4-Бромо-D-фенилаланин CAS 62561-74-4

4-Бромо-D-фенилаланинобикновено съществува под формата на бели до почти бели кристални твърди вещества. Молекулната формула е C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, която съдържа бензенов пръстен, аланинова група и бромен атом. Разтворим в някои органични разтворители, като метанол, етанол и дихлорометан. Разтворимостта във вода е относително ниска. Това е хирална молекула и принадлежи към D-стереоизомера. Той има свойства на оптично въртене и може да предизвика оптично въртене на поляризирана светлина. Освен че се използва за синтезиране на пептидни и протеинови лекарства, той може да се използва и за синтезиране на реагенти за синтез на твърда фаза на пептиди. Тези реагенти могат да се използват за свързване на аминокиселини в твърдофазов синтез, като по този начин се приготвят различни пептидни твърдофазни синтезни реагенти. Тези реагенти могат да се използват за изследване на структурата и функцията на пептиди и протеини, както и за изследване на взаимодействията между пептиди и протеини.

4-Бромо-D-фенилаланине съединение с важни приложения и следните са всичките му приложения:

1. Използва се за синтезиране на пептидни и протеинови лекарства:

Това е често използван аминокиселинен аналог, който може да се използва за синтезиране на пептидни и протеинови лекарства. Той има сходни химични свойства и структура с естествените аминокиселини, което го прави ефективен заместител. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в пептидни или протеинови лекарства, биологичната активност и фармакокинетичните свойства на лекарството могат да бъдат подобрени, като по този начин се подобри неговата ефикасност и се намалят страничните ефекти.

4-Бромо-D фенилаланин често се използва като градивен елемент при синтеза на пептидни и протеинови лекарства и може да се използва за синтезиране на лекарства със специфични структури и функции. Тези лекарства могат да се използват за лечение на различни заболявания, като рак, неврологични заболявания, метаболитни заболявания, автоимунни заболявания и др. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в тези лекарства, тяхната разтворимост и стабилност във вода може да се подобри, като по този начин подобряване на ефикасността на лекарството и намаляване на страничните ефекти.

2. Използва се за изследване на протеиновата структура:

4-Бромо-D фенилаланин може да се използва за изследване на протеинова структура. Поради своите химични свойства, подобни на естествените аминокиселини, той може да се използва за приготвяне на протеинови мутанти за изследване на структурните и функционални връзки на протеините. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в протеини, структурата и свойствата на протеините могат да бъдат променени, като по този начин се повлияе на тяхната биологична функция и активност. Тази технология се прилага широко в изследването на структурата и функцията на различни протеини.

При изследване на протеиновата структура 4-бромо-D фенилаланинът често се използва като маркер, който може да се използва за маркиране на специфични места в протеините. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в специфични места в протеините, структурата и кинетичните процеси на протеините могат да бъдат изследвани. В допълнение, при изучаване на протеинова структура, 4-бромо-D фенилаланин може да се използва и за приготвяне на антигени и антитела за изследване на процесите на молекулярно разпознаване в имунологията и биологията.

3. Използва се за синтезиране на флуоресцентни сонди:

4-Бромо-D фенилаланин може да се използва за синтезиране на флуоресцентни сонди. Благодарение на своя бромен атом, флуоресцентни групи могат да бъдат въведени в сондата за получаване на сонди с флуоресцентни свойства. Тези флуоресцентни сонди могат да се използват за откриване на малки молекули и протеини в биологични системи, както и за изследване на взаимодействията и динамичните процеси на биологичните молекули.

Флуоресцентните сонди са едни от често използваните инструменти в биологията и медицината, които могат да се използват за изследване на биологичните процеси в клетките и тъканите. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин във флуоресцентната сонда може да се подготви флуоресцентна сигнална сонда със специфична дължина на вълната и интензитет. Тези флуоресцентни сонди могат да се използват за откриване на специфични молекули и протеини в биологични системи и за изследване на тяхната локализация, взаимодействия и динамични процеси. В допълнение, флуоресцентните сонди могат също да се използват в клетъчни изображения и изследвания за проследяване за изследване на биологичните процеси на клетките и тъканите.

4. Използва се за синтезиране на аналози на неестествени аминокиселини:

4-Бромо-D фенилаланин може да се използва за синтезиране на аналози на неестествени аминокиселини. Чрез взаимодействие с подходящи реагенти могат да бъдат получени серия от аналози на неестествени аминокиселини, съдържащи различни функционални групи. Тези съединения могат да служат като ефективни кандидати за лекарствени молекули и функционални материали, за лечение на заболявания и разработване на нови работни материали.

Аналозите на неестествените аминокиселини са важно изследователско направление в съвременната органична химия и науката за новите материали. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в тези аналози може да се получи съединение със специфична структура и функция. Тези съединения могат да служат като ефективни кандидати в областта на лекарствените молекули, катализаторите, оптоелектронните материали, самосглобяващите се мембрани и т.н., за приложения като лечение на заболявания, катализиране на химични реакции и разработване на нови материали за ефективност.

5. Използва се за синтезиране на пестициди и хербициди:

4-Бромо-D-фенилаланинможе да се използва за синтезиране на пестициди и хербициди. Може да се използва като блок за синтезиране на кръгови структури в различни пестицидни и хербицидни молекули. Тези пестициди и хербициди могат да се използват за контрол на болести по растенията, неприятели и плевели, подобрявайки добива и качеството на културите.

Пестицидите и хербицидите са едни от често използваните химикали в селското стопанство, които могат да се използват за контрол на болести по растенията, вредители и плевели, подобряване на добива и качеството на културите. Чрез въвеждане на 4-бромо-D фенилаланин в молекули на пестициди и хербициди, техните химични свойства, биологична активност и ефикасност могат да бъдат подобрени, което води до разработването на по-ефективен пестицид или хербицид. В допълнение, 4-бромо-D фенилаланин може да се използва и за приготвяне на инсектициди и други селскостопански химикали за контролиране на възпроизводството и растежа на вредители и защита на културите.

4-Бромо-D фенилаланин е съединение с важни приложения и общите му методи за синтез включват следните два:

Метод 1:

Пътят на синтез на този метод е да се използва ацетофенон като суровина и да се получи 4-бромо-D фенилаланин чрез бромиране, аминиране и разделяне. Конкретните стъпки са както следва:

1. Разтворете ацетофенон в сух въглероден тетрахлорид, бавно въведете бром при условия на охлаждане и разбъркване и контролирайте температурата под 10 градуса.

бр₂ + C₆H₅COCH₃ → C₆H₅КОХ₂бр

2. След приключване на реакцията на бромиране се добавя разтвор на калиев хидроксид и температурата се контролира между 0 и 10 градуса за реакция на нуклеофилно заместване, за да се получи 4-бромофенон.

C₆H₅КОХ₂Br + KOH → C₆H₅КОХ₂ГОТВАЧ

3. Разтворете 4-бромофенил етил кетон в безводен етанол и добавете разтвор на натриев хидроксид за реакция на естерификация, за да получите 4-бромофенил етил ацетат.

C₆H₅КОХ₂ГОТВАР + ГЛ₃CH₂OH → C₆H₅КОХ₂КООК₂H₅+ КОН

4. Разтворете етил 4-бромофенилацетат в метанолов разтвор на натриев метоксид за реакция на алкохолиза, за да получите метил 4-бромофенилпропионат.

C₆H₅КОХ₂КООК₂H₅ + CH₃OH + CH₃ONa → C₆H₅КОХ₂КУЧ₃+ NaBr + NaOH

5. Беше проведена реакция на хидролиза между метил 4-бромофенилпропионат и воден разтвор на натриев карбонат при 70 градуса, за да се получи натриев 4-бромофенилпропионат.

C₆H₅КОХ₂КУЧ₃ + Na₂СЪВМЕСТНО₃ → C₆H₅COCH₂COONa + CH₃КУНАа

6. 4-бромофенилаланинът е получен чрез неутрализиране на 4-бромофенилаланин натрий със солна киселина при 80 градуса.

C₆H₅КОХ₂COONa + HCl → C₆H₅CH(Br)COOH + NaCl

7. Кристализирайте 4-бромофенилаланин с бромоводородна киселина, за да получите висока чистота4-бромо-D-фенилаланин.

C₆H₅CH(Br)COOH + HBr → C₆H₅CH(Br)COO(-)Br(+)

Предимствата на този метод са лесна наличност на суровини, прости стъпки, меки реакционни условия, висок добив и добро качество на продукта.

Метод 2:

Синтезният път на този метод се основава на хирален пръстен - аминоалкохолът се използва като суровина за получаване на 4-бромо-D фенилаланин чрез бромиране, аминиране и разделяне. Конкретните стъпки са както следва:

1. Хирален пръстен - Хиралност, генерирана от реакцията на аминоалкохоли с фосфорен трибромид - Бромирани алкохоли:

бр₂+ CH(OH)R → CH(OH)RBr

2. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на бромирани алкохоли с калиев хидроксид - калиев бромат:

CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)

3. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на калиев бромат с етанол - Бромирани естери:

CH(OH) RK + CH₃СН₂OH → CH(OH)RCOOC₂H₅+ КОН

4. Хиралност - Реакция на бромирани естери с амониев хлорид за получаване на хиралност - Аминокиселинни естери:

CH(OH)RCOOC₂H₅+ NH₄Cl → CH(OH)RNHCOOC₂H₅+ HCl

5. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на аминокиселинни естери с натриев карбонат - Аминокиселини:

CH(OH)RNHCOOC₂H₅ + Na₂СЪВМЕСТНО₃→ CH(OH)RNHCOONa + CO₃На

6. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на аминокиселини със солна киселина - Аминоалкохол:

CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH₂+ NaCl

7. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на аминоалкохоли с бромоводородна киселина - Бромирани алкохоли:

CH(OH)RNH₂+ HBr → CH(OH)RNHBr

8. Хиралност - Хиралност, генерирана от реакцията на бромирани алкохоли с натриев хидроксид - хидроксилова киселина:

CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)

9. Хиралност - Реакция на хидроксилни киселини със солна киселина за получаване на хиралност с висока чистота - хидроксилна киселина:

CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl

10. Хиралност - Хидроксилната киселина реагира с бромоводородна киселина, за да произведе 4-бромо-D фенилаланин с висока чистота:

CH(OH)RCOOH + HBr → C₆H₅CH(Br)COOH

Предимствата на този метод са висока селективност, висока чистота на продукта и добър разделителен ефект, но цената на суровината е висока.

Популярни тагове: 4-bromo-d-phenylalanine cas 62561-74-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба