Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 3-феноксибензилов алкохол cas 13826-35-2 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 3-феноксибензилов алкохол cas 13826-35-2 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
3-феноксибензилов алкохоле органично съединение с химическа формула C13H12O2, CAS 13826-35-2, и е бяло кристално твърдо вещество. Има ниска разтворимост във вода, но може да се разтвори в повечето органични разтворители. Може да се разтваря свободно в разтворители като етанол, метанол и етер, без да образува хидрати. Относително стабилен, устойчив на разлагане или окисление при стайна температура и налягане. Съществува обаче известна степен на нестабилност на светлина и въздух. Той има определени редокс свойства и може да се редуцира до съответния бензалдехид. Може да служи и като инхибитор на протеин тирозин киназата. Протеин тирозин киназата е ключова молекула в пролиферацията и метастазите на туморни клетки и инхибирането на нейната активност може да намали появата и разпространението на тумори. Предишни проучвания показват, че противораковите ефекти могат да бъдат постигнати чрез инхибиране на активността на протеин тирозин киназите. Това е органично съединение, което може да бъде получено чрез различни лабораторни методи за синтез. Има множество приложения и приложения в области като химия, медицина, инсектициди и др.
|
Химическа формула |
C13H12O2 |
|
Точна маса |
200 |
|
Молекулно тегло |
200 |
|
m/z |
200 (100.0%), 201 (14.1%) |
|
Елементен анализ |
C, 77.98; H, 6.04; O, 15.98 |
|
|
|
3-феноксибензилов алкохол(CAS номер: 13826-35-2, молекулна формула: C ₁∝ H ₁₂ O ₂) е органично съединение, което комбинира бензенов пръстен и структура на бензилов алкохол. Уникалните му химични свойства го карат да играе ключова роля в различни области като пестициди, фармацевтични продукти, багрила, аромати, наука за материалите и електронна индустрия.
Това е основната суровина за синтезиране на пиретроидни инсектициди като хлорпирифос, пиретроиди и пиретроиди и заема централна позиция на световния междинен пазар на пестициди. Пропорцията му на приложение надхвърля 80%, а годишното търсене продължава да нараства с глобалното търсене на селскостопански и здравен контрол на вредителите.
1. Механизъм на синтез и типични продукти
Синтез на хлорфенапир: хлорфенапир се получава чрез реакция на естерификация с хлорфенапирова киселина. Този продукт има силна контактна и стомашна токсичност срещу хигиенни вредители като комари, мухи и хлебарки и се използва широко в домакинствата, болниците и общественото здравеопазване.
Например международна химическа компания използва 3-феноксиметанол (чистота по-голяма или равна на 98%) и хлорохризантема киселина (1:1,2 моларно съотношение) за реакция под кисел катализатор с добив от 92%. Продуктът е рафиниран и отговаря на стандартите за пестициди на СЗО.
Синтез на пиретроид: Реагирайки с пиретроидна киселина за получаване на пиретроид, този продукт има значителни контролни ефекти върху селскостопански вредители като памукови листни въшки и червени акари по овощните дървета. Местно предприятие съкрати цикъла на синтез на пиретроиди до 6 часа и намали разходите с 15% чрез оптимизиране на реакционните условия (температура 80 градуса, налягане 0,5 MPa).
2. Предимства в производителността и пазарни тенденции
Ефикасност и ниска токсичност: Пиретроидите имат специфични ефекти върху натриевите йонни канали на мембраните на аксоните на насекомите, с бърза скорост на нокдаун (LT50<5 minutes) and easy degradation in the environment (half-life<7 days). They have low toxicity to mammals (LD50>2000 mg/kg), което е в съответствие с тенденцията за развитие на зелените пестициди.
Размер на пазара: Глобалният пазар на пиретроиди се очаква да достигне XX милиарда щатски долара до 2025 г., с общ годишен темп на растеж от 6,2%, което води до непрекъснат растеж на търсенето на m-phenoxy-benzylalcoho. Според данни от определена химическа платформа, вътрешната цена на m-phenoxy-benzylalcoho (98% чистота) през ноември 2025 г. е била 450 юана/kg, което е увеличение от 8% в сравнение с 2023 г., което отразява ограниченото търсене и предлагане на пазара.
3. Оптимизиране на производствения процес
Традиционен процес: Използвайки m-феноксибензалдехид и формалдехид като суровини, реакцията Conicaro се провежда в присъствието на концентриран алкален (NaOH) за генериране на m-фенокси-бензилалкохо и натриев формиат, които се отделят и дестилират, за да се получи продуктът.
The yield of this process is about 75%, but it produces a large amount of saline wastewater (COD>10000 mg/L), а цената на лечението е висока.
Екологичен процес: Използвайки технология за каталитична редукция чрез хидрогениране, m-феноксибензалдехидът се използва като суровина, а редукцията при хидрогениране се извършва под действието на паладиев въглероден катализатор (Pd/C), с добив, увеличен до над 90% и без изхвърляне на отпадъчни води. Определено предприятие е намалило потреблението си на единица до 0,95 тона/тон продукт чрез рециклиране на водород, което води до 12% намаление на разходите.
Фармацевтична област: многофункционални междинни продукти за синтез на лекарства
Играе важна роля във фармацевтичния синтез, неговите производни се използват широко при получаването на антибиотици, противо{0}}туморни лекарства и лекарства за централната нервна система, насърчавайки разработването на иновативни лекарства.
1. Синтез на антибиотици
Цефотаксинови антибиотици: техните производни (като 2-меркапто-3-феноксибензоена киселина) могат да служат като прекурсори на страничната верига и да участват в синтеза на цефалоспорини от първо поколение като цефазолин и цефрадин. Например, фармацевтична компания произвежда тиоетерно междинно съединение чрез реакция на 3-феноксибензилов алкохолс тиооцетна киселина, която след това се окислява и хидролизира до получаване на целевия продукт. Общият добив достига 65%, а чистотата е по-голяма или равна на 99,5%, което отговаря на стандартите на фармакопеята.
Пеницилини: Техните производни се използват в синтеза на пеницилин V калий, който повишава скоростта на орална абсорбция (бионаличността се увеличава с 30%) и киселинната резистентност (стабилността се увеличава 2 пъти при условия на pH 2,0) чрез въвеждане на феноксилови групи.
2. Антитуморни лекарства
Аналози на паклитаксел: Аналозите на паклитаксел с анти{0}}туморна активност могат да бъдат синтезирани чрез структурна модификация (като въвеждане на флуорни атоми или азотни хетероцикли). Изследователски екип го реагира с пропилей оксид, за да произведе гликолов междинен продукт, и след това го комбинира с майчиното ядро на паклитаксел, за да получи производни с 85% степен на инхибиране на клетките от рак на гърдата (MCF-7), с IC50 стойност от 0,5 μM.
Целеви лекарствен носител: Неговата бензилова алкохолна група може да се свързва с полиетилен гликол (PEG), за да образува амфифилен полимер (PEG-m-phenoxy-benzylalcoho), който се използва за капсулиране на анти-туморни лекарства (като доксорубицин), подобряване на насочването на лекарството (увеличава разпределението на туморната тъкан 4 пъти) и бионаличността (увеличете AUC под кривата на концентрацията на лекарството в кръвта с 2,5 пъти).
3. Лекарства за централната нервна система
Антидепресанти: Неговите производни (като 3-феноксибензиламин) могат да служат като междинни продукти за антидепресанти, подобрявайки разстройствата на настроението чрез регулиране на нивата на серотонин (5-HT) и норепинефрин (NE).
Предклинично проучване показа, че производните на 3-феноксибензиламин имат по-добра антидепресивна активност (50% намаление на времето на неподвижност) от флуоксетин (лекарство за положителна контрола) при тестове за принудително плуване при мишки.
Аналгетици: Феноксилната група в тяхната структура може да подобри способността на лекарството да се свързва с μ - опиоидния рецептор и се използва за синтезиране на нови аналгетици. Например аналгетичната ефикасност (ED50=0.1mg/kg) на ам-фенокси-бензилалкохоморфиновото производно, разработено от определено предприятие за следоперативна болка, е два пъти по-висока от морфина и пристрастяването към него е значително намалено.
В областта на боите и ароматите: синтетични суровини за високо-ефективни материали
M-phenoxy-benzylalcoho се използва главно за синтезиране на високо-ефективни дисперсни багрила и флуоресцентни избелители в багрилната индустрия. В същото време той е ключов междинен продукт за синтеза на есенция в областта на подправките за подобряване на устойчивостта на цвета и аромата на продуктите.
1. Дисперсни багрила
Механизъм на синтез: М-фенокси-бензилалкохо реагира с азо съединения (като p-нитроанилин), за да генерира диспергирани междинни багрила, съдържащи фенокси групи (като 3-феноксибензил азобензен), които допълнително синтезират диспергирани багрила като дисперсно червено и дисперсно синьо.
Например компания за багрила кондензира m-phenoxy-benzylalcoho с 2,4-динитрохлоробензен, за да произведе дисперсно синьо 2BLN, което има по-добра устойчивост на боядисване (устойчивост на пране, по-голяма или равна на 4 нива) на полиестерни влакна, отколкото традиционните дисперсни багрила.
Предимства на ефективността: Въвеждането на феноксилови групи може да подобри диспергируемостта на багрилата (индекс на дисперсия DI<0.5) and heat resistance (no decomposition at 300 ℃), making dyed fabrics have excellent color fastness (sun fastness ≥ level 6) and brightness (L * value in Lab color space increased by 10%).
2. Флуоресцентен избелващ агент
Application example: Reacting with stilbene derivatives (such as 4,4 '- bis (2-sulfonated styrene) biphenyl) to synthesize fluorescent whitening agent OB-1 for whitening treatment of plastics, paper, and textiles. For example, a certain company applied OB-1 to polypropylene (PP) film, which can increase the whiteness (CIE whiteness value>90) of the film by 30%, and the light resistance (whiteness retention rate>85% след 1000 часа облъчване с ксенонова лампа) е значително по-добър от традиционните избелващи агенти.
Market trend: With the strict environmental regulations, the demand for low toxicity and high-efficiency fluorescent whitening agents is increasing. The acute toxicity (LC50>100 mg/L) от нов флуоресцентен избелващ агент, разработен от изследователска институция (използвайки3-феноксибензилов алкохолкато суровина) за водни организми е по-нисък от този на традиционните продукти (LC50=50mg/L), който отговаря на изискванията на регламента REACH.
3. Синтез на подправки
Флорален аромат: парфюмни междинни продукти с флорален аромат (като 3-феноксибензалдехид) могат да бъдат синтезирани чрез реакция на окисление или естерификация и използвани за приготвяне на есенция от роза, жасмин и други аромати.
Например, определена компания за подправки окислява веществото, за да произведе 3-феноксибензалдехид, който след това се кондензира с фенилетанол, за да се получи ароматен компонент с аромат на роза. Неговата интензивност на аромата (ароматна стойност FV=500) е два пъти по-голяма от естественото розово етерично масло.
Natural spice replacement: Its structure is similar to that of natural spice components (such as phenylethanol in Damascus roses), making it a low-cost alternative to natural spices. A certain cosmetics company uses m-phenoxy-benzylalcoho derivatives to replace some natural rose essential oil, reducing product costs by 40%, and the fragrance persistence (fragrance retention time>8 часа) е сравнимо с естествените продукти.
Използва се в науката за материалите за синтезиране на полимерни материали, метални защитни средства и електронни химикали, насърчавайки развитието на нови материални технологии.
1. Полимерни материали
Полиуретанов еластомер: Като удължител на веригата, въвеждането на тиазолови групи може да подобри устойчивостта на топлина (температурата на топлинна деформация се повишава с 20 градуса) и устойчивостта на химическа корозия (индекс на киселинна и алкална устойчивост pH 2-12) на полиуретана. Например, определено предприятие реагира m-фенокси-бензилалкохо с толуен диизоцианат (TDI) за генериране на полиуретанов преполимер, съдържащ тиазолови групи, който след това се удължава веригата с 1,4-бутандиол, за да се получи полиуретанов еластомер за запечатване. Неговата якост на опън (по-голяма или равна на 50MPa) и якост на разкъсване (по-голяма или равна на 100kN/m) превъзхождат традиционните продукти.
Втвърдяващ агент за епоксидна смола: използва се заедно с аминен втвърдяващ агент (като етилендиамин), той може да регулира скоростта на втвърдяване (времето за гелиране се съкращава до 30 минути), намалява вътрешното напрежение (свиване<0.5%), and improve the mechanical properties of the epoxy resin (impact strength is increased by 30%).
2. Метална защита
Инхибитор на корозията: Неговите серни атоми могат да образуват химичен адсорбционен филм с метални повърхности (като въглеродна стомана, мед), инхибирайки корозията на корозивни среди (като H ₂ S, Cl ⁻).
Например изследователски екип добави3-феноксибензилов алкохолкъм симулирана морска вода (3,5% NaCl), което намалява скоростта на корозия на въглеродната стомана (0,01 mm/y) с 90% в сравнение с празната проба (0,1 mm/y), а адсорбционната мембрана остава стабилна при 80 градуса.
Добавка за екстремно налягане в смазочното масло: При условия на висока температура и високо налягане (като например предавка), сулфидите, генерирани от разлагането на m-phenoxy-benzylalcoho, реагират с метални повърхности, за да образуват смазващ филм с ниска якост на срязване (коефициент на триене<0.05), improving the extreme pressure and anti-wear performance of gear oil (four ball machine test wear spot diameter<0.4mm).
M-phenoxy-benzylalcoho е органично съединение, което може да бъде синтезирано чрез различни лабораторни методи. Ще бъдат представени два общи метода за синтез и ще бъдат дадени съответните химични уравнения.
Метод 1: Метод с реактив на Гринярд
Стъпки на реакция:
Стъпка 1: Взаимодействайте с бензалдехид и магнезиев бромид в безводна среда, за да генерирате магнезиев бромид на базата на бензалдехид с реактив Гринярд (PhCH2MgBr).
C7H6O+MgBr2→ PhCH2MgBr+H2O
Стъпка 2: Взаимодействие на бензилмагнезиев бромид с фенол за получаване на целевия продукт.
PhCH2MgBr+C6H6O → C13H12O2+MgBrOH
Стъпка 3: Хидролизирайте реактива на Grignard и извършете неутрализираща обработка.
MgBrOH+HCl → MgCl2+H2O
Извличане и пречистване на продукта:
Екстрахирайте правилно, измийте и концентрирайте реакционната система, за да получите 3 феноксибензилов алкохол.
Метод 2: Метод на окисляване на бензилов алкохол
Стъпки на реакция:
Стъпка 1: Взаимодействайте с бензилов алкохол и натриев хидроксид в подходящ разтворител, за да получите натриева сол на бензилов алкохол.
C7H8O+NaOH → C7H7ONa+H2O
Стъпка 2: При алкални условия натриевата сол на бензилов алкохол реагира с водороден пероксид, за да образува междинен продукт на пероксид на бензилов алкохол.
C7H7ONa+H2O2 → C7H7OOH+NaOH
Стъпка 3: Бензилов алкохол пероксид реагира с фенол, за да генерира целевия продукт.
C7H7OOH+C6H6O → C13H12O2+H2O
Стъпка 4: Извършете неутрализация.
NaOH+HCl → NaCl+H2O
3. Извличане и пречистване на продукта:
Правилно извлечете, измийте и концентрирайте реакционната система, за да получите3-феноксибензилов алкохол.
Моля, имайте предвид, че по-горе са два общи лабораторни метода за синтез и са предоставени съответните химични уравнения. Тези методи са само за справка и специфичните експериментални условия и стъпки могат да варират в зависимост от лабораторното оборудване и оперативните изисквания. Когато провеждате лабораторен синтез, моля, уверете се, че следвате съответните безопасни работни процедури и лабораторни указания.
Популярни тагове: 3-феноксибензилов алкохол cas 13826-35-2, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба