Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен n{11}}boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
N-Boc-N'-нитро-L-аргинине съединение, принадлежащо към категорията на аргининови производни. Характеристиката на това съединение е неговият вид на бял до почти бял кристален прах с плътност приблизително 1,4 ± 0,1 g/cm³. Има точка на топене 257 градуса C и е разтворим в DMSO (в малки количества) и метанол (леко нагрят). Трябва да се съхранява в запечатана и суха среда при ниски температури (2-8 градуса), за предпочитане в защитен от инертен газ контейнер. Съединението е стабилно и не се разваля лесно и трябва да се избягва контакт с оксиди. Структурно той съдържа Boc (трет. бутоксикарбонил) защитна група в N-края на аргининови молекули и нитро група (-NO2), прикрепена към страничната верига гуанидин азот (N'). Тази специфична структурна модификация позволява специфични химични реакции и взаимодействия.
По отношение на приложенията си, той се използва в различни изследователски среди поради уникалните си химични свойства. Установено е, че влияе върху секрецията на метаболитни хормони, захранването с гориво по време на тренировка, умствената работа по време на-задачи, свързани със стреса, и предотвратява-предизвиканото от упражнения мускулно увреждане. Тези производни на аминокиселини също се комерсиализират като енергийни добавки, признати за своите предимства като ергогенни вещества.
 |
 |
|
Химическа формула |
C11H21N5O6 |
|
Точна маса |
319.15 |
|
Молекулно тегло |
319.32 |
|
m/z |
319.15 (100.0%), 320.15 (11.9%), 320.15 (1.8%), 321.15 (1.2%) |
|
Елементен анализ |
C, 41.38; H, 6.63; N, 21.93; O, 30.06 |
- Той служи като междинен продукт за хирален органичен синтез.
- Използва се предимно като молекулярен скелет при синтеза на хирални лекарствени молекули и биоактивни молекули.
- Поради своята хирална природа, той намира приложения в разработването на нови фармацевтични продукти.
- Неговата Boc защитна група и нитро група осигуряват специфични места за реактивност за по-нататъшно модифициране и включване в кандидати за лекарства.
- При производството на специфични съединения се използва като изходен материал.
- Например, той се използва при получаването на междинни продукти на Agatroban, процес, който включва реакция в една-стъпка с подобрен добив и чистота.
- Аминокиселини и техните производни, включителноN-Boc-N'-нитро-L-аргинин, се използват в изследвания за изследване на ефектите им върху метаболитните хормони, захранването с гориво, умствената работа и предотвратяването на мускулни увреждания.
- Тези съединения се комерсиализират като енергийни добавки, поради техните ергогенни ползи.
фармакологични ефекти
Фармакологичните ефекти наN-Boc-N'-нитро-L-аргининне са директно документирани в предоставените препратки, тъй като това е предимно химично съединение, използвано в изследователски условия, а не директно прилаган фармакологичен агент. Въпреки това, въз основа на общите свойства на аргинина и неговите производни, можем да екстраполираме някои потенциални фармакологични ефекти от него, въпреки че те трябва да се считат за спекулативни, докато не бъдат проведени допълнителни изследвания.
Потенциална сърдечно-съдова защита
Известно е, че аргининът, изходното съединение от него, увеличава производството на азотен оксид в тялото. Азотният оксид е вазодилататор, което означава, че помага за разширяване на кръвоносните съдове, подобрява притока на кръв и потенциално намалява кръвното налягане. Следователно, като производно на аргинин, може да проявява подобни сърдечно-съдови защитни ефекти.
Антиоксидантна активност
Доказано е, че аргининът подобрява антиоксидантния капацитет в кръвта, което може да помогне за предотвратяване на развитието на хронични заболявания като диабет. Въпреки че специфичните антиоксидантни ефекти са неизвестни, възможно е той да притежава подобни антиоксидантни свойства поради структурната си връзка с аргинина.
Подпомагане на плодовитостта при мъжете
Аргининът е изследван за потенциала му да подобрява мъжката плодовитост чрез увеличаване на броя и подвижността на сперматозоидите. Въпреки че преките ефекти върху мъжката плодовитост не са известни, структурното му сходство с аргинина предполага, че може да има подобни ползи в тази област.
Подобряване на производителността на упражненията
Като производно на аминокиселина, той може да се използва като ергогенна помощ за подобряване на производителността при упражнения. Въпреки това, специфичните механизми и степента на този ефект остават да бъдат изследвани.
Важно е да се отбележи, че тези потенциални фармакологични ефекти са спекулативни и не са експериментално потвърдени за това. Необходими са допълнителни изследвания, за да се определят точните фармакологични действия на това съединение. Освен това, това не е лекарство, одобрено за клинична употреба и трябва да се използва само в изследователски условия под наблюдението на квалифицирани специалисти.
методи за синтез
Синтезът наN-Boc-N'-нитро-L-аргининобикновено включва защита на аминогрупата на N'-нитро-L-аргинин с Вос (tert-бутоксикарбонил) група. Ето подробен преглед на синтетичния маршрут:
Изходен материал: Синтезът започва от N'-нитро-L-аргинин, който може да бъде получен чрез различни методи, като нитриране на L-аргинин или синтез от L-аргинин хидрохлорид.
Реакция с Boc анхидрид: N'-нитро-L-аргининът след това реагира с ди-трет-бутил дикарбонат (Boc2O), известен също като Boc анхидрид, в присъствието на основа за защита на аминогрупата с Boc група. Основата, като калиев карбонат (K2CO3), действа като пречиствач на освободения хлороводород (HCl) по време на реакцията.
Условия на реакцията: Реакцията обикновено се провежда в органичен разтворител като диметилформамид (DMF) или дихлорометан (DCM). Реакционната смес се разбърква при контролирана температура за определено време, за да се осигури пълно превръщане.
Пречистване: След завършване на реакцията продуктът се изолира чрез техники като филтриране, екстракция и кристализация. Това премахва всички нереагирали изходни материали, странични продукти или разтворители.
Характеризиране: Чистотата и идентичността на крайния продукт се потвърждават чрез различни аналитични методи, включително тънко-слойна хроматография (TLC), спектроскопия с ядрено-магнитен резонанс (NMR) и масспектрометрия с висока-резолюция (HRMS).
Опасности за околната среда
Опасности за водната среда
Като нитрифицираща аминокиселинна субстанция, тя представлява значителна заплаха за водната среда. Не позволявайте неразредени или големи количества продукти да влизат в контакт с подземни води, водни пътища или канализационни системи
Условия на съхранение
За да се намали въздействието му върху околната среда, той трябва да се съхранява в затворена и суха среда при ниски температури (обикновено изискващи 2-8 градуса), за предпочитане в защитен от инертен газ контейнер за съхранение.
Химическа стабилност
Понастоящем данните показват, че съединението има стабилни химични свойства, не се разваля лесно и избягва контакт с оксиди. Няма доклади за неговата специална реактивност и той не се разлага при нормални обстоятелства, без опасни реакции.
Изхвърляне на отпадъци
По отношение на изхвърлянето на отпадъци, веществото трябва да бъде разтворимо или смесено със запалими разтворители и изгорено в химически инсинератор, оборудван с функции за обработка след изгаряне и измиване, или останалите и невъзстановени разтвори трябва да бъдат предадени на компанията за обработка.
Въздействие върху чревната микрофлора
1.Повишено възпаление на червата
При модел на хипертония на плъх, индуциран от L-NAME (N ω - нитро-L-аргинин метилов естер, инхибитор на NO синтаза), се наблюдава повишаване на чревното възпаление
2. Микроциркулацията и протеинът на плътната връзка намаляват
При третирания модел на плъх също се наблюдава намаляване на микроциркулацията и протеините с плътна връзка.
3. Промени в микробната общност
При индуцираните хипертонични плъхове, микробната общност претърпя промени, които бяха значително свързани с видовете триглицериди (TAG) и мастни киселини (FA).
4. Потенциални механизми
Изследванията показват, че индуцирането на увреждане на черния дроб при плъхове с хипертония от това вещество е комбиниран ефект от анормален метаболизъм на мастни киселини и микроциркулаторни нарушения в черния дроб. В допълнение, промените в чревната микробиота и бета окислението на мастни киселини (ACOX, CPT1), десатурацията (SCD-1) и синтеза (FAS) могат да бъдат потенциални механизми, лежащи в основата на абнормния метаболизъм на мастни киселини.
Доза в експеримента
|
|
|
|
|
Изследване на цитотоксичност
При изследването на ефекта на това вещество върху DU145 клетъчна линия от човешки рак на простатата, неговият IC50 за DU145 клетки е 12,2 mM, което означава, че в експеримента неговата половина на инхибираща концентрация (т.е. концентрацията, която инхибира клетъчния растеж с 50%) е 12,2 mM.
Изследване на модела на прееклампсия
В друго проучване той е използван за предизвикване на прееклампсия, подобен на модел на плъх, с дози, определени на ниска -доза L-NAME (40 mg/kg телесно тегло/ден) и висока-доза L-NAME (75 mg/kg телесно тегло/ден или 125 mg/kg телесно тегло/ден), започвайки от ден 9 на бременността.
Проучване върху модел на плъх с хипертония
При дългосрочен -модел на плъх с хипертония, лекуван с него, е използвана доза от 40 mg/kg телесно тегло/ден в продължение на 8 седмици.
Метаболомни изследвания
При изследване на серумния метаболизъм на мишки с хипертония, индуцирани от него, мишките са били индуцирани да развият хипертония чрез пиене на стерилна вода, съдържаща 0,5 g · L ^ -1 от веществото. Промените в кръвното налягане на мишките се наблюдават ежедневно в продължение на 4 последователни седмици.
Инструкции за употреба: Работната концентрация на това вещество обикновено е 10-100 µM. В редки случаи е необходима концентрация от 500 µM или дори 5mM, за да се наблюдават значителни ефекти. Оптималната работна концентрация трябва да бъде проучена въз основа на специфични експерименти и три концентрации от 10, 30 и 100 µM могат първо да бъдат изпробвани отделно.
Накрая
N-Boc-N'-нитро-L-аргинин, междинен продукт в хиралния органичен синтез, привлече значителен изследователски интерес поради многостранните си приложения в синтеза на хирални лекарства и биологично активни молекули. Неговата уникална молекулярна структура, характеризираща се с Boc група и нитро функционалност, предлага възможности за допълнителни модификации и трансформации.
Изследванията върху него основно се фокусират върху изследване на нови синтетични методи за повишаване на добива и чистотата. Това включва оптимизиране на реакционните условия като избор на разтворител, температура и основа за постигане на максимална ефективност. Освен това се провеждат проучвания за изследване на реактивността на Boc и нитро групите, което позволява разработването на нови производни с подобрени свойства.
Освен това приложението в откриването на лекарства и фармацевтичните изследвания е област на активно изследване. Неговият потенциал като молекулярно скеле в синтеза на хирални кандидати за лекарства се изследва с цел разработване на нови терапевтични средства с подобрена биоактивност и селективност.
В обобщение, изследванията обхващат разработването на синтетични методи, изследвания на реактивността и приложения в откриването на лекарства. Тези усилия имат за цел да използват уникалните свойства на този хирален междинен продукт за напредъка на фармацевтичните науки.
Контролируем механизъм за освобождаване на енергия на N-Boc-N '- нитро-L-аргинин, свързващ се с миозин
В областта на биохимията и биоенергията изследванията върху взаимодействията между биомолекулите и механизмите на освобождаване на енергия винаги са били гореща тема. Миозинът, като ключов протеин за мускулната контракция, играе централна роля в процесите на движение и преобразуване на енергията на организмите. И N-Boc-N '- нитро-L-аргинин, като съединение със специфична химическа структура, свързването му с миозина може да доведе до нов режим на регулиране на енергията.
Механизмът на свързване между N-Boc-N '- нитро-L-аргинин и миозин
Процес на комбиниране
Свързването на N-Boc-N '- нитро-L-аргинин с миозин може да бъде много-етапен процес. Първо, поради топлинното движение на молекулите в разтвора, N-Boc-N '- нитро-L-аргининови молекули ще се доближат до повърхността на миозина. Впоследствие, чрез нековалентни взаимодействия между молекули като сили на Ван дер Ваалс, електростатични взаимодействия и водородни връзки, N-Boc-N '- нитро-L-аргинин претърпява предварителна адсорбция върху специфични региони на повърхността на миозина. С напредването на свързването може да включва конформационни корекции, за да направи свързването между двете по-здраво и стабилно, като в крайна сметка образува стабилен комплекс.
Обвързващи сайтове
Идентифицирането на мястото на свързване на N-Boc-N '- нитро-L-аргинин върху миозина е от решаващо значение за разбирането на механизма на свързване. Молекулярни докинг симулации и техники за ядрено-магнитен резонанс (NMR) могат да се използват за прогнозиране и проверка на местата на свързване. Възможните места на свързване включват джоба за свързване на АТФ близо до главата на миозина, мястото на свързване на актина и някои повърхностни хидрофобни области. Свързването близо до джоба за свързване на АТФ може да повлияе на процеса на хидролиза на АТФ; Свързването близо до мястото на свързване на актина може да попречи на взаимодействието между миозин и актин; И свързването в хидрофобни области на повърхността може да повлияе на взаимодействието и функцията на миозина с други молекули чрез промяна на повърхностните му свойства.
Анализ на силата на свързване
Силите на свързване между N-Boc-N '- нитро-L-аргинин и миозин включват основно сили на Ван дер Ваалс, електростатични взаимодействия, водородни връзки и хидрофобни взаимодействия. Силата на Ван дер Ваалс е слабо междумолекулно взаимодействие, което играе роля в стабилизирането на комплексите по време на процеса на свързване. Електростатичното взаимодействие се причинява от взаимното привличане или отблъскване между N-Boc-N '- нитро-L-аргинин и групи с различни заряди на повърхността на миозина. Образуването на водородни връзки оказва значително влияние върху специфичността и стабилността на свързването, например амино или карбонилните групи в N-Boc-N '- нитро-L-аргинин могат да образуват водородни връзки с хидроксилните или карбонилните групи на миозина. Хидрофобните взаимодействия възникват главно между хидрофобни групи. Когато хидрофобната част на N-Boc-N '- нитро-L-аргинин влезе в контакт с хидрофобната област на миозина, тя насърчава тяхното свързване, за да се намали контактната площ между хидрофобните групи и водата.
Често задавани въпроси
Какво се случва, когато приемате L-аргинин всеки ден?
+
-
Ежедневният прием на L-аргинин може да подобри притока на кръв, като потенциално понижи кръвното налягане и повиши ефективността при упражнения, но може да причини стомашно-чревни проблеми (подуване на корема, диария, гадене), да влоши астмата/алергиите и да предизвика херпесни епидемии, което изисква повишено внимание и медицинска консултация поради потенциални взаимодействия с лекарства като лекарства за кръвно налягане и риск след инфаркт.
Каква е тъмната страна на L-аргинина?
+
-
Въпреки това L-аргининът има и тъмна страна;той потенцира невровъзпалението и производството на азотен оксид (NO), което води до вторично увреждане. Следователно, модулирането на метаболизма на L-аргинин е предизвикателство, тъй като както вредните, така и полезните ефекти зависят от тази полу-есенциална аминокиселина.
Кой трябва да избягва аргинина?
+
-
Хората, които трябва да избягват аргинин, включват тези, които наскоро са имали инфаркт, имат активни херпесни инфекции, тежко бъбречно или чернодробно заболяване, ниско кръвно налягане или са бременни/кърмят; той също взаимодейства с лекарства за разреждане на кръвта, диабет и кръвно налягане, така че консултацията с лекар е от решаващо значение, особено преди операция.
Високо ли е кафето в аргинин?
+
-
Високо ли е кафето в аргинин?Не, свареното кафе не е с високо съдържание на аргинин. Една порция сварено кафе от 6 унции практически не съдържа аргинин. Аргининът е аминокиселина, от която тялото се нуждае, за да изгради протеини, а препоръчителният дневен прием е около 2 до 3 g за здрави възрастни.
Влияе ли аргининът на съня?
+
-
От друга страна, прилагане на L-аргинин или SIN-1 по време на тъмната фазазначително увеличен бавновълнов сън и намалено събуждане през първите 4 часа от периода на запис. Времето, прекарано в сън с бързо-око-движение (REMS), не е значително променено.
Популярни тагове: n-boc-n'-nitro-l-arginine cas 2188-18-3, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба