Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на сапроптерин дихидрохлорид на прах cas 69056-38-8 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен сапроптерин дихидрохлорид на прах cas 69056-38-8 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
CAS номерът насапроптерин дихидрохлорид на прахе 69056-38-8, EINECS номерът е 663-669-3, молекулната формула е C9H17Cl2N5O3, а молекулното тегло е 314,17. Обикновено се представя като бяло до почти бяло прахообразно твърдо вещество. Има висока разтворимост във вода, особено при анаеробни условия, с разтворимост от 19,60-20,40 mg/mL. Разтворът е бистър до леко мътен, безцветен до бледожълт. Тази добра разтворимост във вода прави усвояването и използването на съединението в организмите по-ефективно. Като кофактор на фенилаланин хидроксилазата, той може да увеличи ензимната активност, да стимулира метаболизма на фенилаланин, като по този начин намалява серумните нива на фенилаланин и подобрява неврологичните симптоми при пациентите. Следователно, той се използва за лечение на фенилкетонурия, особено при пациенти с реактивна PKU с BH4, със значителни ефекти. Като важен биохимичен реагент и прекурсор на лекарства, той има широк спектър от приложения в изследванията на лекарства. Може да се използва за синтезиране на нови лекарствени молекули, скрининг на лекарствени цели, оценка на ефикасността на лекарствата и др. Изучавайки това вещество, можем да придобием по-задълбочено разбиране за структурата и функцията на свързаните ензими, както и техните механизми на действие при възникване и развитие на болестта.
|
Химическа формула |
C9H15N5O3 |
|
Точна маса |
241.12 |
|
Молекулно тегло |
241.25 |
|
m/z |
241.12 (100.0%), 242.12 (9.7%), 242.11 (1.8%) |
|
Елементен анализ |
C, 44.81; H, 6.27; N, 29.03; O, 19.9 |
Свързана информация за сапроптерин дихидрохлорид. Сулфасалазин и неговите метаболити СУЛФАПИРИДИН и месалазин са инхибитори на ензими, които катализират последния етап от биосинтезата на кофактора тетрахидробиоптерин. Намесата в метаболизма на тетрахидробиоптерина дава обяснение за някои полезни и вредни свойства на сулфасалазин и допълнително предлага нови и подобрени терапии за лекарството.
Сапроптерин дихидрохлорид на прахима множество важни функции в областта на научните изследвания. Като биохимичен инструмент, той се използва широко в различни аспекти на науките за живота и медицинските изследвания.
1. Лечение на фенилкетонурия (PKU)
Фенилкетонурия е генетично заболяване, причинено от дефицит на фенилаланин хидроксилаза, при което фенилаланинът не може да се превърне в тирозин в тялото на пациента, което води до натрупване на фенилаланин и неговите метаболити в тялото и причинява неврологично увреждане.
Сапроптерин хидрохлорид, като кофактор на фенилаланин хидроксилазата, може да увеличи ензимната активност, да стимулира метаболизма на фенилаланин, като по този начин намалява серумните нива на фенилаланин и подобрява неврологичните симптоми при пациентите. Поради това сапроптерин хидрохлорид се използва за лечение на фенилкетонурия, особено при пациенти с реактивна PKU с BH4, със значителна ефикасност.
2. Лечение на дефицит на тетрахидробиоптерин (BH4D)
Дефицитът на тетрахидробиоптерин е рядко генетично заболяване, причинено от нарушен синтез или регенерация на тетрахидробиоптерин, което води до намалена активност на различни ензими (включително фенилаланин хидроксилаза, тирозин хидроксилаза и др.), което води до симптоми като хиперфенилаланинемия и недостатъчен синтез на допамин.
Сапроптерин хидрохлорид, като екзогенна добавка на тетрахидробиоптерин, може директно да замени липсващия тетрахидробиоптерин в тялото, да възстанови активността на свързани ензими и да подобри симптомите на пациентите. Следователно сапроптерин хидрохлорид е ефективно лекарство за лечение на дефицит на тетрахидробиоптерин.
3. Невропротективен ефект
Изследванията показват, че сапроптерин хидрохлорид има невропротективен ефект. Може да увеличи синтеза и освобождаването на азотен оксид в мозъка, да подобри вазодилатационната функция на мозъчните кръвоносни съдове и да защити невроните от увреждане като хипоксия и исхемия. В допълнение, сапроптерин хидрохлорид може да стимулира синтеза и освобождаването на невротрансмитери, регулиращи функцията на нервната система.
4. Антиоксидантно действие
Сапроптерин хидрохлорид също има определени антиоксидантни свойства. Може да елиминира вредни вещества като свободни радикали и пероксиди в тялото, като намалява увреждането на клетките от оксидативния стрес. Това е от голямо значение за превенцията и лечението на заболявания, свързани с оксидативния стрес.
Фармакологични приложения
1. Изследване на лекарства
Сапроптерин хидрохлорид, като важен биохимичен реагент и лекарствен прекурсор, има широк спектър от приложения в изследванията на лекарства. Може да се използва за синтезиране на нови лекарствени молекули, скрининг на лекарствени цели, оценка на ефикасността на лекарствата и др. Чрез изучаване на сапроптерин хидрохлорид можем да придобием по-задълбочено разбиране за структурата и функцията на свързаните ензими, както и техните механизми на действие при възникване и развитие на заболяване.
2. Изследване на метаболизма на лекарствата
Сапроптерин хидрохлорид може също да се използва за изследване на метаболизма на лекарствата. Може да служи като молекула-сонда за наблюдение на метаболитните процеси, метаболитите и взаимодействията между лекарства и ензими в тялото. Това е от голямо значение за оптимизиране на структурата на лекарството, подобряване на ефикасността на лекарството и намаляване на страничните ефекти на лекарството.
1. Хранителни добавки
въпреки чесапроптерин дихидрохлорид на прахсе използва предимно за лечение на специфични заболявания, може да се използва и като хранителна добавка в определени ситуации. Например, при някои пациенти с генетични заболявания, когато синтезът или използването на тетрахидробиоптерин в тялото е недостатъчно, което води до дефицит на свързани хранителни вещества, сапроптерин хидрохлорид може да бъде допълнен по подходящ начин, за да отговори на нуждите на тялото.
2. Инструменти за изследване
Също така често се използва като изследователски инструмент в биохимията и изследванията на молекулярната биология. Може да се използва за изследване на структурата и функцията на свързани ензими, регулаторните механизми на метаболитните пътища и молекулярните механизми на възникване и развитие на заболяването. Чрез използването на сапроптерин хидрохлорид като сонда или маркер за изследване могат да бъдат разкрити присъщите закони и механизми на много биологични явления.
В допълнение към горните цели, той има широк спектър от приложни стойности като изследователски инструмент в различни области като биохимия, молекулярна биология, разработване на лекарства и скрининг.
Биохимични изследвания
1. Изследване на ензимните реакции
Той е кофактор на различни ключови ензими, включително фенилаланин хидроксилаза (PAH), тирозин хидроксилаза (TH) и др. В биохимичните изследвания той често се използва за изследване на каталитичния механизъм, субстратната специфичност и кофакторната зависимост на тези ензими. Чрез промяна на концентрацията или структурата на сапроптерин хидрохлорид могат да се наблюдават промени в ензимната активност, разкривайки механизма на взаимодействие между ензими и кофактори.
2. Анализ на метаболитния път
Участват в метаболитните пътища на аминокиселини като фенилаланин и тирозин. В научните изследвания често се използва за изследване на регулаторните механизми на тези метаболитни пътища, генерирането и трансформацията на метаболити и механизмите на метаболитните заболявания. Чрез изотопно маркиране, метаболомика и други методи е възможно да се проследят потокът и промените в метаболитните пътища, предоставяйки важна информация за по-задълбочено разбиране на метаболитните процеси.
Изследвания по молекулярна биология
1. Генна експресия и регулация
Липса на връзка с различни генетични метаболитни заболявания, чиято поява често е свързана с мутации или анормална експресия на специфични гени. В изследванията на молекулярната биология,сапроптерин дихидрохлорид на прахчесто се използва за изследване на моделите на експресия, регулаторните механизми и връзките между гени и фенотипове на свързани гени. Чрез техники като генно нокаутиране, генна свръхекспресия и РНК интерференция може да се наблюдава въздействието върху генната експресия, разкривайки неговия механизъм на действие при генетични метаболитни заболявания.
2. Структура и функция на протеина
Като кофактор на ензимите, свързването с ензимните протеини е от решаващо значение за каталитичната активност на ензимите. При изследването на структурата и функцията на протеина често се използва за изследване на механизма на свързване между ензимните протеини и кофакторите, структурните характеристики на местата на свързване и влиянието на свързването върху ензимната активност. Чрез използване на техники на структурна биология като рентгенова кристалография и ядрено-магнитен резонанс може да се анализира сложната структура между ензимните протеини и сапроптерин хидрохлорид, предоставяйки важна информация за по-задълбочено разбиране на каталитичния механизъм на ензимите.
Разработване на лекарства и скрининг
1. Откриване на лекарствена цел
Като лекарство за лечение на генетични метаболитни заболявания, неговата цел са ключови ензими в свързани метаболитни пътища. При разработването на лекарства, той често се използва като модел на съединение или молекула на сонда за откриване на нови лекарствени цели или валидиране на ефективността на известни цели. Чрез конструиране на сложен модел на целеви протеини и сапроптерин хидрохлорид, може да се предвиди начинът на свързване и афинитетът между лекарствата и мишените, осигурявайки важна основа за дизайна на лекарствата.
2. Скрининг и оценка на лекарства
Като лекарство с известни терапевтични ефекти, неговият фармакологичен механизъм на действие е ясен и отчетлив. При скрининга и оценката на лекарства, той често се използва като лекарство за положителна контрола или референтно лекарство за оценка на ефикасността и безопасността на новоразработени лекарства. Чрез сравняване на разликите в ефективността на новите лекарства с in vitro експерименти или животински модели, потенциалната стойност и перспективите за приложение на новите лекарства могат да бъдат предварително оценени.
Може да се използва и в области като клетъчни култури и изследване на клетъчната биология. В клетъчната култура той може да служи като един от основните фактори за клетъчния растеж и метаболизъм; В изследванията на клетъчната биология може да се използва за изследване на процеса на клетъчно усвояване и използване на хранителни вещества като аминокиселини, както и регулаторните механизми на клетъчните метаболитни пътища.
По отношение на пътя на синтез на 2-амино-6-(2'-хидроксифенил)-4-(2'-хидроксиетил)-5,6,7,8-тетрахидродипиримидин (приемайки структурата на сапроптерин или неговите аналози, но имайте предвид, че точната структура на сапроптерин може да е малко по-различна и не се нарича директно "тетрахидродипиримидин") и подробните стъпки и химичните уравнения за превръщането му вСапроптерин дихидрохлорид на прах, поради разликите в лабораторните условия, наличността на суровини и стратегиите за оптимизация, следващото е хипотетично описание, базирано на общите принципи на органичния синтез.
Преглед на синтетичните маршрути
Синтезът на 2-амино-6-(2'-хидроксифенил)-4-(2'-хидроксиетил)-5,6,7,8-тетрахидродипиримидин (хипотетична структура) обикновено включва множество стъпки, включително избор на изходни материали, синтез на ключови междинни продукти и крайна реакция на циклизация. Поради непрактичността на предоставянето на подробни стъпки на синтез и химични уравнения до 2000 думи, ще очертая възможен маршрут на синтез и ще посоча ключовите точки на всяка стъпка.
Етапи на синтез и химични уравнения (хипотетични)
Стъпка 1: Изберете подходящи изходни материали, като съединения, съдържащи фенолни пръстени и аминогрупи като една част, и съединения, съдържащи хидроксилни и карбонилни групи като друга част. Може да се наложи тези суровини да бъдат получени чрез търговска покупка или предварителен синтез.
Стъпка 2: Комбинирайте съединения, съдържащи фенолни пръстени, със съединения, съдържащи хидроксилни и карбонилни групи чрез реакции на кондензация (като реакция на Mannich или подобни реакции), за да се образуват междинни съединения, съдържащи структурата на целевата част. Тази стъпка може да изисква катализатор и подходящ разтворител.
Пример за химично уравнение (хипотетично):
Фенолни съединения+хидроксикарбонилни съединения → междинни продукти
Стъпка 3: Извършете по-нататъшно преобразуване на функционална група на междинния продукт, като редукция, окисление, ацилиране и т.н., за да въведете или модифицирате желаните функционални групи. Тези стъпки могат да включват множество реакции, всяка от които изисква прецизен контрол на реакционните условия и дозировката на реагента.
Стъпка 4: Трансформирайте междинното съединение в целевото съединение чрез реакция на циклизация. Това обикновено е критична стъпка, която изисква избор на подходящи реагенти и условия за циклизиране. Реакцията на циклизация може да включва нагряване, катализатори или силни киселинни/основни условия.
Пример за химично уравнение (хипотетично):
Междинно съединение → 2-амино-6-(2'-хидроксифенил)-4-(2'-хидроксиетил)-5,6,7,8-тетрахидродипиримидин
Стъпка 5: Пречистете целевото съединение чрез колонна хроматография, прекристализация или други техники за пречистване, за да отстраните примесите. Пречистеното съединение трябва да се подложи на структурна характеристика, като NMR, IR, MS и т.н., за да се потвърди неговата структура.
Стъпка 6 (хипотетична): Ако целевото съединение не е самият сапроптерин, а негов аналог, са необходими допълнителни етапи на трансформация. Въпреки това, за директния синтез на сапроптерин хидрохлорид обикновено не е необходимо да се започне от предполагаемите съединения, споменати по-горе. Но за пълнотата на отговора, можем да приемем, че има стъпка за превръщане на целевото съединение в сапроптерин, последвано от подкиселяване, за да се получи неговата хидрохлоридна сол.
Пример за химическо уравнение (силно хипотетично):
Целево съединение → Сапроптерин+HCl → Сапроптерин хидрохлорид
Трябва да се отбележи, че горните стъпки на преобразуване и химичните уравнения са силно хипотетични, тъй като специфичният път на синтез на сапроптерин може да включва сложни стратегии за органичен синтез и обикновено не започва директно от предполагаемата 2-амино-6-(2'-хидроксифенил)-4-(2'-хидроксиетил)-5,6,7,8-тетрахидродипиримидинова структура.
В допълнение, поради важните физиологични функции на сапроптерин в живите организми и синтеза му, често тясно свързан със-задълбочени изследвания в областта на биохимията и медицинската химия, неговият път на синтез обикновено е внимателно проектиран и оптимизиран. Следното е по-реалистичен преглед на пътя на неговия синтез, въпреки че все още не може да навлезе в подробности за всяко химично уравнение, ще предостави по-конкретни стъпки и идеи.
Преглед на синтетичните маршрути
1. Получаване на прекурсорни съединения
Синтезът на сапроптерин обикновено започва с едно или повече относително прости съединения, които се наричат прекурсорни съединения. Тези прекурсорни съединения могат да включват молекули, съдържащи функционални групи като бензенови пръстени, амино групи, хидроксилни групи и карбонилни групи. Чрез поредица от органични реакции като ацилиране, алкилиране, редукция, окисление и др., скелетната структура на сапроптерин се изгражда постепенно.
2. Образуване на ключови междинни продукти
По време на процеса на синтез се образуват серия от ключови междинни продукти, които служат като мостове между изходните материали и целевия продукт. Изборът и дизайнът на тези междинни продукти са от решаващо значение за успеха на целия синтетичен път. Например, може да е необходимо да се образува уникалната тетрахидропиридинова или пиридинова пръстенна структура на сапроптерин чрез реакция на Diels Alder, реакция на Pictet Spengler или други реакции на циклизация.
3. Стереохимичен контрол
Сапроптеринът е съединение със специфична стереоконфигурация, така че е необходим строг контрол на реакционните условия по време на процеса на синтез, за да се гарантира генерирането на междинни и целеви продукти с правилната стереоконфигурация. Това обикновено включва използването на хирални катализатори, хирални реагенти или реакции на асиметричен синтез.
4. Последваща обработка и пречистване
Синтезираният суров сапроптерин трябва да премине през-стъпки на последваща обработка и пречистване, за да се премахнат примесите и да се подобри чистотата на продукта. Тези стъпки могат да включват екстракция, промиване, сушене, кристализация, колонна хроматография и т.н. Пречистеният сапроптерин се нуждае от допълнителна структурна характеристика, за да се потвърди неговата химична структура и чистота.
5. Преобразувайте в сапроптерин хидрохлорид
Пречистеният сапроптерин може да се превърне в неговата хидрохлоридна форма чрез взаимодействие със солна киселина. Тази стъпка обикновено включва разтваряне на сапроптерин в подходящ разтворител, след това бавно добавяне на солна киселина, като същевременно се контролира реакционната температура и скоростта на разбъркване, за да се осигури образуването на стабилна сол на сапроптерин хидрохлорид.
6. Контрол на качеството и тестване на стабилността
И накрая, синтезът на e изисква контрол на качеството и тестване за стабилност, за да се гарантира товасапроптерин дихидрохлорид на прахотговаря на фармакопейните стандарти и може да поддържа стабилност по време на съхранение и употреба. Тези тестове могат да включват определяне на съдържанието, проверка на примеси, проверка на микробни граници, тестване за стабилност и др.
Популярни тагове: сапроптерин дихидрохлорид на прах cas 69056-38-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба