Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 2,3-дифлуорофенол cas 6418-38-8 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 2,3-дифлуорофенол cas 6418-38-8 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
2,3-дифлуорофеноле органично съединение с химична формула C6H4F2O. Той принадлежи към категорията на ароматните съединения, по-специално феноли, заместени с два флуорни атома. Въвеждането на флуорни атоми в структурата на фенола променя значително неговите химични и физични свойства. Флуорът е най-електроотрицателният елемент, който засилва полярността на молекулата и влияе върху нейните междумолекулни взаимодействия. Следователно, той показва променена разтворимост, точка на топене и точка на кипене в сравнение с незаместения фенол.
|
|
|
|
Химическа формула |
C6H4F2O |
|
Точна маса |
130.02 |
|
Молекулно тегло |
130.09 |
|
m/z |
130.02 (100.0%), 131.03 (6.5%) |
|
Елементен анализ |
C, 55.40; H, 3.10; F, 29.21; O, 12.30 |
Това съединение намира приложение в различни области поради специфичните си химични характеристики. Във фармацевтичната индустрия той служи като междинен продукт в синтеза на лекарства, където заместването на флуор може да модифицира биологичната активност и фармакокинетичните свойства на крайните продукти. Освен това, той се използва в производството на агрохимикали, полимери и багрила, като се възползва от повишената си реактивност и стабилност.
Освен това изследователите често го използват като градивен елемент в органичния синтез, като се възползват от разнообразните трансформации, възможни с флуорираните ароматни пръстени. Ролята му в разработването на нови материали и функционални молекули подчертава значението му в научните изследвания.
Фармацевтични междинни продукти
В медицинската химия,2,3-дифлуорофеноле високо ценен, тъй като служи като решаващ междинен продукт в синтеза на множество фармацевтични продукти. Въвеждането на флуорни атоми в ароматни пръстени, като например във фенолни производни, може дълбоко да повлияе на физичните, химичните и биологичните свойства на получените съединения.
Включването на флуорни атоми може да повлияе на липофилността, метаболитната стабилност и биологичната активност на съединенията, което го прави важен градивен елемент в медицинската химия.
Флуорните атоми могат да стабилизират ароматния пръстен срещу метаболитно разграждане. Това може да доведе до съединения с по-дълъг-живот на полуразпад in vivo, което е желателно за терапевтични средства, които трябва да поддържат ефективни концентрации в тялото за продължителни периоди.
Наличието на флуор може също да промени биологичната активност на дадено съединение. Флуорираните производни често проявяват повишен афинитет на свързване към биологични цели като ензими, рецептори и йонни канали. Това може да доведе до по-мощни и селективни лекарства с намалени-целеви ефекти.
Флуорното заместване може да въведе пространствено препятствие, което може да ограничи конформационната гъвкавост на молекулата. Това конформационно ограничение може да бъде от полза за стабилизиране на специфични биоактивни конформации, като по този начин повишава ефикасността и селективността на лекарството.
Флуорът може да действа като биоизостер за водород, хидроксил или други функционални групи. Това означава, че флуорираните съединения могат да имитират биологичната активност на не-флуорираните двойници, като същевременно предлагат подобрени фармакокинетични профили.
В обобщение, флуор{0}}заместената фенолна структура осигурява гъвкава основа за синтеза на лекарства с индивидуални свойства. Способността му да модулира липофилността, метаболитната стабилност и биологичната активност го прави незаменим градивен елемент в медицинската химия. Изследователите използват тези уникални свойства, за да проектират и разработят иновативни терапевтични агенти, насочени към специфични биологични пътища, като в крайна сметка допринасят за напредъка в здравеопазването.
Пестицидна формула
Това съединение намира приложение във формулировката на пестициди поради заместването му с флуор, което често повишава биологичната активност и стабилността на пестицидните молекули в околната среда. Може да се използва за синтезиране на пестициди с подобрена ефикасност и намалено въздействие върху околната среда.
1. Повишена биологична активност
Заместването с флуор може да модифицира електронните и пространствените свойства на молекулата, което може да доведе до подобрен афинитет на свързване към биологични цели при вредители. Това може да доведе до пестициди с по-висока ефективност и селективност, което означава, че те са по-ефективни при контролирането на целевите вредители, като същевременно причиняват минимални вреди на не-целевите организми.
2. Стабилност на околната среда
Въвеждането на флуорни атоми може да стабилизира молекулите на пестицидите срещу разграждане от фактори на околната среда като слънчева светлина, влага и микробна активност. Тази повишена стабилност може да се превърне в по-голяма устойчивост в околната среда, което позволява по-устойчив контрол на вредителите с намалена честота на приложение.
3. Подобрена ефикасност
Пестицидите, синтезирани с него, могат да проявят повишена ефикасност поради техните оптимизирани физични и химични свойства. Това може да доведе до по-ефективни стратегии за управление на вредителите, намаляване на общото количество необходими пестициди и по този начин минимизиране на замърсяването на околната среда.
4. Намалено въздействие върху околната среда
Въпреки тяхната повишена стабилност, флуорираните пестициди, предназначени да го използват, все още могат да бъдат проектирани да се разграждат по-лесно при специфични условия на околната среда. Този баланс между стабилност и разградимост е от решаващо значение за разработването на пестициди с намалено въздействие върху околната среда. В допълнение, по-високата ефективност на тези пестициди може да означава по-ниски нива на приложение, което допълнително минимизира техния екологичен отпечатък.
В обобщение, той служи като ценен междинен продукт в синтеза на пестициди с подобрена ефикасност и намалено въздействие върху околната среда. Заместването му с флуор предлага уникални предимства по отношение на повишаване на биологичната активност и стабилност на околната среда, което го прави важен инструмент в разработването на по-устойчиви решения за управление на вредителите. Използвайки тези свойства, изследователите могат да проектират пестициди, които са едновременно високоефективни и щадящи околната среда, като допринасят за по-устойчиви земеделски практики.
Материали с течни кристали
Като компонент в материалите с течни кристали, той допринася за развитието на модерни технологии за дисплеи. Уникалната му химическа структура и свойства го правят подходящ за използване в дисплеи с течни кристали, където спомага за подобряване на производителността и стабилността на дисплея.
1. Уникална химическа структура
Флуорните атоми променят електронните и физичните свойства на молекулата, осигурявайки специфични предимства в съставите с течни кристали. Тези флуорни замествания могат да повлияят на молекулното опаковане, ориентация и взаимодействие в течнокристалната фаза, което води до оптимизирана производителност.
2. Подобрена производителност на дисплея
Чрез включването му в материали с течни кристали производителите могат да постигнат подобрена производителност на дисплея. Това включва:
По-високи коефициенти на контраст: Флуорните атоми могат да подобрят оптичните свойства на течните кристали, което води до по-високи контрастни съотношения и по-живи цветове.
По-бързи времена за реакция: Модифицираната молекулярна структура може да доведе до по-бързи скорости на превключване, които са от решаващо значение за намаляване на замъгляването при движение и подобряване на цялостната реакция на дисплея.
Подобрени ъгли на видимост: Вграждането може да помогне за разширяване на зрителните ъгли, което прави дисплея по-видим от различни гледни точки.
Дисплеите с течни кристали, които го включват, могат да покажат по-голяма стабилност при различни условия на околната среда. Флуорните атоми допринасят за устойчивостта на молекулата към разграждане, като гарантират, че течнокристалният материал поддържа свойствата си за по-дълъг период от време. Тази стабилност е от съществено значение за поддържане на постоянна производителност на дисплея през целия живот на устройството.
I. Ранно синтетично изследване (средата на 20-ти век)
През 50-те и 60-те години на миналия век се появява органофлуорната химия и изследователите се фокусират върху синтеза на ароматни флуорирани съединения. Като фенол с орто-дифлуоро заместване,2,3-дифлуорофенолпърво се получава чрез много{0}}етапни реакции на нуклеофилно заместване, като се използват 2,3-дифлуоробензенови производни като изходни материали, последвано от хидролиза, премахване на защитата и други стъпки за получаване на суровия продукт. През този период синтетичният път беше тромав, с нисък добив (по-малко от 40%) и липсваше прецизна структурна характеристика. Това беше само нишова лабораторна смес и не влезе в промишлени или приложни изследвания.
II. Оптимизиране на синтетични методи и структурна идентификация (1970–1990)
След 1970 г., с пробиви в технологията на синтез на флуорирани ароматни съединения, начинът на получаването им постепенно се опростява. От 1980 до 1990 г. са разработени методи като директно хидроксилиране с използване на орто-дифлуоробензен като суровина и окисляване на 2,3-дифлуорофенилборна киселина, повишавайки добива до 60%–70%. Междувременно популяризирането на съвременни аналитични техники, включително IR, NMR и масова спектрометрия, позволи точното потвърждение на неговата молекулярна структура (флуорни атоми на 2- и 3-позиции на бензеновия пръстен и хидроксилна група на 1-ва позиция). Неговият CAS регистрационен номер 6418-38-8 е официално регистриран, което го прави стандартизиран химически реагент.
III. Широкомащабно-насочено-развитие на приложения (21-ви век до наши дни)
В началото на 21 век търсенето на флуорирани ароматни междинни продукти скочи в областта на фармацевтичните продукти и течнокристалните материали. Благодарение на уникалните електронни ефекти и мастната разтворимост на флуорните атоми, продуктът се превърна в ключов синтетичен градивен елемент. След 2005 г. зрели процеси като високо-ефективно каталитично окисляване и диазотиране-хидролиза издигнаха добива над 90%, реализирайки промишлено производство. Днес той се използва широко в синтеза на фармацевтични молекули, противогъбични средства и течнокристални мономери. След като еволюира от нишова лабораторна смес, тя се превърна във важна основна суровина в органофлуорната химическа промишленост, с непрекъснато разширяваща се стойност на приложение.
Метод на-борно окисляване на Гриняр (главен индустриален път)
Този процес приема 2,3-дифлуоробромобензен като изходен материал и осъществява синтез чрез три ключови стъпки: реакция на Гринярд, бориране и окислителна хидролиза. Отличаващ се с лесно достъпни суровини, висока селективност на реакцията и стабилен добив (85%–92%), той е много подходящ за широкомащабно промишлено производство.
Приготвяне на реактив на Гриняр: При защита от инертен газ, превръщането на магнезия се инициира с йод и безводният THF служи като реакционен разтворител . 2, 3-дифлуоробромобензен се добавя на капки под обратен хладник, за да се получи 2,3-дифлуорофенилмагнезиев бромид. Реакционната температура се контролира стриктно, за да се избегнат странични реакции на свързване.
Реакция на бор-ниска температура: При -78 градуса, приготвеният реактив на Гринярд се добавя бавно на капки към смесен разтвор на триметил борат/THF. Системата постепенно се затопля до стайна температура и се разбърква в продължение на 12-16 часа, за да се получи дифлуорофенил борат. Ниските-температурни условия ефективно възпрепятстват пренареждането на-продукти.
Окислителна хидролиза и пречистване: Окисляването се извършва чрез добавяне на капки на 30% водороден пероксид при алкални условия, последвано от хидролиза с разредена солна киселина до получаване на сурови продукти. Сместа се екстрахира с дихлорометан, промива се с наситен солев разтвор и се суши над безводен магнезиев сулфат. Висока-чистота2,3-дифлуорофенолс чистота по-голяма или равна на 99% накрая се получава чрез вакуумна ректификация.
Често задавани въпроси
В1: Какви са психохимичните характеристики на 3-дифлуорофенолните ядра?
+
-
A: Молекулна формула \\ (\\ boldsymbol {C6H4F2O} \\), молекулно тегло 130,09, бял кристал с ниска точка на топене, точка на топене 39-42 градуса C, близо до втечняване при стайна температура; pKa≈7.71, Поради ефекта на изтегляне на електрони от два съседни флуорида, киселинността е значително по-силна от тази на обикновения фенол. Слабо разтворим във вода, лесно разтворим в органични разтворители като етанол и етер; Фенолните хидроксилни групи лесно се окисляват и са летливи при нагряване и принадлежат към класа на фенолните флуорирани междинни продукти със запалими рискове.
Q2: Какви са основните сценарии за приложение на 3-дифлуорофенол?
+
-
О: Принадлежност към фини химически междинни продукти, използвани главно за синтеза на фармацевтични продукти, пестициди и течнокристални материали. Използва се при разработването на лекарства за конструиране на лекарства за централната нервна система, антибактериални и антивирусни молекули; Използва се в областта на пестицидите за синтезиране на флуор{1}}съдържащи активни молекули; Използва се и като структурен блок за течнокристални мономери, регулирайки липидната разтворимост и конформацията на молекулите чрез 2,3-дифлуоридно заместване. Не се използва директно като готово лекарство или пестицид.
Q3: Какви са основните опасности от лабораторната работа на 2,3-дифлуорофенол?
+
-
A: GHS сигналната дума е "предупреждение"; Поглъщането, вдишването и контактът с кожата са вредни и могат да причинят дразнене на кожата, силно дразнене на очите и дразнене на дихателната лигавица. Парата е дразнеща, не я миришете директно; Незабавно изплакнете кожата/очите обилно с вода след контакт, не предизвиквайте повръщане при поглъщане, незабавно потърсете медицинска помощ. Това вещество е запалимо и трябва да се държи далеч от източници на топлина, открит пламък и силни оксиданти.
Популярни тагове: 2,3-дифлуорофенол cas 6418-38-8, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба