Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на норадреналинова киселина тартарат cas 69815-49-2 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен норадреналин киселина тартарат cas 69815-49-2 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Норадреналинова киселина тартарат(L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат), химична формула C8H11NO3.C4H6O6.H2O, е бял или почти бял кристален прах. без мирис, горчив, лек, нетраен на въздуха, разтворим във вода, слабо разтворим в етанол, неразтворим в хлороформ или етер. L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол тартарат, химическа формула C8H11NO3 • C4H6O6) е лекарство, известно като бисопролол свободна база тартарат. Това е бял или почти бял кристален прах, обикновено под формата на аморфни или кристални твърди вещества. Има добра разтворимост във вода и може да се разтвори бързо. Може също да се разтвори в органични разтворители като етанол, метанол и етер. Относително стабилен в определен температурен диапазон, но може да настъпи разлагане при високи температури. Стойността на pH зависи от концентрацията на неговия разтвор и средата на разтваряне. Най-общо казано, неговият воден разтвор е кисел. Показване на пикове на абсорбция в UV видимия спектрален диапазон, с характерни дължини на вълната на абсорбция, които могат да се използват за анализ и количествено определяне.
|
Химическа формула |
C12H17NO9 |
|
Точна маса |
319 |
|
Молекулно тегло |
319 |
|
m/z |
319 (100.0%), 320 (13.0%), 321 (1.8%) |
|
Елементен анализ |
C, 45.14; H, 5.37; N, 4.39; O, 45.10 |
|
Точка на топене |
102-105 градуса С |
|
Точка на кипене |
360 градуса С |
|
Плътност |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (предвидено) |
|
Условия на съхранение |
2-8 градуса С |
|
Специфична ротация |
- 46 º (C=0.5, HCl) |
|
Разтворимост H2O |
50 mg/ml |
|
|
|
Основният компонент на тежкиНорадреналинова киселина тартарате норепинефрин, който е алфа рецепторен и бета 1 рецепторен агонист. От гледна точка на фармакологичните ефекти, той има по-силен ефект върху алфа рецепторите от адреналина, но почти няма ефект върху бета 2 рецепторите. Това кара норепинефрин битартрат да има значителни фармакологични ефекти при вазоконстрикция и хипертония.
Норепинефрин битартрат може да причини обширна вазоконстрикция, което е един от основните му фармакологични ефекти. По-конкретно, той активира алфа 1 рецептора върху мембраната на васкуларните гладкомускулни клетки, причинявайки свиване на кръвоносните съдове и увеличаване на периферното съпротивление, което води до повишаване на кръвното налягане. Този вазоконстриктивен ефект не се ограничава до кожата, лигавиците и висцералните кръвоносни съдове, но също така включва коронарните артерии и церебралните кръвоносни съдове.
По отношение на коронарните артерии, въпреки че норепинефринът може да причини вазоконстрикция, при определени условия той може също да причини разширяване на коронарната артерия и да увеличи сърдечно-съдовия и мозъчно-съдовия кръвен поток. Това може да се дължи на различните ефекти на норепинефрин върху различни части на коронарната артерия или на взаимодействието му с други вазоактивни вещества.
По отношение на мозъчните кръвоносни съдове, норепинефринът може да намали мозъчния кръвоток чрез свиване на мозъчните кръвоносни съдове, но в някои случаи, като тежка хипотония, той може също да поддържа нормалната функция на мозъчната тъкан чрез увеличаване на церебралния кръвоток.
2. Повишено кръвно налягане
Норепинефрин битартратът може бързо и ефективно да повиши диастолното кръвно налягане и пулсовото налягане, което е друг важен фармакологичен ефект. Той стимулира алфа рецепторите да произвеждат вазоконстрикция, повишавайки периферното съпротивление и по този начин повишавайки кръвното налягане. В същото време норепинефринът може също да възбуди 1 рецепторите, което води до повишен контрактилитет на миокарда, по-бърз сърдечен ритъм, повишен сърдечен дебит и допълнителна хипертония.
В клиничната практика норепинефрин битартрат обикновено се използва за лечение на различни хипотензивни състояния, като остър миокарден инфаркт, хипотония, причинена от екстракорпорална циркулация, и шок, причинен от недостатъчен кръвен обем. В тези случаи норепинефринът може бързо да повиши кръвното налягане, осигурявайки кръвоснабдяването на важни органи и поддържайки стабилни жизнени показатели.
3. Подобряване на контрактилитета на миокарда
Тартаратът норепинефрин може да подобри контрактилитета на миокардните клетки и да подобри сърдечната функция чрез възбуждане на 1 рецепторите. Този ефект е особено важен при сърдечна реанимация. Когато пациент претърпи сърдечен арест, в допълнение към използването на сърдечни компресии, изкуствено дишане и други мерки за кардиопулмонална реанимация, е необходимо също да се вземат норепинефрин битартрат и адреналин, да се разредят по подходящ начин с физиологичен разтвор и да се инжектират директно интравенозно. Чрез стимулиране на алфа и бета рецепторите се повишава отзивчивостта на миокарда, което е от полза за сърдечен арест и подобрява степента на успех на спасяването.
4. Подобрете състоянието на шок
Шокът е тежко патофизиологично състояние, характеризиращо се с понижено кръвно налягане, неадекватна тъканна перфузия и органна дисфункция. Норепинефрин битартратът може значително да подобри шоковото състояние чрез свиване на кръвоносните съдове, повишаване на кръвното налягане и засилване на контрактилитета на миокарда. Той може не само да повиши периферното съпротивление и да повиши кръвното налягане, но и да свие висцералните и кожните кръвоносни съдове, да намали висцералния кръвен поток и да увеличи сърдечно-съдовото и цереброваскуларното кръвоснабдяване, като помага да се поддържа кръвоснабдяването на важни органи като мозъка и сърцето.
5. Поддържайте жизнените показатели
След реанимация при спиране на сърцето, норепинефрин битартрат може да се използва за поддържане на кръвното налягане, стабилизиране на функцията на кръвоносната система и осигуряване на стабилни жизнени показатели. Освен това може да се използва и за лечение на хипотония по време на блокада на гръбначния канал, както и за адювантно лечение на шок, хипотония, причинена от недостатъчен кръвен обем или хипотония след резекция на феохромоцитом.
Това е нашият усъвършенстван продуктНорадреналинова киселина тартарат
Забележка: BLOOM TECH (от 2008 г.), ACHIEVE CHEM-TECH е наше дъщерно дружество.
Лабораторният синтез на L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат обикновено може да се извърши чрез следните етапи:
Химично уравнение:
C8H8O2+фенилхидразин мезилат → p-хидроксиацетофенон фенилхидразин
P-хидроксиацетофенон фенил хидразин+Н2+катализатор → L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол
Химично уравнение:
L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол+Cl2OS+база → L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол фенилхидразин сулфит
Химично уравнение:
L-4-(2-амино-1 хидроксиетил)-1,2-бензендиол фенилхидразин сулфит+C8H11NO → L-4-(2-амино-1 хидроксиетил)-1,2-бензендиол фенилхидразин
Химично уравнение:
L-4-(2-амино-1 хидроксиетил)-1,2-бензендиол фенилхидразин+C4H6O6→ L-4-(2-амино-1 хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат
Моля, имайте предвид, че по-горе са само основните стъпки и съответните химични уравнения на метода за синтез на L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат. При действителния синтез може да е необходимо да се оптимизират и коригират реакционните условия, разтворителите и катализаторите. Освен това, за да осигурите безопасност и успеваемост, моля, следвайте правилните химични експериментални процедури по време на лабораторни операции и провеждайте допълнителни изследвания на литературата и експериментален дизайн въз основа на конкретни експериментални ситуации.
Само една карбоксилна група в молекулата на винената киселина се дехидрогенира и осолява с норепинефрин, който е известен като баритерат или битартрат. Водният разтвор има определена киселинност. Причината за използването на винена киселина за сол на норепинефрин е продуктът на хиралната разделителна способност.
Метод на норадренлин киселина тартарат-метод на неутрализационно титруване. Принцип на метода: Тестовата проба се поставя в конична колба, разтваря се с оцетна киселина, добавя се кристално виолетов индикаторен разтвор, титрува се с титруващ разтвор на перхлорна киселина (0,1 mol/L), докато разтворът стане синьо и зелено. Прочетете количеството на разтвора за титруване на перхлорна киселина и изчислете съдържанието на норепинефрин тартарат.
L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол тартарат е съединение, широко използвано във фармацевтичната област.
L-4-(2-амино-1-хидроксиетил) -1,2-бензендиол битартрат често се използва като рецепторни блокери, използвани за лечение на сърдечно-съдови заболявания като хипертония, аритмия, коронарна болест на сърцето и сърдечна недостатъчност. Той потиска активността на рецепторите, намалява контрактилитета и сърдечната честота на сърцето, като по този начин намалява тежестта върху сърцето.
Бизопролол свободна база тартарат може да се използва като-лекарство от първа линия за контролиране на хипертония. Помага за понижаване на нивата на кръвното налягане и намалява риска от сърдечно-съдови усложнения чрез намаляване на контрактилната сила и сърдечната честота на сърцето, понижавайки кръвното налягане.
L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат се използва широко при лечението на инфаркт на миокарда. Може да намали риска от повторна поява на инфаркт на миокарда и да намали честотата на сърдечно-съдови инциденти.
Това съединение може да се използва за облекчаване на симптомите на ангина (вид болка в гърдите, причинена от недостатъчно кръвоснабдяване на коронарната артерия). Чрез намаляване на сърдечното натоварване и намаляване на сърдечната нужда от кислород, той може да помогне за облекчаване на болката в гърдите и дискомфорта, причинени от стенокардия.
Бизопролол свободна база тартарат има известен терапевтичен ефект върху контролирането на аритмия като предсърдно мъждене и камерно мъждене. Той потиска активността на рецепторите, регулира сърдечната електрическа активност, подобрява сърдечния ритъм и постига ефекта на лечение на аритмия.
L-4-(2-амино-1-хидроксиетил)-1,2-бензендиол битартрат може да се използва като превантивно лекарство за намаляване на честотата и тежестта на мигренозните пристъпи при пациенти. Играе роля за намаляване на мигрената чрез регулиране на невротрансмитерите и разширяване на кръвоносните съдове.
Бизопролол свободна база тартарат понякога се използва за лечение на хипертиреоидизъм. Той може да инхибира ефектите на тиреоидния хормон върху Стимулиращият ефект на рецепторите намалява отзивчивостта на сърдечно-съдовата система и въздействието на тиреоидните хормони.
В допълнение към основните приложения, споменати по-горе, Noradrenline acid tartrate също се използва за изследвания и приложения в други медицински области, като лечение на тревожни разстройства и изследване на невропротективни ефекти.
Молекулната формула наНорадреналинова киселина тартарате C8H11NO3 · C4H6O6, с молекулно тегло 337,28. Състои се от две части: норепинефрин и битартрат. Норепинефринът е основният биоактивен компонент, докато винената киселина действа като подкиселител, за да увеличи разтворимостта си във вода.
От гледна точка на химическата структура норепинефрин битартратът има структура на бензенов пръстен, който е свързан с две хидроксилни групи (- OH) и една аминогрупа (- NH2). В допълнение, той също има странична верига с метилова група (- CH3) и хидроксилна група (- OH) на страничната верига. Тези функционални групи придават на норепинефрин битартрат уникална биологична активност и фармакологични ефекти.
2, Анализ на молекулярната структура
1. Структура на бензеновия пръстен: Бензеновият пръстен е ядрото на молекулярната структура на норепинефриновия битартрат. Плътността на π електронния облак върху бензеновия пръстен е висока, което дава на бензеновия пръстен силна стабилност и ефект на конюгация. Тези характеристики позволяват на норепинефрин битартрат да се свърже с различни рецептори в организма, предизвиквайки широк спектър от физиологични ефекти.
2. Анализ на функционалната група:
Хидроксил (-OH):
Молекулата на норепинефрин битартрат съдържа две хидроксилни групи, разположени съответно на бензеновия пръстен и страничните вериги. Тези хидроксилни групи могат да образуват водородни връзки с водните молекули в живите организми, като по този начин увеличават тяхната разтворимост във вода. В същото време хидроксилните групи също имат определена степен на киселинност и могат да претърпят киселинно-алкални реакции с алкални вещества в организмите, което допълнително разширява тяхната биологична активност.
Амино група (-NH2):
Амино групата е друга важна функционална група в молекулата на норепинефрин битартрат. Аминогрупите могат да реагират с различни вещества в живите организми, като например свързване с протони за образуване на амониеви соли и образуване на амиди с карбоксилни киселини. Тези реакции не само засягат фармакологичните ефекти на норепинефрин битартрат, но също така са тясно свързани с неговия метаболизъм и екскреция в организма.
Метил (-CH3):
Метилът е проста въглеводородна група в страничната верига. Неговото съществуване отличава норепинефрин битартрат структурно от катехоламиновите съединения като адреналин. Наличието на метилови групи може да повлияе на афинитета на норепинефрин битартрат с рецепторите, както и на неговата стабилност и метаболизъм в живите организми.
Стереоскопична структура:
Стереоструктурата на норепинефрин битартрат оказва значително влияние върху неговата биологична активност. Например относителните позиции на заместителите на бензеновия пръстен и функционалните групи на страничните вериги в пространството могат да повлияят на техния начин на свързване и афинитет с рецепторите. Следователно изследването на стереоструктурата на норепинефрин битартрат допринася за по-задълбочено разбиране на неговия фармакологичен механизъм на действие.
Популярни тагове: норадреналин киселина тартарат cas 69815-49-2, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба