Тиоцетна киселина прах CAS 507-09-5

Тиооцетна киселина на прах, известен още като тиоцетна киселина, е органично съединение, CAS 507-09-5, химическата формула е C2H4OS. Безцветна и прозрачна течност, с неприятна и дразнеща миризма, лесно разтворима във вода, етанол, етер и др. Тя не е стабилна срещу окислители и силни основи и има корозивност и лек ефект, предизвикващ сълзи. В допълнение, той също има неудобна лоша миризма и може да образува експлозивни смеси с въздуха, така че трябва да се запечата и съхранява в качулка, когато се използва. Получени чрез нагряване и рефукс на оцетен ACD и фосфор Пентасулфид заедно. При органичния синтез се използва като ацетилтио и тиол агент, за получаване на цистеинови и тиолови карбоксилни ACD съединения, както и за синтеза на фунгициди, полимерни модификатори и добавки. Използвани главно като химически реагенти, реагенти за органичен синтез, сълзотворни газове и др.

В лабораторията има четири метода за приготвяне на тиоцетна киселина:

1. Оцетна киселина реагира с фосфор Пентасулфид на 91 градуса и се усъвършенства допълнително чрез вакуумна дестилация. Може да се направи . 5 CH3COOH+P2S5 → CH3COSHC2H4OS+P2O5

Той се получава чрез топлинна дестилация на ледниковата алдехидна киселина и пентатиодифосфат. Добавете фин прахов фосфор пентасулфид към ледниковата оцетна киселина. Когато се нагрява до 91 градуса, тиооцетна киселина започва да се изпарява. Експлозията и кипенето трябва да бъдат предотвратени по време на нагряване, а температурата на дестилация не трябва да надвишава 100 градуса. Дестилатът се дестилира отново веднъж, за да получи готовия продукт.

2. Ацетилхлоридът реагира с сероводород, неутрализира с разреден алкален разтвор и след това изправя и усъвършенства. Може да се направи.

3. Оцетният анхидрид реагира с сероводород, за да се получи тиооцетна киселина, а оцетната киселина също е A от - продукт.

4. Винил кетонът може да бъде приготвен директно чрез реагиране с сероводород.

Той има активни химични свойства и силна реактивност. Той може да реагира с ненаситени алифатни въглеводороди и алкохоли за приготвяне на меркаптани.

CH₃Cosh+ch₂＝ chch₃→ гл₃CH₂CH₂Shch₃Cosh+ch₃CH₂О → гл₃CH₂Sh

Реагира с етилен оксид за приготвяне на ацетилтиоетанол.

CH₃COSH+(гл₂)₂O → гл₃Cosch₂CH₂О.

Подобряване на почвата

 

Подобрете структурата на почвата
Тиооцетна киселина на прахМоже да се използва като изменение на почвата за подобряване на структурата на почвата, увеличаване на плодородието на почвата, повишаване на пропускливостта на почвата и задържане на водата и осигуряване на благоприятна почвена среда за растеж на културите.

Поправяне на замърсена почва
Тиоацетатните соли са използвани като стабилизатори и методи за подготовка за отстраняване на почвата на живак, арсен, антимон и замърсени с бисмут почви, демонстриращи добри ефекти за отстраняване. Това показва, че тиоцетна киселина има определен потенциал за прилагане в контрола на замърсяването на почвата.

Добавки за хранене

 

Подобрете хранителната стойност на подаването
Тиоцетната киселина, като нов тип добавка на фуражи, привлече много внимание в животновъдството. Той може да подобри хранителната стойност на фуража и да увеличи храносмилането и скоростта на усвояване на животните към храненето.

Насърчаване на растежа на животните
Тиоцетичният ACD също може да насърчи синтеза на протеини при животни, което е полезно за техния растеж и развитие. Изследванията показват, че добавянето на подходящо количество тиоцетен ACD за хранене може значително да подобри темповете на растеж на животните.

 

Антиоксидант и анти - възпалителни ефекти
Thioacetic ACD също има антиоксидантни и анти - възпалителни ефекти, които могат ефективно да облекчат реакциите на стрес на животните и да намалят честотата на заболяването. В същото време той може да подобри и чревната среда на животните, да намали растежа на лошите бактерии и да поддържа чревно здраве.

Подобрете степента на конверсия на фуражите
Степента на конверсия на подаване е важен показател за измерване на ефективността на използването на фуражите. След добавяне на тиоцетен ACD, хранителните вещества в храната се усвояват по -лесно и се усвояват от животните, като по този начин подобряват степента на конверсия на фуража и намаляват разходите за размножаване.

Опазване на плодове и зеленчуци

 

Инхибират обезцветяването на тъканите на плодовете и зеленчуците
Тиоацетатните съединения могат да се използват за инхибиране на обезцветяването на плодовите и зеленчуковите тъкани и удължаването на срока на годност. Например, третирането на пресни нарязани картофени парчета с разтвор на трикови киселини на киселина може ефективно да инхибира тяхното покафеняване и да поддържа тяхната търговска стойност. Примерът за изпълнение показва, че преработените картофени парченца могат да поддържат първоначалния си цвят, дори след като са оставени на стайна температура в продължение на няколко дни, докато контролната проба бързо става кафява. Тиоцетната киселина има силни антибактериални ефекти и може да инхибира процеса на разпад на плодове и зеленчуци и покафеняване, като по този начин разширява срока на годност на плодовете и зеленчуците.

Тиоцетна киселина, има молекулярна формула C ₂ H ₄ OS, молекулно тегло 76,13 и CAS номер 507-09-5. Тази светло жълта течност е сравнително стабилна при стайна температура, но трябва да се отбележи, че тя не е стабилна за окислителите и силните основи и има корозивност и лек ефект, предизвикващ сълзи. В допълнение, той също има неудобна лоша миризма и може да образува експлозивни смеси с въздуха, така че трябва да се запечата и съхранява в качулка, когато се използва.

 

В областта на органичния синтез тиоцетичният ACD е многофункционален реагент. Често се използва като ацилиращо средство за превръщане на алкохолите в оцетен ACD тиол естери, както и сяра -, съдържащ нуклеофил на Michael Addity. При комбинираното действие на рН 3p и eto ₂ cn=nco ₂ et, тиоацетичният ACD може да претърпи Mitsunobu реакции с различни първични и вторични алкохоли, като по този начин генерира оцетни ACD тиолови естери. Струва си да се отбележи, че при реагиране с оптически активни вторични алкохоли ще се получат естери с конфигурационна инверсия. Тези естери могат допълнително да претърпят хидролиза или реакции на окисляване, за да генерират съответните производни на тиол или сулфонова киселина.

 

При конвенционални условия тиоцетна киселина не е показала значителни предимства като реагент на ацилиране в сравнение с ацетилхлорид и оцетен анхидрид. Въпреки това, в определени специфични ситуации тиооцетната киселина може да селективно ацилатира амино групи в присъствието на хидроксилни групи. В допълнение, той първо може да намали групата на азид до амино група и след това директно да се подложи на ацетилиране на реакция, за да се получи ацетамидни производни.

Тиооцетна киселина на прахе показал широки приложения в реакцията на Майкъл и може да се подложи на добавяне на конюгира с различни рецептори на Майкъл, за да генерира съответните акцетични ACD тиолови естерни съединения. Тези рецептори включват алфа, бета ненаситени алдехиди, хинони, карбоксилни ACD и техните производни естери и амиди, както и нитроалкини. По -конкретно, когато се добавят с, - Ненаситени алдехиди и кетони, ефикасно могат да се генерират съединения на тиол с оцетна киселина.

След добавянето на реакцията между тиоцетен ACD и, - ненаситени карбоксилни ACD лактони, ще се генерират съответстващи оцекови ACD тиолови естерни съединения. Ако има излишък от тиоцетна киселина, тя също ще претърпи 1,4 реакция на добавяне с диени в молекулата, което води до образуване на диацетатни тиолови естерни съединения. Струва си да се отбележи, че реакцията на 1,4 адиция между тиооцетния ACD и диената принадлежи към типа добавяне на свободен радикал.

Тиоцетната киселина също може да претърпи добавяне на реакции с нитроалкини за получаване на съединения на нитротиол на оцетна киселина.

Тиоцетната киселина не само участва в реакциите на добавяне, но също така действа като реагент за отваряне на нуклеофилен пръстен, реагирайки с тройни хетероцикли, за да се получат съседни бифункционални съединения. Приемайки реакцията между тиоцетна киселина и азотен хетероцикличен пропан като пример, реакцията първо генерира продукта за отваряне на пръстена - Ацетатът на Ortho Aminothiol. Заслужава да се отбележи, че този нестабилен естер веднага ще претърпи вътремолекулна ацилова миграционна реакция, в крайна сметка генерира n - ацетиламинотиол.
В реакцията между тиооцетна киселина и олефини добавянето на свободни радикали е решаваща стъпка, която може да генерира съединения на нитротиол на оцетната киселина. Тази реакция на добавяне проявява определена степен на стереоселективност, обикновено с тиолов естер с цис -оцетна киселина като основен продукт. Въпреки това си струва да се отбележи, че тези съединения не са стабилни и ще допълнително хидролизират в съответните тиолови съединения. По същия начин, тиоцетната киселина може да претърпи добавяне на свободни радикали с алкини, за да образува винил меркаптански естерни съединения. В процеса на добавяне на свободни радикали добивът на реакцията може да се увеличи чрез добавяне на инициатори или светлинни условия. При използване на асиметрични олефини и алкини като реакционни субстрати, реакцията на добавяне показва определена степен на региоселективност. Поради следването на механизма за добавяне на свободни радикали, тази реакция обикновено генерира анти марковски продукти.

Тиооцетна киселина на прахе често използван ацилиращ агент и сяра -, съдържащ нуклеофил за добавяне на Michael за превръщане на алкохоли в тиолови естери на оцетна киселина. Използва се главно в органичния синтез за приготвяне на съединения на оцетната киселина тиол естер.
В присъствието на рН ∝ p и eto ₂ cn=nco ₂ et, реагентът реагира с различни първични и вторични алкохоли, за да произвежда тиолови естери на оцетна киселина. Когато се използват оптически активни вторични алкохоли, могат да се получат естери с конфигурация инверсия. Полученият естер може да бъде допълнително хидролизиран за генериране на съответните тиоли или окислени до съответните производни на сулфонова киселина.

При нормални условия тиоцетната киселина като ацилационен реагент няма значителни предимства в сравнение с ацетил хлорид и оцетен анхидрид. Но при определени условия тиооцетната киселина може селективно ацилат амино групи в присъствието на хидроксилни групи. Тиоцетната киселина също може първо да намали азидната група до амино група и след това директно да я ацетилира, за да получи ацетамидни производни.

Най -широко използваното приложение на тиооцетна киселина е като донор на Майкъл, който претърпява реакции на добавяне на конюгиране с различни рецептори на Майкъл. Например, реакциите на добавяне могат да възникнат с - ненаситени алдехиди, кетони, хинони, карбоксилни киселини и техните производни естери, амиди, нитроалкини и др., За да се получат съответните съединения на тиол естер с оцетна киселина. Тиоцетната киселина претърпява добавяне на реакция с, - Ненаситени алдехиди и кетони, за да се получат съответните съединения на тиол на оцетната киселина.

Тиоцетната киселина претърпява добавяне на реакция с, - ненаситени лактони от карбоксилна киселина, за да се получат съответните съединения на тиол на оцетната киселина. Когато тиоцетна киселина е прекомерна, излишната тиоцетна киселина ще претърпи допълнително 1,4 реакция на добавяне с диени в молекулата, за да се получат съответните съединения на диацетичната киселина тиол. Реакцията на 1,4 адиция между тиоцетна киселина и диени принадлежи на добавянето на свободни радикали.

Тиоцетната киселина може да претърпи добавяне на реакции с нитроалкини, за да се получат съответните съединения на нитротиол на оцетната киселина.

Тиоцетната киселина също може да действа като реагент на нуклеофилен пръстен, за да претърпи реакции на отваряне на пръстена върху тройни хетероцикли, което води до съседни бифункционални съединения. Например, реакцията между тиоцетна киселина и азотен хетероцикличен пропан първо дава естер на оцетната киселина на отвора на пръстена Ortho Aminothiol. След това нестабилният естер веднага претърпява вътремолекулна ацилна миграционна реакция in situ, генерира N - ацетиламинотиол.

Тиоцетната киселина може да претърпи добавяне на свободен радикал с олефини, за да образува съответстващи нитротиолови естерни съединения на оцетната киселина. Тази реакция на добавяне има известна степен на стереоселективност и генерира главно тиол естер на цис -оцетна киселина. Но не е много стабилно и хидролизира да се получат съответните тиолови съединения. Тиоцетната киселина може да претърпи добавяне на свободни радикали с алкини, за да генерира съответните винилови меркаптански естерни съединения. Когато тиоцетната киселина претърпи добавяне на свободни радикали, добавянето на свободен радикален инициатор или при леки условия може да увеличи добива. При използване на асиметрични олефини и алкини като субстрати, реакцията на добавяне проявява определена степен на региоселективност. Поради механизма за добавяне на свободни радикали, тази реакция генерира главно антиковийски продукти.

Популярни тагове: Тиоцетна киселина на прах CAS 507-09-5, доставчици, производители, фабрика, на едро, купуване, цена, обем, за продажба