Метил изотиоцианат CAS 556-61-6
video
Метил изотиоцианат CAS 556-61-6

Метил изотиоцианат CAS 556-61-6

Код на продукта: BM-2-1-396
CAS номер: 556-61-6
Молекулна формула: C2H3NS
Молекулно тегло: 73.12
EINECS номер: 209-132-5
MDL номер: MFCD00004818
Hs код: 29309090
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Xi'an Factory
Технологична служба: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на метил изотиоцианат cas 556-61-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен метил изотиоцианат cas 556-61-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

 

Метил изотиоцианат, CAS 556-61-6, молекулна формула C2H3NS, безцветен кристал при стайна температура и налягане, слабо разтворим във вода, но лесно разтворим в обикновени органични разтворители. Може да се използва като междинен продукт в органичния синтез и химията на пестицидите, главно за структурна модификация и синтез на функционални органични молекули и молекули на пестициди. В допълнение, веществото може да се използва и като почвен фумигант за унищожаване на гъбички, нематоди, подземни вредители и семена от плевели в почвата преди засаждане на култури. Това е често срещан страничен продукт от почвен фумигант, който е токсичен и корозивен и има дразнещ ефект върху кожата и дихателните пътища. Може да се разложи и отстрани от замърсената вода чрез реакции на свободни радикали. Това е нестабилно съединение, което е склонно към разлагане. Той постепенно се разлага, когато е изложен на въздух или топлина, произвеждайки продукти като изотиоцианат и формалдехид. Това съединение е акцептор на електрони с нуклеофилност, често се използва като реагент в органични химични реакции. Може да реагира с нуклеофилни реагенти като амини и алкохоли.

product-339-75

Methyl Isothiocyanate CAS 556-61-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

CAS 556-61-6 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Химическа формула

C2H3NS

Точна маса

73

Молекулно тегло

73

m/z

73 (100.0%), 75 (4.5%), 74 (2.2%)

Елементен анализ

C, 32.86; H, 4.14; N, 19.16; S, 43.85

Applications

Метил изотиоцианатможе да се използва като междинен продукт в органичния синтез и химията на пестицидите, главно за структурна модификация и синтез на функционални органични молекули и молекули на пестициди. Например веществото е синтетичен блок за синтезиране на 1,3,4-тиадиазол, който е хетероциклично съединение, което може да се използва като хербицид. Известни лекарства, приготвени с помощта на MITC, включват ранитидин, циметидин и сунитиниб. В допълнение, това вещество също е опасен и токсичен сълзотворен газ.

Methyl isothiocyanate  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

В суха реакционна колба 1-метилпиперазин (100 μL, 0.80 mmol) се разтваря в сух етер (4 mL/mmol). След това бавно добавете продукта (64 mg, 0.88 mmol) към разтвора. Чрез проследяване на развитието на реакцията чрез TLC, тя обикновено завършва след разбъркване при стайна температура в продължение на 0,5 часа. След като реакцията приключи, филтрирайте реакционната смес директно, за да отстраните утайката в реакционната смес и след това концентрирайте получения филтрат под вакуум, за да получите молекулата на целевия продукт.

Manufacturing Information

Получава се от метиламин, въглероден дисулфид и етил хлороформат чрез следните етапи. Смесете въглероден дисулфид и разтвор на натриев хидроксид, разбъркайте и охладете до 10-15 градуса и добавете 35% воден разтвор на метиламин в рамките на 0,5 часа. Разбърква се на топло за 1-2 часа, за да завърши реакцията и да се получи яркочервен разтвор. Охладете го до 35-40 градуса, добавете етил хлороформат на капки, докато разбърквате, и продължете да разбърквате в продължение на 30 минути, докато температурата спадне до около 30 градуса. Отделете горния слой изотиоцианат, изсушете го с безводен натриев сулфат и извършете фракциониране. Съберете фракцията от 115-121 градуса, за да получите крайния продукт. Рандеманът е около 70%.

Суровините включват метиламин, въглероден дисулфид и етил хлороформат. Целта е да се произведе определен метил изотиоцинат чрез серия от реакции и са осигурени подробни реакционни условия и работни стъпки.

Реакция на стъпка 1:

Смесете въглероден дисулфид и разтвор на натриев хидроксид и добавете 35% воден разтвор на метиламин, докато охлаждате до 10-15 градуса. В този етап въглеродният дисулфид реагира с метиламин при алкални условия. Като се има предвид двойната връзка на въглеродната сяра в въглеродния дисулфид и аминогрупата в метиламина, те могат да образуват натриева сол на тиоамид (известен също като тиокарбамат) чрез реакция на нуклеофилно присъединяване. Тази реакция е обичаен метод за получаване на тиоамидни съединения.

Избор на реакционни условия: Реакцията се провежда при ниски температури, което помага да се контролира скоростта и селективността на реакцията и да се избегне генерирането на странични -продукти. Междувременно алкалните условия са благоприятни за реакцията на нуклеофилно присъединяване.

Реакция на стъпка 2:

Загрейте и разбъркайте реакционния разтвор, получен в предишния етап в продължение на 1-2 часа, за да завършите реакцията и да генерирате яркочервен разтвор. Тази стъпка е главно да се гарантира, че реакцията в първата стъпка протича напълно и да се гарантира, че суровините се превръщат в продукти колкото е възможно повече. Яркочервеният разтвор може да е цветова характеристика на продукта или междинния продукт.

Реакция на стъпка 3:

Охладете реакционния разтвор до 35-40 градуса и добавете етил хлороформат на капки, докато разбърквате. Тази стъпка въвежда етил хлороформат като нов реагент. Естерните групи в етил хлороформата могат да претърпят хидролиза или реакции на нуклеофилно заместване при алкални условия. Но тук е по-вероятно той да претърпи някаква форма на реакция с тиоамидната натриева сол, генерирана в първия етап, като нуклеофилно заместване или реакция на елиминиране на добавяне, за генериране на изотиоцианати.

Последваща обработка:

След добавяне на етил хлороформат, продължете да разбърквате в продължение на 30 минути и намалете температурата до около 30 градуса. Тази стъпка е да се гарантира, че реакцията протича достатъчно. След това отделете горния слой изотиоцианат, изсушете го с безводен натриев сулфат и извършете фракциониране. Съберете фракцията от 115-121 градуса, за да получите крайния продукт. Процесът на разделяне и пречистване в този етап е за получаване на чисти изотиоцианатни продукти.

Usage

Като военен токсичен агент

 

Метил изотиоцианатима силни дразнещи и токсични свойства, поради което се използва и като военна отрова. По време на война или конфликт метил изотиоцинатът може да се използва като химическо оръжие, причинявайки сериозни щети или дори смърт на вражеския персонал. Въпреки това, поради високата си токсичност и опасност, употребата на метил изотиоцинат е строго ограничена и забранена от международната общност.
Въпреки че метил изотиоцинатът има потенциални приложения във военната област, неговата вредност и нехуманност правят тази употреба силно противоречива. Ето защо правителствата и международните организации работят за укрепване на регулирането и унищожаването на химически оръжия, за да предотвратят използването на токсични вещества като метил изотиоцинат за нехуманни цели.

Methyl isothiocyanate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd
Methyl isothiocyanate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Други употреби

 

В допълнение към основните употреби, споменати по-горе, метил изотиоцинатът има и някои други потенциални приложения. Например, в лабораторни условия, метил изотиоцинатът може да се използва като реагент или катализатор за изследване на органични химични реакции. В допълнение, метил изотиоцинатът може да се използва и за получаване на някои органични материали или функционални молекули със специални свойства.

Все пак трябва да се отбележи, че поради изключително токсичния и дразнещ характер на метил изотиоцината, е необходимо да се спазват стриктно работните процедури за безопасност и предпазните мерки, когато се използва. Всяка неправилна употреба или боравене може да доведе до сериозни лични наранявания или замърсяване на околната среда.

Other properties

Наскоро иновативният екип за контрол на почвените вредители към Института за растителна защита, Китайската академия на селскостопанските науки, публикува изследователска статия онлайн в международно известното списание Environmental Pollution, озаглавена „Систематична оценка на противогъбичния механизъм на почвения димметил изотиоцианатсрещу Fusarium oxysporum". Тази статия анализира инхибиторния механизъм на MITC, ефективен продукт на разграждане на почвен фумигант памук, върху пренасяна в почвата патогенна гъба Fusarium oxysporum, предоставяйки ценна справка за механизма на токсичност на почвените фумиганти при инхибиране на патогенни гъбички.

Болестите, пренасяни от почвата, се превърнаха във важно препятствие, ограничаващо производството на култури с-висока добавена стойност, а технологията за фумигация на почвата в момента е най-ефективната и стабилна ключова технология за предотвратяване и контрол на болести, пренасяни от почвата. Въпреки това механизмът, чрез който почвените фумиганти инхибират пренасяните от почвата патогени, все още е неясен. Следователно това проучване използва MITC като тестов агент и F. oxysporum като обект на изследване, комбинирано с технология за секвениране на транскриптоми, за да изследва механизма на действие на MITC върху патогенни гъбички, пренасяни в почвата.

Methyl isothiocyanate history | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Изследванията установяват, че след третиране с MITC клетъчната стена и мембраната на Fusarium oxysporum се свиват и сгъват, вакуолите се увеличават, митохондриите се подуват и деформират, формата им става неправилна и са неравномерно разпределени в цитоплазмата. След третиране с MITC, активността на антиоксидантните ензими (SOD, CAT, POD) и важните ензими, участващи в цикъла на трикарбоксилната киселина (SDH и MDH) в мицела на Fusarium oxysporum бяха значително намалени, докато съдържанието на малондиалдехид (MDA), което характеризира мембранната липидна пероксидация, беше значително повишено.


Резултатите от секвенирането на транскриптоми показват значителни промени в диференциално експресираните гени (DEG), участващи в метаболизма на веществото и енергията, сигналната трансдукция, транспорта и катализа в клетките на Fusarium oxysporum. DEG (мембранни компоненти, свързваща и каталитична активност), свързани с налягането, и DEG (предаване на сигнала и мембранни компоненти), свързани с процесите на информация за околната среда в рамките на мицела, бяха значително понижени, докато DEG, свързани с метаболизма (аминокиселинен метаболизъм, метаболизъм на други аминокиселини, въглехидратен метаболизъм и липиден метаболизъм) бяха значително повишени.


Освен това MITC нарушава клетъчната хомеостаза и инхибира нормалния растеж на Fusarium oxysporum, като засяга експресията на ключови гени като хитин синтаза (CHS1, хитиназа и nagZ), аскорбат синтаза (MIOX, AKR1A1, RGN и ASO), метаболизма на глутатион (G6PD, ggt, GST), други антиоксидантни ензими (CYP450, CAT) и мембранни транспортери (AMT2, ABCB1, CAX) в рамките на мицела. От друга страна, Fusarium oxysporum също се противопоставя на инвазията на MITC чрез регулиране на гени, участващи в енергийния синтез (като регулиране на експресията на гени acnA, CS и LSC2 в TCA) и гени, които изчистват реактивните кислородни видове (POD), но в крайна сметка не могат да променят резултата от клетъчната апоптоза. Това изследване обогатява теоретичното разбиране на механизма на действие на почвените фумиганти върху почвените патогенни гъбички.

 

Институтът за защита на растенията, Китайската академия на селскостопанските науки е звено за завършване на тази статия, с докторант Джан Даки като първи автор, изследовател Цао Аоченг като кореспондиращ автор и изследователи Ян Донгдонг, Уанг Киуся, Ли Юан и Фанг Уеншенг като ръководство за това изследване. Това изследване е подкрепено от проекти като Националната природонаучна фондация на Китай, Екипът за иновации в Пекин на технологичната система на съвременната селскостопанска промишленост и Иновационния център за екологични технологии за превенция и контрол на провинция Хъбей за болести, пренасяни от почвата.

 

Често задавани въпроси
 
 

Защо е изправен пред тенденция да бъде „забранен“ или „строго ограничен“ в селскостопански приложения като ефективен фумигант?

+

-

Основно поради високата си летливост, висока токсичност и потенциална миграция в почвата. Тези характеристики не само представляват висок риск за потребителите на пестициди, но могат също така да замърсят подпочвените води и да причинят обширни и дългосрочни -щети на нецелевите почвени микробни общности, като по този начин постепенно се заменят с по-безопасни и по-селективни продукти.

Как се "инфилтрира" и убива организми в почвата по време на фумигация?

+

-

Ключът се крие в неговата ниска точка на кипене (около 119 градуса C) и високо налягане на парите. След като се приложи върху почвата, той може бързо да се изпари и да образува токсични газове с висока концентрация, които дифундират и проникват през порите на почвата във всички посоки, като по този начин влизат в контакт и убиват различни пренасяни в почвата вредни организми като нематоди, гъбички, семена на плевели и насекоми.

Освен селското стопанство, кой е много опасен източник на „-странични продукти“ в промишлеността?

+

-

Това е често срещан токсичен страничен продукт от високо{0}}температурна пиролиза на органични съединения, съдържащи азот и сяра, като някои амини и протеини. Например, случайно генериране може да възникне при химическо производство, изгаряне на отпадъци или пожари, включващи определени специфични материали, които са ключови цели на мониторинга на промишлената безопасност.

Какви са приликите и разликите между "изотиоцианатната" група в нейната молекула и пикантните компоненти в горчицата и хряна?

+

-

Основните групи са едни и същи (- N=C=S) и всички имат пикантни и дразнещи свойства. Но алил изотиоцианатът в горчицата е естествен продукт с относително ниска летливост и токсичност. Метил изотиоцианатът е съединение с малка молекула, синтезирано изкуствено, с много по-силна летливост, химическа активност и системна токсичност и не трябва да се бърка.

Защо се използва като специален "протеинов модификатор" в лабораторни изследвания?

+

-

Поради високата си електрофилност, изотиоцианатната група може необратимо да се свърже ковалентно с нуклеофилни групи като тиолови и амино групи в протеините, като по този начин променя структурата и функцията на протеините. Това го прави химически инструмент за изследване на протеинови активни места или обездвижване на протеини.

 

Популярни тагове: метил изотиоцианат cas 556-61-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване