Натриев фенилбутират на прах CAS 1716-12-7

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на натриев фенилбутират на прах cas 1716-12-7 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен натриев фенилбутират на прах cas 1716-12-7 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

Натриев фенилбутират на прах, известен преди като натриев 4-фенилбутират, известен също като натриев фенилбутират, е бял кристален прах, използван като фармацевтични междинни продукти и други фини химикали. Натриевият 4-фенилбутират е органично съединение, което съществува под формата на безцветни или бели твърди кристали. Химическата формула е C10H11NaO2 със съответно молекулно тегло 186,19 g/mol, обикновено без явна миризма. Има добра разтворимост във вода. Може също да се разтваря в някои органични разтворители, като метанол, етанол, хлороформ и др. Относително стабилен при високи температури. Въпреки това, ако се нагрява дълго време, той може да се разложи. Водният разтвор е алкален и има висока стойност на pH. Това е запалимо вещество, което може да гори под открит пламък, произвеждайки въглероден диоксид, вода и органични газове. Той се използва широко в някои козметични и козметични продукти. Има овлажняващи, антиоксидантни и антибактериални свойства, които могат да се използват за подобряване на текстурата на кожата, забавяне на стареенето на кожата и предотвратяване на кожни проблеми като акне. Има и други области на приложение, като невропротекция, антиепилепсия и лечение на дефицит на ангиотензин конвертиращ ензим. В допълнение, той се използва и като лабораторен реагент и играе роля в биомедицинските изследвания.

Условия на съхранение Стайна температура, Разтворимост H2O: По-голяма или равна на 5 mg/ml, Бяло до леко жълто твърдо вещество, Цвят бял до бежов, InChIKeyOBKXEAXTFZPCHS-UHFFFAOYSA-N, Символ за опасност (GHS) ghs07, Предупредителна дума, Описание на опасността h319, Предпазни мерки p305 + P351 + P338, Знак за опасни товари Xi, Код на категорията на опасност 36, Инструкции за безопасност 26, WGK Германия 3, RTECS №: cy9057220.

Натриевият 4-фенилбутират (CAS номер: 1716-12-7), като многофункционално органично съединение, е показал широко приложение в областта на медицината, научните изследвания, промишлеността и храните поради своите уникални химични свойства и биологична активност.

Област на медицината: от лечение на метаболитни заболявания до анти{0}}туморни изследвания

 

1. Ефективно лечение на нарушения на цикъла на урея
Това е класическо лекарство за лечение на нарушения на цикъла на урея (UCD). Това заболяване се причинява от дефекти на чернодробните ензими, водещи до анормален метаболизъм на амоняка, причинявайки хиперамонемия, мозъчен оток и дори смърт. Механизмът му на действие е:
Ускорен клирънс на амоняк: Като прекурсор на фенилоцетната киселина, той се превръща във фенилацетилглутамин в тялото, който се комбинира с амоняка, за да образува нетоксичен фенилацетилглутамин, който се екскретира чрез урината и намалява концентрацията на амоняк в кръвта.

 

Клинична ефикасност: Дългосрочната употреба може значително да намали честотата на пристъпите на хиперамонемия и да подобри неврокогнитивната функция. Например клинично проучване върху деца с UCD показва, че след 6 месеца непрекъснато лечение нивата на амоняк в кръвта са намалели с 60%, а броят на епилептичните припадъци е намалял със 75%.

2. Синергично усилване на противо-туморната терапия
Като инхибитор на хистон деацетилаза (HDAC), той инхибира пролиферацията на туморни клетки и индуцира апоптоза чрез регулиране на епигенетичните модификации:
Анализ на механизма: Обратимо инхибиране на клас I/II HDAC ензими, повишени нива на ацетилиране на хистони, отпусната структура на хроматина, активирана експресия на проапоптотични гени (като p21, Bax), като същевременно инхибира синтеза на антиапоптотични протеини (като Bcl-2).

 

Случай на комбинирана терапия:

Рак на простатата: Когато се комбинира с йонизиращо лъчение, степента на апоптоза на туморните клетки се увеличава с 2,3 пъти в сравнение само с лъчетерапия. Механизмът включва понижаване на експресията на ДНК-зависима протеин киназа (DNA-PK) и инхибиране на възстановяването на увреждане на ДНК.
Недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC): Инхибира пролиферацията на A549 клетъчна линия при концентрация от 2 mM, с IC50 стойност от 1,8 mM. Синергичният ефект е значителен, когато се комбинира с прометазин.
Инфекция с вируса на африканска чума по свинете (ASFV): 0-5mM зависимо от дозата инхибиране на синтеза на протеин в късен стадий на вируса, прекъсване на индуцираното от вируса състояние на хипоацетилиране на H3K9/K14 и пълно елиминиране на репликацията на вируса, когато се комбинира с енрофлоксацин.

 

3. Потенциални лечения за невродегенеративни заболявания
При животински модели невралната функция се подобрява чрез регулиране на епигенетичните и възпалителните пътища
Амиотрофична латерална склероза (ALS): В модела на трансгенна мишка G93A непрекъснатото приложение може да удължи преживяемостта с 30%, да индуцира експресия на NF - κ B p50 и да регулира надолу нивата на цитохром с и каспаза-3.
Болест на Хънтингтън (HD): В трансгенна мишка мозъчна тъкан, нивата на ацетилиране на хистони се повишават с 40%, а нивата на метилиране намаляват с 25%, като същевременно се активира протеазомният път на убиквитин и се намалява анормалната протеинова агрегация.

Изследователска област: Инструментални съединения за епигенетика и клетъчен стрес

 

1. Моделни инструменти за епигенетични изследвания
Като инхибитор на HDAC, натриевият 4-фенилбутират се използва широко в изследването на механизмите за ремоделиране на хроматин
Регулиране на генната експресия: В клетки HEK293 24-часовото лечение може да повиши нивата на ацетилиране на хистон Н3 с 2,8 пъти и скоростта на деметилиране на CpG острова в промоторната област с 15%.
Платформа за скрининг на лекарства: Като съединение за положителна контрола, то се използва за високо{0}}пропускателен скрининг на нови HDAC инхибитори. Когато се комбинира с трихостатин А (TSA), той може да различи специфичността на клас I/клас II HDAC ензими.

 

2. Регулатори на стреса на ендоплазмения ретикулум (ER стрес)
За изследване на пътищата на клетъчния стрес чрез инхибиране на протеиновия отговор на разгънатия ендоплазмен ретикулум (UPR):
Невропротективен механизъм: В модел на травматично мозъчно увреждане на плъх, намаляване на нивото на експресия на GRP78/p-PERK/CHOP протеин с 30% -50% и намаляване на невронната апоптоза.
Изследвания за регулиране на автофагията: В модела на индуцирана от LPS костна загуба, инхибирането на натрупването на LC3II намалява скоростта на образуване на автофагозома с 40%, като същевременно обръща разстройството на разграждането на протеина p62.

 

3. Интервенционни методи за изследване на вирусни инфекции
Да се ​​разработят антивирусни стратегии, насочени към епигенетична регулация в жизнения цикъл на вирусите:
Инхибиране на ASFV инфекцията: Блокирането на късния етап на протеиновия синтез на вируса при концентрация от 0,5 mM, вирусният титър намалява с 5 логаритмични порядъка, когато се комбинира с енрофлоксацин.
Активиране на латентен пул на HIV: В клетъчната линия J-Lat комбинацията от PKC агонисти може да индуцира трикратно увеличение на скоростта на репликация на латентния HIV вирус в сравнение със самото стимулиране.

Промишлени и хранителни области: от катализатори до добавки

 

1. Синтезни междинни продукти във фини химикали
Получаване на естерни производни: Реакция на нуклеофилно заместване протича с алкил халидни съединения в диметилсулфоксид (DMSO) за генериране на 4-фенилбутиратни естерни производни, които се използват за синтеза на полимерни пластификатори.
Полимерна катализа: Като алкален катализатор, тя насърчава полимеризацията на отваряне на пръстена на епоксидна смола, удвоявайки скоростта на реакцията и стеснявайки разпределението на молекулното тегло на продукта.

 

2. Функционални добавки в хранително-вкусовата промишленост
Подобрител на вкуса: Добавянето на 0,05% -0,1% към напитки с плодов сок може да маскира миризмата на метални йони, като същевременно осигурява освежаващ кисел вкус с лимонена киселина.
Антиоксидантно консервиране: Чрез комбиниране на 0,02% чаени полифеноли в месни продукти, периодът на индукция на липидното окисление може да бъде удължен до 2,5 пъти в сравнение с контролната група, а срокът на годност може да бъде удължен от 7 дни на 18 дни.
Микробиален контрол: В консервирани храни степента на инхибиране на Escherichia coli и Staphylococcus aureus достига 90% при концентрация от 0,1%, което отговаря на националния стандарт за безопасност на храните GB 2760-2014.

Специални медицински сценарии и гранично изследване

 

1. Интервенция при заболявания на костния метаболизъм
В модела на LPS индуцирана костна загуба, подобряване на качеството на костта чрез много-целева регулация:
Подобряване на костната плътност: След продължително приложение в продължение на 3 седмици, костната минерална плътност (BMD) на дисталната бедрена кост се повишава с 12%, а костната обемна фракция (BV/TV) се увеличава с 18%.
Инхибиране на възпалителни цитокини: намалява серумните нива на MCP-1 с 40%, блокира активирането на пътя на NF - κ B и намалява диференциацията на остеокластите.

 

2. Разработване на лекарства сираци за лечение на редки заболявания
При органична ацидемия, като пропионова ацидемия, натриевият 4-фенилбутират подобрява симптомите чрез алтернативни метаболитни пътища:
Активиране на метаболитен байпас: индуцира експресията на ензими, свързани с метаболизма на пропионовата киселина (като ACAT1, MUT), намалявайки концентрацията на пропионова киселина в кръвта с 50%.
Клиничен случай: Отворено изпитване, включващо 15 пациенти с пропионова ацидемия, показва, че непрекъснатото лечение в продължение на една година е довело до 70% намаление на честотата на припадъците и 40% подобрение в оценката на качеството на живот.

Ние сме доставчик нанатриев фенилбутират на прах.

Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.

Натриевият 4-фенилбутират е органично съединение, което може да се получи чрез различни синтетични методи. Следват няколко често срещани метода за синтез:

1. Метод за генериране на място

Този метод генерира 4-фенилнатриев фенилбутират in situ чрез реакция.

-Етап на реакцията: Бензоената киселина и бромобутанът се добавят към реактора за реакция на кондензация в присъствието на алкали за генериране на 4-фенилбутират. След това 4-фенилестерът на фенилбутират реагира с натриев хидроксид, за да се образува 4-фенилнатриев фенилбутират.

C₇H₆O₂+C₄H₉Br → 4-фенилбутират

4-фенилбутират+NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

2. Реакционен метод

-Етап на реакцията: 4-фенилмаслената киселина взаимодейства с основа (като натриев хидроксид или натриев карбонат) в подходящ разтворител, за да се получи 4-фенилнатриев фенилбутират.

C₁₀H₁₂O₂ + NaOH → C₁₀H₁₃NaO₂

3. Амоничен метод

-Етап на реакцията: 4-фенилмаслената киселина реагира с газ амоняк в присъствието на подходящ катализатор, за да се получи 4-фениламониев фенилбутират.

C₁₀H₁₂O₂ + NH₃ → C₁₀H₁₃NaO₂

4. Фотокаталитичен метод

-Етап на реакцията: 4-фенилмаслената киселина реагира с подходящ фоточувствителен катализатор (като производно на стирен) под ултравиолетова светлина, за да се получи 4-фенилнатриев фенилбутират.

C₁₀H₁₂O₂ + фоточувствителен катализатор+светлинно облъчване → C₁₀H₁₃NaO₂

Трябва да се отбележи, че при провеждането на горния метод на синтез, експерименталната операция трябва да следва правилата за безопасност и да избере реакционни условия, разтворители и катализатори в приложимия диапазон. В същото време се препоръчва да се обърнете към съответната научна литература и ръководства за по-подробни работни процедури и специфични експериментални условия.

Популярни тагове: натриев фенилбутират на прах cas 1716-12-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба