1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН CAS 407-97-6

1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН CAS 407-97-6

Код на продукта: BM-2-1-188
Английско име: 1-BROMO-5-FLUOROPENTANE
CAS №. 407-97-6
Молекулна формула: C5H10BrF
Молекулно тегло: 169.04
EINECS №: 255-647-3
MDL номер: MFCD01709395
Hs код: 28273985
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Основен пазар: САЩ, Австралия, Бразилия, Япония, Германия, Индонезия, Великобритания, Нова Зеландия, Канада и др.
Производител: BLOOM TECH Changzhou Factory
Технологична служба: R&D Dept.-4

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на 1-бромо-5-флуоропентан cas 407-97-6 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен 1-бромо-5-флуоропентан cas 407-97-6 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

 

Изходните материали за MDM са 1-бромо-5-хлоропентан,1-бромо-5-флуоропентани 1Н-ИНДАЗОЛ-3-КАРБОКСИЛНА КИСЕЛИНА МЕТИЛОВ ЕСТЕР. Молекулна формула C5H10BrF, CAS 407-97-6. Наличните в търговската мрежа битови или промишлени химикали, които биха могли да се използват за синтез на MDM, могат да бъдат потенциално токсични. Използването на такива продукти като реагенти или разтворители може да доведе до сериозни токсични ефекти, ако полученият замърсен продукт се консумира. Билковият растителен материал, който се използва като основа за смеси за пушене, може също да съдържа токсикологично значими вещества (като пестициди, които потенциално могат да присъстват в растителния материал). Той се използва широко като междинен продукт в синтеза на нови и ефективни лекарства и селективен разтворител за някои специални вещества. Използва се и при получаването на инхибитори на костната абсорбция, средства против стареене за човешки a1A надбъбречни рецептори и други лекарства в синтеза на лекарства. В допълнение, като специален селективен разтворител, 1-бромо-5-хлоропентан може да се използва за пречистване на пирогроздена киселина.

 

Хроматографски условия Хроматографската колона е еластична кварцова капилярна колона с тегло 0,25x50mx0,3um; Неподвижната течност е FFAP; Температура на колоната: 60 ​​градуса С (3 минути), 10 градуса С/мин, 200 градуса С (5 минути); Температурата на изпарителната камера е 250 градуса C, температурата на детектора е 250 градуса C; След като носещият газ (N2) влезе в колоната, скоростта на потока е 0,6 m/min, скоростта на потока на водорода е 35 ml/min, а скоростта на потока на въздуха е 300 ml/min; Инжекционният обем е 0,1u1, а съотношението на разделяне е 60:1.

Product Introduction

Химическа формула

C5H10BrF

Точна маса

168

Молекулно тегло

169

m/z

168 (100.0%), 170 (97.3%), 169 (5.4%), 171 (5.3%)

Елементен анализ

С, 35,53; Н, 5,96; Br, 47,27; F, 11,24

CAS 407-97-6 1-bromo-5-fluoropentane | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1-bromo-5-fluoropentane | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Плътност

1.360

Точка на кипене

162 градуса

RTECS №

RZ9810000

Индекс на пречупване

1.4406

Условия на съхранение

Запечатано на сухо, стайна температура

форма

Течност

цвят

Безцветен

Разтворимост във вода

Слабо разтворим във вода.

Инструкции за безопасност

P261-P264-P270-P301+P312-P302+P352-P305+P351+P338

Превоз на опасни товари №

1993

Клас на опасност

3

Категория на опаковката

III

Usage

1-бромо-5-флуоропентан(CAS номер: 407-97-6) е халогениран въглеводород с права верига, съдържащ бром и флуор, с молекулна формула C₅ H ₁₀ BrF и изглежда като безцветна прозрачна течност.

Основна роля в органичния синтез
 

В молекулярната структура на 1-бромо-5-хлоропентан бромният атом и флуорният атом са разположени съответно в двата края на въглеродната верига (позиция 1 и позиция 5). Това пространствено разположение го прави ефективен бифункционален междинен продукт. Неговата реактивност се отразява главно в следните аспекти:

1. Реакция на нуклеофилно заместване
Бромните атоми, като добри напускащи групи, могат да претърпят SN ₂ реакции с нуклеофилни реагенти като амини и алкохоли за генериране на флуорирани пентанамин или флуорирани пентанолови производни. Например, 5-флуоропентанамин може да се синтезира чрез взаимодействие с амонячна вода, която е потенциален прекурсор на антидепресантното лекарство флуоксетин (Prozac).

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Реакция на свързване
При паладиева катализа 1-бромо-5-хромопентан може да претърпи свързване на Suzuki с арилборонова киселина, образувайки CC връзки и генерирайки 5-флуоро-1-арилпентанови съединения. Този тип продукт има приложна стойност в областта на течнокристалните материали и може да оптимизира молекулярната полярност чрез регулиране на позицията на флуорните атоми.
3. Ефект на флуорно заместване
Силната електроотрицателност на флуорните атоми (3,98) може значително да повлияе на електронното разпределение на съседни въглеродни атоми, повишавайки киселинността на - въглеродните водородни връзки (pKa ≈ 30), като по този начин участват в реакции на енолизиране или реакции на дехидрогениране, катализирани от метал. Тази характеристика е особено важна при синтеза на флуор{4}}съдържащи лактони.

Разработване на фармацевтични междинни продукти
 

Използва се главно като скелетна строителна единица в синтеза на лекарства и случаите на неговото приложение включват:

1. Синтез на антивирусни лекарства
Като се започне от 1-бромо-5-хлоропентан, 5-флуоропентанитрил се генерира чрез цианидна реакция и след това се хидролизира, за да се получи 5-флуоровалерианова киселина. След свързване с аминотиазол, тази киселина може да се използва за синтезиране на нуклеозидни аналогови прекурсори за разработването на лекарства против ХИВ. Експерименталните данни показват, че въвеждането на флуорирани сегменти повишава инхибиторната активност на лекарствата върху обратната транскриптаза с 2,3 пъти.

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

2. Интермедиит на анти{1}}туморен агент
При синтеза на базирани на платина противоракови лекарствени производни, бромният край на 1-бромо-5-хронопентан координира с амино края на цисплатина, докато флуорният край повишава способността за свързване между молекулата и ДНК чрез водородна връзка. Клетъчните експерименти са показали, че този тип производно намалява IC50 стойността на A549 белодробни ракови клетки с 40% в сравнение с традиционния цисплатин.
3. Хирален лекарствен синтез
Чрез използване на стереоелектронния ефект на флуорните атоми може да се индуцира образуването на хирални центрове в молекулите. Например, чрез реакция на асиметрична епоксидация на Sharpless, той се превръща в хирални епоксиди за по-нататъшно синтезиране на прекурсори на леводопа за лечение на болестта на Паркинсон.

Приложения в науката за материалите
 

1. Течен кристален материал
Флуорираният му сегмент може да намали междумолекулните сили и да подобри скоростта на реакция на течните кристали. Въвеждането му в бифенилови течнокристални молекули може да увеличи температурата на чистата точка от 85 градуса до 102 градуса, като същевременно поддържа нематична стабилност.
2. Функционализация на полимери
Като комономер, той може да претърпи атомно-трансферна радикална полимеризация (ATRP) със стирен за получаване на флуориран полистирен. Повърхностната енергия на този материал е едва 22 mN/m, което може да се използва за приготвяне на самопочистващи се покрития.

3. Модифициране на йонна течност
Чрез реакция на кватернизация той се превръща във флуорирана имидазолова йонна течност. Този тип йонна течност има проводимост от 15 mS/cm (25 градуса) и остава течна при -20 градуса, което я прави подходяща за нискотемпературни електролити в горивни клетки.

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Пестициди и специални химикали

 

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

1. Флуориран пестицид междинен
1-Бромо-5-хронопентан може да се използва за синтезиране на аналози на фипронил и механизмът му на действие е да инхибира рецепторите на гама аминомаслената киселина на насекомите. Полевите експерименти са показали, че флуорсъдържащите сегменти повишават смъртността от пестициди срещу оризови щиталки от 78% на 92%.
2. Повърхностно активно вещество
Флуорираните верижни сегменти придават на повърхностноактивните вещества отлична хидрофобност и олеофобност. Флуоровъглеродното повърхностноактивно вещество, синтезирано с 1-бромо-5-хромопентан като суровина, може да намали повърхностното напрежение на водата до 16 mN/m, което може да повиши ефективността на пожарогасене с 30%, когато се използва като агент за гасене на пожар.

3. Специални разтворители
Неговият нисък вискозитет (0,85 cP, 25 градуса) и високата точка на кипене (162 градуса) правят 1-бромо-5-хлоропентан кандидат разтворител за почистващи агенти за електроника. Експериментите показват, че неговата ефективност на почистване за силициеви чипове е с 15% по-висока от традиционния изопропанол, а остатъчната скорост е по-малка от 0,1 ppm.

Реакционен механизъм и оптимизация на процеса
 

1. Регионален селекционен контрол
В SN ₂ реакцията ефектът на изтегляне на електрони от флуорните атоми кара бета въглеродните атоми да носят частичен положителен заряд, което прави бромните атоми по-податливи на атака от нуклеофили. Чрез регулиране на полярността на разтворителя (като превключване от метанол към DMF), региоселективността може да бъде увеличена от 65% на 89%.
2. Развитие на каталитична система
В реакцията на свързване системата Pd (PPh ∝) ₄/K ∝ PO ₄ може да постигне добив на свързване от 92% между 1-бромо-5-хлоропентан и фенилборна киселина. Добавянето на 10 mol% CuI като съкатализатор може допълнително да съкрати реакционното време до 4 часа.

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

1-bromo-5-fluoropentane uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

3. Проектиране на процеса на безопасност
Разработете реактор с непрекъснат поток за синтез1-бромо-5-флуоропентанв отговор на потенциалната токсичност на бромидите. Чрез микроканален дизайн ефективността на абсорбция на бромоводорода е увеличена до 98%, а емисиите на отработени газове са намалени със 70% в сравнение с традиционните реакции в котела.

Manufacture Information

5-флуороамил бромид, известен също като 1-бромо-5-хлоропентан, е органично съединение, което може да бъде получено чрез няколко различни лабораторни метода за синтез. Ето два често срещани метода за синтез:

Метод 1: Халоалканова заместваща реакция, катализирана от алкали

 

 

Химично уравнение:

CH3(CH2)3F+CH3(CH2)3Br+2NaOH → CH3(CH2)3Br+CH3(CH2)3F+2H2O+2NaF

 

1. Подгответе чиста реакционна бутилка и се уверете, че е напълно суха. Добавете 5-флуоропентан и 1,5-дибромпентан в моларно съотношение към реакционната колба. Като цяло, прекомерната употреба на 1,5-дибромопентан може да бъде избрана като реагент.

 

2. Добавете подходящо количество алкален катализатор, като натриев хидроксид (NaOH) или калиев карбонат (K2CO3), към реакционната колба. Количеството на катализатора може да се регулира въз основа на моларното съотношение на реагентите и реакционните условия.

 

3. Затворете реакционната бутилка и я загрейте до подходяща температура. Реакционната температура обикновено е между 70-90 градуса по Целзий, в зависимост от свойствата на реагента и използвания катализатор.

 

4. Времето за реакция зависи от специфичните експериментални условия и обикновено изисква непрекъсната реакция от няколко часа.

 

5. След като реакцията приключи, охладете реакционната бутилка до стайна температура.

 

6. Разделете и извлечете реакционната смес. Обикновено органични разтворители като дихлорометан (CH2кл2) или етер (Et2O) може да се използва за извличане на целевия продукт.

 

7. Отстранете водата и изсушете органичния слой, като използвате безводен натриев хлорид (NaCl) за абсорбиране на влага и филтриране за отстраняване на твърди примеси.

 

8. Използвайте подходящи методи (като дестилация, кристализация и др.), за да пречистите органичния слой и да получите 1-бромо-5-хлоропентан.

Chemical

Метод 2: Чрез взаимодействие на халоалкани с лантанов флуорид

 

 

Химично уравнение:

CH3(CH2)3Br+LaF3→ CH3(CH2)3F+LaBr3

 

1. Подгответе чиста реакционна бутилка и се уверете, че е напълно суха. Добавете 5-бромпентан и лантанов флуорид в моларно съотношение към реакционната колба. Обикновено като реагент може да бъде избран лантанов флуорид с малко по-високо моларно съотношение от теоретичното моларно съотношение.

 

2. Затворете реакционната бутилка и я загрейте до подходяща температура. Реакционната температура обикновено е между 150-200 градуса по Целзий, а специфичната температура зависи от свойствата на реагента и избраните реакционни условия.

 

3. Времето за реакция зависи от специфичните експериментални условия и обикновено изисква непрекъсната реакция от няколко часа.

 

4. След като реакцията приключи, охладете реакционната бутилка до стайна температура.

 

5. Разделете и извлечете реакционната смес. Обикновено органични разтворители като дихлорометан (CH2кл2) или етер (Et2O) може да се използва за извличане на целевия продукт.

 

6. Отстранете водата и изсушете органичния слой, като използвате безводен натриев хлорид (NaCl) за абсорбиране на влага и филтриране за отстраняване на твърди примеси.

 

7. Пречистете органичния слой, като използвате подходящи методи като дестилация, кристализация и т.н., за да получите 1-бромо-5-хлоропентан.

Това е само кратко въведение в двата общи лабораторни метода за синтез на1-БРОМО-5-ФЛУОРОПЕНТАН. За по-подробна информация или други методи за синтез, моля, консултирайте се с професионална химическа литература или учебници или ни изпратете имейл. Ние ще накараме професионални лабораторни изследователи да отговорят на вашите въпроси.

 

Популярни тагове: 1-бромо-5-флуоропентан cas 407-97-6, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба

Изпрати запитване