Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на p-толуенсулфонова киселина монохидрат cas 6192-52-5 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен p-толуенсулфонова киселина монохидрат cas 6192-52-5 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Паратолуен сулфоновата киселина е aP-толуенсулфонова киселина монохидрат, наричана ptsa киселина, другото име е паратолуен сулфокиселина, безцветен прах, стабилен при нормална температура и налягане, запалим, силно дразнещ. Разтворим в етанол и етер, слабо разтворим във вода и горещ бензен. Това е силна органична киселина, използвана като органичен катализатор в органичния синтез. Може да се използва в медицината, пестицидите, химията на багрилата и детергентите, пластмасата и индустрията за печатни покрития. Опаковката трябва да бъде пълна при изпращане, товаренето трябва да е безопасно. Уверете се, че контейнерът не изтича, не се свива, пада или поврежда по време на транспортиране. Забранено е смесването с окислители, основи и хранителни химикали. Необходимо е да се предотврати излагане, дъжд и висока температура по време на транспортиране. Превозвачът трябва да бъде основно почистен и дезинфекциран, в противен случай не могат да се транспортират други стоки.
|
Химическа формула |
C7H10O4S |
|
Точна маса |
190 |
|
Молекулно тегло |
190 |
|
m/z |
190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85 |
|
|
|
Точка на топене 96 – 99 градуса (лит.), Точка на кипене 140 градуса C 20 mm, Плътност 1,24 g/cm3, Плътност на парите 5,9 (срещу въздух), Индекс на пречупване 1,382-1,384, Точка на възпламеняване 180 градуса, Условия за съхранение Да се съхранява при + 5 градуса C до + 30 градус C., Разтворимост H2O: 0,1 g/mL, прозрачен, Твърда форма, Цветен индекс 42655, Цвят Бяло до розово, PH 1 (650 g/l, H2O, 20 градуса) (безводно вещество), Водоразтворим, Чувствителен Хигроскопичен, предупредителна дума Опасност, Описание на риска H319 - H290 - H314 - H335 - H315 , Инструкции за предотвратяване P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P303 + P361 + P353 - P304 + P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Знак за опасни товари Xi, C , Код на категорията на опасност 36 / 37 / 38-34-37 , Инструкции за безопасност 26-37-45-36 / 37 / 39 , Транспорт на опасни товари № UN 2585 8 / PG 3 , WGK Германия- , RTECS XT6300000 , F 3 , Температура на спонтанно запалване 60.
P-толуенсулфонова киселина монохидрат(CAS номер 6192-52-5), като силно киселинно органично съединение, е показало широко приложение в промишленото производство, иновациите в научните изследвания и ежедневието поради своите уникални физични и химични свойства.
1. Катализатор на естерификация
Той е ключов катализатор за синтезиране на пластификатори, аромати, мономери за покритие и др. Например, при синтеза на диоктилфталат (DOP), неговата каталитична ефективност се увеличава с 30% в сравнение с хидросулфата, а чистотата на продукта е над 99%. Неговият каталитичен механизъм е да протонира карбонилния кислород в карбоксилната киселина, да подобри електрофилността на карбоксилната киселина, да стимулира кислородния атом на алкохола да атакува карбонилния въглерод, да образува тетраедрични междинни съединения и в крайна сметка да дехидратира до образуване на естери.
Типичен случай:
Синтез на аромат: катализира естерификацията на маслена киселина и изоамилов алкохол, за да се получи прекурсорът на банановата есенция и времето за реакция се съкращава от 8 часа на 2 часа по традиционния метод.
Полиестерна смола: Като катализатор за синтеза на ненаситен полиестер, тя значително подобрява равномерността на разпределението на молекулното тегло на смолата и подобрява производителността на обработката.
2. Промотор на реакцията на кондензация
В реакцията на алдолна кондензация - ненаситените кетони могат да бъдат селективно катализирани. Например, при синтеза на цинамалдехид (междинен продукт на подправка), той селективно катализира алдолната кондензация на ацеталдехид и бензалдехид с добив от 92%, което е с 15% по-високо от традиционната основна катализа.
В допълнение, в реакцията на Биджинели, той може ефективно да катализира трикомпонентната кондензация на урея, етил ацетоацетат и алдехиди за получаване на дихидропиримидинонови съединения (фармацевтични междинни продукти).
3. Защитна групова операция
Като защитна група за алкохолни хидроксилни групи, той може да катализира реакцията на алкохоли с дихидропиран (DHP) за генериране на тетрахидропиран (THP) защитни групи. Тази защитна група е стабилна при киселинни условия, но лесно се отстранява в неутрална или алкална среда и се използва широко за защита на функционална група при много-етапен синтез.
Например, при синтеза на антибиотика цефоперазон, алкохолната хидроксилна група е защитена от ТНР, за да се избегнат страничните реакции при синтеза на страничната верига.
4. Заместване на реакцията на Friedel Crafts
Традиционната реакция на алкилиране/ацилиране на Friedel Crafts изисква използването на силни киселини на Луис като AlCl3, което създава проблеми като корозия на оборудването и затруднения при третирането на отпадъчни течности. Като киселинен катализатор Br ø nsted, алкилирането на бензенови пръстени може да се постигне при меки условия. Например, катализиране на реакцията на алкилиране на толуен с бензил хлорид за получаване на дибензил толуен (добавка за високо-температурно смазващо средство), със селективност на реакцията от 95%.
1. Катализатор за пречистване на отпадъчни води
Хидратът на P-толуенсулфоновата киселина може да служи като катализатор за реакцията на Fenton, ефективно разграждайки органичните замърсители. Например, при третиране на отпадъчни води, съдържащи фенол, той катализира генерирането на хидроксилни радикали (· OH) от H ₂ O ₂, което води до степен на разграждане на фенол от 98%, което е с 20% по-високо от традиционните реагенти на Fenton. В допълнение, той може да катализира хидролизата на протеини и гликопротеини за оползотворяване на ресурси от отпадъци от биомаса.
2. Материали за слънчеви клетки
През 2023 г. екип от Университета за електронни науки и технологии в Сиан ще въведе p-толуенсулфонова киселина в слънчеви клетки с хетеропреход от въглеродни нанотръби/силиций, използвайки нейния оптичен антиреакционен ефект за увеличаване на фотоволтаичното напрежение от 0,55 V до 0,62 V и подобряване на ефективността на преобразуване с 12%.
Тази технология осигурява нов подход за-широкомащабното производство на хетеропреходни батерии.
3. Биодизелов катализатор
В реакциите на обмен на естери той може да замени традиционния хидрохидросулфат и да катализира производството на биодизел от животински и растителни масла и метанол. Например, катализирането на естерния обмен на соево масло и метанол доведе до добив на метилов естер от 96%, а катализаторът може да се използва повторно повече от 5 пъти, което значително намалява производствените разходи.
Ние сме доставчик наp-Толуенсулфонова киселина монохидрат.
Монохидратът на толуенсулфоновата киселина е обичайна органична киселина с широко приложение, като например използване като катализатор и йонообменник. Следват два често срещани лабораторни метода за синтез и съответните им формули за химични реакции:
Метод -- Метод на окисление:
Подробните стъпки са както следва:
1. Добавете толуен и подходящо количество хидрогенсулфат към чашата и разбъркайте равномерно.
2. В друга чаша разтворете KMnO4 във вода, за да образувате разтвор на KMnO4.
3. Бавно добавете разтвор на KMnO4 към сместа от толуен и хидрохидросулфат, като разбърквате със стъклена пръчка, за да влезете в пълен контакт с реакционната смес.
4. Поддържайте реакционната смес при ниска температура за определен период от време (обикновено няколко часа), за да се окисли напълно толуенът.
5. По време на реакционния процес може да се използва магнитна бъркалка, за да се поддържа еднородността на сместа.
6. След като реакцията приключи, реакционният разтвор се филтрува, за да се отдели твърдият катализатор и други неразтворими примеси.
7. Изпарете и концентрирайте филтрата, за да получите суровия продукт монохидрат на толуенсулфонова киселина.
8. Накрая, суровият продукт беше кристализиран и прекристализиран, за да се получи чист толуенсулфонова киселина монохидрат.
Формулата на химичната реакция е следната:
C6H5CH3 + KMnO4 + H2ТАКА4 → C6H4(ТАКА3H)CH3 + KMnO4 + H2O
Сред тях C6H5CH3 представлява толуен, KMnO4 представлява калиев перманганат, H2SO4 представлява хидросулфат и C6H4 (SO3H)CH3 представлява монохидрат на толуенсулфонова киселина.
Тази реакция е реакция на окисление, при която толуенът се окислява до толуенсулфонова киселина. Водородният сулфат действа като катализатор в тази реакция, ускорявайки окислителната реакция. Калиевият перманганат се използва като окислител за окисляване на толуен до р-толуенсулфонова киселина. По време на реакционния процес ще се получи вода като страничен продукт. В допълнение, калиевият перманганат се редуцира до манганови йони (Mn2+) по време на реакцията, които могат да бъдат ефективно отстранени по време на последващи процеси на кристализация и прекристализация.
Трябва да се отбележи, че този метод трябва да се извършва при ниски температури, тъй като прекомерните температури могат да доведат до разлагането на калиевия перманганат и да повлияят на реакционния ефект. Следователно е необходимо да се използва ниско{1}}температурно охлаждащо оборудване по време на експерименталния процес, за да се поддържа стабилността на реакционната температура.
Метод 2 по-горе - метод на сулфониране
Подробните стъпки са както следва:
Добавете толуен и подходящо количество хидрогенсулфат към чашата и разбъркайте равномерно.
Разтворете SO3 в подходящо количество вода в друга чаша, за да образувате разтвор на SO3.
Бавно добавете разтвор на SO3 към сместа от толуен и хидрохидросулфат, като същевременно разбърквате със стъклена пръчка, за да влезете в пълен контакт с реакционната смес.
Поддържайте реакционната смес при висока температура за определен период от време (обикновено няколко часа), за да се сулфонира напълно толуенът.
По време на реакционния процес може да се използва магнитна бъркалка, за да се поддържа еднородността на сместа.
След като реакцията приключи, реакционният разтвор се филтрува, за да се отдели нереагиралият толуен и други неразтворими примеси.
Изпарете и концентрирайте филтрата, за да получите суровия продукт толуенсулфонова киселина.
Накрая, суровият продукт кристализира и прекристализира, за да се получи чиста толуенсулфонова киселина.
Формулата на химичната реакция е следната:
C6H5CH3 + ТАКА3 → C6H4(ТАКА3H)CH3 + H2O
Сред тях C6H5CH3 представлява толуен, SO3 представлява серен триоксид и C6H4 (SO3H) CH3 представлява толуенсулфонова киселина.
Тази реакция е реакция на сулфониране, при която толуенът се сулфонира до толуенсулфонова киселина. Водородният сулфат действа като катализатор в тази реакция, ускорявайки реакцията на сулфониране. Серният триоксид служи като сулфониращ агент за сулфониране на толуенp-толуенсулфонова киселина монохидрат.
Популярни тагове: p-толуенсулфонова киселина монохидрат cas 6192-52-5, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба