Адренохромен прахе основният компонент на адреналина на прах. Това е продукт на окисление на адреналина. Това е червен прах. Той е ефективен коронарен вазоконстриктор за сърцето на плъх. Надбъбречният пигмент може да се използва при изследване на неврологични заболявания. Голям брой доказателства показват, че той може да се окислява от телесна течност и тъканна течност при много бозайници. Според изследвания има халюциногенни произведения. Това е една от причините за шизофренията. Може да намали капилярната пропускливост. Използва се 1 ~ 2 на килограм човешко тяло μ G има силен хемостатичен ефект Освен това меланинът съществува широко при животните и I е междинен продукт за производството на меланин 34) Предшествениците посочиха, че когато са замърсени със следи от метали или съществуват едновременно с II , фармакологичните експерименти са невалидни. Според цитата на sigma reagent company през 1997 г. I на грам е толкова висок, колкото 304 90 долара и около 10 долара на грам. Следователно е от теоретична и икономическа стойност да се проучи методът за приготвяне I. Има два проблема в съществуващите методи за приготвяне на адреналиново червено Най-общо казано, колкото по-висок е добивът (50%), толкова по-ниска е чистотата (6 ~ 10); Когато чистотата е висока, добивът често е само 17% 1 и тези работни условия трябва да се контролират при - 80 градуса C. Също така се съобщава, че органичните оксиданти могат да се използват и за получаване, но процесът на приготвяне на такива оксиданти е сложен и включва повече замърсяване.
Точка на топене |
115-120 градус C |
Точка на кипене |
311,69 градуса C (груба оценка) |
Плътност |
1.2822 (груба оценка) |
Условия за съхранение |
− 20 градуса C |
Знак за опасни стоки |
Xi |
Коефициент на киселинност (pKa) |
3,31 ± 0.20 (предвидено) |
Индекс на пречупване |
1,5600 (приблизително) |
Знак за опасни стоки |
Xi |
Код на категорията на опасност |
36 / 37 / 38 |
Инструкции за безопасност |
36-26 |
|
|
Точка на топене {{0}} градуса С, Точка на кипене 311,69 градуса С (груба оценка), Плътност 1,2822 (груба оценка), Индекс на пречупване 1,5600 (изчислен), Условия на съхранение − 20 градуса С, Коефициент на киселинност (PKA) 13,31 ± 0,20 (предвидено), информация за сигурност, знак за опасни товари Xi, код за категория на опасност 36 / 37 / 38, инструкции за безопасност 26-36, WGK Германия 3.
В предишни експерименти повечето от синтетичнитеадренохром на прахе получен от органични окислители, но процесът на получаване на този вид окислител е сложен и включва повече замърсяване. Ето защо, след многократни запитвания и експерименти, нашата лаборатория предостави синтетичен метод. Този метод е най-простият метод за получаване на червено адреналин с висока чистота по химичен метод в момента и добивът е повече от 30%. Практиката е доказала, че чистотата на адреналиново червено, получено по този метод, може да се поддържа дълго време при - 10 ~ 20 градуса C и на тъмно. С непрекъснатия напредък на науката и технологиите и задълбоченото прилагане на закона за опазване на околната среда, подготовката на адреналиново червено постепенно ще се развие към електрохимична подготовка и автоматичен контрол. В същото време реакционната среда постепенно се променя от органичен разтворител към воден разтворител (16 ~ 18). Това изследване ще бъде от полза за реализацията на технологията за изкуствен интелект.
Специфичните предпазни мерки са следните: поставете адреналин в разтворител метанол и добавете мравчена киселина на капки, докато стане бистра Добавете новоприготвения Ag2O към горния разтвор на партиди при силно разбъркване и стриктно контролирайте времето за реакция, след това филтрирайте разтвора през безводен натриев сулфат слой, промийте остатъка с подходящо количество метанол и го включете във филтрата, поставете филтрата в баня с ниска температура и го охладете до - 30 градуса C, за да получите лилавочервени кристали, измийте кристала със студен метанол етер и го изсушете при ниска температура, за да получите продукта, поставете го в запечатан контейнер и го съхранявайте на тъмно място при - 10 ~ 20 градуса C Според резултатите от получения кристал при UV тест, чистотата от материала, получен по този метод, е висока.
Ние сме доставчик наАдренохромен прах
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
Метод за получаване на dl адреналин, използващ синефрин хидрохлорид като суровина, който е защитен от boc групи под действието на киселинно свързващ агент, за да се получи съединение а, което след това се окислява от 2-йодобензоена киселина и се редуцира от натрий бисулфит за получаване на съединение b. Съединение b след това се депротектира със солна киселина, за да се получи dl адреналин като бял прах. Реакционните етапи на метода за получаване на dl адреналин са както следва:
Добавете Xinfulin хидрохлорид към реакционна колба, първо добавете разтворител и киселинно свързващ агент, след това добавете boc анхидрид и разбъркайте при стайна температура в продължение на 1 час. След това повишете температурата до 60 градуса ~70 градуса, извлечете разтвора и съберете органичната фаза. Органичната фаза се промива съответно с 0.1n солна киселина и наситена солена вода. След промиване се добавя n-хексан, намалява се температурата, за да се утаи, филтрува се и се изсушава, за да се получи съединение а;
Добавете съединение а и разтворител 1 към реакционната колба, след това добавете 2-йодоилбензоена киселина и реагирайте в продължение на 1-3 часа. След това добавете вода и натриев хидросулфит и реагирайте за 1 час преди филтриране. Филтратът се дестилира при понижено налягане, докато в разтвора се появи маслено вещество. Екстрахирайте два пъти с разтворител 2, промийте веднъж с наситен разтвор на натриев бикарбонат и веднъж с наситена солена вода. Изсушава се с безводен натриев сулфат и се възстановява разтворителят чрез дестилация при понижено налягане. Разтваря се с разтворител 3, след това се добавя n-хексан и се разбърква при стайна температура за кристализация. Филтрува се и се изсушава филтърната утайка, за да се получи съединение b;
Добавете разтвор на солна киселина с концентрация 3 mol/l към реакционната колба, повишете температурата до 45 градуса C-60 градуса C и след това добавете съединение b за 1-3 часа. След като реакцията приключи, намалете до стайна температура, коригирайте стойността на рН с концентрирана амонячна вода, кристализирайте, филтрувайте, промийте с вода, промийте с метанол и изсушете под вакуум, за да получите dl адреналин.
Общият моларен добив на dl адреналин, получен по този метод, е по-голям от 50%, хроматографската чистота е по-голяма от 96%, а ее стойността е близка до нула, което значително спестява разходите за приготвяне на dl адреналин. Операцията е проста, екологична и благоприятна за промишлено производство с широки перспективи за приложение.
Адренохромен прах, като важно флуоресцентно багрило, неговата уникална молекулярна структура го дарява с отлична флуоресцентна производителност и биосъвместимост. При анализа на молекулярната структура ние не само трябва да се съсредоточим върху неговия основен химичен състав, но и да разберем задълбочено неговата пространствена конфигурация и разпределение на електрони, за да разкрием неговите свойства и механизми на действие в приложенията.
1. Химичният състав на D, L-адренергично червено
Г. Основната структура на L-адренергичното червено включва множество функционални групи и бензенов пръстен. Сред тях най-важните са сулфонил (-SO3H) и родамин В скелет. Сулфонилните групи придават на молекулите добра разтворимост и стабилност във вода, докато рамката Rhodamine B осигурява силно флуоресцентно излъчване. В допълнение, молекулата съдържа и функционални групи като амино (-NH2) и карбоксил (-COOH), които не само влияят върху разтворимостта и стабилността на молекулата, но също така предоставят възможности за нейното приложение в биомаркери и откриване.
2. Пространствената конфигурация на D, L-адренергично червено
D. Пространствената конфигурация на L-адренергичното червено показва типична равнинна конюгирана структура. Бензеновият пръстен и диметиламинофенилът в скелета на Родамин В са свързани чрез двойни връзки, за да образуват равнинна π - спрегната система. Тази конюгирана система е ключов регион за флуоресцентно излъчване, където се извършват преходи на електрони и трансфер на енергия. В допълнение, функционални групи като сулфонил и амино групи са разположени от двете страни на конюгираната система и са ковалентно свързани със скелета на Родамин В.
3. Електронното разпределение на D, L-адренергично червено
Електронното разпределение е важен фактор, влияещ върху флуоресцентните свойства на D, L-адренергичните червени молекули. π - конюгираната система в рамката Rhodamine B позволява на електроните свободно да текат и да пренасят енергия в нея. Когато бъдат изложени на външна светлина, електроните ще преминат от основно състояние към възбудено състояние и след това ще се върнат в основното състояние и ще излъчват флуоресценция за изключително кратко време. В допълнение, функционални групи като сулфонил и амино групи също могат да повлияят на разпределението и процеса на преход на електрони. Например, сулфонилните групи могат да привличат околните водни молекули чрез електростатични взаимодействия, образувайки стабилен хидратиращ слой за защита на флуоресцентните групи от външни влияния на околната среда.
Популярни тагове: адренохром прах cas 54-06-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба