Чист прокаин на прах CAS 59-46-1

Чист прокаин на прах, е 99%+ чисто вещество. Това е краткодействащ естерен локален анестетик, слабо липофилен, слабо проникващ през лигавицата. Прокаинът е анестетик, известен също като прокаин. Молекулната формула е C13H20N2O2 с относително молекулно тегло 236,31g/mol. Това е бял прах с някои специални физични свойства, които са от решаващо значение за неговата употреба и стабилност. Плътността е 1,11 g/mL. Това означава, че е по-тежък в твърдо състояние, отколкото в течно състояние. Прокаин лидокаин често се използва в комбинация.

Прокаинът е стимулант за клетките на лимбичната система. При котки в съзнание 15 mg/kg прокаин повишава клетъчната активност във вентралния хипокампус на амигдалата, nucleus ambiguus, неокортекса на темпоралния лоб и вентралния медиален хипоталамус. Прокаинът улеснява провеждането на евокирана стимулна активност от амигдалата към вентрален медиален хипоталамус.Прокаинът повлиява честотата и амплитуда на ритмична забавяща се активност на хипокампуса, която е представена като ретикулно инициирана област. Прокаин (0.5 микролитра, 20% w/v), инжектиран във възходящата система преди супрамаргиналното ядро, близо до медиалния сноп на предния мозък , или в медиалната септална област намалява амплитудата на ретикулаторно предизвиканото хипокампална ритмично забавяща се активност (RSA), без ефект върху честотата. Прокаинът, инжектиран във възходящата система преди мястото на ретикуларната стимулация, до и включително супрамаргиналното ядро, намалява както честотата, така и амплитудата на ретикуларно предизвиканата RSA. честота и амплитуда на RSA.

Методът за лабораторен синтез наЧист прокаин на прахможе да се раздели на следните стъпки:

1. Нитрификация и редукция на PABA

Първо се провеждат реакции на нитрификация и редукция на аминобензоена киселина (PABA). Тази реакция обикновено произвежда р-нитроаминобензоена киселина (PONBA), която може да бъде редуцирана до получаване на р-аминоаминобензоена киселина (PAMA).

Уравнението на реакцията е както следва:

PABA + HNO3 → PONBA + H2O

PONBA + H2 → PAMA + H2O

2. Реакция на естерификация на PAMA с етил хлороацетат

Добавете PAMA и етил хлороацетат заедно към реакционната колба за реакция на естерификация под действието на сярна киселина. Това ще доведе до образуването на органично съединение О-оцетна киселина хлороацетил р-аминобензоат етилов естер.

Уравнението на реакцията е както следва:

PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-пара-амино-бензоена киселина етилов естер

3. Образуване на р-аминобензоена киселина хидрохлорид

Хлороацетил етил р-аминобензоатът на О-оцетната киселина, синтезиран в предишния етап, се хидролизира със солна киселина и се редуцира с вода, за да се получи хидрохлорид на р-аминобензоена киселина.

Уравнението на реакцията е както следва:

ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3 + HCl + H2O → Прокаин хидрохлорид + Етанол

Целият процес на реакция на синтез е обобщен, както следва:

PABA + HNO3 → PONBA + H2O

PONBA + H2 → PAMA + H2O

PAMA + ClCH2CH2OCOCH2CH3 → ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3

ClCH2CH2OCO-PABA-OCOCH2CH3 + HCl + H2O → Прокаин хидрохлорид + Етанол

Чист прокаин на прахе един от често използваните локални анестетици с по-малко токсичност. Ефектът може да се поддържа за 30-45 минути след инжектиране 1-3 минути след приложение, а времето за поддържане може да се удължи с 20% с добавянето на епинефрин. Може да се хидролизира от естераза в плазмата и да се превърне в р-аминобензоена киселина (PABA) и диетиламиноетанол. Първият може да устои на антибактериалното действие на сулфонамидите, така че трябва да се избягва съвместната му употреба със сулфонамиди. Прокаинът може да се използва и за локално затваряне на мястото на нараняване. Прекомерната употреба може да причини реакции на централната нервна система и сърдечно-съдовата система. Понякога може да предизвика алергична реакция, причината трябва да направи кожен тест за алергия преди лекарството, но човек с отрицателен кожен тест все още може да предизвика алергична реакция. Тези, които са алергични към това лекарство, могат да използват вместо него клопрокаин и лидокаин.

Местна анестезия

Хирургични процедури: Прокаинът обикновено се използва при различни хирургични процедури за осигуряване на локална анестезия, ефективно обезболяване на мястото на операцията и намаляване на дискомфорта на пациента. Може да се прилага чрез инфилтрационна анестезия, анестезия с нервен блок, спинална анестезия (епидурална или субарахноидна) и други техники за регионална анестезия.

Стоматологични процедури: В стоматологията прокаинът се използва за локална анестезия по време на екстракции на зъби, пломби и други стоматологични операции, което позволява безболезнено лечение.

Очна хирургия: Намира приложение и в офталмологията, където може да анестезира очните тъкани по време на хирургични процедури.

Управление на болката

Нервни блокове: Прокаинът може да се използва при нервни блокади за лечение на състояния на хронична болка, като тези, свързани с рак, невралгия и други синдроми на невропатична болка.

Следоперативно облекчаване на болката: Може да се прилага и постоперативно, за да осигури облекчаване на болката на мястото на операцията.

Терапевтични приложения извън анестезията

Лечение на определени медицински състояния: Прокаинът се използва при лечението на различни медицински състояния, включително, но не само, панкреатит, хемоптиза (откашляне на кръв) и бъбречни колики (болка при камъни в бъбреците). Тези приложения обаче са по-рядко срещани и може да изискват специфични показания и медицинско наблюдение.

Невропсихични разстройства: В някои случаи ниските дози прокаин са изследвани за техните потенциални терапевтични ефекти при невропсихиатрични разстройства, въпреки че тази употреба не е широко разпространена и изисква допълнителни изследвания.

Комбинирани формулировки

Прокаин пеницилин: Прокаинът се комбинира с пеницилин, за да се образува прокаин пеницилин, който се прилага интрамускулно за лечение на бактериални инфекции, причинени от чувствителни към пеницилин организми. Тази формулировка позволява удължено освобождаване на пеницилин, намалявайки честотата на дозиране.

Съставни формулировки: Прокаинът може също да се комбинира с други лекарства, като например в случая с инжектиране на бромид и прокаин (напр. инжектиране на бромоприд и прокаин хидрохлорид), което се използва за лечение на гадене и повръщане, причинени от различни състояния.

Забележка: Нашата информация може да бъде проверена в техния официален „Отваряне на списък с квалифицирани доставчици“, така че не сме нарушили нашето споразумение за поверителност, ако покажем „ние сме техен доставчик“.

Кристална структура

Прокаинът принадлежи към кристална моноклинна кристална система, пространствената група е P21, параметърът на клетката е a=9.64 ∨, b=10.14 ∨, c=8.15 ∨, {{ 7}}.5 градуса. Молекулите на прокаин изглеждат като усукана полуелипсовидна форма и образуват неправилен модел на подреждане на молекули. Кристалната структура е съставена от молекули прокаин и заобикалящи ги водни молекули, а цялата кристална структура е триизмерна мрежова структура, съставена от безкрайни молекули прокаин и безкрайни водни молекули.

Кристалографски характеристики

Появата на кристаленЧист прокаин на прахизглежда като бял или почти бял прах с плътност 1,07 g/cm³, Точката на топене е 61 градуса, с умерена термична стабилност. Във влажна среда относителната влажност на прокаина ще се увеличи, което ще доведе до засилен хидратиращ ефект на прокаина, който принадлежи към хидрофобните лекарства и следователно има лоша стабилност.

Кристална топология

Кристалната структура на прокаина е пример за кристална структура от дискретни химически наночастици (DCN). Основните взаимодействия на водородните връзки в структурата на прокаин образуват двуредови вериги, перпендикулярни на оста a, като всяка верига е свързана с четири отделни вериги. Други взаимодействия на водородни връзки възникват между веригите и в края на веригата, като някои молекули се свързват с веригата на друга молекула чрез образуване на водородни връзки между двете вериги. Забележителната характеристика на кристалната структура на Procaine е съставът на набор от прототипни химически наночастици, които са триизмерни решетки, образувани от молекули и малки клъстери.

Константа на решетката

Константата на решетката на прокаина е a=9.64 Å, b=10.14 Å и c=8.15 Å,=107.5 градуса. Наличието на водородни връзки в решетката на молекулите на прокаина води до уникални свойства на решетката. Плътността на електронния облак във водородната връзка влияе върху позицията на атома и константата на решетката, което води до промяна на константата на решетката на прокаин.

Популярни тагове: чист прокаин на прах cas 59-46-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба