Syn Ake на прах

Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на syn ake прах в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен син аке прах за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.

Syn Ake на прах, INCI име Dipeptide Diaminobutyroyl Benzylamide Diacetate, е широко използвана биомиметична козметична пептидна суровина. Имитирайки активния принцип на отровата на храмовата усойница, той отпуска свиването на мускулите на лицето, за да изглади мимическите линии, пачия крак и бръчките на челото. Прахът се характеризира с отлична водоразтворимост, лесен за формулиране в серуми, кремове и други продукти за грижа за кожата. Като професионален доставчик на пептиди, пептидът осигурява прах Syn Ake с висока чистота с налична проба и доставка в насипно състояние, пълни документи за автентичност и TDS в подкрепа на научноизследователска и развойна дейност и производство на козметика.

Сертификат за анализ
Име на съединението	Дипептид диаминобутироил бензиламид диацетат
Степен	Фармацевтичен клас
CAS номер	823202-99-9
Количество	18g
Стандартна опаковка	PE торба + торба от Al фолио
производител	Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd
Партида №	202601090085
MFG	9 януари 2026 г
EXP	8 януари 2029 г
Структура
Артикул	Корпоративен стандарт	Резултат от анализа
Външен вид	Бял или почти бял прах	Съобразено
Водно съдържание	По-малко или равно на 5,0%	0.85%
Загуба при сушене	По-малко или равно на 1,0%	0.32%
Тежки метали	Pb По-малко или равно на 0,5 ppm	N.D.
	Като По-малко или равно на 0,5 ppm	N.D.
	Hg По-малко или равно на 0,5 ppm	N.D.
	Cd По-малко или равно на 0,5 ppm	N.D.
Чистота (HPLC)	По-голямо или равно на 99,0%	99.63%
Единичен примес	<0.8%	0.57%
Общо микробно число	По-малко или равно на 750cfu/g	533
E. Coli	По-малко или равно на 2MPN/g	N.D.
Салмонела	N.D.	N.D.
Етанол (от GC)	По-малко или равно на 5000ppm	577ppm
Съхранение	Съхранявайте на запечатано, тъмно и сухо място под -20 градуса

В пазарната ниша на невротрансмитер-регулирани пептиди против-стареене,Syn Ake на прахне е изолирана активна молекула, а по-скоро, заедно със съставки като аргирелин (ацетил хексапептид-8), левфазил (пентапептид-18), SNAP-8 (ацетил хексапептид-3) и матриксил 3000 (палмитоил пентапептид-4), за да образуват "подобен на ботулинов токсин" и сигнализираща пептидна матрица в рамките на пазара на козметични съставки. Въпреки това, при задълбочен анализ на молекулярната топология, кинетиката на рецепторното свързване, пътищата на сигнална трансдукция и бионаличността, SYN-AKE демонстрира значителни диференцирани предимства по отношение на прецизността на своя механизъм на действие, ефикасността и профила на безопасност.

Специфичност на мишената и разлики в кинетиката на свързване с рецептора
Основното конкурентно предимство на SYN-AKE произтича от неговата изключително специфична способност за насочване към никотинови ацетилхолинови рецептори (nAChR) в нервно-мускулната връзка (NMJ). nAChRs принадлежат към суперсемейството на лиганд-затворените йонни канали; функционалните рецептори обикновено приемат пентамерна структура, съставена от 2 δ (фетален тип) или 2 εδ (възрастен тип) субединици. Молекулярният дизайн на SYN-AKE е вдъхновен от протеина Waglerin-1, открит в отровата на малайзийската мангрова усойница (Trimeresurus wagleri), чиято аминокиселинна последователност {beta-Ala}-Pro-{Dab-NHBzl} пространствено имитира ключовия активен фрагмент на Waglerin-1, което му позволява да прецизно разпознават и се свързват със специфично място на свързване на ε субединицата (субединицата във феталния тип) на nAChR.

Това свързване следва конкурентен антагонистичен механизъм: SYN-AKE се конкурира с ацетилхолин (ACh) за мястото на свързване на рецептора; въпреки това, при свързване, той не предизвиква конформационна промяна в йонния канал. Вместо това той заключва рецептора в затворено състояние, предотвратявайки трансмембранния поток от натриеви йони (Na⁺) и калиеви йони (K⁺), като по този начин инхибира деполяризацията на постсинаптичната мембрана и блокира генерирането и провеждането на потенциали за действие. Обратно, механизмът на действие на Argireline (ацетил хексапептид-8), чиято последователност е Ac-Glu-Glu-Met-Gln-Arg-Arg-NH₂, е напълно различен. Той основно имитира N-терминалната последователност на протеина SNAP-25 в комплекса SNARE (разтворим N-етилмалеимид-чувствителен рецептор на прикрепващ протеин REceptor), конкурентно се свързва със синтаксин и VAMP/synaptobrevin,

нарушаване на сглобяването на комплекса SNARE, като по този начин инхибира сливането на синаптичните везикули с пресинаптичната мембрана и намалява освобождаването на ACh. С други думи, SYN-AKE действа върху рецепторния край на постсинаптичната мембрана, за да блокира директно приемането на сигнала, докато аргирелинът действа върху освобождаващия край на пресинаптичната мембрана, за да намали индиректно предаването на сигнала. От фармакологична гледна точка действието на антагонизма на постсинаптичните рецептори е по-директно, бързо и контролируемо, докато инхибирането на пресинаптичното освобождаване включва регулаторни механизми с обратна връзка, които могат да доведат до компенсаторни увеличения на освобождаването, засягащи стабилността на дългосрочната-ефикасност. Леуфазил (пентапептид-18) има механизъм на действие, подобен на аргирелин, но неговата последователност е Tyr-D-Ala-Gly-Phe-Leu. Той основно имитира структурата на ендорфините и регулира освобождаването на невропептид чрез активиране на опиоидните рецептори;

неговият път на действие е по-индиректен и неговата сила е относително по-слаба. SNAP-8 (ацетил октапептид-3) е разширен аналог на Argireline, който подобрява ефикасността чрез увеличаване на афинитета на свързване към комплекса SNARE; въпреки това, той остава обект на присъщите ограничения на пресинаптичните механизми на действие. Matrixyl 3000 (палмитоил пентапептид-4) принадлежи към категорията на сигналните пептиди. Основната му функция е да насърчава синтеза на колаген и фибронектин във фибробластите чрез активиране на TGF-сигналния път, като по този начин улеснява структурната реконструкция на дермата, вместо да регулира сигнализирането в невромускулната връзка. Следователно механизмът му на действие е напълно различен от този на SYN-AKE по отношение на незабавно намаляване на бръчките и подобряване на динамичните бръчки.

Молекулярният дизайн наSyn Ake на прахвключва множество модификации на не-естествени аминокиселини, които представляват ключово предимство по отношение на стабилност в сравнение с други линейни пептиди.

Първо, N{0}}крайният -аланин ( -Ala) е не-протеиногенна аминокиселина. В сравнение с конвенционалните -аминокиселини, въвеждането на -Ala променя конформацията на основната-верига на пептида, увеличавайки твърдостта на молекулата и затруднявайки ендогенните аминопептидази да я разпознаят и разцепят. Второ, остатъкът Dab (диаминомаслена киселина) в последователността е модифициран чрез бензиламидиране (Dab-NHBzl); тази модификация не само имитира ключовия фармакофор в естествения Waglerin-1, но също така защитава пептидната връзка от хидролитична атака от ендопептидази чрез пространствено препятствие.

Освен това,Syn Ake на прахсъществува под формата на диацетат; въвеждането на ацетатната група подобрява разтворимостта на молекулата във вода и кристалната стабилност, което й позволява да проявява отлична химическа инертност както при съхранение в твърдо-състояние, така и в течни формулировки.
Обратно, въпреки че линейните пептиди като аргирелин също са претърпели N-терминално ацетилиране и C-терминално амидиране за подобряване на стабилността, техните основни вериги все още са съставени от конвенционални L-тип -аминокиселини, което ги прави податливи на разграждане от различни пептидази in vivo (като аминопептидази, карбоксипептидази и ендопептидази), което води до относително кратък полуживот-.

Въпреки че D-alanine (D-Ala) е въведен в Leuphasyl за подобряване на метаболитната резистентност, общата му последователност е кратка и неговият афинитет на свързване е ограничен. Стратегията на SYN-AKE за модифициране на не-естествени аминокиселини предоставя по-голяма ензимна резистентност и конформационна стабилност на молекулярно ниво, позволявайки му да поддържа по-дълъг период на активност в микросредата на кожата и по този начин да осигури по-устойчива ефикасност.

[1]Gok, B., Budama-Kilinc, Y., & Kecel-Gunduz, S. (2024). Анти{8}}активност на Syn{9}Ake пептида чрез in silico подходи и in vitro тестове.Вестник за биомолекулярна структура и динамика, 42(10), 5015–5029. 

[2] Debono, J., Xie, B., Violette, A., Fourmy, R., Jaeger, M., & Fry, BG (2017). Ботокс от отровата на усойница: Молекулярният произход и еволюцията на пептидите ваглерин, използвани в крема против бръчки по кожата.Journal of Molecular Evolution, 84(1), 8–11.

[3] Zhu, M., He, X., Zhu, Z., & Li, Y. (2026). Ефектът на серум, съдържащ ацетил хексапептид-8, дипептид диаминобутироил бензиламид диацетат и глюконолактон върху кожни биомаркери, бръчки и текстура на кожата: Ex vivo и клинични проучвания.Международен журнал за козметични науки. 

[4] Шаген, Словакия (2017). Локални пептидни лечения с ефективни резултати против -стареенето.Козметика, 4(2), 16. 

[5]Ferreira, MS, Magalhães, MC, Sousa-Lobo, JM, & Almeida, IF (2020). Популярни пептиди против-стареене.Козметика, 7(3), 58.

Популярни тагове: syn ake прах, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба