особено в микробиологията, където може да оцвети бактериалните клетки поради техните отрицателно заредени външни мембрани. Тази способност за оцветяване подпомага визуализацията и идентифицирането на микроорганизмите под микроскоп.

Освен това, катионният виолетов 3RL отговаря на определени стандарти за безопасност, когато се използва по подходящ начин, но като всяко химическо багрило, той изисква внимателно обработка и изхвърляне, за да се сведе до минимум въздействието върху околната среда. Като цяло катионният виолетов 3RL се откроява като универсално и ефективно багрило с широк спектър от индустриални и научни приложения.

Йонен носител, известен още като йонен обменник или йонен транспортер, е решаващ компонент в различни научни и технологични области, особено в химията, биологията и инженерството. Тя се отнася до вещество или молекула, която улеснява движението или прехвърлянето на йони през мембрани или в рамките на разтвори. Тези носители могат да бъдат естествени или синтетични и да играят жизненоважна роля за поддържане на електрохимичен баланс и да се даде възможност за основни биологични процеси.

В контекста на биологията йонните носители често се отнасят до трансмембранни протеини, вградени в клетъчните мембрани. Тези протеини имат специфични места за свързване на йони, което им позволява да селективно транспортират йони като натрий, калий, калций и хлорид през мембраната. Тази селективна пропускливост е от решаващо значение за генериране на електрически сигнали в невроните, поддържане на осмотичен баланс в клетките и регулиране на мускулното свиване.

При пречистване на вода и промишлени процеси се използват широко синтетични йонни носители като йонообменни смоли. Тези смоли са проектирани да привличат и държат йони с определен заряд, улеснявайки пречистването на водата и отделянето на йони в химическите реакции. Например, при омекотяване на водата, йонните обменни смоли премахват йони на твърдост като калций и магнезий, подобрявайки качеството на водата за различни приложения.

Като цяло йонните носители са задължителни за поддържане на физиологични функции, подобряване на индустриалните процеси и осигуряване на чистотата и функционалността на различните системи. Уникалната им способност за избирателно транспортиране на йони ги прави основни за широк спектър от научни и технологични постижения.

Основният метод за синтезиране2-бензотиазоламинвключва реакцията между фенилтиоурея и сярен хлорид. Подробните стъпки са следните:

• Подготовка на реагенти: Първо, сухият хлороформ се добавя към реакционен съд. След това фенилтиоуреа се въвежда в съда при разбъркване.
• Реакционни условия: Температурата постепенно се повишава до 60 - 63 градуса, за да се изпари всяка вода -, съдържаща хлороформ. След това сместа се охлажда до 40 градуса, преди да се добави серен хлорид. От решаващо значение е да се поддържа температура на газова фаза, която не надвишава 40 градуса, за да се предотврати материалната агломерация.
• Реакционен процес: След добавянето на сярен хлорид, температурата постепенно се повишава до 61 градуса за 4 часа и се поддържа на 61-64 градуса за реакция на рефлукс с продължителност 10 часа.
• Публикуване - обработка: След това реакционната смес се прехвърля в дестилационен съд, съдържащ определено количество вода и активен въглерод. Хлороформът се възстановява чрез директна дестилация на пара, докато течността - фазовата температура достигне 98 градуса и се поддържа за 15 минути. След възстановяване сместа се разрежда с вода, охлажда се с лед, неутрализира с воден натриев хидроксид до рН 4.1 и се разбърква с активен въглерод. След това сместа се охлажда, филтрира и филтратът се неутрализира с 30% воден натриев хидроксид до рН 7,0-7,6. И накрая, сместа се охлажда до 35-40 градуса, филтрира се под налягане и се изсушава (при температура, която не надвишава 80 градуса), за да се получи крайният продукт.

• Използване на серен хлорид като пръстен - затварящ агент: Хлороформ се добавя към реактор, последвано от суха 1-метил-3-фенилтиоурея. Сместа се разбърква при температура 50-60 градуса, а серен хлорид се добавя за реакция с продължителност 2 часа. След охлаждане сместа се добавя към вода към отделни слоеве и разтворителят се отстранява, за да се получи продуктът.
• Реакция на 2-меркаптензотиазол: 2-меркаптобензотиазол може да реагира с Na2S2O5 и CH3NH2, или с 2-аминобензотиазол и CH3NH2 в присъствието на NAHSO3, за да се получи 2-метиламинобензотиазол.

2-бензотиазоламин, известен още като 2 - аминобензотиазол, е органично съединение, принадлежащо към семейството на бензотиазол. Той разполага с структура на пръстена на бензотиазол, при която азотен атом замества един от въглеродните атоми в тиазоловия пръстен, а амино група (-NH2) е прикрепена при 2-позицията на скелета на бензотиазол.

Химически, той показва няколко забележителни свойства. Това е бяло или светло - цветно кристално твърдо вещество с умерена точка на топене. Съединението е сравнително стабилно при нормални условия, но може да претърпи различни реакции поради неговите амино и бензотиазолови функционалности. Например, амино групата може да участва в реакции на заместване, което позволява въвеждането на различни заместители. Освен това, бензотиазолният пръстен може да претърпи електрофилни ароматни реакции на заместване в частта на бензола.

Той е известен и със способността си да образува водородни връзки чрез своята амино група, влияещо върху неговата разтворимост и взаимодействие с други молекули. Във водни разтвори той може да прояви слаби основни свойства поради способността на Amino Group да приема протони.

Освен това е установено, че това съединение проявява флуоресцентни свойства, което го прави потенциално полезен в оптичните и сензорни приложения. Неговата химическа реактивност и стабилност обаче могат да бъдат повлияни от фактори като рН, температура и наличие на катализатори или други реактивни видове.

Като цяло неговата уникална химическа структура и свойства го правят универсален градивен елемент за синтезиране на различни органични съединения с потенциални приложения в материалознанието, фармацевтичните продукти и други области.

2-бензотиазоламине азот -, съдържащ хетероциклично съединение с молекулната формула c₇h₆n₂s. При стайна температура това е без мирис сивкаво - бял до бял прах. Неговата безопасност и стабилност трябва да бъдат особено подчертани в индустриалните приложения. Следният анализ се провежда от четири аспекта: физически и химични свойства, оперативна безопасност, рискове за околната среда и стабилност.

Анализ на стабилността

 

Термична стабилност

Точката на топене на 2-аминобензотиазол е 129-134 градуса, а точката на кипене е приблизително 307,5 ​​градуса (760 mmHg). Не е предразположено към разлагане в рамките на нормалния температурен диапазон. Въпреки това, той може да освободи токсични газове (като сероводород, азотен оксиди) при високи температури, така че отоплителните операции трябва да се извършват в качулка и оборудван с устройство за абсорбция на газ.

Химическа стабилност

Това съединение е стабилно при неутрални или слабо кисели състояния, но може да претърпи хидролиза в силно алкална среда, генерирайки бензотиазолови кетонови производни. Освен това, амино групата (- NH₂) в молекулата си може да участва в редокс реакции и трябва да избягва контакт със силни окислители.

Стабилност на светлината

Lorem ipsum dolor sit amet, consectetur a2 - аминобензотиазол не е чувствителен към светлина, но дългосрочното излагане на ултравиолетови лъчи може да причини промени в цвета (като пожълтяване). Препоръчва се да го съхранявате на тъмно място, за да се поддържа стабилността на външния си вид.

Популярни тагове: 2-бензотиазоламин CAS 136-95-8, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба