Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2-амино-6-метилпиридин cas 1824-81-3 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2-амино-6-метилпиридин cas 1824-81-3 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2-амино-6-метилпиридине важно азот{0}}съдържащо хетероциклично органично съединение. Изглежда като бял до почти бял кристален прах. Молекулярната структура гениално интегрира аминогрупа с алкални свойства и способността да действа като донор/рецептор на водородна връзка, както и съседна метилова група, която регулира реактивността чрез електронни ефекти и пространствени пречки. Заедно тези характеристики придават уникални реакционни свойства на молекулата.
Тази „бифункционална“ структура го прави незаменим градивен елемент с висока -стойност в химията на лекарствата и науката за материалите: той може да служи като лиганд за координиране с метални йони за образуване на функционални комплекси и също така е ключов изходен материал за синтезиране на сложни азотни хетероциклични лекарства като пиридазин имидазол и триазол, широко използвани при приготвянето на противоракови средства, антибактериални лекарства и междинни материали за материали с течни кристали. Благодарение на отличната си молекулярна модифицируемост и структура-ориентирана способност, това съединение продължава да играе основна роля в насърчаването на иновативните изследвания и разработки на висок{3}}клас фини химикали и функционални материали.
|
|
|
|
Химическа формула |
C6H8N2 |
|
Точна маса |
108 |
|
Молекулно тегло |
108 |
|
m/z |
108 (100.0%), 109 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 66.64; H, 7.46; N, 25.90 |
Следва преглед на някои възможни употреби на2-амино-6-метилпиридин:
Може да се използва като важен междинен продукт в изследванията и разработването на лекарства. Неговото разнообразие и реактивност в органичния синтез го правят един от интересните изходни материали за разработване на нови кандидати за лекарства.
Това съединение може да се използва за различни трансформации в реакции на органичен синтез. Той може да служи като заместващ реагент и да участва в нуклеофилно заместване, реакции на фосфорилиране и т.н. В допълнение, той може също да извършва реакции на образуване на връзка въглерод-въглерод, като серийна реакция, реакция на свързване и др.
Пестициди и инсектициди и координационна химия
Структурата и свойствата му могат да го направят важен компонент на пестицидите и инсектицидите. Може да се използва за синтезиране на активната част на пестициди за подобряване на селективността и ефективността срещу специфични вредители или патогени.
Това съединение може да образува стабилни координационни комплекси и да се използва за изследвания и приложения в координационната химия. Чрез промяна на неговите функционални групи могат да се образуват стабилни комплекси с метални йони, които могат да се прилагат в области като катализа, сензори и наука за материалите.
Поради характеристиките на своята молекулярна структура, той може да проявява фоточувствителни свойства и може да се използва във фотохимични реакции или като фоточувствителна флуоресцентна сонда.
Това съединение има добри свойства за пренос на електрони и проводимост, следователно има потенциал в областта на органичните електронни устройства. Може да се използва за подготовка на органични слънчеви клетки, органични полеви-транзистори, органични-диоди, излъчващи светлина (OLED) и други устройства.
C (8) Верига като зигота: разширената логика на едно-измерните вериги
2-амино-6-метилпиридин, като важно органично съединение, има широк спектър от приложения в различни области като медицина, пестициди и наука за материалите. Уникалната му химическа структура, която включва аминогрупа, метилова група и пиридинов пръстен, му придава добра стабилност и реактивност, което го прави идеален изходен материал за много химични реакции. В областта на органичния синтез, конструирането на верижни молекули със специфични дължини и структури е предизвикателна, но изключително важна задача. C (8) верижната подобна зигота, като една от верижноподобните структури със специфична дължина, има важно значение за синтеза на молекули със специфични функции поради своята логика на разширение върху едно-измерни вериги.
Конструктивни цели и предизвикателства на C (8) верига като зигота
Целта на конструирането на C (8) верига като зигота е да се синтезира верига като молекула с 8 въглеродни атома, която се простира едно-измерно от началната точка на веществото. Тази специфична дължина на верига като молекула има важни потенциални приложения в дизайна на лекарства, синтеза на материали и други области. При дизайна на лекарства, подобни на верига молекули със специфични дължини могат да имат по-добра способност за свързване с мишените в тялото, като по този начин подобряват ефикасността и селективността на лекарствата; При синтеза на материали подобни на C (8) верига субединици могат да служат като градивни елементи за синтезиране на полимери или функционални материали със специфични свойства.
изправени предизвикателства
В процеса на конструиране на веригата C (8) като зигота има много предизвикателства. Първо, ключов въпрос е как да се постигне точно удължаване на веригата. При органичния синтез реакциите често са сложни и могат да възникнат странични реакции, водещи до неочаквано удължаване на веригата. Например, по време на реакцията на образуване на въглерод въглеродна връзка, може да има свръхреакция или непълна реакция, което може да повлияе на дължината и структурата на веригата. Второ, селективността на реакцията също е важно предизвикателство.
В тази молекула има множество реакционни места и е необходимо да се изберат подходящи реакционни условия и реагенти, за да се даде възможност на реакцията да се случи на специфични места и да се постигне насочено удължаване на веригата. В допълнение, добивът и чистотата на реакцията също са фактори, които трябва да се вземат предвид. Продуктите с висок добив и висока чистота са от решаващо значение за последващи приложения и изследвания. Продуктите с нисък добив или ниска чистота могат да увеличат разходите за последващо разделяне и пречистване и дори да повлияят на точността на експерименталните резултати.
Принципът на химичната реакция на-едномерното удължаване на веригата
Реакция на образуване на въглеродна въглеродна връзка
Образуването на въглеродни въглеродни връзки е решаваща стъпка за постигане на удължаване на веригата. В процеса на конструиране на С (8) верига като зиготи, често използваните реакции на образуване на въглерод-въглеродна връзка включват реакции на свързване, реакции на присъединяване и т.н. Например катализираните от паладий реакции на свързване са често използван метод за конструиране на въглерод-въглеродни връзки.
Като вземем за пример реакцията на свързване на органични цинкови съединения и тиоестери за получаване на кетони под паладиев катализатор, тази реакция е класическа катализирана от паладий реакция на свързване, открита от Тору Фукуяма през 1998 г. Тази реакция има висока химична селективност, меки реакционни условия и ниска токсичност на използваните реагенти. Поради ниската реактивност на органичните цинкови реагенти, тази реакция има добра поносимост към функционални групи и кетони, естери, сулфиди, арил бромиди, арил хлориди, алдехиди и т.н. могат да съществуват стабилно при тези реакционни условия.
Когато се конструира веригата C (8) като зигота, могат да бъдат избрани подходящи органични цинкови съединения и тиоестери и нови въглеродни въглеродни връзки могат да бъдат въведени в молекулата чрез реакции на свързване, катализирани от паладий, за да се постигне удължаване на веригата. Друга често използвана реакция на образуване на въглеродна въглеродна връзка е реакцията на добавяне. Например, реакция в един съд между кетони и p-толуенсулфонилметил изонитрил (TosmiC) може да даде нитрили с допълнителен въглерод. Като се използва меден цианид като субстрат, арилнитрилите могат да бъдат получени директно. В процеса на конструиране на веригата С (8) като зигота, подобна реакция на добавяне може да се използва за въвеждане на нови въглеродни атоми в специфични позиции на молекулата, като постепенно се удължава дължината на веригата.
В допълнение към реакциите за образуване на въглерод-въглеродна връзка, реакциите на преобразуване на функционални групи също играят важна роля в едно-разширяването на едномерната верига. Чрез трансформиране на съществуващите функционални групи в молекулата, реактивността на молекулата може да бъде променена, създавайки условия за последващи реакции на удължаване на веригата. Например, аминогрупата в молекулата може да претърпи реакция на ацилиране за генериране на амидни групи.
Амидната група има определена стабилност и реактивност и може да участва в други реакции като реакции на нуклеофилно заместване в следващите реакции, като по този начин се постига допълнително удължаване на веригата. В допълнение, метилът може също да бъде превърнат във функционални групи като алдехид или карбоксил чрез окислителни реакции, които имат различни реакционни характеристики и могат да осигурят повече възможности за удължаване на веригата.
Стратегия за синтез за разширяване-на едномерни вериги
Стратегията за постепенно удължаване е често използван метод за синтезиране на C (8) верига като зиготи. Тази стратегия започва от2-амино-6-метилпиридини постепенно въвежда нови въглеродни атоми в молекулата чрез поредица от химични реакции, за да постигне удължаване на веригата. Например, като първо се използва реакцията на нуклеофилно заместване между аминогрупата в молекулата и халогенирани въглеводороди, се въвежда въглероден атом, за да се получи междинно съединение, съдържащо два въглеродни атома.
След това се извършват допълнителни реакции върху междинния продукт, като реакция на образуване на въглеродна въглеродна връзка или реакция на преобразуване на функционална група, въвеждане на трети въглероден атом и така нататък, докато се получи С (8) верига като зигота. Във всеки етап от реакцията е необходимо да се контролират стриктно условията на реакцията и да се изберат подходящи реагенти, за да се гарантира селективността и добива на реакцията. В същото време е необходимо да се разделят и пречистват продуктите от всяка стъпка, за да се осигури гладкото протичане на следващите реакции.
Модулната стратегия за синтез е друг ефективен метод за синтез. Тази стратегия разлага процеса на синтез на веригата С (8) като зигота на множество модули, всеки отговорен за синтезирането на специфични фрагменти, и след това свързва тези фрагменти чрез подходящи химични реакции, за да се получи крайният продукт. Например веригата C (8) като зигота може да бъде разделена на два четири въглеродни фрагмента, синтезирани отделно и след това свързани заедно чрез реакция на свързване.
Предимството на стратегията за модулен синтез е, че може да подобри ефективността и селективността на синтеза. Чрез оптимизиране на условията на синтез на всеки модул поотделно, появата на странични реакции може да бъде намалена и чистотата на продукта може да бъде подобрена. В допълнение, стратегията за модулен синтез също улеснява модификацията и промяната на молекулярните структури. Чрез замяна на различни модули могат да се синтезират верижни молекули с различни структури и функции.
Стратегията на каталитичен асиметричен синтез е от голямо значение при конструирането на хирална С (8) верига като зиготи. Хиралните молекули имат уникална приложна стойност в области като дизайн на лекарства и наука за материалите. Чрез стратегия за каталитичен асиметричен синтез, хиралните центрове могат да бъдат въведени по време на процеса на синтез, за да се получат верижно подобни молекули със специфична хиралност.
Например, използването на хирални катализатори за катализиране на реакции на образуване на въглерод въглеродна връзка или реакции на преобразуване на функционална група може да даде на реакцията определена степен на стереоселективност, като по този начин се синтезират хирални междинни съединения и в крайна сметка се получават хирални С (8) вериги като зиготи. Ключът към стратегията за каталитичен асиметричен синтез се крие в избора на подходящи хирални катализатори и контролиране на реакционните условия за постигане на висока енантиоселективност в синтеза.
Често задавани въпроси
Защо неговата logP стойност има три "версии"? Кое е правилното?
+
-
И двете са верни, просто методът на измерване е различен. PubChem осигурява 0,4 (изчислена стойност), Springer предоставя 0,666 (изчислена стойност), а Activate Scientific предоставя 1,31 (експериментална стойност?). Тази разлика се дължи на разликите в методите на изчисление (XLogP3 срещу фрагментен метод) и условията на измерване. Неговата истинска липофилност варира от "леко хидрофилна" до "умерено липофилна", което се оказва в прозореца, подобен на лекарството.
Защо неговата pKa стойност е "7,41 (+1)"? Какво означава +1 в тази скоба?
+
-
Отнася се до pKa на конюгираната киселина на едноосновна. При 25 градуса C, равновесната константа за протониране на азотния атом на пиридиновия пръстен за образуване на катион е 7,41. Тази стойност е много умна - близка до физиологичното pH (7,4), което означава, че е в динамичен баланс на протониране и депротониране в телесните течности, способен да прониква през мембраните и да се свързва с мишени, което е „златното pKa“ в очите на медицинските химици.
Защо има три различни температури на съхранение за него: „-20 градуса C замразено“, „0-8 градуса C охладено“ и „стайна температура“?
+
-
Това е непрекъснат спектър от "краен консерватизъм" до "конвенционална стабилност". Активирайте научен етикет -20 градуса C замръзване (най-стриктно); Chem Impex показва охлаждане при 0-8 градуса C; ChemicalBook показва стайна температура, хладно и тъмно. Компромисно предложение: Съхранявайте при 2-8 градуса C за дългосрочно съхранение и на сухо и хладно място за краткотрайна употреба. Основното е устойчивостта на влага.
Защо е основател в историята на антибиотиците? Все още ли е полезно сега?
+
-
Той е ключов изходен материал за първото поколение хинолонов антибиотик налидиксова киселина. Път на синтез: Първо се кондензира с диетил етоксиметилен малонат, нагрява се за циклизиране, хидролизира се и след това се алкилира с йодоетан, за да се получи налидиксинова киселина. Въпреки че налидиксовата киселина вече е заменена от по-безопасни флуорохинолони, нейната историческа позиция е незаличима.
Популярни тагове: 2-амино-6-метилпиридин cas 1824-81-3, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба