Ванкомицин хидрохлорид CAS 1404-93-9
video
Ванкомицин хидрохлорид CAS 1404-93-9

Ванкомицин хидрохлорид CAS 1404-93-9

Код на продукта: BM-2-5-396
CAS номер: 1404-93-9
Молекулна формула: C66H76Cl3N9O24
Молекулно тегло: 1485.72
EINECS номер: 604-193-8
MDL номер: MFCD03613611
Hs код: 29419090
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологична служба: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на ванкомицин хидрохлорид cas 1404-93-9 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен ванкомицин хидрохлорид cas 1404-93-9 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

 

Ванкомицин хидрохлориде органично съединение с химична формула C66H76Cl3N9O24, CAS 1404-93-9, Това е тесноспектърен антибиотик. Това е бял или почти бял прах, лесно хигроскопичен, разтворим във вода, изключително разтворим в метанол и почти неразтворим в етанол или ацетон. Той е ефективен само срещу грам-положителни бактерии, като Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и Enterococcus, всички от които са чувствителни. Той е особено чувствителен към лекарствено резистентен Staphylococcus aureus и неговият механизъм на действие е да инхибира синтеза на бактериални клетъчни стени, основно свързване с бактериални клетъчни стени и предотвратяване на навлизането на определени аминокиселини в гликопептидите в клетъчните стени. Клинично се използва главно за тежки инфекции, причинени от устойчив на пеницилин Staphylococcus aureus, като пневмония, ендокардит и сепсис. Също така има добри терапевтични ефекти при инфекции и сепсис, причинени от хемолитичен стрептокок.

Produnct Introduction

C.F

C66H75Cl2N9O24

E.M

1447

M.W

1449

m/z

1447 (100.0%), 1448 (71.4%), 1449 (63.9%), 1450 (45.6%), 1449 (25.1%), 1451 (16.0%), 1451 (10.2%), 1452 (7.3%), 1450 (5.8%), 1449 (4.9%), 1450 (3.5%), 1452 (3.2%), 1451 (3.2%), 1448 (3.0%), 1453 (2.6%), 1449 (2.4%), 1452 (2.3%), 1450 (2.1%), 1451 (1.3%), 1451 (1.2%)

E.A

С, 54.70; Н, 5,22; Cl, 4.89; N 8,70; О, 26.49

CAS 1404-93-9 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Vancomycin Hydrochloride | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ванкомицин хидрохлориде широкоспектърен антибиотик със силно антибактериално действие срещу различни грам-положителни бактерии. Може да се използва за лечение на различни инфекциозни заболявания, причинени от тези бактерии, като респираторни инфекции, инфекции на кожата и меките тъкани, ендокардит и др. Междувременно може да се използва и за предотвратяване на бактериални инфекции по време на определени операции или медицински процедури.

Профилактика на туберкулозата:
В някои случаи може да се използва и за профилактика на туберкулоза. Особено при положителна за туберкулоза популация, употребата на продукта може да намали риска от туберкулоза. Все пак трябва да се отбележи, че туберкулозата не може да се лекува директно. Използва се главно за предотвратяване на инфекция с туберкулозни бацили.

Лечение на чревни инфекции:
Може да се използва и за лечение на чревни инфекции, причинени от Грам-положителни бактерии. Тези инфекции могат да причинят симптоми като диария, коремна болка, а в тежки случаи дори животозастрашаващи. Чрез използването му тези бактерии могат да бъдат убити, като по този начин се облекчават симптомите на пациентите.

Лечение на инфекции на пикочните пътища:
Може да се използва и за лечение на инфекции на пикочните пътища, причинени от Грам-положителни бактерии. Тези инфекции могат да причинят симптоми като често уриниране, неотложни позиви и болка по време на уриниране, което причинява голямо неудобство на пациентите. Използвайки го, тези бактерии могат да бъдат унищожени, като по този начин се подобрява състоянието на уриниране на пациента.

Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Примери за клинично приложение на продукта

Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Лечение на свързана с Clostridium difficile диария (CDI)

 

В случай на лечение на свързана с Clostridium difficile диария (CDI), пациентът е получил перорално лечение с клиничното лекарство. Специфичният план за лечение е да се прилагат 125 mg от продукта веднъж на всеки 6 часа, в комбинация с употребата на Bifidobacterium lactis тройно активни бактериални таблетки за адювантна терапия. След 14 дни лечение симптомите на диарията на пациента се подобриха значително и те в крайна сметка се възстановиха и бяха изписани от болницата. Този случай демонстрира значителна ефикасност при лечението на CDI.

Лечение на инфекция със Staphylococcus aureus

 

Staphylococcus aureus е често срещана грам-положителна бактерия, която често причинява инфекции на кожата и меките тъкани, инфекции на дихателните пътища и т.н. В случай на лечение на инфекция със Staphylococcus aureus пациентът е получил интравенозна инжекция от клиничното лекарство. След период на лечение симптомите на инфекцията на пациента бяха ефективно контролирани и в крайна сметка се възстановиха. Този случай демонстрира значителна ефикасност при лечението на инфекции със Staphylococcus aureus.

Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Лечение на пневмония от Streptococcus pneumoniae

 

Пневмонията, причинена от Streptococcus pneumoniae, е често срещана респираторна инфекция, характеризираща се със симптоми като висока температура, кашлица и затруднено дишане. В случай на лечение на пневмококова пневмония, пациентът е получил интравенозна инжекция от клиничното лекарство. След лечението симптомите на пациента значително се подобриха и в крайна сметка те се възстановиха и бяха изписани от болницата. Този случай демонстрира значителна ефикасност при лечението на пневмония, причинена от Streptococcus pneumoniae.

Лечение на ендокардит

 

Ендокардитът е сериозно сърдечно-инфекциозно заболяване, обикновено причинено от Грам-положителни бактерии като Staphylococcus aureus. В случай на лечение на ендокардит, пациентът е получил интравенозна инжекция от клиничното лекарство. След лечението симптомите на инфекцията на пациента бяха ефективно контролирани и сърдечната им функция постепенно се възстанови. Този случай показва значителна ефикасност при лечението на ендокардит.

Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Лечение на сепсис

 

Сепсисът е сериозно системно инфекциозно заболяване, обикновено причинено от множество бактерии. В случай на лечение на сепсис, пациентът получава интравенозна инжекция от клиничното лекарство. След лечението симптомите на инфекцията на пациента бяха ефективно контролирани и жизнените им показатели постепенно се стабилизираха. Този случай демонстрира значителна ефикасност при лечението на сепсис.

Профилактика на туберкулоза

 

В някои случаи може да се използва за профилактика на туберкулоза. Например при високо-рисковата популация с положителни туберкулозни бацили рискът от туберкулоза може да бъде намален чрез използваневанкомицин хидрохлорид. Тази употреба се основава главно на неговия антибактериален ефект срещу Mycobacterium tuberculosis. Все пак трябва да се отбележи, че туберкулозата не може да се лекува директно. Използва се главно за предотвратяване на инфекция с туберкулозни бацили.

Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Vancomycin Hydrochloride uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Хирургична профилактика на инфекция

 

В някои операции лекарите могат да прилагат лекарства на пациентите, за да предотвратят възможни бактериални инфекции. Например при високо{1}}рискови операции, като сърдечна и ортопедична хирургия, употребата на това клинично лекарство може да намали риска от следоперативна инфекция. Тази употреба се основава главно на широко{3}}спектърния антибактериален ефект на продукта и неговата чувствителност към различни бактерии.

Other properties

Фармакология

Механизмът на действие на ванкомицин е гликопептиден антибиотик, сванкомицин хидрохлоридкато негова хидрохлоридна сол. Механизмът му на действие е да се свързва с висок афинитет към крайния пептид на прекурсорния пептид на чувствителните бактериални клетъчни стени, блокирайки синтеза на пептидогликани с високо молекулно тегло, които изграждат бактериалната клетъчна стена, което води до дефекти на клетъчната стена и убива бактерии. В допълнение, той може също да промени пропускливостта на бактериалната клетъчна мембрана и селективно да инхибира синтеза на РНК. Характеристика на това лекарство е неговият силен бактерициден ефект върху грам-положителните бактерии; Пероралното приложение има добър терапевтичен ефект при лечението на трудно разграничим Clostridium псевдомембранозен колит.
Антибактериалният спектър има силна антибактериална активност срещу Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Streptococcus pyogenes, Streptococcus pneumoniae и др.; Освен това има определени антибактериални ефекти върху анаеробни стрептококи, трудно различими Clostridium difficile, антраксни бацили, актиномицети, дифтериен бацил, Neisseria gonorrhoeae, тревистозелени стрептококи, говежди стрептококи, фекални стрептококи и др. Той е неефективен срещу повечето грам-отрицателни бактерии, микобактерии, рикетсии, хламидии или гъбички.

Фармакокинетика

Стомашно-чревна малабсорбция, интравенозно приложение може да бъде широко разпространена в повечето тъкани и телесни течности в тялото. Интравенозната инфузия на 0,5 g и 1,0 g доведе до пикови концентрации на лекарството в кръвта съответно от 10-30mg/L и 25-50mg/L. Обемът на разпределение на това лекарство е 0,43-1,25L/kg. Ефективни антибактериални концентрации могат да бъдат постигнати в серума, плеврата, перикарда, перитонеума, асцита и синовиалната течност, с по-високи концентрации в урината, но не и в жлъчката. Лекарствата могат да преминат през плацентата или да навлязат в кърмата, но не могат бързо да проникнат през нормалната цереброспинална бариера на кръвта и да навлязат в цереброспиналната течност. Когато менингите са възпалени, те могат да проникнат в цереброспиналната течност и да достигнат ефективна антибактериална концентрация. Степента на свързване с протеините на това лекарство е около 55%. Средният полуживот на елиминиране при възрастни е 6 часа (4-11 часа), а при тежка бъбречна недостатъчност полуживотът може да бъде удължен до 7,5 дни; Полуживотът на елиминиране при деца е около 2-3 часа. Лекарствата могат да се метаболизират от черния дроб. Около 80% до 90% от приложената доза се екскретира в първоначалната си форма чрез гломерулна филтрация и урина в рамките на 24 часа, като малко количество се екскретира чрез жлъчката. Хемодиализата или перитонеалната диализа не могат ефективно да премахнат това лекарство; Но има доклади, показващи, че кръвната перфузия или кръвната филтрация може да подобри скоростта на изчистване.

източник:
Този продукт е (S ) - (3S, 6R, 7R, 22R, 23S, 26S, 36R, 38 R) -44- [[2-O - (3-амино-2,3,6-тридеокси-3-метил - - L-лайсухекспиранозил) - - D-глюкопиранозил] окси] -3-(аминоформилметил) -10,19-дихлоро-2,3,4,5,6,23,24,25,26,36,37,38,38 - тетрадекахидро-7,22,28,30,32-пентахидрокси-6- [(2R) -4-метил-2-(метиламино) пентаниламино] -2,5,24,38,39-пентаоксо-22Н-8,11:18,21-диетилен-23,36-(иминометен) -13,16:31,35-диметилен-1Н, 16Н - [1,6,9] оксадиазоциклохексадекано Хидрохлоридът на [4,5-m] [10,2,16] бензодиазоциклотетрадекан-26-карбоксилна киселина, изчислен като безводен, има активност не по-малка от 1050 ванкомицинови единици на 1 mg.

нежелана реакция

Ванкомицин хидрохлориде гликопептиден антибиотик, който се е превърнал в последната защитна линия за лечение на Грам-положителни бактериални инфекции след първото му изолиране от Streptomyces през 1956 г. Неговата уникална химическа структура (формирана от 7 пептидни единици чрез водородни връзки и хидрофобни взаимодействия за образуване на твърда структура, подобна на купа) му позволява ефективно да инхибира синтеза на бактериална клетъчна стена. Въпреки това, с широкото клинично приложение, неговите нежелани реакции постепенно се превърнаха във фокус на внимание.

Ототоксични реакции

 
 

Клинични прояви и патогенеза

Ототоксичността на ванкомицин хидрохлорид се проявява главно като увреждане на слуховия нерв, включително шум в ушите, пълнота в ушите, загуба или дори липса на слуха. Когато се използва във високи дози (концентрация на лекарството в кръвта над 60-100 mg/L) или за дълго време, по-възрастните хора или тези с бъбречна дисфункция са по-склонни да го изпитат. Механизмът може да е свързан с натрупването на лекарства в кохлеарната лимфна течност, което пречи на метаболизма на космените клетки на вътрешното ухо. Експерименти с животни са показали, че настъпва необратимо увреждане на външните космени клетки на кохлеята при плъхове след непрекъснато приложение в продължение на 7 дни.

 
 
 

Клинични случаи и рискови фактори

Ретроспективно проучване на 120 пациенти показва, че сред пациентите, лекувани с ванкомицин хидрохлорид за повече от или равно на 14 дни, 12% са имали шум в ушите и 5% са имали загуба на слуха. Рисковите фактори включват:

Дозировка и продължителност на лечението: Тези с дневна доза над 4 g или продължителност на лечението над 28 дни имат трикратно повишен риск.
Бъбречна недостатъчност: пациенти с креатининов клирънс<30mL/min have a 5-fold increased risk.
Комбинирана терапия: Когато се използва в комбинация с аминогликозидни антибиотици, честотата на ототоксичност нараства от 8% на 22%.

 
 
 

Мониторинг и управление

Препоръчва се дългосрочните-лекарстващи да се подлагат на редовни слухови тестове, особено-високочестотен мониторинг на слуха (4000-8000Hz). Пиковата концентрация на лекарството в кръвта трябва да се контролира при 25-40 mg/L, а най-ниската стойност трябва да бъде под 10 mg/L. При пациенти с бъбречна недостатъчност дозировката трябва да се коригира в зависимост от степента на креатининов клирънс.

 

Реакция на бъбречна токсичност

 
 

Клинични прояви и патологични механизми

Бъбречната токсичност е една от най-сериозните нежелани реакции на ванкомицин хидрохлорид, проявяваща се главно като тубулно увреждане, ранна протеинурия, тубулна урина, последвана от хематурия, олигурия и в тежки случаи бъбречна недостатъчност. Механизмът може да е свързан с натрупването на лекарства в епителните клетки на бъбречните тубули, предизвиквайки оксидативен стрес и митохондриална дисфункция. Експерименти с животни показват, че след 14 дни непрекъснато приложение, епителните клетки на бъбречните тубули при плъхове показват вакуолна дегенерация.

 
 
 

Клинични данни и рискови фактори

Многоцентрово проучване, включващо 500 пациенти, установи, че честотата на свързаната с ванкомицин хидрохлорид нефротоксичност е 7,2%, като тежката бъбречна недостатъчност представлява 1,5%. Рисковите фактори включват:

Basic renal function: Patients with baseline serum creatinine>1,5 mg/dL имат 4-кратно повишен риск.
Комбинирана терапия: Когато се използва в комбинация с аминогликозиди или диуретици, честотата на нефротоксичността се повишава от 5% на 18%.
Възраст: Пациентите над 65 години имат 2 пъти повишен риск.

 
 
 

Профилактика и мониторинг

Препоръчва се проследяване на серумния креатинин и уреен азот по време на лечението, особено на 3, 7 и 14 ден след лечението. За високо-рискови пациенти може да се обмислят алтернативни лекарства като линезолид.

 

 

Популярни тагове: ванкомицин хидрохлорид cas 1404-93-9, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване