Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 5,6-диметокси-1-инданон cas 2107-69-9 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 5,6-диметокси-1-инданон cas 2107-69-9 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
5,6-диметокси-1-инданон(химична формула C11H12O3) е органично съединение. Това е светложълт до бял кристал, който не може да се разтвори. Разтворим в органични разтворители като хлороформ, дихлорометан, етанол и етер, неразтворим във вода. Могат да възникнат различни химични реакции, като катализирани от киселина реакции на хидроксиметилиране и реакции на естерификация. Той може също да бъде преобразуван в съответните алкохоли или ароматни въглеводороди чрез реакция на редукция. Той е важен междинен продукт на донепезил, синтетично лекарство за лечение на болестта на Алцхаймер (AD) и важен органичен междинен продукт във фини органични химикали, с висока икономическа стойност.
|
Химическа формула |
C11H12O3 |
|
Точна маса |
192 |
|
Молекулно тегло |
192 |
|
m/z |
192 (100.0%), 193 (11.9%) |
|
Елементен анализ |
C, 68.74; H, 6.29; O, 24.97 |
|
|
|
5,6-диметокси-1-инданон(CAS номер: 2107-69-9) е органично съединение с уникална химична структура, с молекулна формула C ₁₁ H ₁₂ O3 и молекулно тегло 192,21. Това съединение съществува под формата на светложълти до бели кристали с температура на топене от 117-122 градуса. Има специфични физични и химични свойства, което го прави широко приложим в множество области.
1. Пазарно търсене на донепезил
С влошаването на глобалното застаряване на населението, честотата на болестта на Алцхаймер се увеличава всяка година и търсенето на донепезил и други терапевтични лекарства също се увеличава. Като ключов синтетичен междинен продукт на донепезил, неговото пазарно търсене също показва постоянна тенденция на растеж. Според прогнозите на институциите за проучване на пазара пазарният размер на донепезил и неговите междинни продукти ще продължи да се разширява през следващите години, осигурявайки широко пазарно пространство за производството и приложението на 5,6-диметоксииндолон.
2. Синтез на други фармацевтични междинни продукти
Освен донепезил, той може да се използва и за синтезиране на други биологично активни съединения. Например, чрез въвеждане на различни функционални групи или структурни модификации, той може да се трансформира в лекарствени молекули с анти-туморни, анти-възпалителни, антибактериални и други действия. Тези потенциални стойности на приложение допълнително разширяват употребата им във фармацевтичната област.
1. Реакция на винилиране
Неговата кетонна карбонилна единица има висока реактивност и може да претърпи реакция на алкинилиране с реагент на Wittig при алкални условия за генериране на съответните олефинови производни. Тази реакция осигурява ефективен метод за конструиране на двойни връзки въглерод въглерод, които могат да се използват за синтезиране на органични молекули със специфични структури и функции. Например, чрез реакцията на алкилиране, той може да бъде превърнат в оптически активни олефинови съединения, които след това могат да бъдат използвани за асиметричен синтез или разработване на хирални лекарства.
2.Реакция на редукция
Под действието на редуциращи агенти като натриев борохидрид, литиево-алуминиев тетрахидроксид и др., неговата кетонна карбонилна група може да се редуцира до алкохолна хидроксилна група, генерирайки съответните алкохолни производни. Тази реакция осигурява удобен метод за въвеждане на хидроксилни функционални групи, които могат да се използват за синтезиране на органични молекули с алкохолни структури. Например, чрез редукционни реакции, 5,6-диметоксиинденонът може да бъде превърнат в биологично активни алкохолни съединения, които след това могат да бъдат използвани за синтез на лекарства или пълен синтез на природни продукти.
3. Реакция на силанизиране на енол
При алкални условия той може също така да реагира с хлоросилани, за да произведе съответните производни на енол силил етер. Тази реакция осигурява ефективен метод за защита на кетонни карбонилни групи или за въвеждане на силициеви-базирани функционални групи, които могат да се използват за синтезиране на органични молекули със специфични структури и функции. Например, чрез реакция на силилиране на енол, той може да бъде превърнат в съединения на енол силил етер със защитни групи на базата на силиций-, които след това могат да бъдат използвани за синтеза на сложни органични молекули или структурна модификация на природни продукти.
4. Реакция на бромиране
Може също така да претърпи реакция на бромиране с бромиращи реагенти като течен бром, генерирайки бромирани производни като 2-бромо-5,6-диметокси-1-инданон. Тази реакция осигурява удобен метод за въвеждане на бромни атоми, които могат да се използват за синтезиране на органични молекули с бромирани структури. Например, чрез реакции на бромиране, той може да бъде превърнат в междинни продукти с бромирани структури, които след това могат да бъдат използвани за синтезиране на лекарствени молекули или органични материали със специфични биологични активности.
1. Синтез от подправки и есенция
5,6-диметокси-1-инданонима уникални ароматни характеристики и може да се използва за синтезиране на парфюм и есенция. Чрез въвеждане на различни функционални групи или структурни модификации, той може да се трансформира в молекули на подправки с различни типове аромат. Например, чрез реакция на естерификация, той може да се превърне в естерни аромати с плодови или флорални характеристики; Чрез реакция на етерификация може да се превърне в етерни аромати с дървесни или мускусни характеристики. Тези молекули на подправките се използват широко в области като храна, козметика, перилни препарати и др., добавяйки уникален ароматен чар на продуктите.
2. Синтез на багрила и пигменти
Може да се използва и за синтезиране на багрила и пигменти. Чрез въвеждане на функционални групи като хромофори или хромофори, той може да бъде превърнат в молекули на багрилото със специфични цветови характеристики. Например, чрез реакция на нитриране, той може да се превърне в нитро багрила с жълти или оранжеви характеристики; Чрез реакция на свързване той може да се превърне в азобагрила с червени или лилави характеристики. Тези молекули на багрилото се използват широко в текстила, печата, боядисването и други области, осигурявайки богат избор на цветове за продуктите.
3. Синтез на полимерни материали
Може да се използва и като мономер или комономер за синтезиране на полимерни материали. Чрез въвеждане на структурни характеристики като ненаситени връзки или реактивни функционални групи, той може да бъде трансформиран в полимерни материали със специфични свойства. Например, чрез реакция на полимеризация, 5,6-диметоксиинденонът може да бъде превърнат в полиестерни материали с термична стабилност; Чрез реакция на съполимеризация, той може да бъде съполимеризиран с други мономери, за да се получат съполимерни материали със специфични свойства. Тези полимерни материали се използват широко в области като пластмаси, каучук, влакна и др., осигурявайки отлични физични и химични свойства на продуктите.
то съединението и методът за неговото получаване включват следните стъпки:
(1) Бромоалкоксибензалдехидът се получава чрез взаимодействие на 3-хидроксибензалдехид с дибромид в първия разтворител и първото алкално състояние;
(2) Бромоалкоксибензалдехидът реагира със съответния вторичен амин във втория разтворител и второто алкално състояние, за да се получи амин алкоксибензалдехид;
(3) Амин алкокси бензалдехид и 5,6 диметоксиинденон се получават при третия разтворител и третото основно условие за получаване на амин алкокси халкон;
(4) Добавяне на Pd/C към аминоалкоксихалкона, при условията на четвъртия разтворител във водородна атмосфера, се получава каталитично хидрогениране на 5,6 диметоксиинденонови съединения. Съединението от изобретението има значителна селективна бутирилхолинестеразна инхибиторна активност и може да се използва за лечение и/или превенция на невродегенеративни заболявания.
5,6-диметокси-1-инданон(химична формула C11H12O3) може да участва в различни химични реакции и по-долу са някои типични типове реакции:
Реакция на хидроксиметилиране:
При киселинни условия той може да реагира с метанол, за да образува 5,6-диметокси-1 - (метоксиметил) индан-2-он.
01
Реакция на естерификация:
Той може да реагира с анхидрид, за да образува съответните естери. Например, той може да реагира с оцетен анхидрид, за да образува 5,6-диметокси-1 - (етоксикарбонил) индан-2-он.
02
Реакция на редукция:
Може да се превърне в съответните алкохоли или ароматни въглеводороди чрез реакция на редукция. Например, той може да реагира с натриев бисулфит, за да образува 5,6-диметокси-2-инданол.
03
Фотохимична реакция:
Той може да претърпи фотохимична реакция под ултравиолетова светлина, за да образува биологично активни продукти на фотолиза.
04
Реакция на карбоксилиране:
При алкални условия той може да реагира с озона, за да образува съответните карбоксилни киселини. Например, той може да реагира с озон, за да образува 5,6-диметил-1-индон-2-карбоксилова киселина.
05
Няма много документирана история за откриването му (химическа формула C11H12O3). Това съединение обаче има известна история на приложение и изследвания в областта на фармацевтичната химия и неврологията.
Още през 60-те години на миналия век е установено, че има седативен и хипнотичен ефект и се използва за лечение на безсъние, неврастения и други заболявания. Оттогава хората са започнали да го изучават като потенциална лекарствена молекула, изследвайки неговия механизъм на действие и стойността на приложение в нервната система. През последните години беше установено, че има антиоксидантна, противовъзпалителна, анти-туморна и други биологични активности и се използва при разработването на лекарства и лечението на различни заболявания.
Как трябва да се съхранява това съединение?
1. Среда за съхранение
Температура и влажност: Трябва да се съхранява на хладно и сухо място, като се избягват високи температури и влажна среда. Високата температура може да причини разлагане или влошаване, докато влажността може да предизвика химически реакции или да намали качеството на продукта.
Излагане на светлина: Избягвайте пряка слънчева светлина, тъй като тя може да ускори определени химични реакции и да причини разваляне на продукта.
2. Контейнер за съхранение и запечатване
Избор на контейнер: Изберете контейнер за съхранение, подходящ за химикали, като стъклени или пластмасови бутилки, и се уверете, че контейнерът има добро уплътнение, за да предотврати навлизането на въздух, влага или други примеси.
Проверка на запечатването: Проверявайте редовно запечатването на контейнерите за съхранение, за да се уверите, че няма изтичане или изпаряване.
3. Стойте далеч от несъвместими вещества
Окислител: Това вещество трябва да се съхранява далеч от окислители, тъй като те могат да причинят тяхното разлагане или запалване.
Други несъвместими вещества: Избягвайте смесването и съхранението с други химикали, които могат да предизвикат химични реакции.
4. Знаци и предупреждения за безопасност
Етикет: Прикрепете ясни етикети към контейнерите за съхранение, указващи името на продукта, предупреждение за опасност, условия на съхранение и друга информация.
Предупреждение: Поставете предупредителни знаци в зоната за съхранение, за да напомняте на лабораторния персонал да обръща внимание на изискванията за безопасност и съхранение на химикалите.
5. Управление на съхранение и запис
Редовна проверка: Редовно проверявайте съхраняваното вещество, за да гарантирате неговото качество и стабилност.
Запис: Записвайте информация като условия на съхранение, дати на проверка и резултати, за да проследявате и наблюдавате състоянието на съхранение на продуктите.
6. Реагиране при спешни случаи
Боравене с изтичане: Ако възникне изтичане, трябва да се вземат незабавни мерки, за да се предотврати разпространението на изтеклия материал и да се почисти възможно най-скоро.
Мерки за първа помощ: Разберете и овладейте мерките за първа помощ, за да може да реагира бързо в случай на инциденти.
Популярни тагове: 5,6-диметокси-1-инданон cas 2107-69-9, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба