Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2-бромо-5-нитробензотрифлуорид cas 3034-48-8 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2-бромо-5-нитробензотрифлуорид cas 3034-48-8 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2-бромо-5-нитробензотрифлуориде важен флуор{0}}съдържащ органичен междинен продукт, чиято структура включва множество ключови функционални групи като бромни атоми, нитро групи и трифлуорометилови групи. Тези силно реактивни групи го правят много ценен в синтеза на фини химикали, фармацевтични продукти и пестициди, особено тъй като въвеждането на трифлуорометиловата група може значително да промени липофилността, метаболитната стабилност и биологичната активност на изходната молекула.
При разработването на лекарства той често се използва като ключова рамка за конструиране на по-мощни кандидат-лекарствени молекули; в областта на материалознанието, той е ценен градивен елемент за синтезиране на специални полимери или течнокристални материали. Въпреки това, това съединение е нестабилно по природа и има известна токсичност и потенциално дразнене. Поради това трябва да се спазват строги изисквания за работна среда и защита на персонала. С него трябва да се борави внимателно от професионалисти в добре-проветрива среда, за да се осигури експериментална безопасност и ефективност на синтеза.
|
|
|
|
C.F |
C7H3BrF3NO2 |
|
E.M |
269 |
|
M.W |
270 |
|
m/z |
269 (100.0%), 271 (97.3%), 270 (7.6%), 272 (7.4%) |
|
E.A |
С, 31,14; Н 1,12; Br, 29,59; F, 21,11; N 5,19; О, 11.85 |
Тенипозидът, известен под търговското наименование VM-26, се откроява като полу-синтетично производно на подофилотоксин, известен със своите силни антитуморни свойства. Основният му начин на действие включва инхибирането на топоизомераза II, ензим, неразделна част от процесите на репликация и възстановяване на ДНК. Като се насочва към този ензим, тенипозидът индуцира разкъсвания на ДНК вериги, като ефективно прекъсва клетъчното делене и пролиферация. Този механизъм го прави много ефективен в борбата с разнообразен набор от ракови заболявания, включително, но не само, остри левкемии, лимфоми и някои солидни тумори.
Способността на лекарството да се намесва в основните процеси на растеж на раковите клетки го прави ценен компонент в различни химиотерапевтични режими. Неговата ефикасност се подобрява допълнително, когато се използва в комбинация с други химиотерапевтични средства, което позволява синергичен ефект, който подобрява резултатите от лечението. В допълнение, способността на тенипозид да прониква през кръвно{2}}мозъчната бариера го поставя като критична опция за лечение на злокачествени заболявания на централната нервна система, където други терапии може да са по-малко ефективни. Употребата на тенипозид обаче не е без предизвикателства.
Той е свързан със значителни странични ефекти, като миелосупресия, която може да доведе до намален брой кръвни клетки и стомашно-чревна токсичност.
Внимателното наблюдение и поддържащите грижи са от съществено значение за справяне с тези нежелани ефекти и оптимизиране на резултатите за пациентите.
Въпреки тези предизвикателства тенипозидът остава крайъгълен камък в онкологията, предлагайки надежда и терапевтична полза за пациенти с различни форми на рак.
Стъпките за приготвяне на диспергирано синьо 360 с използване2-бромо-5-нитробензотрифлуоридса както следва:
Поставете 2-бромо-5-нитротиазол, хидразин хидрат и 2-метилтетрахидрофуран в реактора, разбъркайте и поддържайте температурата на 30-35 градуса за повече от 1 час и добавете метанол след реакцията. Масовото съотношение на 2-бромо-5-нитротиазол към хидразин хидрат е 1: (0,28-0,4), масовото съотношение на 2-бромо-5-нитротиазол към 2-метилтетрахидрофуран е 1: (20-40), а масовото съотношение на 2-бромо-5-нитротиазол към метанол е 1: (30-40); След добавяне на метанол, филтрирайте, промийте филтърната утайка с метанол и изсушете под вакуум под 55 градуса, за да получите твърдия продукт 2-хидразино-5-нитротиазол.
Поставете 2-хидразин-5-нитротиазол, 3-метил-4-хлоро-N, N-диетиланилин, триетиламин, меден (I) бромид и бутанол в реактора, заменете реактора с азот, затворете реактора, разбъркайте и загрейте до 60-64 градуса за 2-2,5 часа и реагират. Масовото съотношение на 2-хидразин-5-нитротиазол към 3-метил-4-хлоро-N,N-диетиланилин е 1: (1,3-1,38).
Масовото съотношение на 2-хидразин-5-нитротиазол към триетиламин е 1: (2-3), масовото съотношение на 2-хидразино-5-нитротиазол към меден (I) бромид е 1: (0,025-0,1), а масовото съотношение на 2-хидразино-5-нитротиазол към бутанол е 1: (5-10); След завършване на реакцията се охлажда до стайна температура, филтрува се и филтърната утайка се промива с малко количество метанол. Твърдият продукт 2-[4-(диетиламино)-2-метилфенил]хидразин]-5-нитротиазол се получава чрез сушене.
Поставете 2-[[4-(диетиламино)-2-метилфенил] хидразин]-5-нитротиазол, разтворител DMSO, катализатор NH4VO3/CuCl2/H2SO4 в реактора, разбъркайте и го загрейте до 80-85 градуса, добавете окислителя Натриев перборат за около 1 час, продължете да го загрявате до 120-125 градуса след захранване, и провеждане на топлоизолационна реакция за повече от 4 часа.
Масовото съотношение на 2-[[4-(диетиламино)-2-метилфенил] хидразин]-5-нитротиазол към DMSO е 1: (10-20), Масовото съотношение на 2-[4-(диетиламино)-2-метилфенил] хидразин] -5-нитротиазол към NH4VO3 е 1: (0,025-0,05), масовото съотношение на 2-[4-(диетиламино)-2-метилфенил] хидразин]-5-нитротиазол към CuCl2 е 1: (0,2-0,25), а масовото съотношение на 2-[4-(диетиламино)-2-метилфенил] хидразин] -5-нитротиазол към H2SO4 е 1: (0,5-1), Масовото съотношение на 2-[[4-(диетиламино)-2-метилфенил]хидразин]-5-нитротиазол към натриев перборат е 1: (1,5-2).
След като реакцията приключи, на капки се добавя метанол за разделяне и масовото съотношение на 2-[4-(диетиламино)-2-метилфенил]хидразин]-5-нитротиазол към метанол е 1: (30-60). Филтърната утайка се филтрува, промива се с малко количество вода и се изсушава, за да се получи дисперсията на целевия продукт синьо 360.
във фармацевтичния синтез
Синтетични противо{0}}туморни лекарства
Антитуморните лекарства са лекарства, използвани за лечение на туморни заболявания, които имат ефект на инхибиране на растежа и разпространението на туморни клетки.2-бромо-5-нитробензотрифлуоридможе да служи като важен междинен продукт за синтеза на противо{0}}туморни лекарства. Например чрез специфични химични реакции той може да се превърне в съединения с анти-туморна активност, като тинипозид. Тези лекарства се използват широко в клиничната практика.
Синтетични антибактериални лекарства
Антибиотиците са лекарства, използвани за лечение на бактериални инфекции и имат способността да убиват или инхибират растежа на бактериите. Той може също да служи като важен междинен продукт за синтеза на антибактериални лекарства. Например чрез специфични химични реакции веществото може да се превърне в съединения с антибактериална активност, като цефалоспорини. Тези лекарства се използват широко в клиничното лечение на различни бактериални инфекциозни заболявания.
Синтетични противовъзпалителни лекарства
Противовъзпалителните лекарства са лекарства, използвани за лечение на възпалителни заболявания и имат ефект на инхибиране на възпалителните реакции. Може също така да служи като важен междинен продукт за синтеза на противовъзпалителни лекарства. Например чрез специфични химични реакции той може да се превърне в съединения с противовъзпалителна активност, като нестероидни противовъзпалителни лекарства.
Синтез на съединения със специфична фармакологична активност
Това съединение има широк спектър от приложения във фармацевтичния синтез. Чрез специфични химични реакции той може да бъде превърнат в съединения със специфична фармакологична активност, антибактериални лекарства и др. Тези съединения могат да инхибират растежа и разпространението на туморни клетки, да убиват или инхибират растежа на бактерии.
Синтетични багрила и пигменти
Може също да се използва широко в синтеза на индустриални багрила и функционални пигменти. Чрез поредица от специфични химични синтези и реакции на структурна модификация, той може да бъде ефективно преобразуван в молекули на багрило или пигмент с уникални цветови тонове и стабилни физикохимични свойства. Приготвените багрила и пигменти се отличават с изключителна оцветяваща производителност, отлична устойчивост на цветовете и-стабилност при дългосрочно съхранение и са широко приложими в много области надолу по веригата, включително боядисване и довършителни работи на текстил, производство на печатарско мастило, както и производство на промишлени покрития и бои.
Синтетичен аромат и есенция
Може да се използва и като важен химичен междинен продукт за синтетични аромати и есенции. Чрез целенасочени специфични химични реакции той може да се трансформира във високо-съединения с уникални ароматни вкусове, които се обработват допълнително, за да се синтезират изискани аромати и есенции. Тези подправки и есенции притежават отличителни ароматни слоеве и чисти вкусови характеристики и могат да се прилагат широко в храни, напитки, ежедневна козметика и други свързани индустриални области.
2-бромо-5-нитробензотрифлуориде универсално органично съединение, принадлежащо към семейството на тиазолите, характеризиращо се със своята уникална хетероциклична структура, която включва както серни, така и азотни атоми. Тази специфична молекула включва бромен атом на 2-ра позиция и нитро (NO2) група на 5-та позиция на тиазоловия пръстен. Този конкретен модел на заместване придава уникални химични свойства и профили на реактивност на съединението, което го прави ценен междинен продукт в синтеза на различни фармацевтични продукти, агрохимикали и функционални материали.
Химически 2-бромо-5-нитротиазолът съществува като стабилно, кристално твърдо вещество с различна точка на топене. Молекулната му формула е C3HBrN2O2S. И има относително високо молекулно тегло поради наличието на бром и нитро групата.
Въвеждането на нитро групата повишава нейната полярност и разтворимост в полярни разтворители, докато бромният атом служи като добра напускаща група в реакции на заместване, отваряйки широк спектър от синтетични възможности. По отношение на приложенията, 2-Бромо-5-нитротиазолът намира полезност като ключов градивен елемент в органичния синтез. Например, той може да претърпи реакции на кръстосано свързване с арил или алкенил халиди, за да образува CC връзки.
По този начин се включва тиазоловата част в по-сложни молекули. Нитрогрупата може също да се редуцира до аминогрупа, осигурявайки достъп до амини, които се функционализират допълнително при синтеза на фармацевтични продукти. Освен това нейната хетероциклична природа и електронни свойства я правят подходяща за използване при разработването на луминесцентни материали, сензори и електронни устройства.-По отношение на безопасността, работата с 2-бромо-5-нитротиазол изисква подходящи предпазни мерки поради неговата потенциална токсичност и реактивност. Трябва да се съхранява при контролирани условия, далеч от топлина, искри и несъвместими материали. Потребителите трябва да носят защитно оборудване и да се придържат към добрите лабораторни практики, за да сведат до минимум рисковете от експозиция.
Странични реакции
2-Бромо-5-нитробензотрифлурид (CAS номер: 367-67-9) е ароматно съединение, съдържащо бром, нитро и трифлуорометил. Съединението е стабилно при стайна температура, но може да се разложи при високи температури или по време на горене, за да произведе токсични газове като флуороводород и бромоводород.
Като междинен продукт на органичния синтез, той се използва широко в синтеза на фармацевтични продукти, пестициди и багрила и неговата токсичност се дължи главно на следните структурни характеристики:
Нитро (- NO ₂): Нитроароматните съединения обикновено са цитотоксични и могат да увредят клетъчните мембрани и ДНК, като произвеждат реактивни кислородни видове (ROS). Трифлуорометил (- CF ∝): силна електрон-оттегляща група, която може да подобри липофилността на съединенията, да насърчи проникването им в биологичните мембрани и да се натрупа в мастната тъкан. Бромен атом (- Br): Халогенираните въглеводороди могат да повлияят на синтеза или метаболизма на хормоните на щитовидната жлеза.
Експериментални данни с животни-Орално поглъщане: При експерименти с животни нитроароматните съединения могат да причинят стомашно-чревно дразнене (като повръщане и диария) и в тежки случаи могат да доведат до некроза на чернодробните клетки (проявява се като повишена серумна трансаминаза) и увреждане на бъбречните тубули (повишен уреен азот в кръвта). Контакт с кожата: Жълтият кристален прах може да причини контакт дерматит, дължащ се на механично дразнене или химическа корозивност, проявяващ се като еритема, оток или мехури. Експозиция при вдишване: Прахът или парата могат да раздразнят респираторната лигавица, причинявайки кашлица, затруднено дишане или белодробен оток (при излагане на високи концентрации).
Случаи на експозиция на хора-Лабораторни операции: Неносенето на защитно оборудване по време на процеси на претегляне, разтваряне или реакция може да доведе до контакт с кожата или очите.
Промишлено производство: Изтичане на оборудване по време на процеси на синтез или пречистване може да доведе до експозиция при вдишване. Предложение: При липса на специфични данни за LD ₅₀ трябва да се следва "принципът на предпазните мерки" и съединението трябва да се счита за умерено остро токсично (класификацията по GHS може да бъде категория 4) и трябва да се вземат съответните защитни мерки.
Канцерогенност: Понастоящем няма доказателства, които да предполагат, че това съединение има директна канцерогенност, но нитро съединенията могат да генерират ДНК адукти след метаболитно активиране, увеличавайки риска от генни мутации. Международната агенция за изследване на рака (IARC) не го е включила в списъка на канцерогените. Променливост: Експериментите in vitro (като теста на Еймс) нямат данни, но нитроароматните съединения с подобни структури (като 2-нитротрифлуоротолуен) са показали слаба мутагенност в някои експерименти. Предложение: Въз основа на анализа на връзката структура-активност (SAR) трябва да се приеме, че съединението има потенциална мутагенност и спазвайте разпоредбите за управление на генотоксични вещества по време на работа.
ЧЗВ
За какво се използва 2 Bromo 5 Fluorobenzotrifluoride?
2-Бромо-5-флуоробензотрифлуоридът се използва широко в изследвания, фокусирани върху: Фармацевтично развитие: Това съединение служи като ключов междинен продукт при синтеза на различни фармацевтични продукти, особено при разработването на противоракови агенти и други терапевтични лекарства.
Какво е 2 бромо 5 флуоробензотрифлуорид?
2-Бромо5-флуоробензотрифлуорид е флуорирано ароматно халогенирано съединение, включващо бензенов пръстен, заместен с бромни, флуорни и трифлуорометилови групи. Специалната му молекулярна структура му придава отлична химическа стабилност и висока реакционна активност, което го прави важен фин химичен междинен продукт. Той се използва широко в органичния синтез, получаването на фармацевтични молекули, агрохимическото развитие и химичните изследвания на материалите и може да участва в реакции на свързване, заместване и циклизиране за конструиране на сложни флуорсъдържащи биоактивни скелети.
Какви са изискванията за съхранение?
Затворете и съхранявайте на хладно, сухо и тъмно място.
Популярни тагове: 2-бромо-5-нитробензотрифлуорид cas 3034-48-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба