1-БРОМО-5-ФЛУОРПЕНТАН CAS 407-97-6

Изходните материали за MDMB-4en-PINACA са1-Бромо-5-хлоропентан, 5-бромо-1-пентен и 1Н-ИНДАЗОЛ-3-МЕТИЛОВ ЕСТЕР НА КАРБОКСИЛНАТА КИСЕЛИНА. Наличните в търговската мрежа битови или промишлени химикали, които могат да се използват за синтез на MDMB-4en-PINACA, може да са потенциално токсични. Използването на такива продукти като реагенти или разтворители може да доведе до сериозни токсични ефекти, ако полученият замърсен продукт се консумира. Билковият растителен материал, който се използва като основа за смеси за пушене, може също да съдържа токсикологично значими вещества (като пестициди, които потенциално биха могли да присъстват в растителния материал).

Формулата на 3kg 5F:

5F-ADB (5F-MDMB-PINACA), CAS 1715016-75-3,

3 кг

(1)1Н-ИНДАЗОЛ-3-МЕТИЛ ЕСТЕР НА КАРБОКСИЛНАТА КИСЕЛИНА, CAS 43120-28-1

4 кг(3,2 кг),$2,752

(2)1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН, CAS 407-97-6

3 кг(2,4 кг),$1,194

(3)DMF(N,N-диметилформамид), CAS 68-12-2

10 кг(9,5 kg)=10L(9L), Плътност=0.944 g/mL (лит.),$966

(4)K2CO3(калиев карбонат), CAS 584-08-7

3 кг(2,55 кг),$436

Обща цена:$5,348

1-Бром-5-хлоропентан, химична формула C5H10BrF, прозрачна до леко жълта течност. Той е неразтворим във вода. Фармацевтични междинни продукти; Халоген. Точка на кипене 210-212 градус С, плътност 1,408 g/mL (25 градуса С), индекс на пречупване n20/D 1,484, точка на запалване 203 градуса F.

Хроматографски условия Хроматографската колона е еластична кварцова капилярна колона с тегло {{0}}.25x50mx0.3um; Неподвижната течност е FFAP; Температура на колоната: 60 ​​градуса С (3 минути), 10 градуса С/мин, 200 градуса С (5 минути); Температурата на изпарителната камера е 250 градуса C, температурата на детектора е 250 градуса C; След като носещият газ (N2) влезе в колоната, скоростта на потока е 0,6 m/min, скоростта на потока на водорода е 35 ml/min, а скоростта на потока на въздуха е 300 ml/min; Инжекционният обем е 0,1u1, а съотношението на разделяне е 60:1.

Употреби: Той се използва широко като междинен продукт в синтеза на нови и ефективни лекарства и селективен разтворител за някои специални вещества. Използва се и при получаването на инхибитори на костната абсорбция, средства против стареене за човешки a1A надбъбречни рецептори и други лекарства в синтеза на лекарства. В допълнение, като специален селективен разтворител, 1-бромо-5-хлоропентан може да се използва за пречистване на пирогроздена киселина.

1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН, известен също като 1-бромо-5-флуоропентан, е органично съединение, което може да се получи чрез няколко различни лабораторни метода за синтез. Ето два често срещани метода за синтез:

Метод 1: Халоалканова заместваща реакция, катализирана от алкали

Химично уравнение:

CH₃(CH₂)₃F+CH₃(CH₂)₃Br+2NaOH → CH₃(CH₂)₃Br+CH₃(CH₂)₃F+2H2O+2NaF

1. Подгответе чиста реакционна бутилка и се уверете, че е напълно суха. Добавете 5-флуоропентан и 1,5-дибромпентан в моларно съотношение към реакционната колба. Като цяло прекомерната употреба на 1,5-дибромпентан може да бъде избрана като реагент.

2. Добавете подходящо количество алкален катализатор, като натриев хидроксид (NaOH) или калиев карбонат (K₂CO₃), към реакционната колба. Количеството на катализатора може да се регулира въз основа на моларното съотношение на реагентите и реакционните условия.

3. Затворете реакционната бутилка и я загрейте до подходяща температура. Реакционната температура обикновено е между 70-90 градуса по Целзий, в зависимост от свойствата на реагента и използвания катализатор.

4. Времето за реакция зависи от специфичните експериментални условия и обикновено изисква непрекъсната реакция от няколко часа.

5. След като реакцията приключи, охладете реакционната бутилка до стайна температура.

6. Разделете и извлечете реакционната смес. Обикновено органични разтворители като дихлорометан (CH₂кл₂) или етер (Et₂O) може да се използва за извличане на целевия продукт.

7. Отстранете водата и изсушете органичния слой, като използвате безводен натриев хлорид (NaCl) за абсорбиране на влага и филтриране за отстраняване на твърди примеси.

8. Използвайте подходящи методи (като дестилация, кристализация и т.н.), за да пречистите органичния слой и да получите 1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН.

Метод 2: Чрез взаимодействие на халоалкани с лантанов флуорид

Химично уравнение:

CH₃(CH₂)₃Br+LaF₃→ CH₃(CH₂)₃F+LaBr₃

1. Подгответе чиста реакционна бутилка и се уверете, че е напълно суха. Добавете 5-бромпентан и лантанов флуорид в моларно съотношение към реакционната колба. Обикновено като реагент може да бъде избран лантанов флуорид с малко по-високо моларно съотношение от теоретичното моларно съотношение.

2. Затворете реакционната бутилка и я загрейте до подходяща температура. Реакционната температура обикновено е между 150-200 градуса по Целзий, а специфичната температура зависи от свойствата на реагента и избраните реакционни условия.

3. Времето за реакция зависи от специфичните експериментални условия и обикновено изисква непрекъсната реакция от няколко часа.

4. След като реакцията приключи, охладете реакционната бутилка до стайна температура.

5. Разделете и извлечете реакционната смес. Обикновено органични разтворители като дихлорометан (CH₂кл₂) или етер (Et₂O) може да се използва за извличане на целевия продукт.

6. Отстранете водата и изсушете органичния слой, като използвате безводен натриев хлорид (NaCl) за абсорбиране на влага и филтриране за отстраняване на твърди примеси.

Пречистете органичния слой, като използвате подходящи методи като дестилация, кристализация и др., за да получите 1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН.

Това е само кратко въведение в двата обичайни лабораторни метода за синтез на 1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН. За по-подробна информация или други методи за синтез, моля, консултирайте се с професионална химическа литература или учебници или ни изпратете имейл. Ние ще накараме професионални лабораторни изследователи да отговорят на вашите въпроси.

Популярни тагове: 1-bromo-5-fluoropentane cas 407-97-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба