Тимозин а1 пептид(T ₁) е малък, силно биологично активен полипептид, съставен от точно 28 последователно подредени аминокиселинни остатъци, първоначално изолирани и пречистени от тимусна тъкан на бозайник с пресен телешки тимус, служещ като основна суровина в ранната лабораторна екстракция. Отличаващ се с окончателна молекулна формула C₁₂₉H₂₁₅N₃₃O₅₅ и ексклузивен CAS регистрационен номер 62304-98-7, този пептид се нарежда сред най-широко изследваните и фармакологично мощни биоактивни членове в цялото семейство тимозини. Неговата основна биологична активност се фокусира главно върху активирането и балансирането на многослойни клетъчни защитни реакции чрез регулиране на пролиферацията и диференциацията на Т-лимфоцитите и свързаните с тях имунни клетки. Тази изключителна имуномодулираща характеристика му придава забележителна клинична практическа стойност, която обикновено се използва за подобряване на симптомите на вродени и придобити защитни нарушения, укрепване на резистентността на гостоприемника срещу повтарящи се бактериални и вирусни инфекциозни заболявания и функционира като ключов адювантен терапевтичен агент за повишаване на клиничната ефикасност заедно с лъчетерапията и химиотерапията в изчерпателни протоколи за противотуморно лечение.
Нашите формуляри за продукти





Тимозин А1 СОА
![]() |
||
| Сертификат за анализ | ||
| Име на съединението | Тимозин А1 | |
| Степен | Фармацевтичен клас | |
| CAS номер | 62304-98-7 | |
| Количество | 52 кг | |
| Стандартна опаковка | PE торба + торба от Al фолио | |
| производител | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| Партида № | 202601090056 | |
| MFG | 9 януари 2026 г | |
| EXP | 8 януари 2029 г | |
| Структура |
|
|
| Артикул | Корпоративен стандарт | Резултат от анализа |
| Външен вид | Бял или почти бял прах | Съобразено |
| Водно съдържание | По-малко или равно на 5,0% | 0.54% |
| Загуба при сушене | По-малко или равно на 1,0% | 0.42% |
| Тежки метали | Pb По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. |
| Като По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd По-малко или равно на 0,5 ppm | N.D. | |
| Чистота (HPLC) | По-голямо или равно на 99,0% | 99.90% |
| Единичен примес | <0.8% | 0.52% |
| Общо микробно число | По-малко или равно на 750cfu/g | 95 |
| E. Coli | По-малко или равно на 2MPN/g | N.D. |
| Салмонела | N.D. | N.D. |
| Етанол (от GC) | По-малко или равно на 5000ppm | 500 ppm |
| Съхранение | Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под -20 градуса | |
|
|
||


При лечение на инфекциозни заболявания
Тимозин а1 пептидсе прилага клинично главно за адювантно антивирусно лечение на хроничен хепатит B, което може да повиши степента на вирусологичен отговор и вероятността за функционално излекуване, особено при пациенти с хроничен хепатит B с присъщ слаб защитен отговор; При критични тежки инфекции, като тежък COVID{1}}19, той може ефективно да насърчи Т-клетъчната пролиферация, да регулира анормалната експресия на възпалителни цитокини, като по този начин намалява общата смъртност и съкращава общото време за хоспитализация на пациентите.
В областта на лечението на тумори
Той функционира като мощен защитен модулатор за ефективно инхибиране на прогресията на злокачествен тумор чрез повишаване на ефективността на представяне на антиген на дендритни клетки, насърчавайки стабилна пролиферация на Т клетки.
И повишаване на цитотоксичната активност на естествените клетки убийци; Последните предклинични и клинични изследвания все повече се фокусират върху неговата рационална комбинирана употреба с инхибитори на защитни контролни точки (като инхибитори на PD-1/PD-L1) заедно с конвенционалните режими на лъчетерапия и химиотерапия.

Например, при неоадювантната терапия на солидни тумори като рак на стомаха и колоректален рак, тя може да подобри степента на пълна ремисия и степента на преживяемост без събития, като същевременно евентуално намалява индуцираното от -химиотерапия защитно потискане. При приложения, подпомагани от ваксина, той може да се използва като адювант за подобряване на ефикасността на ваксината чрез повишаване на титрите на антителата, ускоряване на защитния отговор или удължаване на защитния период.
Той е особено подходящ за имунокомпрометирани популации или хора с слаб отговор и може да постигне намаляване на ваксината за намаляване на нежеланите реакции.
По отношение на имунодефицитни заболявания
Използва се за лечение на заболявания, свързани със защитна дисфункция, като подобрява прогнозата на пациентите чрез коригиране на дисбаланса на Т-клетъчната субпопулация и засилване на функцията за защитно наблюдение; В допълнение, неговата регулаторна роля при автоимунни и алергични заболявания също е получила внимание, но са необходими допълнителни изследвания, за да се потвърди.


Молекулен състав и структурни характеристики
Това е линеен полипептид, съставен от 28 аминокиселинни остатъка, с аминокиселинна последователност на Ac-Ser-Asp-Ala-Ala-Val-Asp-Thr-Ser-Ser-Glu-Ile-Thr-Thr-Lys-As p-Leu-Lys-Glu-Lys-Lys-Glu-Val-Val-Glu-Glu-Ala-Glu-Asn-OH. Неговият N-край е ацетилиран, модификация от решаващо значение за поддържане на неговата биологична активност и структурна стабилност. Молекулата не съдържа дисулфидни връзки и като цяло съществува като едно-верижна структура.
Молекулно тегло и изоелектрична точка
Теоретичната молекулна маса на Тимозин А1 е приблизително 3108 Da, а неговата изоелектрична точка (pI) е 4,2, което официално го класифицира като типичен киселинен полипептид. Той има тенденция да носи стабилен отрицателен заряд в неутрална или слабо алкална водна среда и може да бъде ефективно разделен и пречистен чрез основните лабораторни методи като йонообменна хроматография.

Разтворимост и стабилност
It has good water solubility and is easily dissolved in polar solvents like water and normal saline, but poorly soluble in organic solvents such as methanol and ethanol. Its structural stability is affected by temperature and pH: it can be stably stored under refrigerated conditions (2–8℃). High temperatures (>60 градуса) или екстремни условия на pH (силна киселина/силна основа) ще предизвикат конформационни промени в полипептидната верига, като по този начин ще доведат до загуба на биологична активност.
Възможност за химичен синтез
Тимозин a1 pептидмогат да бъдат получени чрез твърд{0}}фазов пептиден синтез или технология за генно инженерство. При синтеза в твърда{2}}фаза прецизният синтез се постига чрез поетапно свързване на аминокиселинни остатъци. За експресия чрез генно инженерство Escherichia coli се използва най-вече като гостоприемник, а целевият полипептид се експресира чрез рекомбинантни плазмиди. И двата метода могат да доведат до висока-чистота, а химическата структура на синтетичния продукт е в съответствие с тази на естествените екстракти.

Регулиране на диференциацията и активирането на Т-лимфоцитите
Той ефективно индуцира правилната диференциация на незрели прекурсорни Т-клетки, намиращи се вътре в тимуса, във функционални CD4⁺ хелперни Т-клетки и CD8⁺ цитотоксични Т-клетки. Междувременно той забележително повишава ефективността на експресията на жизненоважни антигенни рецептори на повърхността на зрели циркулиращи Т-клетки, значително ускорява секрецията на основни имуно-свързани цитокини като интерферон- и интерлевкин-2 и значително повишава общата способност на диференцираните Т-клетки точно да разпознават и изчистват инвазивни чужди антигени и анормални мутирали клетки.
Подобряване на убиващите и антиген{0}}представящите функции на вродените имунни клетки
Той значително повишава насочената цитотоксична убиваща активност на естествените клетки убийци (NK клетки) към необичайно инфектирани с вирус- соматични клетки и злокачествени туморни клетки. Освен това, той постоянно улеснява процеса на пълно съзряване на незрели дендритни клетки в рамките на защитните тъкани, като значително укрепва техния здрав антиген-представляващ капацитет за улавяне и обработка на чужди антигени. Чрез тези координирани регулаторни ефекти, пептидът успешно изгражда основен мост за функционален отговор, свързващ бързия вроден имунитет и специфичния адаптивен имунитет в човешката имунна мрежа.
Подобряване на състоянието на имунната супресия на организма
Модулиране на баланса на имунния отговор
Той прецизно регулира съотношението на реакцията на Th1/Th2 клетките, инхибира апоптозата на необичайно активирани имунни клетки, облекчава патологичните увреждания, свързани с автоимунни заболявания или имунни нарушения, и поддържа стабилната работа на имунната система.
Администрация и безопасност
Основни пътища на приложение-Подкожното инжектиране е предпочитаният начин на приложение в клиничната практика, който е лесен за работа и осигурява стабилна абсорбция на лекарството. В допълнение, при тежки инфекции или специфични нужди от лечение може да се проучи интравенозна инжекция или инхалация с пулверизатор, като специфичният път трябва да се коригира от клиницистите според показанията и индивидуалните състояния на пациентите.
Локални нежелани реакции-Честотата на локалните реакции след медикаменти е относително ниска, проявяващи се главно като лека болка, зачервяване, втвърдяване или сърбеж на мястото на инжектиране. Тези реакции са предимно временни, не изискват специално лечение и обикновено отзвучават спонтанно в рамките на 1-3 дни след спиране на лекарството.

Системни нежелани реакции
Системните нежелани реакции са сравнително редки, с леки симптоми като ниска -температура, умора, замаяност или мускулни болки. Симптомите са предимно леки и няма да повлияят на продължаването на лечението. Ако се появи продължителна висока температура или силен дискомфорт, е необходимо навременно спиране на лекарството и медицински преглед.
Противопоказни и специални популации, изискващи повишено внимание
Пациенти с алергия къмtхимозин a1 pептидили който и да е компонент в препарата са абсолютно противопоказани и забранени за употреба; бременни жени, кърмещи жени, деца и специални популации с тежка защитна недостатъчност трябва да го използват с повишено внимание. Ползите и рисковете трябва да бъдат напълно оценени преди лечението.

Предварително изследване на екстракти от тимус
Още през 60-те и 70-те години на миналия век глобалните имунологични изследвания бяха силно фокусирани върху изследването на критичната имуномодулираща роля на тимуса. Учените извличат сурови смеси от тимозин от пресни тимусни тъкани на животни като едър рогат добитък и прасета и откриват, че тези сурови екстракти могат да насърчат лимфоцитната пролиферация и да възстановят увредената имунна функция при имунодефицитни животни, поставяйки солидната експериментална основа за последващото изолиране на различни биоактивни пептиди.
Изолиране, пречистване и структурна идентификация на него
През 1977 г. изследователският екип, ръководен от американския учен Алън Л. Голдщайн, изолира група високо биоактивни пептиди от екстракти от тимус. Чрез хроматография и анализ на секвенцията на аминокиселини те идентифицират пълната последователност на пептид, съставен от 28 аминокиселини, нареченtхимозин a1 pептиди откри, че неговата N{0}}терминална модификация на ацетилиране е ключовата структурна характеристика за поддържане на биологичната активност.


Оптимизиране и надграждане на комбинирани имунотерапевтични схеми
Синергичните терапевтични ефекти от него в комбинация с инхибитори на имунната контролна точка, таргетни лекарства, туморни ваксини и други клинични агенти ще бъдат подробно проучени в текущи предклинични изпитвания. Чрез регулиране на сложната имунна микросреда на тялото, той може забележително да подобри терапевтичните ефекти на анти-туморните и анти-вирусните лечения, предоставяйки обещаващи нови идеи за преодоляване на рефрактерни тумори и упорити хронични инфекциозни заболявания.
Разработване на нови начини на приложение и дозирани форми
Понастоящем инжекцията е основната клинична лекарствена форма, а бъдещият фокус на научноизследователската и развойната дейност ще бъде върху оралните, сублингвални или продължително{0}}действащи-препарати с продължително освобождаване. Тези дозирани форми могат да намалят болката и оперативния праг при прилагане на инжекцията, да подобрят спазването на медикаментите от пациента и са особено подходящи за популации с хронични заболявания, изискващи дългосрочна имуномодулираща терапия.
Разширяване на обхвата на приложение при клинични показания
Освен съществуващите приложения при вирусен хепатит и адювантна туморна терапия, потенциалната му стойност при COVID-19, автоимунни заболявания, невродегенеративни заболявания и други области ще бъде допълнително проучена.


Чрез оптимизирането на режимите на комбинирано лечение се очаква да се превърне в терапевтична възможност за повече имуно{0}}свързани заболявания.
-Задълбочена проверка на механизма на биоактивност
От 1980-те до 1990-те години изследователите потвърдиха основните му функции чрез in vitro клетъчни експерименти и животински модели, потвърждавайки, че той може специфично да индуцира диференциацията и съзряването на прекурсорните Т клетки, да засили убиващата активност на NK клетките и няма очевидни токсични и странични ефекти. Това изясни неговите цели на действие и молекулярния механизъм като имуномодулатор, предоставяйки теоретична основа за клиничен превод.
Изкуствен синтез и трансформация на клинично приложение
След 90-те години на миналия век, с развитието на технологията за генно инженерство и технологията за синтез на пептид в твърда{1}}фаза, изследователите успешно постигнаха изкуствения му синтез, решавайки проблемите с ниската чистота и големите разлики в партидите на естествените екстракти. През 1997 г. синтетичният продукт за първи път беше одобрен за продажба в Италия за адювантно лечение на хроничен хепатит B и след това постепенно се разшири до множество клинични области като тумори и имунодефицитни заболявания.


Пробив в локализираните и-ниски производствени технологии
С напредъка на генното инженерство и технологиите за синтез на пептиди в твърда{0}}фаза, производственият процес на домашни продукти ще бъде непрекъснато оптимизиран и производствените разходи ще бъдат постепенно намалени. Това може да подобри достъпа до лекарства и да отговори на нуждите от клинични лекарства на повече първични медицински институции и развиващите се страни.
ЧЗВ
Какво прави продуктът?
+
-
Той има много важна роля както в контрола на имунитета, така и в възпалението (Таблица 2). Досега е бил използван при различни патологични състояния: инфекции, сепсис, имунна недостатъчност и злокачествени заболявания, само за да назовем няколко.
Какви са страничните ефекти на продукта?
+
-
Както при всички инжекции, може да има зачервяване и болка на мястото на инжектиране. Редките нежелани реакции включват еритема, преходна мускулна атрофия, полиартралгия, комбинирана с оток на ръцете и обрив. По време на лечението може да настъпи преходно повишаване на ALT до повече от два пъти изходната стойност.
Същото ли е като TB500?
+
-
Докато Thymosin Alpha 1 посвещава основните си биологични ефекти на цялостна имунна регулация и модулиране на имунната функция, Thymosin Beta-4, широко признат под изследователския псевдоним TB-500, съсредоточава своите основни фармакологични свойства върху регулирането на каскадите на клетъчна миграция и ускоряването на системното възстановяване на меките тъкани. Множество лабораторни изследователи, изследващи области, вариращи от заздравяване на повърхностни рани и възстановяване на напрегнати скелетни мускули до възстановяване на хронични тъканни наранявания, често провеждат сравнителни тестове на тези два пептида, получени от тимуса, за да анализират техните различни, но взаимно допълващи се физиологични роли в предклинични модели на изследване.
Законен ли е продуктът?
+
-
Към момента вещества като BPC-157, T 1, TB-500 (Thymosin 4 фрагмент), CJC-1295, Ipamorelin, AOD-9604, GHK-Cu (инжекционен), Melanotan II, KPV, Selank, Semax и други са по същество забранени за съединение (освен ако и докато FDA не промени статуса им)
Популярни тагове: тимозин а1 пептид, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба







