Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. е един от най-опитните производители и доставчици на икариин на прах cas 489-32-7 в Китай. Добре дошли в търговията на едро с висококачествен икариин на прах cas 489-32-7 за продажба тук от нашата фабрика. Предлагат се добро обслужване и разумна цена.
Икариин на прахе биоактивно флавоноидно съединение, извлечено отЕпимедиумрастение (известно като "рогова козя трева"). Той е известен със своите потенциални ползи за здравето, особено при повишаване на либидото, подобряване на еректилната функция и поддържане на здравето на костите. Като естествен инхибитор на PDE-5, икариинът може да повиши притока на кръв и нивата на тестостерон, което го прави популярен в добавките за жизненост при мъжете. Освен това той проявява противовъзпалителни, антиоксидантни и невропротективни свойства, като изследванията показват ролята му в борбата с остеопорозата, сърдечно-съдовите заболявания и когнитивния спад. Прахът обикновено е жълт-кафяв, водоразтворим и стандартизиран да съдържа 10%-98% икариин за терапевтична употреба. Въпреки че като цяло са безопасни, високите дози могат да причинят леки странични ефекти като замайване. Многостранните му приложения обхващат традиционната медицина, спортното хранене и съвременната фармакология.
|
|
|
|
Химическа формула |
C33H40O15 |
|
Точна маса |
676 |
|
Молекулно тегло |
677 |
|
m/z |
676 (100.0%), 677 (35.7%), 678 (6.2%), 678 (3.1%), 679 (1.1%) |
|
Елементен анализ |
C, 58.58; H, 5.96; O, 35.47 |
Икариин на прах, известен също като Xianlingpi, са изсушени листа от тревисти растения от семейство Berberidaceae, включително Epimedium, корейски Epimedium, мекокосмест Epimedium и Arrowleast Epimedium. Химическите компоненти на Epimedium включват флавоноиди, лигнани, фенолни гликозиди, алкалоиди, полизахариди, летливи масла, микроелементи, хромогени, фенантрен, антрахинон, танини, сесквитерпени, стероли и др. Сред тях флавоноиди като икариин, Asahuoding A, Asahuoding B и Asahuoding C са основните му активни съставки. Съвременните фармакологични изследвания показват, че икариинът има имуномодулиращо, против-възпалително, анти-стареене, анти-туморни и други дейности и има известен подобряващ ефект върху неврологични, имунни, ендокринни, сърдечно-съдови, скелетни и други свързани заболявания.
1. Насърчаващ ефект върху репродуктивната система
Като една от ефективните активни съставки на Epimedium, лекарство за тонизиране на бъбреците и повишаване на Ян, може да насърчи функцията на репродуктивната система. Може да инхибира увреждането от оксидативен стрес на човешката сперма, предизвикано от железен сулфат/водороден пероксид, да активира сигналния път ERK1/2, да насърчи пролиферацията на клетките на Сертоли в тестисите и да подобри мъжката репродуктивна функция; Той може да регулира хипоталамо-хипофизната гонадална ос, да регулира нагоре експресията на допамин и серотонин в хипоталамуса, да активира PI3K/AKT/eNOS/NO сигналния път, да повиши концентрацията на NO и серумния тестостерон, да съкрати латентността на улавяне и латентността на еякулацията, да увеличи скоростта на улавяне и еякулация, както и индексите на тестисите и простатата, и подобряване на сексуалната функция на мъжките мишки; Той може да активира NO цикличния гуанозин монофосфат сигнален път, да инхибира експресията на тип 5 фосфодиестераза и да подобри еректилната дисфункция.
Може също така да повиши нивата на цитохром P450 17 и 19, да насърчи експресията на ароматаза, да индуцира пролиферацията на овариални гранулозни клетки и да увеличи производството на естроген и прогестерон; Може да увеличи теглото на яйчниците, матката и хипофизните жлези, да насърчи развитието на пубертета при женски плъхове и да удължи продължителността на еструса при подрастващи плъхове. В допълнение, той може да намали нивата на фоликулостимулиращия хормон и лутеинизиращия хормон, да повиши нивата на естрадиол, да регулира експресията на антимюлеровия хормон на яйчниците, да повиши съотношението Bcl-2/Bax в тъканта на яйчниците, да подобри развитието на фоликулите на яйчниците при стареещи мишки, да инхибира фоликуларната атрезия и да подобри тяхната плодовитост.
Има добър подобряващ ефект при различни неврологични заболявания като церебрална исхемия, болест на Алцхаймер, болест на Паркинсон, множествена склероза и депресия.
Може да повиши нивото на супероксид дисмутаза (SOD), да намали експресията на амилоиден прекурсорен протеин и - секретаза, да намали производството и натрупването на A, да отслаби аксоналната и дендритната атрофия, медиирана от A, и да подобри способността за пространствено учене и памет на плъхове модел на болестта на Алцхаймер. Той може също така да инхибира прекомерното фосфорилиране на местата на серин 396, 404 и треонин 205 в тау протеина, индуцирано от А, като по този начин упражнява защитен ефект върху нервните клетки.
Той може да активира фосфатидилинозитол 3-киназа (PI3K)/протеин киназа B (Akt) и MAPK/ERK сигнални пътища, да обърне промените в експресията на B-клетъчен лимфом-2 ген (Bcl-2), Bcl-2 свързан X протеин (Bax) и цистеин аспарат протеаза-3 (Caspase-3) в стриатума, инхибират продължително намаляване на съдържанието на допамин и загуба на тирозин хидроксилаза имунореактивни неврони. Той може също да инхибира възпалителното увреждане и поведенческите промени на допаминовите неврони, предизвикани от 6-хидроксидопамин/липополизахарид при плъхове.
Той може да инхибира разграждането и активирането на NF - κ B инхибиторен протеин алфа, да регулира нагоре протеиновите нива на рецепторите, активирани с пероксизомни пролифератори (PPARs) алфа и гама, и да облекчава невровъзпалението. Епимедиум гликозидът може също така да намали нивата на лактат дехидрогеназа и малондиалдехид, да отслаби активността на SOD, да подобри антиоксидантния капацитет, да инхибира повишаването на вътреклетъчната концентрация на калций и да отслаби увреждането на невроните, причинено от исхемия/реперфузия. В допълнение, той може да инхибира активирането на миелин-свързани инхибиторни фактори на растежа, миелин-свързани гликопротеини и олигодендроцитни миелинови гликопротеини в исхемични зони, да насърчи поникването и регенерацията на аксони и да подобри неврологичната функция.
Той може да насърчи образуването и активирането на остеобласти, като същевременно инхибира образуването и функцията на остеокластите, за да облекчи остеопорозата. Той може да активира ER - Wnt/ - катенин и Notch сигнални пътища, да регулира експресията на ключов остеобластен ген, свързан с транскрипционен фактор 2, и да упражнява остеогенни ефекти; Той може да активира сигналния път на митоген-активираната протеин киназа (MAPK), да увеличи генната експресия на колаген тип I, остеокалцин и остеопонтин, да подобри способността за само-обновяване на костните мезенхимни стволови клетки (BMSCs) in vitro и in vivo, да индуцира BMSCs да се диференцират в остеобласти и по този начин да засили остеогенната диференциация. В допълнение, той може да насърчи синтеза на естроген и има подобни на естроген ефекти, като активира извънклетъчната сигнално регулирана киназа (ERK) и c-jun N-крайната киназа (JNK), насърчавайки пролиферацията на остеобластите, активирайки BMP-2/Smad4 и повишавайки жизнеността на остеобластите.
Чрез инхибиране на активността на MAPKs и ядрен фактор kappa-B (NF - κ B), регулиране надолу върху синтеза на индуцируем от хипоксия фактор-1, простагландин E2 и рецепторен активатор на NF - κ B лиганд (RANKL), диференциацията на хематопоетичните клетки в остеокласти може да бъде инхибирана. Неговите производни могат да инхибират експресията на RANKL, която насърчава остеокластогенезата, да насърчава експресията на алкална фосфатаза, остеокалцин, колаген тип I и остеопротегерин, които имат остеогенни ефекти, и инхибират диференциацията на остеокластите. В допълнение, той може да намали генерирането на супероксидни аниони и размера и количеството на актиновите пръстени, да понижи вътреклетъчната концентрация на калций, да инхибира активността на остеокластите и по този начин да потисне костната резорбция.
Сърдечно-съдовите заболявания са една от основните причини за човешката смърт в съвременното общество. Епимедиум гликозидът може да защити миокардните клетки, да насърчи генерирането на миокардни клетки, да подобри ендотелната дисфункция и да упражни защитен ефект върху сърдечно-съдовата система.
Може да блокира индуцирана от ангиотензин II кардиомиоцитна хипертрофия и апоптоза чрез инхибиране на активирането на JNK и p38 пътищата; Активирайте ERK, елиминирайте реактивните кислородни видове и инхибирайте оксидативния стрес в миокардните клетки. Може също така да активира сигналния път на PI3K/Akt/ендотелна азотна оксидна синтаза (eNOS), да намали нивата на креатин киназата, исхемично модифицирания албумин и лактат дехидрогеназата, да намали апоптотичните клетки и зоната на инфаркт на миокарда и да подобри миокардната исхемия-реперфузионно увреждане при плъхове; Намалява активността на матричните металопротеинази 2 и 9, подобрява апоптозата на миокардните клетки, облекчава дисфункцията на лявата камера и сърдечното ремоделиране.
Той може да активира пътя на p38MAPK, да увеличи експресията на активиран от пероксизомен пролифератор рецептор гама коактиватор фактор-1, PPAR и ядрен респираторен фактор 1, да насърчи диференциацията на ембрионални стволови клетки в кардиомиоцити, да регулира експресията на специфична лека верига на миозин-1v, предсърден натриуретичен пептид, сърдечен тропонин I, калциев протеин на саркоплазмен ретикулум и натриев калциев обменник в диференцирани кардиомиоцити и поддържа нормалната функционална структура на пулсацията на миокардните клетки. В допълнение, той може да активира зависимия от ERK сигнален път, за да стимулира диференциацията на стволови клетки, получени от мастна тъкан от мишки, в кардиомиоцити.
Той може да инхибира активирането на каспаза-3, да регулира нивата на eNOS, да насърчава производството на азотен оксид (NO) и да облекчава увреждането на ендотелните клетки от оксидативен стрес. Може да намали нивото на реактивните кислородни видове, да активира сигналния път PI3K/Akt/eNOS и да забави индуцираното от хомоцистеин стареене на ендотелните клетки. Може да намали експресията на междуклетъчна адхезионна молекула-1, васкуларна клетъчна адхезионна молекула-1 и Е-селектин, да инхибира адхезията на моноцити и ендотелни клетки и да подобри атеросклерозата.
Може да подобри състоянието при автоимунни заболявания като ревматоиден артрит, бронхиална астма, множествена склероза и системен лупус еритематозус и е свързан с регулирането на функцията на лимфоцитите. Той може да инхибира диференциацията на хелперните Т клетки (Th) 1 и 17 и да подобри автоимунния енцефаломиелит при мишки.Икариин на прахможе да инхибира активирането на STAT3 в Т клетките, да регулира надолу дела на Th17 клетките, да инхибира производството на интерлевкин-17 и да подобри симптомите на ревматоиден артрит; Може да регулира съотношението на Th1/Th2 клетките в белодробната тъкан на плъхове с астма и баланса на Th17/регулаторните Т клетки в мишки с астма, подобрявайки астмата; Може да подобри активността на активираните от лимфокини клетки убийци и естествените клетки убийци и да подобри човешкия имунитет.
Предимствата на този метод са: висок добив на процеса на екстракция, опростен процес на разделяне, липса на консумация на енергия и удобна, кратка и бърза екстракция. Процес на приготвяне наИкариин на прах, характеризиращ се със следните стъпки:
a:
Вземете билка Epimedium, накиснете я във вода при стайна температура за 2-5 часа, след това я накиснете във водна баня при температура 50-60 градуса за 4-5 часа, филтрирайте, отделете остатъка от филтъра и извлечете първоначалния разтвор;
01
b:
Поставете филтърния остатък, получен в стъпка а, във водна баня при температура 60-80 градуса за 2-3 часа, филтрирайте и отделете филтърния остатък от разтвора;
02
c:
Комбинирайте първоначалния разтвор на екстракта, получен в стъпка а, с разтвора, получен в стъпка б, оставете го да престои 1-2 часа, отделете горната чиста нощ, концентрирайте при понижено налягане и получете суровия екстракт;
03
d:
Прекарайте концентрирания суров екстракт, получен в етап c, през хроматографска колона, съдържаща макропореста смола, след това въведете дейонизирана вода в колоната, докато се идентифицира изтичащият поток, и след това въведете 70-80% етанол в колоната за събиране на елуента;
04
e:
Оставете елуента, получен в стъпка d, да престои, кристализира, филтрува се и след това се изсушава при температура от 50-60 градуса за 5-6 часа, за да се получи екстракт от икариин от Epimedium.
05
Epimedium brevicornum Maxim, растение от семейство Berberidaceae Epimedium sagitatum Maxim Epimedium pubescens Maxim Екстракти от изсушени стъбла и листа на Epimedium wushanense TS Ying от Wushan или Epimedium koreanum Nakai от Корея.
Спецификации: 10%, 20%, 50%, 98%
Екологична среда:
Роден на влажни склонове или под гори в долини.
Роден в планински райони, гъсти гори, скални пукнатини, потоци или сенчести влажни зони.
Родени от потоци и долини.
Роден в горите или храстите на Доминиканската република, той предпочита почва, богата на хумус и относително влажна.
Роден по планински склонове, в тревисти места под гори и предпочита влажни и сенчести места.
разпределение на ресурсите
Разпространен във Вътрешна Монголия, Пекин, Хъбей, Шанси, Шанси, Нинся, Гансу, Цинхай, Синдзян, Анхуей, Хенан, Хубей, Хунан, Гуанси, Съчуан и други места.
Разпространени в Шанси, Гансу, Дзянсу, Анхуей, Жедзян, Дзянси, Фуджиан, Тайван, Хубей, Хунан, Гуандун, Гуанси, Съчуан, Гуейджоу и други места.
Разпространен в Шанси, Гуанси, Съчуан, Гуейджоу и други места.
Разпространява се в Хейлундзян, Джилин, Ляонин и други места.
Разпространен във Вътрешна Монголия, Хъбей, Шанси, Гансу, Анхуей, Джъдзян, Дзянси, Хенан, Хубей, Съчуан, Гуейджоу и други места.
нежелана реакция
Икариинът е флавонолов гликозид, извлечен от традиционната китайска медицина Epimedium. Химичната му структура включва C33H40O15 и молекулното му тегло е 676,66. Като инхибитор на PDE5 (фосфодиестераза 5) и PDE4, икариинът упражнява вазодилататорни ефекти чрез регулиране на cGMP сигналния път, като същевременно участва в регулирането на липидния метаболизъм като PPAR активатор. Неговите фармакологични ефекти включват многосистемна регулация, включително сърдечно-съдова защита, насърчаване на костния метаболизъм, невропротекция и имунна регулация.
Функция на сърдечно-съдовата система
Икариинът може да инхибира активността на PDE5 (IC50=432 nM), да насърчи релаксацията на гладката мускулатура на съдовете чрез повишаване на нивата на cGMP и да увеличи сърдечно-съдовия и мозъчно-съдовия кръвен поток. Експериментите с животни показват, че може да подобри ендотелната дисфункция, да инхибира активирането на тромбоцитите и да покаже антиатеросклерозни характеристики. Например, в миши модел на атеросклероза, предизвикана от диета с високо-мазнини, икариин значително намалява възпалителния отговор и образуването на пенести клетки чрез регулиране на PI3K/Akt и NF - κ B пътища.
Регулация на костния метаболизъм
Икариинът може да стимулира пролиферацията и диференциацията на остеобластите, насърчавайки образуването на кост чрез регулиране на експресията на BMP-2 (костен морфогенетичен протеин 2). Предклиничните проучвания са потвърдили, че може да увеличи плътността на костите и да подобри костната микроструктура на животни с модел на остеопороза. Рандомизирано контролирано проучване, насочено към жени в постменопауза, показа, че след непрекъсната употреба на 60 mg икариин дневно в продължение на 12 месеца, костната плътност на лумбалния гръбначен стълб се е увеличила с 2,3% в сравнение с изходното ниво, значително по-високо от групата на плацебо.
Невропротекция и когнитивна функция
Икариинът намалява невронната апоптоза чрез инхибиране на JNK/p38 MAPK пътя и активирането на каспаза-3. При модел на мишка с травматично мозъчно увреждане, непрекъснатото приложение на 30 mg/kg за 7 дни значително подобрява моторната координация и пространствената памет, като същевременно повишава BDNF (мозъчен невротрофичен фактор) и експресията на синаптофизин.
Популярни тагове: икариин на прах cas 489-32-7, доставчици, производители, фабрика, търговия на едро, купуване, цена, насипно състояние, за продажба