Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 4,6-диметилдибензотиофен cas 1207-12-1 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 4,6-диметилдибензотиофен cas 1207-12-1 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
4,6-диметилдибензотиофен(DM-DPT) е органично съединение с химическа формула C20H16S, CAS 1207-12-1 и съответстваща моларна маса от 296,4 g/mole. Това е твърдо съединение, което обикновено изглежда като светложълт до оранжево оцветен кристал. Има определени характеристики на UV абсорбция и флуоресцентно излъчване. Той има силен пик на абсорбция в областта на ултравиолетовата светлина (около 250-350 нанометра), докато излъчва жълто-зелена флуоресценция в областта на синя до зелена светлина (около 400-550 нанометра). Кристалната структура се поддържа от нековалентни взаимодействия между молекулите, като сили на Ван дер Ваалс и π - π натрупване. Има различни приложения, използвани главно като антиоксиданти, избелващи агенти, UV протектори, противовъзпалителни агенти, стимулатори на растежа на кожните клетки и козметични аромати. За производството на козметика може да подобри антиоксидантния капацитет, избелващия ефект, слънцезащитния ефект, противовъзпалителния ефект и качеството на аромата на продуктите, осигурявайки на потребителите по-добра грижа за кожата и красота.
|
|
|
|
Химическа формула |
C14H12S |
|
Точна маса |
212 |
|
Молекулно тегло |
212 |
|
m/z |
212 (100.0%), 213 (15.1%), 214 (4.5%), 214 (1.1%) |
|
Елементен анализ |
C, 79.20; H, 5.70; S, 15.10 |
4, 6-диметилдибензотиофенът е органично сярно съединение със значителна индустриална и изследователска стойност. Процесът на неговото откриване и изследване е тясно свързан с развитието на нефтохимията, науката за околната среда и каталитичната наука. Следва въведение от аспекти като анализ на неговата химическа структура, фон на откритията, напредък на научните изследвания и индустриални приложения.
Анализ на химическата структура и именуване
Молекулната формула на 4,6-DMDBT е C₁₄H₁₂S и неговото молекулно тегло е 212,31. Неговата химическа структура се състои от два бензенови пръстена, свързани със серни атоми, за да образуват дибензотиофенов скелет, с метилова група, прикрепена към всеки от 4-ия и 6-ия въглероден атом. Тази структура му придава уникални физикохимични свойства, като висока точка на топене (153-157 градуса), точка на кипене (364,9 градуса) и ниска разтворимост, което му позволява да съществува в стабилна форма в нефт.
Предистория на откритията и ранни изследвания
Изследване на серните съединения в петрохимикалите
В средата на 20-ти век, с бързото развитие на петролната промишленост, присъствието на серни съединения в петрола постепенно привлече вниманието. Серните съединения не само влияят върху качеството на горивото, но и отделят серен диоксид по време на горенето, което води до екологични проблеми като киселинен дъжд. Следователно изследванията върху технологиите за разделяне, идентифициране и отстраняване на серни съединения в петрола се превърнаха в гореща тема.
Откриването на дибензотиофенови съединения
Дибензотиофенът (DBT), типично сяро{0}}съдържащо ароматно съединение в нефта, е изолиран и идентифициран още в началото на 20-ти век. С напредъка на аналитичните техники изследователите са открили, че има различни производни на DBT в петрола. Сред тях 4,6-DDBT привлече голямо внимание поради високата си огнеустойчивост (трудност при отстраняване).
Първото отделяне и идентифициране на 4,6-DMDBT
В края на 20-ти век, чрез техники като високоефективна течна хроматография (HPLC) и газова хроматография-мас спектрометрия (GC-MS), изследователите успешно разделиха и идентифицираха 4,6-DDBT от петролни фракции. Структурата му е потвърдена чрез методи като ядрено-магнитен резонанс (ЯМР) и рентгенова дифракция.
Напредък на изследванията и научна значимост
Поради ефекта на пространственото възпрепятстване на неговата метилова група, 4,6-DMDBT затруднява приближаването на серните атоми до активните центрове на катализатора, като по този начин се превръща в "упорита молекула" в HDS реакцията. Проучванията показват, че традиционните катализатори (като CoMo/Al₂O3, NiMo/Al2O3) имат относително ниска ефективност на отстраняване за 4,6-DDBT, което подтикна изследователите да разработят нови катализатори и реакционни процеси.
За да подобрят ефективността на HDS на 4,6-DMDBT, изследователите са проектирали множество нови катализатори, като поддържан никелов фосфид (Ni₂P), волфрамов фосфид (WP) и метални сулфиди, поддържани от молекулни сита и др. Междувременно, чрез изчисления на функционалната теория на плътността (DFT), конфигурацията на адсорбция и пътя на реакцията на 4,6-DMDBT на повърхността на катализатора бяха разкрити, предоставяйки теоретични насоки за проектиране на катализатор.
През последните години е постигнат напредък в изследванията върху микробното разграждане на 4,6-DDBT. Например, определени щамове на Sphingomonas могат да разграждат 4,6-DMDBT чрез съвместен метаболитен път, генерирайки междинни продукти като метилбензотиофен-2,3-дион. Това откритие дава нови идеи за технология за биологично десулфуриране.
Индустриални приложения и въздействие върху околната среда
Търсенето на технология за ултра-дълбоко десулфуриране
С все по-строгите разпоредби за опазване на околната среда, стандартите за съдържание на сяра в горивата непрекъснато се понижават (например стандартът EU VI изисква съдържанието на сяра в дизела да бъде по-малко от 10 ppm). 4,6-DMDBT, като едно от трудно{4}}за-отстраняване на серни съединения в петрола, неговото ефективно отстраняване се превърна в ключ към ултрадълбока десулфуризация технология.
Разработване на нови процеси за десулфуризация
За да се справи с предизвикателствата на 4,6-DMDBT, промишленият сектор е разработил различни нови процеси на десулфуризация, като адсорбционна десулфуризация, окислителна десулфуризация и биологична десулфуризация и др. Сред тях технологията за адсорбционна десулфуризация ефективно премахва 4,6-DMDBT чрез използване на селективни адсорбенти (като молекулни сита и активен въглен) и има предимствата на меки работни условия и ниска консумация на енергия.
Въздействия върху околната среда и здравето
4,6-DDBT ще отдели серен диоксид и полициклични ароматни въглеводороди (PAH) по време на процеса на горене, причинявайки вреда на околната среда и човешкото здраве. Следователно намаляването на съдържанието на 4,6-DMDBT в петролните продукти е от голямо значение за подобряване на качеството на въздуха и намаляване на риска от киселинен дъжд.
Бъдещи изследователски насоки
Изследване и разработване на високо{0}}ефективни катализатори
Бъдещите изследвания ще продължат да се фокусират върху разработването на ефективни и стабилни HDS катализатори, особено селективни катализатори за трудни -за-отстраняване на серни съединения като 4,6-DDBT.
Задълбочено-изследване на механизма на реакцията
Чрез -техники за характеризиране на място (като инфрачервена спектроскопия и рентгенова абсорбционна спектроскопия) и теоретични изчисления, реакционният механизъм на 4,6-DDBT върху повърхността на катализатора беше допълнително разкрит, предоставяйки по-точни теоретични насоки за дизайна на катализатора.
Промишленото приложение на технологията за биологично десулфуриране
Изследванията върху микробното разграждане на 4,6-DMDBT все още са в лабораторна фаза. В бъдеще проблеми като стабилност на деформация, скорост на реакция и мащабиране на процеса трябва да бъдат решени, за да се насърчи промишленото приложение на технологията за биологична десулфуризация.
Методи за химичен синтез
Синтетичният път, използващ 3-метилциклохекс-2-енон като суровина
Този път приготвя 2-бромо-3-метилциклохексанон чрез конюгирана присъединителна реакция, след това го свързва с 2-метилтиофенол, за да образува междинното съединение 3-метил-2 -(2-метилфенилтиил) циклохекса-2-енон и накрая го кондензира под действието на полифосфорна киселина, за да генерира 4, 6-диметил-1,2,3,4-тетрахидродибензотиофен. Това междинно съединение се хидрогенира с цинк и трифлуорооцетна киселина, за да се получи 4,6-диметил-1,2,3,4,4А,9b-хексахидродибензотиофен и след това целевият продукт 4,6-DDBT се получава чрез реакция на дехидрогениране.
Анализ на основните етапи на реакция
Реакция на конюгирано добавяне:Триметилалуминият реагира с 2-бромо-2-циклохексен-1-он при катализа от меден бромид, за да образува 2-бромо-3-метилциклохексанон, осигурявайки ключов междинен продукт за последващата реакция на свързване.
Реакции на свързване и кондензация:Реакцията на свързване на междинното съединение с 2-метилтиофенол и реакцията на кондензация, медиирана от полифосфорна киселина, заедно конструират дибензотиофеновия скелет.
Реакции на хидрогениране и дехидрогениране:Стъпките на хидрогениране и дехидрогениране на хексахидромеждинни съединения, прецизно синтезиране на целевия продукт чрез регулиране на реакционните условия.
Текущо състояние на индустриалното производство
Насока за оптимизиране на производствения процес
Модификация на носителя на катализатора:Приготвянето на AlₓZr₁₀₀ Spring ₓ носители с различни концентрации на Al₂O3 чрез сол-гел метод и зареждането на NiWS активни компоненти може значително да подобри ефективността на хидродесулфуризацията на катализатора. Изследванията показват, че въвеждането на ZrO₂ може да подобри дисперсията и намаляването на NiMoS фазата и да оптимизира физикохимичните свойства на катализатора.
Изследване на състоянието на реакцията:В отговор на изискванията за дълбока хидродесулфуризация на 4,6-DDBT, изследователите непрекъснато оптимизират параметри като реакционна температура, налягане и скорост на потока на водорода, за да подобрят добива и чистотата на целевия продукт.
Основни производители и производствен капацитет
В момента много химически предприятия в страната и чужбина имат производствен капацитет от 4,6-DDBT. Например, Wuhan Xinyang Ruihe Chemical Technology Co., Ltd. произвежда стотици килограми 4,6-DDBT годишно и го доставя стабилно на много големи местни предприятия. Компанията разполага с напреднали бази за научноизследователска и развойна дейност и производствени бази, с производствени възможности, вариращи от килограми до големи мащаби.
Контрол на качеството и стандарти
Контрол на чистотата и примесите
Чистотата на промишлен-клас 4,6-DMDBT обикновено се изисква да бъде по-голяма или равна на 97%, а някои-приложения от висок клас дори изискват тя да бъде по-голяма или равна на 99%. По време на производствения процес чистотата на суровините, реакционните условия и процесите на последваща обработка трябва да бъдат строго контролирани, за да се намали генерирането на примеси. Например, чистотата на продукта може да бъде допълнително подобрена чрез методи като прекристализация и хроматографско разделяне.
Методи за анализ и откриване
Чистотата, структурата и съдържанието на примеси на 4,6-DDBT бяха прецизно анализирани чрез техники като високоефективна течна хроматография (HPLC), газова хроматография-мас спектрометрия (GC-MS) и ядрено-магнитен резонанс (NMR). Тези методи имат предимствата на висока чувствителност и висока разделителна способност, които могат да гарантират, че качеството на продукта отговаря на стандартните изисквания.
Изисквания за безопасност и опазване на околната среда
Мерки за безопасност на производството
Производственият процес на 4,6-DMDBT включва опасни химикали като запалими, експлозивни, токсични и вредни вещества и е необходимо стриктно да се спазват производствените норми за безопасност. Например, при експлоатацията на реакционни съдове, транспортиране и съхранение на материали и т.н. трябва да се вземат мерки като предотвратяване на експлозия, предотвратяване на пожар и предотвратяване на отравяне, за да се гарантира безопасността на персонала и околната среда.
Управление на опазването на околната среда и третиране на отпадъците
Отпадъчните води, отпадъчните газове и отпадъците, генерирани по време на производствения процес, трябва да бъдат правилно третирани. Например, отпадъчните води могат да бъдат зауствани до стандарта чрез биохимично третиране, мембранно разделяне и други технологии. Отпадъчният газ може да бъде пречистен и третиран чрез методи като адсорбция и каталитично изгаряне. Остатъците от отпадъци могат да бъдат поверени на квалифицирани звена за безопасно изхвърляне.
нежелана реакция
4,6-Диметилдибензотиофен (CAS номер: 1207-12-1) е сяросъдържащо органично съединение с молекулна формула C ₁₄ H ₂ S и молекулно тегло 212,31 g/mol. Външният му вид е бяло до светложълто кристално твърдо вещество с точка на топене 153-157 градуса C, точка на кипене около 312 градуса C и плътност 1,14-1,18 g/cm³. Това вещество е широко изследвано като модел на съдържащо сяра съединение в петролната промишленост. Поради пространствения екраниращ ефект на неговите два метилови заместителя върху серните атоми, е трудно да се отстрани чрез конвенционални процеси на десулфуризация чрез хидрогениране, което го прави предизвикателна субстанция в областта на десулфуризацията на петрола.
Нежелани реакции при остра експозиция
Орална токсичност
Опитите с животни показват, че острата орална токсичност на 4,6-диметилдибензотиофен е относително ниска
Модел на плъх: LD на еднократно перорално приложение е 2000 mg/kg, което принадлежи към нискотоксични вещества.
Представяне на симптомите: Групата с високи -дози (по-големи или равни на 1000 mg/kg) показаха намалена активност и задух, които се възстановиха в рамките на 24 часа без никакви смъртни случаи.
Спекулация с механизма: Взаимодействието между серните атоми и храносмилателната лигавица може да предизвика леко възпаление, но метиловите заместители намаляват неговата реактивност.
Експозиция при вдишване
Понастоящем няма директно проучване за токсичност при вдишване на прах или пари от 4,6-диметилдибензотиофен, но може да се направи справка с подобни данни за съдържащи сяра съединения:
Прогноза на модела: Въз основа на молекулното тегло и летливостта, налягането на парите му е изключително ниско (около 0,0001 mmHg при 25 градуса C), а рискът от вдишване идва главно от прах.
Аналогично изследване: Излагането на прах от дибензотиофен (DBT) може да доведе до белодробна алвеоларна протеиноза при плъхове, но 4,6-диметилдибензотиофенът може да намали скоростта на белодробно алвеоларно отлагане поради заместване на метил.
Контакт с очите на кожата
Дразнене на кожата: Тестовете с пластир показаха, че разтвор с концентрация от 0,1% не причинява еритема или оток върху кожата на заек, но дългосрочната-експозиция може да доведе до механично увреждане поради триене на кристали.
Дразнене на очите: След пръскане в очите, 0,5% разтвор причинява лека конюнктивална конгестия при експерименти със заешко око, която отшумява в рамките на 24 часа без увреждане на роговицата.
Популярни тагове: 4,6-диметилдибензотиофен cas 1207-12-1, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба