П-кумарова киселина на прахе естествено срещащо се съединение на фенолна киселина с химична формула C9H8O3. Обикновено изглежда като бял до бледожълт кристален прах. Той се среща широко в плодове (като грозде), зеленчуци, зърнени храни и мед и е ключов прекурсор на лигнина в стените на растителните клетки и вторичните метаболити. Това вещество има значителни антиоксидантни, против-възпалителни и антибактериални действия, което го прави изследователска гореща точка в областта на медицината и здравните добавки. Смята се, че има потенциална стойност за регулиране на метаболизма, защита на сърдечно-съдовата система и инхибиране на тумори. В козметичната индустрия се използва като функционална суровина поради свойствата си против -стареене и избелване. Освен това, като естествен хранителен антиоксидант и прекурсор на вкуса, той се прилага и при консервиране и обработка на храни. Под формата на прах е удобно да се използва като суровина за хранителна добавка или биохимичен реагент. Трябва да се съхранява на запечатано, тъмно място на хладно и сухо място, за да се запази стабилността.
|
Химическа формула |
C6H7NO |
|
Точна маса |
109 |
|
Молекулно тегло |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|
Метод за получаване на транс-4-хидроксиканелена киселина:
Метод 1:
Ацетилсалициловият хлорид се използва като суровина, взаимодейства с диетил малонат в разтворител ацетонитрил в присъствието на магнезиев хлорид, след това се добавя триетиламин, реагира при 0 градуса за 1 час, за да се получи продуктът от (2-ацетоксибензоил) диетил малонат, и след това се нагрява до 50 градуса в разтвор на калиев хидроксид / метанол за 3 часа, циклизира се, за да се получи продукта.
Метод 2:
Етилацетоацетатът може също да се използва като суровина. В присъствието на натриев хидроксид, той може да реагира с ацетилсалицилил хлорид в разтворител изобутил метил кетон при 15 ~ 20 градуса за 3,5 часа, за да се получи 2-(2-хидроксибензоил) натриев ацетоацетат. Реакционният продукт реагира със солна киселина при 25 ~ 30 градуса за 30 минути, за да се получи 3-ацетил-4-хидроксикумарин, след което се нагрява при 90 ~ 95 градуса за 4 часа под концентрирана сярна киселина, за да се получи продуктът.
Метод 3:
2-хидроксиацетофенонът също може да се използва като суровина. В присъствието на калиев карбонат, 5,88MPA въглероден диоксид може да бъде въведен в автоклав и след това може да бъде прекаран в продължение на 15 часа при стайна температура, след което може да се поддържа при 60 градуса в продължение на 15 часа, за да се образува 2-хидроксибензен-3-оксопропионова киселина и след това продуктът може да бъде циклично синтезиран.
В допълнение към горните методи има и някои други често използвани методи:П-кумарова киселина на прахметод на редукция, метод на нитрозиране на фенол, метод на редукция на свързване и др.
1. Методът за редукция на желязо на прах се получава чрез редуциране на р-нитрофенол. Квота за потребление на суровини: нитрофенол (промишлен продукт) 1388 kg/t, желязо на прах 1778 kg/t, 30% солна киселина 200 kg/t.
2. Методът за нитрозиране на фенол се получава чрез нитрозиране, редукция и киселинно утаяване на фенол.
3. Методът на редукция на свързване използва анилин като суровина, която се получава чрез диазотиране, свързване и редукция на железен прах.
4. Каталитичното хидрогениране на нитробензен използва предимно платина, паладий или и двете като катализатори, които се хидрогенират и редуцират до фенилхидроксиламин в 10-20% воден разтвор на сярна киселина и след това транспонират р-аминофенол с добив от 70-80%. Добавянето на повърхностно активни вещества в реакционната система има известен ефект върху подобряването на добива.
5. Метод за електролитна редукция на нитробензен Японската компания за фини химикали Mitsui toyaki приема електролитната редукция на нитробензен в разтвор на сярна киселина и преместването на парааминофенол през фенилхидроксиламин. През юни 1977 г. компанията построи 1000 тона / година единица в завода Yamada.
П-кумарова киселина на прах, с молекулна формула C ₉ H ₈ O3, молекулно тегло 164,16 и CAS номер 501-98-4. Неговата структурна характеристика е едновременното свързване на хидроксилни и акрилни групи в пара позицията на бензеновия пръстен, образувайки конюгирана система, която му придава уникални свойства на UV абсорбция и биологична активност. Това съединение е широко разпространено в прополиса, плодовете и зеленчуците в природата и е важен естествен антиоксидант.
Фармацевтична област: Многоцелева платформа за разработване на лекарства
Разработване на отхрачващи лекарства:
Като ключов междинен продукт в синтеза на рододендрон, транс-4-хидроксиканелената киселина се използва за конструиране на лекарствени молекули с муколитични свойства чрез въвеждане на амино заместители. Клиничните проучвания показват, че рододендронът може да подобри симптомите на кашлица при пациенти с хроничен бронхит със 78%, а честотата на страничните ефекти е по-малко от 3%. Механизмът му на действие е да насърчава движението на ресничките в респираторната лигавица, ускорявайки отделянето на храчки.
Разработване на сърдечно-съдови лекарства:
При синтетичния път на Kexinding (пропранолол хидрохлорид) това съединение служи като прекурсор на структурата на фенилетаноламин и участва в образуването на - рецепторни блокери. Чрез регулиране на електронния ефект на заместителите на бензеновия пръстен, селективността на лекарствата към - κ рецепторите може да бъде оптимизирана, като по този начин се повишава терапевтичната ефикасност. Експериментите in vitro показват, че оптимизираното съединение показва 2-кратно увеличение на селективността спрямо - κ рецепторите в сравнение с пропранолол.
Изследване на анти{0}}антитуморен механизъм:
Експериментите in vitro показват, че IC50 стойността на транс-4-хидроксиканелената киселина върху раковите клетки на шийката на матката HeLa е 24,6 μM и нейният механизъм на действие включва инхибиране на активността на теломеразата и разрушаване на потенциала на митохондриалната мембрана. Комбинираната употреба с цисплатин може да увеличи степента на апоптоза на туморните клетки от 45% до 82%. Експериментите с животни показват, че степента на инхибиране на тумора при трансплантиран рак на черния дроб е 58% и може значително да намали микроваскуларната плътност на туморната тъкан.
Област на козметиката: Иновация на естествени функционални съставки
Изследване на механизма на избелване
By inhibiting tyrosinase diphenolase activity (inhibition rate>50%, IC50=12.3 μM), пътят на синтеза на меланин е блокиран. Тестът с пластир при хора показа, че след използване на крем, съдържащ 2% от тази съставка в продължение на 8 седмици, меланиновият индекс на кожата намалява с 18,7%. Механизмът му на действие е хелатиране на медни йони и промяна на конформацията на активния център на тирозиназата.
Изграждане на антиоксидантна система:
Когато се комбинира с витамин Е, ефективността на отстраняване на DPPH свободните радикали може да достигне 92%, което е по-високо от 65%, постигнати при използване само на витамин Е. В лосионната система окислителната стабилност на продукта може да се подобри 3 пъти с добавянето на 0,5%. Неговият механизъм на действие е да неутрализира несдвоените електрони на свободните радикали чрез осигуряване на водородни атоми.
Оптимизиране на анти{0}}корозионната ефективност:
Минималните инхибиторни концентрации (MIC) за Escherichia coli и Staphylococcus aureus са съответно 1,25 mg/mL и 2,5 mg/mL. След смесване с феноксиетанол широкоспектърната бактерицидна ефикасност на козметичната консервираща система може да се увеличи с 40%. Механизмът му на действие е да наруши целостта на бактериалните клетъчни стени, което води до изтичане на вътреклетъчни вещества.
Хранително-вкусовата промишленост: Пробив в технологията за интелигентно съхранение
Обработка след прибиране на реколтата на плодове и зеленчуци:
При експерименти за консервиране на ягоди, 0,1% покритие може да намали степента на гниене на плодовете с 62% и да увеличи степента на задържане на витамин С с 38%. Неговият механизъм на действие включва хелатиране на метални йони за забавяне на окисляването, регулиране на ензимната активност на клетъчната стена и образуване на антибактериални бариери. Инфрачервеният спектроскопски анализ показа, че дебелината на восъчния слой върху кората на плода се е увеличила 2 пъти след третирането.
Антиоксидантни свойства на месните продукти
Като естествена антиоксидантна алтернатива на BHT, приложението му в свински банички показва 45% намаление на стойността на TBARS (реактив на тиобарбитурова киселина), без да се засяга вкусът на продукта. Механизмът му на действие е да изчиства липидните свободни радикали и да блокира верижната реакция на пероксидация. Спектърът на електронен спинов резонанс (ESR) потвърждава, че неговата антиоксидантна ефективност е сравнима с BHT.
Стабилизиране на маслото
Експериментът с добавяне на фъстъчено масло показа, че скоростта на нарастване на пероксидното число (POV) намалява с 58%. Изчисленията на квантовата химия показват, че неговата фенолна хидроксилна група може да осигури неутрализиращи протони свободни радикали и да прекрати верижните реакции. Анализът с ядрено-магнитен резонанс (NMR) показва, че неговите антиоксидантни продукти са главно хинонови структури.
Разработка на пестициди: Решения за зелено земеделие
Иновация при фунгицидите
Като структурна матрица за фунгициди с бензоена киселина беше разработено ново съединение чрез въвеждане на триазолови пръстени и сулфонилови групи, което показа 90% контролен ефект върху мана по краставици със стойност EC50 от 0,3 μg/mL, превъзхождаща наличния в търговската мрежа продукт манкоцеб.П-кумарова киселина на прахМеханизмът на действие е да инхибира дихателната верига на митохондриите на патогенни бактерии, което води до нарушения на енергийния метаболизъм.
Регулиране на растежа на растенията
При експерименти с пшеничен разсад, концентрация на третиране от 10 μM може да увеличи дължината на корена с 35% и съдържанието на хлорофил с 22%. Механизмът му на действие е свързан с активиране на метаболитния път на фенилпропан и насърчаване на синтеза на ауксин. Анализът с газова хроматография-мас спектрометрия (GC-MS) показа, че ендогенното съдържание на ауксин в третираните разсад се е увеличило с 1,8 пъти.
Междинен продукт на родентицид
Като прекурсор на 4-хидроксикумарин, той участва в синтеза на антикоагулантни родентициди. Чрез регулиране на конфигурацията на двойната връзка, фармакокинетичните свойства на лекарствата могат да бъдат оптимизирани и продължителността на действие може да бъде удължена. Опитите с животни показват, че оптимизираният родентицид има LD50 стойност от 0,5 mg/kg за кафяви плъхове и удължено време на действие от 7 дни.
Електронни материали: Разработване на оптоелектронни функционални материали
Материал на слоя за подравняване на течни кристали
След присаждане с хидроксил полиимид, образуваният фоточувствителен материал има контролируем ъгъл преди накланяне между 1-5 градуса и термична стабилност от над 300 градуса C. В TFT-LCD устройствата степента на задържане на напрежението (VHR) достига 98,7%. Механизмът му на действие е да промени повърхностната енергия на полимера чрез реакция на фотоизомеризация.
Органични електролуминесцентни материали
Като добавка за транспортен слой на отвори, той може да увеличи текущата ефективност на OLED устройствата с 18% и да подобри чистотата на цветовете с 15%. Неговото съответствие на енергийното ниво е по-добро от традиционните материали като NPB. Анализът на фотоелектронната спектроскопия (PES) показа, че енергийното ниво на HOMO съответства на 92% от работната функция на анода.
Проводима полимерна модификация
Когато се съполимеризира с полианилин, проводимостта може да достигне 12 S/cm, което е с три порядъка по-високо от чистия полианилин. Молекулярната симулация показва, че неговата конюгирана структура усилва π - ефекта на делокализация на електрони. Наблюдението със сканираща електронна микроскопия (SEM) показва, че съполимерът образува влакнеста мрежеста структура, която подобрява ефективността на преноса на заряда.
ЧЗВ
1. Какво представлява P-кумарова киселина на прах?
P-кумарова киселина (известна също като p-кумарова киселина) е естествено срещаща се фенолна киселина, принадлежаща към класа на хидроксиканелената киселина. Под формата на прах той представлява бели до бледожълти кристали и е естествен компонент, открит в много плодове, зеленчуци и зърнени храни.
2. Какви са основните ефекти и приложения?
Основната ефикасност се крие в неговите антиоксидантни, против{0}}възпалителни и антибактериални свойства. Основните приложения включват:
* Хранителна добавка: Като антиоксидант и противо{0}}възпалителен компонент, поддържа цялостното здраве.
* Козметична суровина: Използва се в продукти за грижа за кожата за постигане на ефекти против -стареене, избелване и стабилизиране на продукта.
* Хранително-вкусовата промишленост: Като естествен консервант и прекурсор на вкуса.
* Изследователски реагент: Използва се в биохимията и медицинските изследвания.
3. Безопасно ли е? Има ли странични ефекти?
Като цяло е безопасно да се консумира от естествени храни. Въпреки това, като добавка на прах с висока-чистота, понастоящем липсват данни за безопасност при хора за дългосрочна-и употреба във високи-дози. Потенциалните рискове могат да включват стомашно-чревен дискомфорт или взаимодействия със специфични лекарства. Препоръчително е да се използва под ръководството на лекар или диетолог, особено при бременни жени, кърмачки или приемащи лекарства.
4. Как да съхраняваме? Какво трябва да се има предвид при употреба?
Трябва да се съхранява в запечатана, тъмна среда, на хладно и сухо място, за да се предотврати окисляване и разграждане. Като прах от суровина се препоръчва да се вземат лични предпазни мерки (като носене на маска) по време на работа, за да се избегне вдишване на прах.
Популярни тагове: p-кумарова киселина на прах cas 501-98-4, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба