Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 1,2-етандитиол cas 540-63-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 1,2-етандитиол cas 540-63-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
1,2-етандитиол(Етан-1,2-дитиол) е летлива течност със силна и неприятна миризма. Неговата молекулярна структура може да се разглежда като два въглеродни атома в молекулата на етана, всеки свързан към меркапто група. Химическата формула е C₂H₄(SH)₂. Тази уникална двойна меркапто структура го прави решаващ тип бидентен лиганд и ефективен редуциращ агент, особено широко използван в органичния синтез и науката за материалите. Може да образува стабилни хелати с йони на тежки метали, като по този начин играе роля в детоксикацията на тежките метали и пречистването на отпадъчни води.
В същото време, в пептидната химия и полимерния синтез, той се използва специално за селективна редукция на дисулфидни връзки или защита на карбонилни функционални групи. Освен това, етан-1,2-дитиолът е ключов прекурсор за получаването на определени функционални полимерни мономери на базата на тиол и метални халкогенидни полупроводникови нанокристали. Поради неприятната миризма и потенциална токсичност, всички операции трябва да се извършват внимателно в добре проветриво място.
|
Химическа формула |
C2H6S2 |
|
Точна маса |
94 |
|
Молекулно тегло |
94 |
|
m/z |
94 (100.0%), 96 (4.5%), 96 (4.5%), 95 (2.2%), 95 (1.6%) |
|
Елементен анализ |
C, 25.50; H, 6.42; S, 68.08 |
|
|
 |
Метално комплексообразуващо поле
1,2-етандитиолмогат да образуват стабилни комплекси с различни йони на преходни метали като мед, никел, кобалт и др. Тези комплекси проявяват добра активност и селективност при катализиране на органични реакции. Например при органичен синтез, като реакции на окисление, редукция и свързване, комплексите на етан-1,2-дитиол-преходен метал могат да служат като катализатори за насърчаване на реакцията и подобряване на добива и чистотата на продукта.
По-конкретно, комплексът, образуван между етан-1,2-дитиол и медни йони показва висока ефективност при катализиране на окислителната реакция на олефините. Този комплекс може селективно да окислява специфични позиции на олефини, за да генерира съответните алдехиди, кетони или карбоксилни киселини. В допълнение, етан-1,2-дитиол-никелови комплекси имат широк спектър от приложения в реакции на каталитично хидрогениране, които могат ефективно да редуцират ненаситени съединения до наситени съединения.
В допълнение към преходните метали, етан-1,2-дитиолът може също да образува комплекси с йони на редкоземни метали за катализиране на определени специфични органични реакции. Редкоземните метали имат уникални електронни структури и каталитични свойства, а комплексите, образувани с етан-1,2-дитиол, показват добри ефекти при реакции на каталитична полимеризация, реакции на циклизация и други аспекти.
Например, при катализиране на реакции на полимеризация на определени мономери, етан-1,2-дитиол-редкоземни метални комплекси могат да служат като ефективни катализатори за насърчаване на полимеризацията на мономера и генериране на полимери с високо молекулно тегло. Тези полимери имат широки перспективи за приложение в материалознанието, биомедицината и други области.
Етан-1,2-дитиол като метален хелатиращ агент може да се използва за разделяне и обогатяване на метални йони. Чрез образуване на стабилни комплекси със специфични метални йони, етан-1,2-дитиолът може да отдели тези метални йони от сложни смеси, постигайки обогатяване и пречистване на метални йони. Например, при мониторинг на околната среда често е необходимо да се открие съдържанието на йони на тежки метали във водни проби, почва и други проби.
Чрез добавяне на етан-1,2-дитиол може да се образува комплекс с йони на тежки метали, които след това могат да бъдат отделени от пробата чрез екстракция, утаяване и други методи за последващ анализ и откриване. Този метод има предимствата на лесна работа, висока селективност и добра чувствителност. В областите на анализ на следи от метали, мониторинг на околната среда и анализ на биологични проби често съществуват смущения от други метални йони.
Чрез добавяне на етан-1,2-дитиол могат да се образуват стабилни комплекси с тези интерфериращи метални йони, като по този начин се елиминира тяхната интерференция с целевия аналит и се подобрява точността и надеждността на анализа. Например, при анализа чрез атомно-абсорбционна спектроскопия често е необходимо да се определи съдържанието на конкретен метален йон в пробата. Възможно е обаче да има спектрална интерференция от други метални йони в пробата. Чрез добавяне на етан-1,2-дитиол може да се образува комплекс с интерфериращи метални йони, за да се намали техният спектрален сигнал, като по този начин се елиминират смущенията и се подобрява точността на измерването.
Приложения в областта на материалознанието
Металните органични рамкови материали (MOF) са порести кристални материали, съставени от метални йони и органични лиганди, свързани чрез координационни връзки. Етан-1,2-дитиолът може да се използва като един от органичните лиганди за участие в синтеза на MOF. Чрез образуване на стабилни комплекси с метални йони,1,2-етандитиолможе да конструира MOFs материали със специфични порести структури и повърхностни свойства.
Например, някои MOFs материали имат ефективни свойства за адсорбция на газ и могат да се използват за съхранение и разделяне на газ; Някои MOFs материали имат каталитична активност и могат да се използват за катализиране на органични реакции; Някои MOF материали също имат сензорни свойства, които могат да се използват за откриване на вредни вещества в околната среда. Етан-1,2-дитиол може също да се използва за получаване и модифициране на метални наночастици.
Чрез образуване на комплекси с метални йони етан-1,2-дитиолът може да действа като редуциращ агент или стабилизатор и да участва в процеса на синтез на метални наночастици. По време на процеса на синтез етан-1,2-дитиолът може да контролира морфологията, размера и дисперсията на металните наночастици, което води до метални наночастици със специфични свойства.
Сектор хранително-вкусова промишленост
В подправките,1,2-етандитиолчесто се използва като подобрител на аромата за подобряване на аромата и вкуса на подправките. Например, добавянето на подходящо количество етан-1,2-дитиол към определени подправки като соев сос и оцет може да им даде по-богат и уникален аромат, като по този начин отговаря на изискванията на потребителите за качество на подправките. При преработката на месо етан-1,2-дитиолът може да симулира уникалния вкус на месото, подобрявайки вкуса и качеството на месните продукти.
Например, добавянето на подходящо количество етан-1,2-дитиол към определени месни продукти като колбаси и шунка може да им даде по-богат и по-примамлив аромат на месо, като по този начин увеличи желанието на потребителите да купуват. В печива етан-1,2-дитиолът често се използва като ароматизираща добавка, за да придаде на печива уникален аромат и вкус. Например, добавянето на подходящо количество етан-1,2-дитиол към определени печива като хляб и сладкиши може да им придаде по-примамлив аромат и вкус, като по този начин повиши пазарната конкурентоспособност на продукта.
Други области
Етан-1,2-дитиолът може да претърпи специфични реакции с биомолекули като протеини, нуклеинови киселини и др., образувайки стабилни ковалентни връзки. Тази характеристика позволява етан-1,2-дитиолът да се използва за етикетиране и проследяване на биомолекули. Чрез въвеждане на етан-1,2-дитиол в биомолекулите, неговите уникални химични или физични свойства (като флуоресценция, радиоактивност и т.н.) могат да бъдат използвани за откриване и локализиране на биомолекули.
Това има важна приложна стойност в области като биологични изследвания и разработване на лекарства. В биохимичните изследвания етан-1,2-дитиолът може да участва и в синтеза на биоактивни вещества. Например, той може да реагира с определени аминокиселини или пептидни съединения, за да генерира сулфидни съединения със специфична биологична активност. Тези съединения могат да имат антибактериални, антивирусни, противотуморни и други дейности in vivo, осигурявайки нови кандидат вещества за разработване на лекарства.
Етан-1,2-дитиол може да се използва като аналитичен реагент за откриване и анализ на метални йони. Той може селективно да образува комплекси с определени метални йони и индиректно да определя съдържанието на метални йони чрез откриване на образуването или промените на комплексите. Този метод има предимствата на висока чувствителност и добра селективност и има важна приложна стойност в области като мониторинг на околната среда и безопасност на храните. При анализа на сложни проби често присъстват други смущаващи вещества.
Етан-1,2-дитиолът може да се използва като маскиращ агент за образуване на стабилни комплекси с интерфериращи метални йони, като по този начин се елиминира тяхната интерференция с целевия аналит. Това може да подобри точността и надеждността на анализа, като гарантира точността на резултатите от анализа. Етан-1,2-дитиол може също да се използва като хроматографска стационарна фаза. Чрез фиксирането му върху хроматографска колона, разликите в неговите взаимодействия с различни съединения могат да бъдат използвани за постигане на разделяне и пречистване на съединението. Този метод има важна приложна стойност при разделянето на продукти от органичен синтез, извличане на природни продукти и други области.
Процесът на синтез и получаване на 1,2-етилдитиол принадлежи към междинния химичен синтез в областта на медицината и химическата промишленост и примерите за неговото приложение са както следва:
1. За да се подготви филм от антимонов оксид, това е главно да се подготви филм от антимонов оксид чрез добавяне на 1,2? Добавете 0,01? Разтворете антимонов сулфид в смесения разтвор на етилендиамин и 1,2-етилдитиол в съотношение 0,03 g антимонов сулфид, за да приготвите течността за електроотлагане.
След това два прозрачни електрода се подреждат вертикално в електролитна клетка с течност за електроотлагане, за да се проведе катодно електроотлагане с постоянен потенциал с напрежение 1,5? 8V, време за покритие 5? След 30 минути електроотлагане върху катода се отлага равномерен и плътен филм.
Мембранният електрод се потапя във вода за 1? 24 часа, топлинна обработка при 300 градуса до 400 градуса под азотна атмосфера за 1. След 10 минути се охлажда естествено до стайна температура, за да се получи филм от антимонов оксид върху проводимия субстрат. Методът на приготвяне е прост, времето за реакция е кратко, а добивът е висок. Подходящо е за широко-производство във фабриката. Той е практичен и има добра перспектива за приложение.
2. Пригответе лизат за пептидна смола, който се състои от следните обемни процентни компоненти: трифлуорооцетна киселина (TFA) 85% ~ 90%,1,2-етандитиол(EDT) 0% ~ 10%, вода 0% ~ 10% и анизол (phome) 0% ~ 10%, където поне два от компонентите EDT, вода и phome са различни и са 0.
В допълнение, настоящото изобретение също така разкрива метод за получаване на соматостатин и приложението на горе-споменатия лизат при получаването на соматостатин, където горе-споменатият лизат се използва за реакция на крекинг.
Чрез анализ и сравнителен тест синтетичната смола в твърдата -фаза се разцепва от подобрения разтвор за разцепване на изобретението, което ефективно подобрява чистотата на суровия пептид и степента на превръщане на окисления пептид, а добивът на реакцията на окисляване се увеличава с близо 10%. Следователно има очевидни икономически ползи и може ефективно да намали производствените разходи.
I. Предистория на ранните изследвания върху тиолите
Откриването на етан-1,2-дитиол произтича от бързия напредък на серната органична химия в началото на 20 век. През този период химиците разширяват обхвата на изследванията отвъд традиционните органични съединения и се фокусират върху структурите и свойствата на съдържащите сяра функционални групи.
Различни тиоли и тиоетери станаха основни обекти на изследване. Ранните изследвания са съсредоточени върху простите алкилтиоли. С развитието на синтетичните технологии изследователите се опитаха да приготвят етанови производни, двукратно заместени с меркапто групи, полагайки солидни теоретични и експериментални основи за синтеза на етан-1,2-дитиол.
По това време примитивните процеси на синтез и суровините с ниска-чистота доведоха до изобилие от странични-продукти в продукти,-съдържащи сяра, което значително възпрепятстваше откриването и пречистването на такива дитиоли.
II. Първи синтез и структурна идентификация
В средата на 20-ти век изследователите успешно са извършили изкуствения синтез и структурната характеристика на етан-1,2-дитиол. Доминиращият ранен синтетичен път използва 1,2-дибромоетан и тиокарбамид като първични суровини.
Реакция на присъединяване първо произведе междинно съединение на изотиурониева сол, което след това беше подложено на алкална хидролиза и подкисляване, за да се получи етан-1,2-дитиол с висока-чистота за първи път.
По-късно беше разработен друг синтетичен път, използващ хидросулфиди на алкални метали за реакция с халоалкани, като допълнително се потвърди неговата молекулярна структура. Изследователите също потвърдиха неговите ключови свойства: орто подреждането на двете меркапто групи придава на съединението отлична координационна способност и химическа реактивност. Оттогава етан-1,2-дитиолът е официално класифициран в семейството на органосерните съединения.
III. Итерация на процеса на синтез и популяризиране на изследванията
След първоначалния си синтез изследванията върху етан-1,2-дитиол навлязоха в етап на оптимизация на процеса. Оригиналните синтетични методи страдат от прекомерни странични продукти и ниски добиви, не успявайки да отговорят на експерименталните изисквания.
Следващите изследователи приеха контрол на реакцията под високо{0}}налягане и оптимизиране на съотношението на суровините, за да намалят драстично полимерните странични-продукти и да подобрят синтетичната ефективност. Със зрели производствени техники, съединението вече не се ограничава до нишови лабораторни изследвания и постепенно се превръща в основен реагент в органичния синтез и химията на металната координация.
Възползвайки се от уникалната си димеркапто структура, той може ефективно да хелатира метални йони и да участва в изграждането на сложни молекули, постигайки рутинно приложение в лаборатории. Той също така насърчава систематичното изследване и разработване на политиолови съединения.
Основен синтетичен процес
Методът с тиокарбамид е най-широко използваната техника в лабораториите и промишленото производство, с 1,2-дибромоетан и тиокарбамид като първични суровини. Сместа се нагрява до кипене под обратен хладник в етанолова система, където протича реакция на нуклеофилно заместване, за да се получи твърдо междинно съединение изотиоурониева сол. След това се добавя силна основа, като натриев хидроксид, за алкална хидролиза, която разлага междинното съединение и освобождава тиолови компоненти. След това рН на системата се регулира с киселинен разтвор.
Въздухът трябва да бъде изключен по време на реакцията, за да се избегне окисляването на меркапто групите. Суровият продукт се отделя чрез течна-течна екстракция и промиване, след което се пречиства чрез вакуумна дестилация. Този процес се отличава със стабилни реакции, малко странични реакции и висока чистота на продукта, което го прави доминиращият път на приготвяне.
Други синтетични маршрути
Друг подход включва реакцията между халоалкани и хидросулфиди. 1, 2-дихлороетанът реагира с натриев хидросулфид в полярен разтворител. Този метод има меки реакционни условия и по-ниски разходи, но въпреки това суровините показват ниска реактивност, което води до по-нисък общ добив в сравнение с метода с тиокарбамид.
Съществува и процес на добавяне на сероводород, който изисква висока херметичност на оборудването и се прилага главно за производство по поръчка. За всички горепосочени процеси е приета дестилация за отстраняване на примесите и получаване на квалифицирани крайни продукти етан-1,2-дитиол.
Популярни тагове: 1,2-етандитиол cas 540-63-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба