HEXAFLUOROBISPHENOL A CAS 1478-61-1

В съд под налягане нагряването на хексафлуороацетон и фенол за реакция на каталитична кондензация произвежда бисфенол AF, който е традиционният метод на синтез на бисфенол АФ. HF, използван в ранните етапи на този метод, е както разтворител, така и катализатор, с реакционна температура около 100 градуса и контролирано налягане 0,8 - 1,0 MPa. Той изисква специално оборудване като съдове под налягане и хладилни устройства, които имат строги изисквания за технологията и оборудването на процесите, и причиняват сериозно замърсяване на киселината, което го прави неподходящ за мащабно промишлено производство. HF е силно токсичен, корозивен и опасен, което затруднява рециклирането и повторното използване.

Борн трифлуорид, метилсулфонова киселина или трифлуорометансулфонова киселина също могат да се използват като реакционни разтворители или катализатори. Boron Trifluoride е безцветен газ със задушаваща и дразнеща миризма, умерена токсичност, силна корозивност и може да корозира стъклото, дори когато е студено. Той е термично стабилен и претърпява експлозивно разлагане, когато е в контакт с вода, произвеждайки борна киселина и водороден флуорид.

Метил сулфоновата киселина е безцветна и прозрачна течност със силна киселинност и висока каталитична активност. Той привлече вниманието като хомогенен катализатор, но има слаба способност за окисляване на органични съединения, ниска токсичност и по -малка корозивност от минералните киселини. Лесно е да се отдели от реакционните смеси и може да се използва повторно. Метанесулфоновата киселина има ниска цена на употреба, може да намали появата на странични реакции и може да намали цвета на продукта, което го прави екологично чист катализатор. Трифлуорометанната сулфонова киселина не освобождава флуоридни йони и има функция на халоген - свободен течен органичен суперецид. Hexafluoroacetone е силно токсичен газ, който причинява неудобство в експлоатацията.

Хексафлуороацетон трихидрат има много по -ниска токсичност и обикновено се избира стабилен трихидрат, доставен на пазара. Концентрираната киселина може да дехидратира хидрат и да я превърне в хексафлуороацетон. Реакционното уравнение е както следва:

В съд под налягане, използвайки HF като разтворител и катализатор, хексафлуороепихлорохидринът се изомеризира в хексафлуороацетон, който реагира директно с фенол без пречистване, за да се получи бисфенол AF. Токсичността на суровината хексафлуороепихлорохидрин при този метод е сравнително ниска, но той използва HF като разтворител и катализатор, изисква реакция в автоклав и трябва да бъде оборудван с хладилно устройство. Операцията е тромава и има определени рискове и трябва да се предприемат добри мерки за запечатване. Този метод е подобен на каталитичната кондензация на фенол и хексафлуороацетон, но има по -висока индустриална цена и не е благоприятна за голямото производство на скала -.

Катализаторът на киселината Lewis за хексафлуоропропан изомеризация може да бъде избран от A1C13, CR2O3, A12O3, A1F3 и др. Cr2O3 или смесени катализатори, съставени главно от CR2O3, са особено ефективни, с висока активност, добра селективност и живот на дълъг катализатор. Използването на безводен HF за третиране на Cr O като катализатор и работи непрекъснато в продължение на 1000 часа, хексафлуороепихлорохидринът може да бъде почти количествено преобразуван в хексафлуороацетон. Реакционното уравнение е както следва:

В 250 ml автоклав, Rammell, Peter Paul и други разклащаха 100 g хексафлуороепихлорохидрин и 100 g HF на 100 градуса в продължение на 24 часа, за да се получи хексафлуороацетон, със скорост на конверсия и селективност 98,9%. В присъствието на фенол, бисфенол AF се получава чрез реакция.

Методът за синтез в 4 стъпки използва хексафлуороацетон трихидрат и анилин като суровини и синтезира бисфенол AF чрез кондензация, диазотизация, хидролиза и алкилиране на фридел за изтриване на 4 стъпки при атмосферно налягане. Нов метод за синтеза на бисфенол AF е установен чрез оптимизиране на условията на синтез на междинни продукти.

Този процес на синтез е екологичен, с леки реакционни условия, добра селективност и висок добив, като се избягва необходимостта от индустриално високо - оборудване за налягане и хладилни устройства. Реакционните междинни продукти 4 - амино-фенилхексафлуороизопропанол и 4-хидроксихексафлуороизопропанол са широко използвани в много полета като лекарство и синтетични материали. Този метод има лесен достъп до суровини, ниска токсичност и е лесен за работа. Полагат се усилия при съвпадение на суровини, изследване и разработване на катализатори и раздяла и пречистване на продуктите за намаляване на разходите. Множество продукти могат да бъдат произведени Co, което го прави по -конкурентоспособен на пазара. Реакционното уравнение е както следва:

Ниско температурата флуориране на бисфенол А в подходящ разтворител дава бисфенол AF. Процесът на подготовка е прост, с ниска консумация на енергия, минимално замърсяване, висока ефективност и има добри пазарни перспективи. Този метод предоставя нов подход за получаване на бисфенол AF. Реакционното уравнение е както следва:

Рафинирането на реакционни междинни продукти и бисфенол AF е ключова технология в производството на бисфенол AF. Общите мерки за рафиниране включват разтваряне, филтриране, дестилация, извличане, деколоризация, кристализация и прекристализация. Разтворете се в разтвор на натриев хидроксид в реакционния продукт на фенол и хексафлуороацетон, филтър, примеси, съдържащи железен хидроксид и катран.

Разредете филтрата с вода, след това го лекувайте с разтвор на солна киселина и контролирайте рН до 7-9 на 25 градуса, за да получите рафиниран бисфенол AF с чистота от 99,8% и разликата в абсорбцията AABS от 0,025 между 555-700 nm. Загрейте бисфенол AF и вода, след което охладете разтвора, за да получите утаен бисфенол AF; Или топлинни бисфенол AF и вода на температура над 90 градуса, отделете течната фаза от разтопената бисфенолна AF фаза и охладете течната фаза, за да получите утаен бисфенол AF.